殼聚糖微球制備與表征及應用的研究.pdf

1、該文采用反相懸浮交聯(lián)技術(shù),分別用戊二醛、環(huán)氧氯丙烷作為交聯(lián)劑制備了具有不同性能的殼聚糖微球,討論了制備微球的影響因素,并分別用IR、元素分析、掃描電鏡、粒徑分布、比表面積和孔結(jié)構(gòu)測定儀等先進的測試手段對微球的理化性能進行了表征,并測定了它們對生物活性物質(zhì)的吸附或釋放的性質(zhì).通過在使用環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑制備殼聚糖微球的過程中加入致孔劑,制備了大孔的CS-E微球,并對其進行了季銨化處理.比表面積和孔結(jié)構(gòu)分析的結(jié)果顯示,殼聚糖:交聯(lián)劑:致孔劑

2、為1:6.7:1時得到的微球性能較好.IR、元素分析的分析結(jié)果表明,交聯(lián)殼聚糖的季銨鹽已經(jīng)生成.通過比較戊二醛交聯(lián)的殼聚糖微球和環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)的殼聚糖微球與D301、D290和201×7三種陰離子交換樹脂對五氯酚鈉吸附性能的研究發(fā)現(xiàn),戊二醛交聯(lián)的殼聚糖微球不僅具有較高的吸附率,而且還有很好的洗脫率,洗脫率高于90﹪,可以作為五氯酚鈉的有效吸附劑.采用噴霧干燥法制備了載有阿司匹林的殼聚糖微球,成球性良好.用掃描電鏡和粒徑分布儀對微球的性能