簡介：遺傳學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)要點復(fù)習(xí)要點2007級生物技術(shù)（本科）（20082009學(xué)年第二學(xué)期）一、名詞解釋交換值、等位基因、復(fù)等位基因一因多效多因一效反應(yīng)規(guī)范張飛雄P40外顯率張飛雄P40表現(xiàn)度張飛雄P40表型模寫（擬表型）張飛雄P41持續(xù)飾變名詞P6X小體核小體卡巴粒名詞P23中心法則并發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）干擾劑量效應(yīng)名詞P10位置效應(yīng)名詞P78超親遺傳名詞P98雜種優(yōu)勢交叉端化名詞P74聯(lián)會（配對）性梳性指數(shù)名詞P70性反轉(zhuǎn)名詞P18常染色體性染色體伴性遺傳限性遺傳名詞P23交叉遺傳名詞P17從性遺傳名詞P17系譜分析名詞P13先證者名詞P13F因子帶有宿主染色體基因的F因子稱為F因子。F因子在大腸桿菌中，能自主復(fù)制的小環(huán)狀DNAF質(zhì)粒，也叫致育因子）HFRF質(zhì)粒整合在細(xì)菌染色體時為HFR細(xì)胞（高頻重組細(xì)胞），也為雄性。接合轉(zhuǎn)化8、影響遺傳平衡的主要因素有________，_______，_________，________。9、由染色質(zhì)變成染色體經(jīng)歷了________，_______，_________，________等四個階段。10、玉米（2N20）各組織的染色體數(shù)是種子的胚_(dá)_______、胚囊_________、胚乳____________、花粉管的管核____________。11、人類性別畸形中，睪丸退化癥的染色體組成記作__________，TURNER綜合癥患者外貌象___性，染色體組成記作_________。12、遺傳密碼具有__________、________、________和_________等四個特性。突變后密碼子可是有______突變、________突變和_________突變等三種突變效應(yīng)。13、人類染色體組型分析中，總共可以分為__組，其中X染色體分在___組，全為中間著絲點染色體的是_____組，全為亞中著絲點的是____組；其中與性別直接有關(guān)的染色體稱為__________，其它染色體稱為___________。14、遺傳病具有___________性、__________性和___________性。15、分析數(shù)量性狀遺傳中最常用的兩個數(shù)是____________和______________。16、甲性狀出現(xiàn)的概率是14，乙性狀不出現(xiàn)的概率是23，則甲性狀與乙性狀都出現(xiàn)的概率是___，都不出現(xiàn)的概率是___，兩者只有一性狀出現(xiàn)的概率是________。17、基因互作中，累加作用F2表型比例是__________，重疊作用F2表型比例是_______，互補(bǔ)作用F2表型比例是______，抑制作用F2表型比例是_________，顯性上位和隱性上位作用F2表型分別是_______________和_______________。18、人類完整性別包括四個方面內(nèi)容，即__________性別、________性別，____________性別和__________性別。19、面包酵母苯丙氨酸TRNA的分子結(jié)構(gòu)包括_______________、_______________、_______________和_______________等“三環(huán)一臂”。20、雜交水稻中的三系是指___________、____________和____________。21水稻（2N24）各組織的染色體數(shù)是種子的胚_(dá)______________、胚囊_____________、胚乳_______________、花粉管的管核_______________。22記果蠅灰身基因為B，黑身基因為B，灰身對黑身為顯性；長翅基因為V，殘翅基因為V，長翅基因?qū)埑峄驗轱@性。問，在完全連鎖情況下，基因型為BVBV的雜合子與黑身殘翅純合親本測交，后代群體中將出現(xiàn)種表型，各表型比例為；在不完全連鎖情況下，由于兩等位基因間的，后代群體中又將出現(xiàn)種表型，其比例（有或無）規(guī)律。23玉米、水稻等禾本科谷物的糯性（WX）和非糯性（WX）基因型可以直接

簡介：染色體畸變CHROMOSOMALABERRATION,遺傳物質(zhì)的改變（一）,主要內(nèi)容,一、染色體結(jié)構(gòu)變異果蠅唾腺染色體染色體結(jié)構(gòu)變異的類型缺失重復(fù)倒位易位,二、染色體數(shù)目的改變?nèi)旧w組與染色體倍性整倍體非整倍體人類染色體數(shù)目異常和疾病,主要內(nèi)容,一、染色體結(jié)構(gòu)的變異VARIATIONOFCHROMOSOMALSTRUCTURE,（一）果蠅唾腺染色體THECHROMOSOMESINSALIVARYGLANDOFFRUITFLIES,唾腺染色體SALIVARYGLANDCHROMOSOME存在于雙翅目昆蟲幼蟲消化道細(xì)胞的有絲分裂間期核內(nèi)一種巨大的染色體。,唾腺染色體的特征,1巨大性和伸展性果蠅幼蟲的唾腺發(fā)育到一定階段后，細(xì)胞不再分裂，停留在間期，構(gòu)成了一個永久間期系統(tǒng)。唾腺細(xì)胞數(shù)目不增加，但細(xì)胞的體積增大，其中每條染色體的常染色質(zhì)區(qū)的核蛋白纖維不斷復(fù)制，成千上萬條的核蛋白纖維平行而且精巧地排列形成寬而長的帶狀物，故又稱多線染色體POLYTENECHROMOSOME。,2體聯(lián)會SOMATICSYNAPSIS由于體細(xì)胞同源染色體緊密地配對幾乎相互融合著，使得果蠅的唾腺染色體只有二倍體染色體數(shù)目的單元數(shù)，每對染色體的著絲粒集中形成一個染色中心CHROMOCENTER，從染色中心伸出各染色體的臂。,,3具橫紋結(jié)構(gòu)區(qū)102、段AF唾腺染色體上有由染色質(zhì)濃縮而成致密的染色粒DNA被堿性染料深染的帶紋區(qū)BANDS，與擴(kuò)展的染色粒間DNA被淺染的間帶區(qū)INTERBANDS交替排列而成的橫紋。,4出現(xiàn)泡狀PUFF結(jié)構(gòu)核蛋白解離，環(huán)散開，DNA活躍轉(zhuǎn)錄區(qū)。,二染色體結(jié)構(gòu)變異的類型,缺失（DELETION）染色體丟失了一段，其上的基因也隨之丟失的現(xiàn)象。,染色體上基因數(shù)目的改變,重復(fù)DUPLICATION染色體上的某一片段出現(xiàn)兩份或兩次份以上的現(xiàn)象，使其上的基因也多了一份或幾份。,倒位（INVERSION）染色體上某一片段顛倒180O，其上的的基因順序重排。易位（TRANSLOCATION）一個染色體上的一段連接到另一條非同源染色體上,染色體上基因位置的改變,缺失（DELETION）染色體丟失了一段，其上的基因也隨之丟失的現(xiàn)象。,三缺失,1缺失的類型,,,,當(dāng)一條染色體的兩臂各有一次斷裂，有著絲粒的節(jié)段彼此重新連接，可以形成環(huán)狀染色體。又稱著絲粒環(huán)。,△缺失雜合體體細(xì)胞內(nèi)含有正常染色體及其缺失染色體的同源染色體（正常）（缺失）△缺失純合體某個體缺失染色體是成對的,在減數(shù)分裂過程中同源染色體配對時，中間缺失雜合體出現(xiàn)缺失環(huán)（DELETIONLOOP）,2缺失的細(xì)胞學(xué)效應(yīng),,,,,,,,,,A,B,C,D,E,F,丟失,,,,,A,B,C,E,F,D,正常染色體,,,A,B,C,D,,,A,B,C,F,末端缺失染色體,中間缺失染色體,,,,,,,A,B,C,D,,B,C,D,,A,,B,C,D,,A,,,A,B,C,D,E,F,,,A,B,C,F,,B,C,F,,A,,B,C,F,,A,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,A,B,,C,E,D,F,A,B,A,B,,C,F,F,D,E,C,丟失,,,,,,末端缺失雜合體及其聯(lián)會,中間缺失純合體及其聯(lián)會,末端缺失純合體及其聯(lián)會,中間缺失雜合體及其聯(lián)會,A,B,C,D,E,F,1大片段缺失在雜合體時是致死的，X染色體的缺失半合子一般也會致死。2假顯性PSEUDODOMINANCE如果缺失的部分包括某些顯性基因，使對應(yīng)的同源染色體上的隱性等位基因得以表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。,3缺失的遺傳學(xué)效應(yīng),EXAMPLE果蠅的缺刻缺失,MCCLINTOCK（1931）的玉米X射線輻射試驗。,3缺失造成染色體畸變綜合癥,嬰兒啼哭如貓叫，一般伴隨有小頭癥和智力遲鈍。,貓叫綜合癥（第5號染色體短臂缺失）,重復(fù)DUPLICATION染色體上的某一片段出現(xiàn)兩份或兩次份以上的現(xiàn)象，使其上的基因也多了一份或幾份。,（四）重復(fù),1、重復(fù)的類型,串聯(lián)重復(fù)TANDEMDUPLICATION重復(fù)片段緊接在固有的區(qū)段之后,兩者的基因順序一致,倒位串聯(lián)重復(fù)REVERSEDUPLICATION重復(fù)片段與固有片段銜接在一起,但重復(fù)片段中的基因排列順序相反,染色體的不等交換（UNEQUALCROSSINGOVER）如同源染色體聯(lián)會時不能準(zhǔn)確配對，交換發(fā)生在不對應(yīng)的位置上，其結(jié)果使一條染色體具有重復(fù)，而另一條染色體具有缺失。