殼聚糖基復(fù)合微球的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、本論文的工作圍繞殼聚糖的特殊形貌和結(jié)構(gòu)功能材料及殼聚糖與其他高分子的復(fù)合微球的制備和應(yīng)用展開。主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容： 1.原位還原法制備了聚苯乙烯/殼聚糖-銀納米粒子的復(fù)合微球。首先對(duì)單分散的聚苯乙烯微球進(jìn)行磺化改性，使其帶上負(fù)電荷。質(zhì)子化的帶正電荷的殼聚糖可以有效的吸附在磺化聚苯乙烯微球表面，進(jìn)一步交聯(lián)殼層殼聚糖制得聚苯乙烯/殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)微球。由于殼聚糖表面富含的氨基和羥基與銀離子具有很強(qiáng)的絡(luò)合作用，在充分吸附銀離子后

2、，置入γ射線場(chǎng)中輻照，即可原位還原得到聚苯乙烯/殼聚糖-銀納米粒子復(fù)合微球。微球中的銀納米粒子在殼聚糖殼層的保護(hù)下有效的避免了相互間的聚集，因而具有較高的催化活性。 2.用模板法制備殼聚糖中空微球。在研究?jī)?nèi)容1中制備出殼聚糖/苯乙烯核殼結(jié)構(gòu)的微球后，用戊二醛交聯(lián)殼層的殼聚糖，再用有機(jī)溶劑除去磺化聚苯乙烯，得到殼聚糖中空微球。實(shí)驗(yàn)表明隨著模板聚苯乙烯磺化時(shí)間的延長(zhǎng)，殼聚糖微球的粒徑變小和殼層厚度增大。殼聚糖中空微球可作為藥物緩釋放

3、載體，其釋放速率與環(huán)境的pH值有關(guān)。 3.用反相乳液法制備聚丙烯酸一殼聚糖磁性復(fù)合微球。首先制備帶負(fù)電荷的親水性磁性Fe<,3>O<,4>納米粒子，將此改性后的磁性粒子與殼聚糖、丙烯酸單體混在一起為分散相，制成反相乳液，丙烯酸單體在乳液液滴內(nèi)以殼聚糖分子鏈為模板進(jìn)行聚合，由于乳液液滴內(nèi)殼聚糖是質(zhì)子化的，帶負(fù)電荷的磁性粒子由于靜電作用會(huì)吸附在殼聚糖分子鏈附近，在丙烯酸聚合后就會(huì)被包裹住，再進(jìn)一步交聯(lián)，就能得到聚丙烯酸-殼聚糖磁性微