基于二維納米材料的時(shí)間分辨熒光傳感平臺(tái)的構(gòu)建.pdf_第1頁(yè)
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1、自石墨烯問(wèn)世以來(lái),二維納米材料就一直被廣泛關(guān)注,多種二維納米材料被開(kāi)發(fā)出來(lái),其應(yīng)用也得到了空前的發(fā)展。二維材料的出現(xiàn)不僅僅為光學(xué)、電學(xué)、力學(xué)等領(lǐng)域的研究打開(kāi)了新的窗口,也為生化分析提供了新的契機(jī)。近年來(lái)在我國(guó)南方多個(gè)地區(qū)多次大面積爆發(fā)藍(lán)藻,導(dǎo)致飲用水源被嚴(yán)重污染。其中,以微囊藻毒素MC-LR的毒性最大。微囊藻毒素(Microcystin,MCs)是一類(lèi)由藍(lán)藻釋放的具有生物活性的環(huán)狀七肽肝毒素,分布最為廣泛,且具有特別高的穩(wěn)定性。鑒于此,

2、世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定生活飲用水中MC-LR的含量要小于1.0μg/L。因此,發(fā)展一種快速、高靈敏度和低檢測(cè)限的分析方法對(duì)于改善環(huán)境質(zhì)量、維持生態(tài)平衡與保證人類(lèi)健康來(lái)說(shuō)意義重大。
  本研究利用稀土熒光配合物BHHBCB-Eu3+作為標(biāo)記物,結(jié)合二維二硫化鎢納米片對(duì)熒光的猝滅性能,建立了一種可用于MC-LR高靈敏度定量檢測(cè)的均相時(shí)間分辨熒光免疫分析新方法。與傳統(tǒng)檢測(cè)方法相比,新方法可在均相溶液中進(jìn)行,耗時(shí)短、無(wú)分離洗滌步驟,且

3、無(wú)需對(duì)抗體或抗原進(jìn)行固定。同時(shí),該方法具有線(xiàn)性范圍寬、精密度和準(zhǔn)確度好,選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。利用空白樣品信號(hào)強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)偏差的三倍計(jì)算得到的檢測(cè)下限為0.3μg/L,滿(mǎn)足世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)飲用水中MC-LR臨界指標(biāo)的測(cè)定要求。對(duì)二維納米材料在生物傳感方面的應(yīng)用做了進(jìn)一步探究,將稀土熒光配合物BHHBB-Eu3+作為信號(hào)報(bào)告分子,MnO2納米片作為熒光猝滅平臺(tái)與磁共振信號(hào)產(chǎn)生的前體,構(gòu)建了時(shí)間分辨熒光/磁共振成像雙模式探針?lè)ㄓ糜谶€原型谷胱甘

4、肽(GSH)的定量測(cè)定。研究中首先制備了水分散性良好的MnO2納米片,將其與稀土熒光配合物BHHBB-Eu3+溶液混合,二者形成復(fù)合物,通過(guò)能量轉(zhuǎn)移熒光被猝滅。在GSH存在下,MnO2被還原為Mn2+,溶液的熒光信號(hào)得以恢復(fù),同時(shí)還可以檢測(cè)到Mn2+的磁共振信號(hào),整個(gè)流程只需10 min。結(jié)果顯示,該方法可選擇性的檢測(cè)GSH,響應(yīng)速度非???,在一定范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好,可實(shí)現(xiàn)對(duì)溶液中GSH的熒光與磁共振雙模式測(cè)定。該方法同時(shí)發(fā)揮了時(shí)間分辨

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