,2重復(fù)產(chǎn)生的原因,染色體重復(fù)與正常染色體聯(lián)會時,會形成一個環(huán)狀突起,3重復(fù)的細(xì)胞學(xué)效應(yīng),1致死效應(yīng)比缺失緩和，當(dāng)重復(fù)區(qū)段大時，也會影響個體的生活力2擾亂基因的固有平衡體系,4重復(fù)的遺傳學(xué)效應(yīng),如果蠅的眼色遺傳紅色V對朱紅色V為顯性,說明2個隱性基因的作用大于1個顯性等位基因，改變了原來一個顯性基因與一個隱性基因的關(guān)系。,黑腹果蠅X染色體上的棒眼BAR，B基因。棒眼基因?qū)σ吧偷膹?fù)眼呈不完全顯性，主要表型效應(yīng)是減少復(fù)眼中的小眼數(shù)，使圓而大的復(fù)眼呈棒狀。棒眼是由于X染色體上一個小片段的串聯(lián)重復(fù)所造成。,3重復(fù)可產(chǎn)生特定的表型,如果蠅的棒眼遺傳,棒眼B約有68個小眼,正常復(fù)眼是由約790個小眼組成,超棒眼BB只有45個小眼。,,四倒位INVERSION,倒位（INVERSION）染色體上某一片段顛倒180O，其上的的基因順序重排。,1、倒位的類型,如果顛倒的片段包括著絲粒在內(nèi)的倒位,如果顛倒的片段不包括著絲粒在內(nèi)的倒位,倒位純合體的減數(shù)分裂完全正常，只是原來連鎖群的基因順序發(fā)生了改變，交換值也相應(yīng)發(fā)生改變。倒位雜合體①倒位片段小，倒位部分不配對，其余配對②倒位片段很大，倒位部分反向與正常配對，其余不配對；③倒位片段適中配對形成倒位環(huán),2倒位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng),小范圍倒位,中等范圍倒位倒位環(huán),大范圍倒位,3倒位的遺傳學(xué)效應(yīng),倒位純合體，動物多數(shù)致死、植物很少，果蠅中有大量倒位。,1交換抑制因子CROSSOVERREPRESSOR，C,倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間單交換，而交換的產(chǎn)物都帶有缺失或重復(fù)，不能形成有功能的配子，因而好像交換被抑制了，或相當(dāng)程度地減少雜合子中的重組。故稱為“交換抑制因子”。,倒位的遺傳學(xué)效應(yīng)是可以抑制或大大地降低基因的重組。,臂內(nèi)倒位雜合子中的交換抑制效應(yīng),臂間倒位雜合子中的交換抑制效應(yīng),2平衡致死系BALANCEDLETHALSYSTEM或永久雜種（PERMANENTHYBRID）利用倒位雜合體的交換抑制因子效應(yīng)，以永久的雜合狀態(tài)，同時保存兩個隱性致死基因的品系。,如果蠅顯性基因D展翅為隱性致死基因,,果蠅第2染色體上的顯性基因CY為隱性致死基因CY品系在其第2染色體的左臂存在倒位；右臂也有很大片段的倒位。,易位（TRANSLOCATION）一個染色體上的一段連接到另一條非同源染色體上,五易位INVERSION,1易位的類型,（1）相互易位（RECIPROCALTRANSLOCATION）,（2）單向易位（SIMPLETRANSLOCATION）,（3）同一染色體內(nèi)易位,（4）整臂易位,兩條非同源染色體之間整臂轉(zhuǎn)移或交換,（5）羅伯遜易位（ROBERTSONIANTRANSLOCATION）又稱著絲粒融合（CENTRICFUSION）,2易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng),相互易位的純合體沒有明顯的細(xì)胞學(xué)特征，它們在減數(shù)分裂時配對正常。易位雜合體，在粗線期，由于同源部分的緊密配對而出現(xiàn)了富有特征性的十字形圖象。,,,相鄰分離1,相鄰分離2,,相間分離,,,相鄰分離產(chǎn)生的配子都有重復(fù)和缺失，稱為不平衡配子。一般是致死的。,相間分離形成的配子都具有完整的染色體組，既沒有基因的重復(fù)，也沒有缺失?？纱婊?。,3易位的遺傳學(xué)效應(yīng),1．假連鎖PSEUDOLINKAGE兩對染色體上原來不連鎖的基因，如果靠近易位斷點，由于相互易位雜合體總是以相間分離方式產(chǎn)生可育配子，其結(jié)果是，非同源染色體上的基因間的自由組合受到嚴(yán)重限制，出現(xiàn)假連鎖現(xiàn)象。非同源染色體上的基因在形成配子時相互不能自由組合的現(xiàn)象稱為假連鎖。,,,如果蠅的第2染色體上有褐眼基因BW，第3染色體上有黑檀體基因E,2易位容易導(dǎo)致腫瘤,位置效應(yīng)POSITIONEFFECT基因位置的改變引起個體表型改變的遺傳效應(yīng)?；ò咝臀恢眯?yīng)與異染色質(zhì)的影響有關(guān)。原來處于常染色質(zhì)區(qū)的基因，經(jīng)過易位而移到染色體的異染色質(zhì)區(qū)或其附近，引起這一基因的異染色質(zhì)化，使它的作用受到抑制,3易位造成花斑型位置效應(yīng)VARIEGATEDTYPEOFPOSITIONEFFECT,,雜合狀態(tài)時W/W應(yīng)表現(xiàn)為紅眼。如果某些細(xì)胞中處在常染色質(zhì)區(qū)的包括W的一段染色體易位到第4染色體的異染色質(zhì)區(qū)，表現(xiàn)為紅、白兩種顏色的斑駁色眼,EXAMPLE果蠅,W白眼基因W紅眼基因,二、染色體數(shù)目的改變,一染色體組及其倍性,染色體組GENOME來自生物一個配子的全部染色體稱為一個染色體組。單倍體HAPLOID細(xì)胞內(nèi)含有一個完整染色體組的二倍體（DIPLOID）含有兩個染色體組的三倍體（TRIPLOID）四倍體（TETRAPLOIE）多倍體（PLOYPLOID超過兩個染色體組的,●一個染色體組所包含的染色體數(shù)，在不同的種屬間不同。列表名稱X名稱X大麥屬7煙草屬12蔥屬8稻屬12高梁10,,,,,同一個染色體組的各個染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因群都彼此不同，但它的構(gòu)成一個完整而協(xié)調(diào)的體系；缺少之一造成不育或變異。這是染色體組最基本的特征。,整倍體EUPLOID以染色體組為基礎(chǔ),成套改變?nèi)旧w數(shù)目后形成的個體。如N,2N,3N,4N,6N等非整倍體ANEUPLOID整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類型。如2N1,2N2,2N1,2N2,2N11某些動植物以祖先中的配子染色體數(shù)作為基數(shù)，用“X”表示，如小麥中，各種小麥配子的染色體數(shù)目都是以7為基礎(chǔ)變化，則X7，二粒小麥異源四倍體2N4X28普通小麥異源六倍體2N6X42,,1、二倍體DIPLOID細(xì)胞內(nèi)含有兩套配子的染色體組。,二整倍體,2單倍體HAPLOID是指具有配子染色體數(shù)（N）的個體。①二倍體植物NX單元單倍體水稻、玉米的單倍體就是一倍體NX12、10。②多倍體生物N≠X多元單倍體普通煙草的單倍體是二倍體N2XTS24；普通小麥的單倍體是三倍體N3XABD21。,單倍體的形成,①天然如蜜蜂雄蜂由未受精的卵發(fā)生而來單倍體N7；雌蜂由受精卵發(fā)育而來二倍體2N14。②人工誘導(dǎo)如用子房或花粉培養(yǎng)。,高等植物單倍體的表現(xiàn),單倍體植物很小，生活力弱，完全不育（N10,可育配子1/210）。多倍體產(chǎn)生的單倍體也不育染色體不平衡。,單倍體通過加倍以后可以得到純二倍體雙單倍體，AMPHIHAPLOID。縮短育種時間，保證基因純合存在，不會發(fā)生分離。,3多倍體POLYPLOID,多倍體POLYPLOID超過兩個染色體組的個體或細(xì)胞。1同源多倍體具有3個以上相同染色體組的細(xì)胞或個體。天然染色體加倍但未減數(shù)配子受精后形成，或核內(nèi)有絲分裂形成；人工體細(xì)胞加倍低溫、秋水仙素處理。,①同源多倍體的表型特征,同源四倍體染色體加倍，核和細(xì)胞體積增大，各器官加大；基因數(shù)量加大，產(chǎn)量增加。但也有相反情況。同源三倍體生活力強(qiáng)，營養(yǎng)器官茂盛，但高度不育。如天然的無子香蕉，人工的無子西瓜、甜菜、蘋果等，可大大提高林木、花卉、水果等產(chǎn)量。,煙草2倍體，4倍體和8倍體葉片表皮細(xì)胞的比較,2倍體和4倍體葡萄的比較,②同源多倍體減數(shù)分裂,同源三倍體三價體或二價體單價體,同源四倍體,各染色體都以四價體或二價體構(gòu)型出現(xiàn)，配子可育；三價體和單價體染色體不平衡，配子不育。,2異源多倍體ALLOPOLYPLOID兩個及兩個以上的不相同的物種雜交，形成的雜種加倍以后形成的多倍體。,,TRITCUMMONOCOCUMAEGILOPSSPELTOIDES野生一粒小麥擬斯捭爾脫山羊草AA（2N14）BB（2N14）雜種AB加倍TDICOCCOIDESAESGUARROSA野生二粒小麥方穗山羊草AABB2N28DD2N14雜種ABD加倍TSPELTA斯捭爾脫小麥AABBDD2N42基因突變普通小麥,,,,,,A普通小麥形成示意圖,,B異源八倍體小黑麥小麥AABBDD黑麥RR→小黑麥AABBDDRR,2N8X5628Ⅱ,三非整倍體,非整倍體ANEUPLOID整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類型。由二倍體減數(shù)分裂時，其中的一對同源染色體不分離或提前分離形成N1或N1的配子。,雙體DISOMY正常的2N個體單體MONOSOMY二倍體中缺少了一條染色體2N1缺體NULLISOMY二倍體中缺少了一對同源染色體2N2雙單體DIMONOSOMY二倍體中缺少了兩條非同源染色體2N11三體TRISOMY二倍體中增加了一條染色體2N1雙三體DITRISOMY二倍體中增加了兩條非同源染色體2N11四體TETRASOMY二倍體中增加了一對同源染色體2N2,1單體和缺體,單體個體成活率低，可出現(xiàn)類似于假顯性的現(xiàn)象。