殼聚糖基復(fù)合微球的制備及其應(yīng)用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文的工作圍繞殼聚糖的特殊形貌和結(jié)構(gòu)功能材料及殼聚糖與其他高分子的復(fù)合微球的制備和應(yīng)用展開。主要包括以下幾個方面的內(nèi)容: 1.原位還原法制備了聚苯乙烯/殼聚糖-銀納米粒子的復(fù)合微球。首先對單分散的聚苯乙烯微球進行磺化改性,使其帶上負(fù)電荷。質(zhì)子化的帶正電荷的殼聚糖可以有效的吸附在磺化聚苯乙烯微球表面,進一步交聯(lián)殼層殼聚糖制得聚苯乙烯/殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)微球。由于殼聚糖表面富含的氨基和羥基與銀離子具有很強的絡(luò)合作用,在充分吸附銀離子后

2、,置入γ射線場中輻照,即可原位還原得到聚苯乙烯/殼聚糖-銀納米粒子復(fù)合微球。微球中的銀納米粒子在殼聚糖殼層的保護下有效的避免了相互間的聚集,因而具有較高的催化活性。 2.用模板法制備殼聚糖中空微球。在研究內(nèi)容1中制備出殼聚糖/苯乙烯核殼結(jié)構(gòu)的微球后,用戊二醛交聯(lián)殼層的殼聚糖,再用有機溶劑除去磺化聚苯乙烯,得到殼聚糖中空微球。實驗表明隨著模板聚苯乙烯磺化時間的延長,殼聚糖微球的粒徑變小和殼層厚度增大。殼聚糖中空微球可作為藥物緩釋放

3、載體,其釋放速率與環(huán)境的pH值有關(guān)。 3.用反相乳液法制備聚丙烯酸一殼聚糖磁性復(fù)合微球。首先制備帶負(fù)電荷的親水性磁性Fe<,3>O<,4>納米粒子,將此改性后的磁性粒子與殼聚糖、丙烯酸單體混在一起為分散相,制成反相乳液,丙烯酸單體在乳液液滴內(nèi)以殼聚糖分子鏈為模板進行聚合,由于乳液液滴內(nèi)殼聚糖是質(zhì)子化的,帶負(fù)電荷的磁性粒子由于靜電作用會吸附在殼聚糖分子鏈附近,在丙烯酸聚合后就會被包裹住,再進一步交聯(lián),就能得到聚丙烯酸-殼聚糖磁性微

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論