,蝴蝶（2N1,受精卵第一次分裂丟失一條Y染色體所產(chǎn)生）,小麥單體,用單倍體和雙體雜交可得21種單體。小麥單倍體有21條染色體，減數(shù)形成的配子只有N、N1可育，N1的卵細(xì)胞中所缺的可以是21條染色體中的任何一條。單體自交可得缺體2N2。,普通小麥N21缺體,利用單體和缺體可以進(jìn)行基因的染色體定位,P無眼?野生正常眼?F1正常眼?⊕F2正常眼無眼（31）,證明無眼是隱性的,無眼與4CHR單體野生型交配,證明EY在第四染色體上,2三體,三體對個體的影響比單體小，增加這條染色體對生物體形態(tài)方面的影響因物種不同而異。,曼陀羅12種三體的不同果形,三體自交可產(chǎn)生雙體、三體、和四體。,四染色體數(shù)目異常與疾病,DOWN’SSYNDROME先天愚型，21三體綜合癥。PAUTAU’SYNDROME13三體綜合癥。EDWARDS’SYNDROME18三體綜合癥。,常染色體異常,,21三體綜合癥,性染色體異常,先天性卵巢發(fā)育不全綜合征45，XO；TURNER’SSYNDROME先天性睪丸發(fā)育不全綜合征47，XXYXYY綜合征,,KLINEFELTER綜合征有一對X染色體及一個Y染色體，核型為47，XXY。外貌男性，但不育（無精子產(chǎn)生），青春期乳房發(fā)育，胡須稀少，喉結(jié)不明顯，體力較弱。TURNER綜合征也稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，有一個X染色體。核型為45，XO。外貌女性，乳房不發(fā)育，身材矮小，面容呆板、智力發(fā)育遲緩，無生育能力。XYY綜合征有一個X染色體及兩個Y染色體，核型為47，XXY。患者外表男性，表型大多正常，可生育，但身材特別高大，性格受損，表現(xiàn)為極度不安定和不負(fù)責(zé)；有暴力傾向。,本章小結(jié),,名詞解釋多線染色體、缺失、重復(fù)、倒位、易位、假顯性、交換抑制因子、平衡致死系或永久雜種、假連鎖、染色體組、整倍體、非整倍體果蠅唾腺染色體及特點巨大性和伸展性、體聯(lián)會、具橫紋結(jié)構(gòu)、出現(xiàn)泡狀PUFF結(jié)構(gòu)缺失的類型缺失的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)及遺傳學(xué)效應(yīng)重復(fù)的類型重復(fù)的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)及遺傳學(xué)效應(yīng)倒位的類型倒位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)及遺傳學(xué)效應(yīng)易位的類型易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng)及遺傳學(xué)效應(yīng),一、染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體組、單倍體、二倍體、三倍體、四倍體、多倍體、整倍體、非整倍體、雙體、單體、缺體、雙單體、三體、雙三體、四體同源多倍體的減數(shù)分裂異源多倍體的獲得途徑如何用單體和缺體進(jìn)行基因定位,二、染色體數(shù)目的改變,

簡介：遺傳學(xué)專業(yè)遺傳學(xué)專業(yè)071007071007碩博連讀研究生培養(yǎng)方案碩博連讀研究生培養(yǎng)方案一、培養(yǎng)目標(biāo)一、培養(yǎng)目標(biāo)旨在培養(yǎng)在模式動物遺傳學(xué)領(lǐng)域內(nèi)具有獨立從事教學(xué)、科學(xué)研究，或相關(guān)專門技術(shù)工作能力的德才兼?zhèn)涞木邆洳┦繉W(xué)位的高層次人才。博士學(xué)位獲得者應(yīng)系統(tǒng)掌握遺傳學(xué)及發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和生物化學(xué)等相關(guān)學(xué)科的系統(tǒng)理論知識和基本實驗技能；具有寬廣和堅實的理論基礎(chǔ)和扎實的基本實驗操作技術(shù)；把握本學(xué)科的現(xiàn)狀和最新發(fā)展動態(tài)；能獨立設(shè)計及承擔(dān)與本學(xué)科有關(guān)的研究課題及教學(xué)工作。學(xué)位論文的成果應(yīng)具備創(chuàng)新性并具有重要的學(xué)術(shù)意義或應(yīng)用價值。具體目標(biāo)如下1）具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、優(yōu)良的學(xué)風(fēng)。2）具備生物學(xué)和遺傳學(xué)領(lǐng)域內(nèi)較扎實系統(tǒng)的基礎(chǔ)理論知識，熟悉相關(guān)理論和技術(shù)方面的最新成就和發(fā)展趨勢。3）基本具備發(fā)現(xiàn)科學(xué)問題，并運用實驗方法解決問題的能力。4）熟悉獨立申請和主持科研項目的過程。5）能用中、英文撰寫綜述性和實驗性兩種不同性質(zhì)的科研論文。二、研究方向二、研究方向1、基因組改造和細(xì)胞遺傳學(xué)動物的基因組改造；細(xì)胞遺傳學(xué)；2、模式動物和人類疾病的動物模型果蠅、斑馬魚、爪蟾和小鼠發(fā)育生物學(xué)代謝與生理穩(wěn)態(tài)維持神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型腫瘤與干細(xì)胞研究三、招生對象三、招生對象主要為生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)生，也適量招收數(shù)、理、化和工程學(xué)科的畢業(yè)生。1、碩士研究生獲學(xué)士學(xué)位的應(yīng)屆及近四年內(nèi)本科畢業(yè)生，參加全國碩士研究生統(tǒng)一考試合格，再經(jīng)面試合格者。志愿報考南大的各校推免本科生，經(jīng)由推免生網(wǎng)上報考錄取系統(tǒng)登錄，在符合南京大學(xué)錄取條件及面試合格情況下，可獲錄取。2、博士研究生1）碩博連讀碩士研究生入學(xué)后前兩年完成基礎(chǔ)課及學(xué)位課程，享受碩士生待遇。全體碩士生在第三學(xué)期進(jìn)行中期考核。中期考核后，經(jīng)所內(nèi)教授會議批準(zhǔn)繼續(xù)攻讀博士學(xué)位者，經(jīng)校研究生院審核批準(zhǔn)后在入學(xué)后第三年直接轉(zhuǎn)為博士生并享受博士生待遇。2）公開招考獲碩士學(xué)位的往、應(yīng)屆碩士畢業(yè)生，經(jīng)“申請考核”流程，并在復(fù)試的筆試和面試均合格者。生命科學(xué)研究進(jìn)展（3學(xué)分）細(xì)胞信號調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究（3學(xué)分）C類專業(yè)必修課類專業(yè)必修課細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)技術(shù)與方法3學(xué)分信息基因組學(xué)3學(xué)分現(xiàn)代遺傳學(xué)3學(xué)分發(fā)育的分子機(jī)制3學(xué)分細(xì)胞生物學(xué)前沿（3學(xué)分）生物工程與合成生物學(xué)（3學(xué)分）發(fā)育生物學(xué)專題I3學(xué)分遺傳學(xué)專題I3學(xué)分D類專業(yè)選修課類專業(yè)選修課博士資格考試Ⅱ3學(xué)分博士資格考試Ⅰ3學(xué)分注注D類課程為博士生專業(yè)選修課程，亦可作為碩士生選修的高級課程。類課程為博士生專業(yè)選修課程，亦可作為碩士生選修的高級課程。七、培養(yǎng)方式七、培養(yǎng)方式研究生入學(xué)后的第一學(xué)年應(yīng)完成公共課和大部分基礎(chǔ)課和專業(yè)課的學(xué)習(xí)。本專業(yè)對動手能力尤為重視，研究生一年級入學(xué)伊始即進(jìn)入兩個導(dǎo)師實驗室進(jìn)行輪轉(zhuǎn)，每個實驗室為期兩個月。之后經(jīng)輪轉(zhuǎn)實驗室導(dǎo)師和研究生協(xié)商后決定今后開展課題研究的導(dǎo)師及實驗室，從而進(jìn)入學(xué)位論文的研究實施階段。研究生在第三學(xué)期組成研究生指導(dǎo)委員會，進(jìn)行中期考核。未通過中期考核的研究生作肄業(yè)處理。通過中期考核、被裁定具有博士生培養(yǎng)潛力的碩士研究生經(jīng)研究生院批準(zhǔn)后轉(zhuǎn)為碩博連讀研究生；剩余部分碩士生將被裁定獲攻讀碩士學(xué)位資格。碩士學(xué)位起點的博士研究生及直博生亦須通過中期考核。八、研究生中期考核八、研究生中期考核考核小組由遺傳學(xué)相關(guān)專業(yè)的四名專家組成（包括導(dǎo)師），此即為研究生指導(dǎo)委員會。研究生用英文撰寫研究申請（RESEARCHPROPOSAL并進(jìn)行答辯，回答指導(dǎo)老師的提問。之后匯報本人的課題研究進(jìn)展。該次答辯將被評分，將與專業(yè)課成績在乘以各自權(quán)重后構(gòu)成中期考核的書面評分。在此基礎(chǔ)上，中期考核最終結(jié)果將經(jīng)全所PI會議討論后確立（書面評分末位15左右的同學(xué)將被重點討論）。PI會議將根據(jù)本次考核成績、及研究生平時表現(xiàn)，裁定不具有研究生培養(yǎng)資格的學(xué)生，做未通過中期考核處理。PI會議還將決定具有攻讀博士資格或碩士資格的研究生名單。九、交流能力培養(yǎng)與實踐九、交流能力培養(yǎng)與實踐攻讀學(xué)位期間，研究生每年進(jìn)行一次文獻(xiàn)報告（JOURNALCLUBPRESENTATION和一次課題研究進(jìn)展匯報。以上報告由多人參加，進(jìn)行提問和討論。研究生從第二年（或第一年）應(yīng)在年會中展示課題研究墻報（POSTER。

簡介：名詞解釋題名詞解釋題1醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（MEDICALGEICS）是遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)相結(jié)合的一門邊緣學(xué)科。是研究遺傳病發(fā)生機(jī)制、傳遞方式、診斷、治療、預(yù)后，尤其是預(yù)防方法的一門學(xué)科，為控制遺傳病的發(fā)生和其在群體中的流行提供理論依據(jù)和手段，進(jìn)而對改善人類健康素質(zhì)作出貢獻(xiàn)2遺傳病GEICDISEASE遺傳物質(zhì)改變所導(dǎo)致的疾病。3細(xì)胞遺傳學(xué)CYTOGEICS研究人類染色體的正常形態(tài)結(jié)構(gòu)以及染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常與染色體病關(guān)系的學(xué)科。4生化遺傳學(xué)BIOCHEMICALGEICS研究人類遺傳物質(zhì)的性質(zhì)，以及遺傳物質(zhì)對蛋白質(zhì)合成和對機(jī)體代謝的調(diào)節(jié)控制的學(xué)科。5分子遺傳學(xué)MOLECULARGEICS在分子水平上研究生物遺傳與變異機(jī)制的遺傳學(xué)分支學(xué)科，是生化遺傳學(xué)的發(fā)展與繼續(xù)。是從基因水平探討遺傳病的本質(zhì)。6基因（GENE）基因是決定一定功能產(chǎn)物的DNA序列。7RNA編輯RNAEDITING是導(dǎo)致形成的MRNA分子在編碼區(qū)的核苷酸序列不同于它的DNA模板相應(yīng)序列的過程8斷裂基因（SPLITGENE）真核生物結(jié)構(gòu)基因包括編碼序列和非編碼序列兩部分，編碼順序在DNA中是不連續(xù)的，被非編碼順序間隔開，形成鑲嵌排列的斷裂形式，稱為斷裂基因。9終止子（TERMINAT）一段回文序列（反向重復(fù)序列）與5’AATAAA3’組成是位于結(jié)構(gòu)基因末端起終止轉(zhuǎn)錄作用的一段DNA。10核內(nèi)不均一RNA（HETEROGENOUSNUCLEARRNAHNRNA）在真核細(xì)胞核內(nèi)可以分離到一類含量很高，分子量很大但不穩(wěn)定的RNA，稱為核內(nèi)不均一RNA（HETEROGENOUSNUCLEARRNAHNRNA）經(jīng)分析認(rèn)為它是MRNA的前體。11半保留復(fù)制SEMICONSERVATIVEREPLICATION每個子代DNA分子的兩條多核苷酸鏈中一條是親代的DNA分子，另一條是新合成的，這種復(fù)制的方式稱為半保留復(fù)制。27同源染色體HOMOLOGOUSCHROMOSOME細(xì)胞中成對的染色體，一個來自父本，一個來自母本，它們含有同樣的線性基因順序，是除了突變點之外都相同的染色體。28減數(shù)分裂MEIOSIS有性生殖個體在形成生殖細(xì)胞過程中發(fā)生的一種特殊分裂方式。在這一過程中，DNA只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成的生殖細(xì)胞只含半倍數(shù)的染色體，其數(shù)目是體細(xì)胞的一半，故稱為減數(shù)分裂。29核小體NUCLEOSOME由五種組蛋白和約200BP的DNA組成。其中H2A、H2B、H3、H4各兩個分子組成八聚體的核小體核心顆粒。由140～160BP的DNA在其外纏繞175圈，相鄰核小體之間由60BP左右的DNA形成連接DNA。組蛋白H1在核心顆粒外與DNA結(jié)合，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。30單基因遺傳?。⊿INGLEGENEDISDER，MONOGENICDISDER）某種疾病的發(fā)生主要受一對等位基因控制，它們的傳遞方式遵循孟德爾遺傳律，這種疾病稱單基因遺傳病。31系譜（PEDIGREE）所謂系譜（或系譜圖）是從先證者入手，追溯調(diào)查其所有家族成員（直系親屬和旁系親屬）的數(shù)目、親屬關(guān)系及某種遺傳?。ɑ蛐誀睿┑姆植嫉荣Y料，并按一定格式將這些資料繪制而成的圖解。32外顯率（PERANCE）指某一顯性基因（在雜合狀態(tài)下）或純合隱性基因在一個群體中得以表現(xiàn)的百分比?；蛘哒f外顯率是指某一基因型個體顯示其預(yù)期表型的比率，它是基因表達(dá)的另一變異方式。33復(fù)等位基因MULTIPLEALLELES位于一對同源染色體上某一特定位點的三種或三種以上的基因，稱為復(fù)等位基因。34攜帶者（CARRIER）表型正常但帶有致病基因的雜合子稱為攜帶者。35交叉遺傳（CRISSCROSSINHERITANCE）X連鎖遺傳中男性的致病基因只能從母親傳來，將來只能傳給女兒，不存在男性向男性的傳遞，稱為交叉遺傳。

簡介：第2章孟德爾式遺傳分析孟德爾式遺傳分析習(xí)題解習(xí)題解1題解A1他們第一個孩子為無嘗味能力的女兒的概率是182他們第一個孩子為有嘗味能力的孩子的概率是343他們第一個孩子為有嘗味能力兒子的概率是38。B他們的頭兩個孩子均為品嘗者的概率為916。2題解已知半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳。因為甲的哥哥有半乳糖癥，甲的父母必然是致病基因攜帶者，而甲表現(xiàn)正常，所以甲有23的可能為雜合體。乙的外祖母患有半乳糖血癥，乙的母親必為雜合體，乙有12的可能為雜合體，二人結(jié)婚，每個孩子都有112的可能患病。3題解A該病是常染色體顯性遺傳病。因為該系譜具有常顯性遺傳病的所有特點（1）患者的雙親之一是患者；（2）患者同胞中約12是患者，男女機(jī)會相等；（3）表現(xiàn)連代遺傳。B設(shè)致病基因為A，正?；駻，則該家系各成員的可能基因型如圖中所示C124題解A系譜中各成員基因型見下圖B14X13X14148C148D345題解將紅色、雙子房、矮蔓純合體RRDDTT與黃色、單子房、高蔓純合體RRDDTT雜交，在F2中只選黃、雙、高植株RRDT。而且，在F2中至少要選9株表現(xiàn)黃、雙高的植株。分株收獲F3的種子。次年，分株行播種選擇無性狀分離的株行。便是所需黃、雙、高的純合體。6題解正常情況YY褐色顯性；YY黃色隱性。用含銀鹽飼料飼養(yǎng)YY褐色→黃色（發(fā)生表型模寫）因為表型模寫是環(huán)境條件的影響，是不遺傳的。將該未知基因型的黃色與正常黃色在不用含銀鹽飼料飼養(yǎng)的條件下進(jìn)行雜交根據(jù)子代表型進(jìn)行判斷。如果子代全是褐色，說明所測黃色果蠅的基因型是YY。表現(xiàn)黃色是表型模寫的結(jié)果。如果子代全為黃色，說明所測黃色果蠅的基因型是YY。無表型模寫。7題解A設(shè)計一個有效方案。用基因型分別為AABBCC、AABBCC、AABBCC的三個純合體雜交，培育優(yōu)良純合體AABBCC。由于三對隱性基因分散在三個親本中。其方法是第一年將兩個親本作雜交。第二年將雜合體與另一純合親本雜交。第三年，將雜種自交，分株收獲。第四年將自交種子分株行播種。一些株行中可分離出AABBCC植株。B第一年將兩個親本作雜交。子代全為兩對基因雜合體（AABBCC或AABBCC或3題解據(jù)題意EEFF與EEFF雜交，F(xiàn)1EEFF與EEFF進(jìn)行測交，測交子代出現(xiàn)EF26、EF16、EF16、EF26。測交子代表現(xiàn)不完全連鎖特點重組值1616133334題解據(jù)題意HIXHI→12HI12HI子代只有親組合無重組合說明兩基因表現(xiàn)完全連鎖。5題解據(jù)題意M雄性可育F雌性不育M雄性不育F雌性可育雌雄11雌雄同株極少A雄性植株的基因型MFMF兩基因緊密連鎖B雌性植株的基因型MFMFCMFMFXMFMF→1MFMF1MFMFD兩基因緊密連鎖雜合體雄株偶爾發(fā)生交換產(chǎn)生交換型配子。6題解據(jù)題意，兩基因連鎖，兩基因間的交換值20。7題解根據(jù)題意AB重組值為10，BC重組值為18，并發(fā)系數(shù)為05。8題解據(jù)題意用中間位點法確定基因順序VBYVB交換值74662218100018BY交換值1281122218100028染色體圖V18B28Y9題解據(jù)題意A三個基因位于X染色體上B雜合體雌性親本的兩條X染色體圖為XZYXZY三個基因的順序和圖距為X6Z7YC并發(fā)系數(shù)為024。10題解A他們孩子中，三個性狀都像火星人的概率為34；B他們孩子中，三個性狀都像地球人的概率為34；C他們孩子中，三個性狀是火星人的耳朵和心臟，地球人的腎上腺的概率為15；D他們孩子中，三個性狀是火星人的耳朵地球人的心臟和腎上腺的概率為6。11題解據(jù)題意，A無干涉時自交子代中約有5個為ABCABC；B無干涉時ABC、ABC兩種類型各有30個；ABC、ABC兩種類型各有70個；ABC、ABC兩種類型各有120個；ABC、ABC兩種類型各有280個。C干涉02時ABC、ABC兩種類型各有24個；ABC、ABC兩種類型各有76個；ABC、ABC兩種類型各有126個；ABC、ABC兩種類型各有276個。12題解據(jù)題意分析III4的兒子患血友病的概率為5，Ⅲ5的兒子患血友病的概率為45。13題解據(jù)題意A兩F1雜交后代中有336的LLHH；B兩F1雜交后代中有1828的LLHH。第4章基因精細(xì)結(jié)構(gòu)的遺傳分析基因精細(xì)結(jié)構(gòu)的遺傳分析習(xí)題解習(xí)題解2題解∵因為基因是一個功能單位，只有不同基因的兩個突變型能發(fā)生互補(bǔ)。同一基因的兩個突變是不發(fā)生互補(bǔ)作用的?！郃B如有互補(bǔ)作用，表明A和B具有不同功能，屬于不同

簡介：遺傳學(xué)作業(yè)遺傳學(xué)作業(yè)第一章第一章一、名詞解釋一、名詞解釋遺傳學(xué)、遺傳、變異、遺傳工程、細(xì)胞工程、染色體工程、基因工程遺傳學(xué)、遺傳、變異、遺傳工程、細(xì)胞工程、染色體工程、基因工程二、問答題二、問答題1、生物進(jìn)化與新品種選育的三大依據(jù)是什么、生物進(jìn)化與新品種選育的三大依據(jù)是什么答生物的遺傳是相對的、保守的，而變異是絕對的、發(fā)展的。沒有遺傳，不可能保持性狀和物種的相對穩(wěn)定性；沒有變異就不會產(chǎn)生新的性狀，也不可能有物種的進(jìn)化和新品種的選育。遺傳和變異這對矛盾不斷地運動，經(jīng)過自然選擇，才形成形形色色的物種。同時經(jīng)過人工選擇，才育成適合人類需要的不同品種。因此，遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素。2、拉馬克、達(dá)爾文、魏斯曼及孟德爾的遺傳觀念及其在遺傳學(xué)發(fā)展中的作用如何、拉馬克、達(dá)爾文、魏斯曼及孟德爾的遺傳觀念及其在遺傳學(xué)發(fā)展中的作用如何第二章第二章1假定某雜合體細(xì)胞內(nèi)含有假定某雜合體細(xì)胞內(nèi)含有3對染色體，其中對染色體，其中A、B、C來自母本，來自母本，A’、B’、C’來自父本。來自父本。經(jīng)減數(shù)分裂該雜種能形成幾種配子，其染色體組成如何其中同時含有全部母本或全部父經(jīng)減數(shù)分裂該雜種能形成幾種配子，其染色體組成如何其中同時含有全部母本或全部父本染色體的配子分別是多少本染色體的配子分別是多少2人的染色體數(shù)為人的染色體數(shù)為2N46，寫出下列各時期的染色體數(shù)目和染色單體數(shù)。，寫出下列各時期的染色體數(shù)目和染色單體數(shù)。（1）初級精母細(xì)胞）初級精母細(xì)胞（2）精細(xì)胞）精細(xì)胞（3）次級卵母細(xì)胞）次級卵母細(xì)胞（4）第一極體）第一極體（5）后期）后期I（6）末期）末期II（7）前期）前期II（8）有絲分裂前期）有絲分裂前期（9）前期）前期I（10）有絲分裂后期）有絲分裂后期答答（1）46、92；（2）23、不存在染色體單體；（3）23、46；（4）23、46；（5）46、92；（6）46、不存在染色體單體；（7）23、46；（8）46、92；（9）46、92；（10）92、不存在染色體單體。3某植物細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體（某植物細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體（2N4），其中一對為中間著絲點，另一對為近端著絲，其中一對為中間著絲點，另一對為近端著絲點，試?yán)L出以下時期的模式圖。點，試?yán)L出以下時期的模式圖。（1）有絲分裂中期）有絲分裂中期（2）減數(shù)第一次分裂中期）減數(shù)第一次分裂中期（3）紫色（C_R_）紅色C_RR白色CCR_CCRR934隱性上位作用兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔蛔饔谩．?dāng)上位基因處于隱性純合狀態(tài)時，下位基因的作用不能表現(xiàn)出來，而當(dāng)上位基因處于顯性純合或雜合狀態(tài)時，下位基因的作用才能表現(xiàn)出來。5設(shè)玉米籽粒有色是獨立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為設(shè)玉米籽粒有色是獨立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為A_C_R_的籽粒有色，的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無色。一個有色籽粒植株與以下其余基因型的籽粒均無色。一個有色籽粒植株與以下3個純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)個純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果果（1）與）與AACCRR品系雜交，獲得品系雜交，獲得50有色籽粒；有色籽粒；（2）與）與AACCRR品系雜交，獲得品系雜交，獲得25有色籽粒；有色籽粒；（3）與）與AACCRR品系雜交，獲得品系雜交，獲得50有色籽粒。有色籽粒。試問這個有色籽粒親本是怎樣的基因型。試問這個有色籽粒親本是怎樣的基因型。答這個有色籽粒新本的基因型是AACCRR第四章第四章1在一個基因型為在一個基因型為AABB的雜合體中，的雜合體中，AA與BB不連鎖時產(chǎn)生的配子類型是什么如不連鎖時產(chǎn)生的配子類型是什么如果AA與BB連鎖，在發(fā)生或不發(fā)生交換的情況下會產(chǎn)生哪些配子類型連鎖，在發(fā)生或不發(fā)生交換的情況下會產(chǎn)生哪些配子類型2重組率、交換值、遺傳圖距間的關(guān)系是什么重組率、交換值、遺傳圖距間的關(guān)系是什么答重組率是重組型配子占總配子數(shù)的百分?jǐn)?shù)；交換值是兩個基因間發(fā)生交換的頻率；遺傳圖距是用重組值或交換值來度量基因間的相對距離。當(dāng)兩基因間發(fā)生雙交換或者偶數(shù)次交換的時候，沒有重組配子的產(chǎn)生，但交換卻發(fā)生了，因此重組率一般情況下要小于交換值。兩基因距離越短，重組率與交換值越接近。重組值越大，說明兩基因間的距離越遠(yuǎn)，基因間的連鎖強(qiáng)度越?。恢亟M值越小，說明基因間的距離越近，基因間的連鎖強(qiáng)度越大。3A對A為顯性，為顯性，D對D為顯性，兩個位點間相距為顯性，兩個位點間相距25CM基因型為基因型為ADAD的植株自交的植株自交后，后代有哪些基因型和表型，它們的比例如何如果雜合體基因型為后，后代有哪些基因型和表型，它們的比例如何如果雜合體基因型為ADAD，比例，比例又如何又如何答已知A與D相距25CM，故RF＝25％。當(dāng)雜合體基因型為ADAD時（4分）基因型比值表現(xiàn)型比值A(chǔ)DAD1ADAD18ADAD6ADAD6ADAD2雙顯性33ADAD6ADAD9A顯性15ADAD6ADAD9D顯性15ADAD1雙隱性1當(dāng)雜合體基因型為ADAD時（3分）基因型比值表現(xiàn)型比值A(chǔ)DAD9ADAD18ADAD6ADAD6雙顯性41

簡介：0遺傳學(xué)遺傳學(xué)試題庫試題庫適用于本科專業(yè)生物科學(xué)或生物技術(shù)等方向適用于本科專業(yè)生物科學(xué)或生物技術(shù)等方向一、遺傳學(xué)各章及分值比例（X）一緒論（35）二遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（58）三孟德爾遺傳（1215）四連鎖遺傳和性連鎖（1518）五數(shù)量性狀的遺傳（1013）六染色體變異（810）七病毒和細(xì)菌的遺傳（57）八遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)（35）九基因突變（810）十細(xì)胞質(zhì)遺傳（57）十一群體遺傳與進(jìn)化（1013）二、試題類型及分值X分每題1名詞解釋（34）2選擇題或填空題1153判斷題1154問答題（57）5綜合分析或計算題（810）三、各章試題和參考答案注試題庫中有下劃線的試題還不完善，在組建考試題時建議不考慮采用。李均祥陳瑞嬌選編2010年11月8日2遺傳和變異這對矛盾不斷地運動，經(jīng)過自然選擇，才形成形形色色的物種。同時經(jīng)過人工選擇，才育成適合人類需要的不同品種。因此，遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素。2簡述遺傳學(xué)研究的對象和研究的任務(wù)。答遺傳學(xué)研究的對象主要是微生物、植物、動物和人類等，是研究它們的遺傳和變異。遺傳學(xué)研究的任務(wù)是闡明生物遺傳變異的現(xiàn)象及表現(xiàn)的規(guī)律；深入探索遺傳和變異的原因及物質(zhì)基礎(chǔ)，揭示生物性狀和基因、蛋白質(zhì)（酶）和DNARNA的關(guān)系及規(guī)律；從而進(jìn)一步指導(dǎo)動物、植物和微生物的育種實踐，提高醫(yī)學(xué)水平，保障人民身體健康。第二章第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（教材遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（教材2章，章，58X）一名詞解釋1同源與非同源染色體同源指形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。非同源指形態(tài)和結(jié)構(gòu)等不同的各種染色體。2聯(lián)會與交叉在減數(shù)分裂前期I，偶線期同源染色體的配對過程是聯(lián)會，雙線期同源染色體之間建立聯(lián)系的過程是交叉。3染色質(zhì)與染色體染色質(zhì)是指染色體在細(xì)胞分裂間期所表現(xiàn)的狀態(tài)，呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu)，含有許多基因的自主復(fù)制核酸分子。染色體是指染色質(zhì)絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定的在細(xì)胞分裂期的形態(tài)結(jié)構(gòu)。4姐妹染色單體與非姐妹染色單體姐妹染色單體是二價體中同一條染色體的兩個染色單體，由一個著絲點連接在一起，它們是間期同一染色質(zhì)復(fù)制所得。非姐妹染色單體是二價體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復(fù)制所得。5原核與真核生物染色體原核如細(xì)菌的全部基因包容在一個雙股環(huán)形DNA構(gòu)成的染色體內(nèi)。真核生物染色體是與組蛋白結(jié)合在一起的線狀DNA雙價體；整個基因組分散為一定數(shù)目的染色體，每個染色體都有特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，染色體的數(shù)目是物種的一個特征。（染色體指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結(jié)構(gòu)。）6染色體核型、帶型與組型核型指某物種或某個體的細(xì)胞內(nèi)染色體分裂相經(jīng)一般染色所獲得的染色體大小、形態(tài)和數(shù)目特征的圖形或排列；帶型是經(jīng)過酸堿鹽酶等處理及染色所獲得的染色體臂、著絲粒、隨體區(qū)域等有特殊條紋特征類型的染色體核型；組型是一組染色體（單倍體）所具有的比例大小、形態(tài)和數(shù)目特征的模式圖（核型或帶型模式圖）。

簡介：遺傳學(xué)實驗果蠅雜交設(shè)計書遺傳學(xué)實驗果蠅雜交設(shè)計書一、單因子試驗一、單因子試驗1、實驗原理、實驗原理分離定律（LAWOFSEGREGATION）也稱孟德爾分離定律。一對基因在雜合狀態(tài)下不互相影響，各自保持相對的獨立性，而在形成配子的時候，就會互相分開，并按照原樣分配到不同的配子中去。在一般情況下，配子的理論分離比是11，子二代（F2）的基因型分離比是121，若顯性完全，F(xiàn)2的表型分離比是31。雜種后代分離出來的隱性基因純合體與原來隱性親本在表型上是一樣的，隱性基因并不因為和顯性基因在一起而改變它的性質(zhì)。單因子雜交是指一對等位基因間的雜交。野生型果蠅是長翅（），其長翅超出腹部末端約13殘翅果蠅的雙翅已經(jīng)退化，只留下少量殘跡（VGVG），無飛翔能力。VG的基因座位于第二染色體670。對長翅（）完全隱性。用野生型長翅果蠅與殘翅果蠅雜交，子一代（F1）全是長翅。子一代系內(nèi)交配，子二代產(chǎn)生性狀分離，長翅殘翅為31?；蛐蜑閂G（長翅）雌雄均可產(chǎn)生兩種配子和VG，并且各占12。簡單列表可知F2的性狀比為31。表1果蠅雜交實驗的配子及雙翅形狀的遺傳F1♀配子F1♂配子1212VG1214長翅14VG長翅12VG14VG長翅14VGVG殘翅2、實驗步驟、實驗步驟（1）確定雜交親本，挑選處女蠅。選用選用2與18為親本進(jìn)行雜交實驗。為親本進(jìn)行雜交實驗。選用野生型長翅和突變型殘翅果蠅為雜交親本。雌蠅一定要選處女蠅。處女蠅的挑選方法親本飼養(yǎng)2周之后，提前1012小時把培養(yǎng)瓶內(nèi)所有活的成蟲倒干凈，然后在倒掉成蟲的12小時內(nèi)吧新羽化的成蟲倒出來，裝進(jìn)消毒過的培養(yǎng)瓶或者平底試管進(jìn)行適度麻醉，麻醉后放在消毒過的白瓷板或者硬紙板上把雌雄蠅分別挑出，雌蠅即為處女蠅。根據(jù)實驗所需處女蠅數(shù)量的多少，可連續(xù)收集，但不要超過3天。（2）配好雜交組合，進(jìn)行正、反雜交。正交組合野生型長翅（♀）突變型殘翅（♂）。用消毒過的毛筆把34只長翅處女蠅掃入培養(yǎng)瓶中，然后把培養(yǎng)瓶水平放置，一面麻醉狀態(tài)下的果蠅沾到培養(yǎng)基或水珠而被悶死，隨機(jī)用同樣方法掃入34只殘翅雄蠅，塞緊棉塞，貼好標(biāo)簽，保持水平直至果蠅蘇醒后放入25℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。反交組合將親本性別交換。（3）培養(yǎng)7天之后把親本果蠅成蟲全部倒出來處死。（4）再過7天F1成蠅出現(xiàn)，把F1成蠅轉(zhuǎn)移到經(jīng)過消毒的空瓶子里進(jìn)行適度麻醉，觀察F1翅形的變化，并把結(jié)果記錄。把56對適度麻醉的F1轉(zhuǎn)入另一培養(yǎng)瓶，標(biāo)明信息。表2正、反交F1果蠅翅形觀察結(jié)果記錄表觀察結(jié)果長翅♀殘翅♂殘翅♀長翅♂2、實驗步驟、實驗步驟選用選用2與E進(jìn)行雜交試驗進(jìn)行雜交試驗（1）分別挑選E、VG的處女蠅，要注意麻醉瓶、毛筆、白瓷板的消毒（烘箱60℃烘4H以上）。（2）把VG♀和E♂放在一培養(yǎng)瓶中，E♀和VG♂放在另一培養(yǎng)瓶中。操作類似單因子試驗。（3）7天后將親本倒干凈處死。（4）7天后檢查F1成蟲的形狀。若全為灰身長翅，則雜交成功，否則為假雜種。成功的成功的組合組合挑選56對F1成蠅轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。（5）7天后倒出F1成蟲處死。（6）7天后，觀察F2成蟲，可連續(xù)觀察一周。表2果蠅兩對基因雜交F2性狀觀察結(jié)果（正、反交合并）觀察結(jié)果統(tǒng)計日期灰身長翅黑身長翅灰身殘翅黑身殘翅合計（7）統(tǒng)計數(shù)據(jù)，處理數(shù)據(jù)，進(jìn)行卡方檢驗。表3Χ2測驗統(tǒng)計觀察結(jié)果灰身長翅黑身長翅灰身殘翅黑身殘翅合計實驗觀察數(shù)（O）預(yù)期數(shù)（9331）（C）偏差（OC）（OC）2C3、預(yù)期實驗結(jié)果、預(yù)期實驗結(jié)果（1）F1全為灰體長翅，且正反交結(jié)果一致。（2）F2出現(xiàn)形狀分離，且灰體長翅灰體殘翅黑體長翅黑體殘翅約為9331。且正反交結(jié)果類似。通過卡方檢驗證明實際分離值與理論分離值一致。三、三點測交與遺傳作圖三、三點測交與遺傳作圖1、實驗原理、實驗原理位于不同染色體上的兩對基因，它們決定的兩對形狀在F2中是自由組合的。而位于一條染色體上的基因則是連鎖的。同源染色體之間可以發(fā)生交換，使子代出現(xiàn)一定數(shù)量的重組型，重組型出現(xiàn)的多少反映出基因間發(fā)生交換的頻率的高低。根據(jù)基因在染色體中直線排列的原理，基因間距離越遠(yuǎn)，期間發(fā)生交換的可能性越大，即交換頻率越高；反之則小，交換律就低。因此交換值（CROSSINGOVERVALUE）的大小可以用來表示基因間距離的長短。但交換值無法直接測定，只有通過基因之間的重組來估計所發(fā)生交換的頻率。所以通過計算重組值的大小，可以反映基因之間距離的大小。金銀圖距是通過重組值的測定而得到的。如果基因座相距很近，重組率與交換律的值相等，可以根據(jù)重組率的大小作為有關(guān)基因間的相對距離，把基因順序地排列在染色體上，繪制出基因圖。但在基因間相距較遠(yuǎn)的情況下，可能發(fā)生不止一次交換，這時如果簡單把重組率當(dāng)做交換律，就會低估了交換律，圖距也會隨之變小。因此需要利用實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行利用實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行修正修正，以便正確估計圖距。根據(jù)這個道理，可以確定一系列基因在染色體上的相對位置。本實驗通過對同一染色體上3個非等位基因的交換行為來驗證基因在染色體上呈直線

簡介：脈孢菌的遺傳學(xué)分析粗糙脈孢菌的兩性無核子囊孢子在這次以及以往對于脈孢菌遺傳機(jī)理的研究中，研究人員切割分析了成百上千的粗糙脈孢菌，一個特定子囊中的八個子囊孢子分別發(fā)育成為菌絲體，而后分別給這些菌絲體做性別鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些子囊中只有一個包含了雙性孢子。在這一案例中，當(dāng)把來自于同一子囊的八個孢子分離后置于人工培養(yǎng)基上培養(yǎng)時，只有由孢子1、2、5、6發(fā)育成的菌絲體產(chǎn)生了子囊殼或有性后代，而由孢子3、4、7、8發(fā)育得到的菌絲體具有很小的透明結(jié)構(gòu)，而且不能夠進(jìn)行出芽生殖。一般粗糙脈孢菌的子囊包含了八個成熟的子囊孢子，在性別反應(yīng)中，其中的四個為完全的（），其余的四個為完全的（）。通過對雜交過程中產(chǎn)生的其他的異常子囊進(jìn)行分析，但是發(fā)現(xiàn)全部都是標(biāo)準(zhǔn)形式。在粗糙脈孢菌的四分子中四個雙性分子有規(guī)律的產(chǎn)生于每個子囊之中。但是這些子囊中不成熟、“發(fā)育不全”的孢子從未發(fā)現(xiàn)過。DODGE（1927）已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些粗糙脈孢菌四分子的雙性分子是在孢子切出之前通過接近相反性別的兩個極點而形成的，而這兩個被接近的極點的內(nèi)含物存在于一個單一的孢子壁之中。通過對粗糙脈孢菌和NSITOPHILA的研究，他在其他的子囊中發(fā)現(xiàn)有些單獨的子囊中包含有兩個或兩個以上（有時是八個）極點。MEAU和MUZI也報道了相似的案例，但是所有那些子囊與在這里報道的都不相同。在手頭上這個案例中，出四個雙性孢子之外還發(fā)現(xiàn)了四個無核孢子。有這四個雙性孢子分別發(fā)育而來的菌絲體產(chǎn)生了無性分生孢子（還有有性的子囊殼）。細(xì)菌培養(yǎng)是從四條線路的每一條所產(chǎn)生的單獨的分生孢子開始的由于分生孢子一般是多喝的，研究人員預(yù)期大多數(shù)的有這四條線路分別產(chǎn)生的菌絲體應(yīng)該是雙核的。而事實也正是如此。研究人員從孢子一線路中得到了24個雙性分生孢子，從孢子二線路中得到了12個雙性分生孢子，從孢子五線路中得到了23個雙性分生孢子，從孢子六線路中得到了18個雙性分生孢子。然而，在每個孢子的后代中也發(fā)現(xiàn)了單性的分生孢子，如下圖所示孢子一線路1個正常的（）分生孢子孢子二線路5個正常的（）分生孢子和7個棕褐色的（）分生孢子孢子五線路2個正常的（）分生孢子和1個棕褐色的（）分生孢子孢子六線路1個正常的（）分生孢子和4個棕褐色的（）分生孢子異核體結(jié)構(gòu)的對稱性表明了孢子一線路中（）成分的缺失可能是棕褐色（）分生孢子。在這個子囊中有四種基因型產(chǎn)生，也就是說，正常（）、正常（）、棕褐色（）、棕褐色（）。一次正常的減數(shù)分裂之多可產(chǎn)生四種基因型。由于每一種都是可育的對于退化子囊的一種解釋是減數(shù)分裂過程中的不分離。而且，它暗示了不可育的子囊孢子是無核的。談到已觀察到的基因，異核體2和6很相似。也就是說，正常（）棕褐色（）。異核體1和5也有可能很相似，正常（）棕褐色（）。DODGE和筆者（LINDEGREN1932）的實驗工作揭示了導(dǎo)致雙性子囊產(chǎn)生的一個因素是（）和（）極點的相互吸引。在這個特殊的案例中，偶然的分類促進(jìn)了由掌控（）對（）極點吸引的因素的極點異乎尋常的有效，這一點似乎是極有可能的。這種可能性將會用來解釋異核體遺傳的相似性。圖一展示了極點是如何通過被分離后的相互聯(lián)合而產(chǎn)生四個雙性分子的。四個無核孢子的產(chǎn)生暗示了控制孢子壁產(chǎn)生的機(jī)制更傾向于被給予大量確定的自治權(quán)。它們的產(chǎn)生也同時暗示了一個事實，即在繁殖一個確定純血統(tǒng)后代，尤其是無力的血統(tǒng)時，同代中發(fā)現(xiàn)了大量的無核孢子。棕褐色孢子對于正常孢子的遺傳機(jī)理已經(jīng)被討論過的（LINDERGREN1934）。這些基因的行為如圖二中子囊所示，與先前的描述是一致的。正常的孢子顯然影響改變了棕褐色的孢子。這個實驗表明了，在一定條件下的每一個子囊孢子中，第三次分離也許會有價值作為一種機(jī)制以確保兩個相反性別極點的合并。在子囊菌中，相對四孢子種類而言，把包子種類的大量說明了第三次分離對于生命有機(jī)體有著相同甚至跟多的重要價值。在八孢子子囊菌中，第三次分離加倍了孢子數(shù)目。在一定條件下，雙性子囊比單性子囊有更高的生存價值是有可能的。而且在特定情況下，器相反結(jié)論也是有可能成立的。GWYNNEVAUGHAN和她的同事們已經(jīng)描述了為什么在一個子囊中染色體的數(shù)目由四倍體減少到單倍體這樣一個不同尋常的細(xì)胞學(xué)機(jī)制。在子囊菌類中，她和WILLIAMSON（1932）已經(jīng)展示了在第一次分裂后期染色體的數(shù)目是二十四條，每一極各有十二條染色體。在第二次分裂時也各有十二條染色體分別移向兩極。但是，在第二次分裂時，十二條中期染色體成對的形成二價體（明顯沒有分離），同時還有六個單價體分別移向兩極。這正是她所說的簡化減數(shù)分裂（或第二減數(shù)分裂）。除了她自己和她實驗室的同事們，沒有任何其他人再次正是這些發(fā)現(xiàn)。她總結(jié)第三次分裂的目的是在兩次結(jié)合之后以減少染色體數(shù)目。最近，她和WILLIAMSON（1933）發(fā)現(xiàn)在LACHNEASCUTELLATE中，簡化減數(shù)分裂發(fā)生在第二次分裂過程中。第三次減數(shù)分裂的作用是為了給予四倍體受精卵兩次縮減機(jī)會的觀點遇到了懷疑，因為兩次分裂很容易達(dá)到兩次所見的目的。另一方面，在第二次分裂之后，不可能僅僅通過四個極點間的相互聯(lián)合而產(chǎn)生兩個雙性子囊孢子。對于雙性子囊孢子的產(chǎn)生，DODGE（1927）展示了兩個兩個紫菀總是順勢一個挨著一個。在一次成對的分離之后，兩個紫菀總是順勢的一個挨一個的排列。但是如果四個極點在第二次分裂中，在吸引力的影響下，分別移向兩極，就可以產(chǎn)生雙性子囊孢子的話，那么紫菀的實驗就不能作為論據(jù)了?？偨Y(jié)

簡介：第八章第八章群體遺傳學(xué)（群體遺傳學(xué)（答案答案）一、一、選擇題選擇題（一）單項選擇題（一）單項選擇題1基因庫是A一個體的全部遺傳信息B一孟德爾群體的全部遺傳信息C所有生物個體的全部遺傳信息D所有同種生物個體的全部遺傳信息E一細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息2一個有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱為A基因組B基因文庫C基因庫D基因頻率E基因型頻率3一個遺傳不平衡的群體隨機(jī)交配（）代后可達(dá)到遺傳平衡。A1代B2代C2代以上D無數(shù)代E以上都不對4在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有L600人MN型血有4800人，該群體是A非遺傳平衡群體B遺傳平衡群體CΧ2檢驗后，才能判定D無法判定E以上都不對5遺傳平衡定律適合A常染色體上的一對等位基因B常染色體上的復(fù)等位基因CX連鎖基因DABEABC6不影響遺傳平衡的因素是A群體的大小B群體中個體的壽命C群體中個體的大規(guī)模遷移D群體中選擇性交配E選擇7已知群體中基因型BB、BB和BB的頻率分別為40％，50％和10％，B基因的頻率為A065B045C035D030E0258先天性聾啞AR的群體發(fā)病率為00004，該群體中攜帶者的頻率是A001B002C00002D004E019PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占9％，相對味盲基因的顯性基因頻率是A009B049C042D07E0310下列哪項不會改變?nèi)后w的基因頻率A群體變?yōu)楹苄群體內(nèi)隨機(jī)交配C選擇放松D選擇系數(shù)增加E突變率的降低11最終決定一個體適合度的是A健康狀況B壽命C性別D生殖能力E生存能力12隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，某種遺傳病患者經(jīng)治療，可以和正常人一樣存活并生育子女，若干年后，該疾病的變化是A無變化B發(fā)病率降低C發(fā)病率升高D突變率升高E發(fā)病率下降到零13選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率A同樣的速度增加B同樣的速度降低C顯性致病基因頻率增加快，隱性致病基因頻率增加慢D顯性致病基因頻率降低快，隱性基因頻率降低慢E二者那不變14近親婚配后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險提高的倍數(shù)與致病基因頻率Q的關(guān)系是AQ越大，提高的倍數(shù)越多BQ越小，提高的倍數(shù)越多C提高的倍數(shù)與Q無關(guān)D無論Q的大小，提高的倍數(shù)都一樣E以上都不對15遺傳平衡群體保持不變的是A基因頻率B基因型頻率C群體的大小D群體的適合范圍EA十B16一對夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為110000，這對夫婦生下白化病患兒的概率是A14B1100C1200D1300E140017下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是AAA020；AA060；AA020BAA025；AA050；AA025CAA030；AA050；AA020DAA050；AA0；AA050CX連鎖隱性有害基因頻率的增高DX連鎖顯性有害基因頻率的增高E中性突變產(chǎn)生的新基因的頻率增加36三級親屬的近婚系數(shù)是A1／8B1／16C1／36D1／24E1／4837等位基因的壽命與選擇系數(shù)的關(guān)系是下列哪一項A等于選擇系數(shù)B與選擇系數(shù)無關(guān)C等于1／2選擇系數(shù)D大于選擇系數(shù)E與選擇系數(shù)成反比關(guān)系38在一個群體中遺傳負(fù)荷的含義是指每一個體所帶有的A等位基因B易患性基因C顯性基因D復(fù)等位基因E致死基因39在一個男女各2000人的群體調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男性紅綠色盲患者140人，女性患者10人，由此可知，這個群體中色盲基因頻率是A05％B38％C65％D70％E75％40在一個L0萬人的城鎮(zhèn)中普查遺傳病時，發(fā)現(xiàn)有10個白化病患者6男，4女，由此可估計這個群體中白化病基因的頻率為A1／10000B1／5000C1／L00D1／50E1／25041在上題所說的群體中，白化病致病基因的攜帶者頻率是A1／10000B1／5000C1／L00D1／50E1／25042在上題所說的群體中，隨機(jī)婚配后生育白化病患者的風(fēng)險是A1／10000B1／5000C1／L00D1／50E1／250（二）多項選擇題（二）多項選擇題1醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)研究A致病基因的產(chǎn)生及在人群中的頻率和分布B致病基因的組合和分配規(guī)律C預(yù)測人群中各種遺傳病的出現(xiàn)頻率和傳遞規(guī)律D制定預(yù)防遺傳病的對策E估計遺傳病再發(fā)風(fēng)險和指導(dǎo)婚姻與生育2遺傳負(fù)荷的降低可通過A控制環(huán)境污染B禁止近親結(jié)婚C預(yù)防基因突變D預(yù)防染色體畸變E自然選擇的降低3紅綠色盲（XR）的男性發(fā)病率為005，那么A女性發(fā)病率為00025B致病基因頻率為005CXAXA基因型的頻率為01DXAY基因型的頻率為00025E女性表型正常的頻率為P22PQ4維持群體遺傳平衡的條件不包括A群體很大B近親婚配C隨機(jī)遺傳漂變D沒有選擇E無限制地遷移5假定糖原累積癥Ⅰ型（AR）的群體發(fā)病率是110000，則A致病基因的頻率為001B攜帶者的頻率為02C隨機(jī)婚配后代發(fā)病率為13200D表兄妹婚配后代發(fā)病率為11600EAA基因型的頻率為0096對一個1000人群體的ABO血型抽樣檢驗，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血為310人，則AⅠA基因的頻率為0352BⅠA基因的頻率為0565CⅠB基因的頻率為0125DⅠB基因的頻率為0073EI基因的頻率為05757群體發(fā)病率為110000的一種常染色體隱性遺傳病，那么A該致病基因的頻率為001B該病近親婚配的有害效應(yīng)為（115Q）16QC近親婚配與隨機(jī)婚配后代患病風(fēng)險沒有區(qū)別D姨表兄妹婚配的有害效應(yīng)比堂兄妹大E經(jīng)過2500年（每個世代按25年計算）由于選擇該致病基因頻率降低一半8一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則AM血型者占367BM基因的頻率為063CN基因的頻率為063DMN血型者占524EN血型者占3679影響遺傳平衡的因素是

簡介：第三章第三章細(xì)菌的生長和遺傳變異細(xì)菌的生長和遺傳變異第一節(jié)第一節(jié)細(xì)菌的生長及其特性細(xì)菌的生長及其特性細(xì)菌吸收營養(yǎng)物質(zhì)以后，在酶的催化下進(jìn)行各種新陳代射反應(yīng)，如果同化作用大于異化作用，則細(xì)胞質(zhì)的量不斷增加，表現(xiàn)在細(xì)胞自身就是體積或重量的不斷增加。這種現(xiàn)象叫生長。生長到一定階段，細(xì)菌以二分裂的方式形成兩個子細(xì)胞，這就是繁殖，其持征是細(xì)菌個體數(shù)增加。細(xì)菌的生長繁殖很快，適宜的環(huán)境下每隔20～30MIN分裂一次。細(xì)菌有沒有年輕、年老之分呢回答是肯定的，但是細(xì)菌的所謂菌齡和人的老年、中年、幼年的概念不同。人是按出生之時算起，年紀(jì)越小越年輕，越大就越老。細(xì)菌則不然，細(xì)菌是以分裂法進(jìn)行繁殖的，一般繁殖一代的時間，只要20～30MIN，而且在一大群細(xì)菌中也無法區(qū)分每個細(xì)菌的年老年輕。因此細(xì)菌的所謂年齡是指一群細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下生長而表現(xiàn)出來的待征。換句話說，描述細(xì)菌的生長往往用群體繁殖和生長所表現(xiàn)出來的特征來代表。在介紹細(xì)菌的生長特性之前，先介紹細(xì)菌的生長測定方法。一、細(xì)菌生長測定方法一、細(xì)菌生長測定方法一直接測定直接測定是常用的細(xì)菌生長測定方法，其特點是測定過程快速，但不能區(qū)分細(xì)菌的死活。根據(jù)不同的測定方法原理，可以分成以下幾類1、顯微鏡直接計數(shù)法顯微鏡直接計數(shù)法又稱全數(shù)法。它又分成下述幾種1涂片染色法將已知體積的待測樣品，均勻地涂布在載破片的已知面積內(nèi)，經(jīng)固定染色后計數(shù)菌數(shù)。一般藉助目測微尺的直徑標(biāo)準(zhǔn)來計算細(xì)菌的數(shù)量。2計數(shù)器測定法采用特殊的細(xì)菌或血球計數(shù)器進(jìn)行測定。操作過程是取一定體積的待測細(xì)菌樣品放于計數(shù)器的測定小室與載玻片之間，由于測定小室的體積是已知的，因此根據(jù)得到的計數(shù)值就可以計算出細(xì)菌含量。3比例計數(shù)法將待測樣品溶液與等體積的血液混合，然后涂片，在顯微鏡下測定細(xì)菌與紅血球數(shù)的比例，因血液中的紅血球數(shù)已知男性400～500萬個／ML，女性350～450萬個／ML，由此可以測得細(xì)菌數(shù)量。2、比濁計數(shù)法這是測定懸浮細(xì)胞的快速方法。其原理是細(xì)菌細(xì)胞是不透光的，光束通過懸浮液時會引起光的散射或吸收，降低透光度，在一定范圍內(nèi)透光度與溶液的混濁度即細(xì)胞濃度成正比，籍此可以測定細(xì)菌濃度。采用這種方法時，為了得到實際的細(xì)胞絕對含量，通常須將已知細(xì)胞濃度的樣品按上述測定程序制成標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后根據(jù)透光度或光密度值從標(biāo)準(zhǔn)曲線中直接查得細(xì)菌含量。二間接計數(shù)法間接計數(shù)法又稱活菌計數(shù)法。它是通過測定樣品中活的細(xì)菌數(shù)量來間接地表示細(xì)菌的含量。因此，這種方法不含死的細(xì)菌細(xì)胞，而且測定所需的時間也較長。它分下述幾種方法1、平板計數(shù)法將待測細(xì)菌樣品先作10倍梯度稀釋，然后取相應(yīng)稀釋度的樣品涂布到平板中，或與未經(jīng)融化的固體培養(yǎng)基混合、搖勻，培養(yǎng)一定時間后觀察并計數(shù)生長的細(xì)菌數(shù)，最終根據(jù)細(xì)菌數(shù)和取樣量計算出細(xì)菌濃度。一般計數(shù)平板的細(xì)菌生長菌落數(shù)以30～300個為宜。菌落數(shù)太多，計數(shù)時費時費力；菌落數(shù)太少，則計數(shù)結(jié)果誤差太大。平板計數(shù)法是采用最廣的一種活菌計數(shù)法。2、液體計數(shù)法液體計數(shù)法是根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理設(shè)計的一種方法。具體做法是；先將待測細(xì)映了細(xì)菌分裂的數(shù)目，而重量則包括細(xì)菌個數(shù)的增加和每個菌體的增長。圖31就是按細(xì)菌重量繪制的生長曲線。整個曲線可分為3個階段或3個時期生長率上升階段對數(shù)生長階段，生長率下降階段及內(nèi)源呼吸階段。在生長率上升階段初期，細(xì)菌是在適應(yīng)新的環(huán)境，一般不進(jìn)行分裂，故菌數(shù)不增加，但菌體則在逐漸增大，以后很快進(jìn)入迅速繁殖的階段。在上升階段，食料營養(yǎng)物的供應(yīng)超過細(xì)菌的需要，細(xì)菌的生長不受食料數(shù)量的影響，只受自身生理機(jī)能的限制。到這一階段的后期，生長率達(dá)到最高，這時它們分解培養(yǎng)基中有機(jī)物的速率也最高?？茖W(xué)試驗說明，在這一階段中細(xì)菌數(shù)目的對數(shù)同培養(yǎng)的時間呈直線關(guān)系，所以又稱對數(shù)生長階段。經(jīng)過一定時間后，由于食料的減少食料逐漸被細(xì)菌吸收掉和對細(xì)菌有毒的代謝產(chǎn)物的積累，環(huán)境逐漸不利于細(xì)菌的生長，因而進(jìn)入生長率下降階段。此時的細(xì)菌生長率主要已不是受自身生理機(jī)能的限制，而是食料不足起著抑制細(xì)菌生長的主導(dǎo)作用了。在內(nèi)源代謝階段，培養(yǎng)基中的食料已經(jīng)很少菌體內(nèi)的貯藏物質(zhì)，甚至體內(nèi)的酶都被當(dāng)作營養(yǎng)物質(zhì)來利用，也就是說，細(xì)菌這時所合成的新細(xì)胞質(zhì)已不足以補(bǔ)充因內(nèi)源呼吸即菌體內(nèi)貯藏物質(zhì)、酶等一部分細(xì)胞物質(zhì)的氧化而耗去的細(xì)胞質(zhì)，因此細(xì)菌重量逐漸減少。所以在這一階段細(xì)菌重量的減少一方面是由于細(xì)菌的死亡，另方面是由于內(nèi)源呼吸。在以上3個階段中，處于第一階段的細(xì)菌可說是細(xì)菌的年輕階段，列第三個階段是細(xì)菌的衰老階段。在年輕階段時整個群體都是年輕的，到了衰老階段盡管也有新分裂的細(xì)菌，但仍然屬于衰老的。圖32是按細(xì)菌數(shù)目的對數(shù)繪制的生長曲線圖。曲線可分為緩慢期、對數(shù)期、穩(wěn)定期和衰老期四個階段。在開始一段細(xì)菌并不繁殖，數(shù)目不增加，但細(xì)胞生理活性很活躍，菌體體積增長很快，而在其后期只有個別菌體繁殖，故稱這階段為緩慢期。經(jīng)過一段緩慢期后，細(xì)菌分裂速度迅速增加，進(jìn)入對數(shù)期。在穩(wěn)定期中，菌體生長繁殖速度逐漸下降，同時菌體死亡數(shù)目逐漸上升，最后達(dá)到新增殖的細(xì)菌數(shù)與死亡數(shù)基本相等。穩(wěn)定期的活菌數(shù)保持相對平衡并處于最大值。穩(wěn)定期的出現(xiàn)是由于食料的減少和有毒代謝產(chǎn)物的積累。在衰老期，細(xì)菌死亡速度大大增加，超過其繁殖速度，只有少數(shù)菌體進(jìn)行繁殖，進(jìn)行內(nèi)源呼吸，所以活細(xì)菌曲線顯著下降。在對數(shù)期，微生物的增長過程一般可用下式表示

簡介：27942794本科本科動物遺傳育種學(xué)動物遺傳育種學(xué)復(fù)習(xí)資料復(fù)習(xí)資料1、聯(lián)會同源染色體的兩兩配對。2、純合子成對基因相同者。3、限性性狀某個性別才表現(xiàn)的性狀。4、轉(zhuǎn)錄以DNA為模板合成信使RNA的過程。5、單體2NI，ABCDABC。6、發(fā)育以細(xì)胞分化為基礎(chǔ)的質(zhì)變過程。7、后裔測定以后代的表現(xiàn)為基礎(chǔ)的選種方法。8、異質(zhì)選配以表型不同為基礎(chǔ)的選配。9、專門化品系按照選育性狀可分的原則而建立的各具一組優(yōu)良性狀的品系。10、選擇強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)化的選擇差。1L、復(fù)等位基因群體中占據(jù)同源染色體上同一位點的兩個以上的基因。12、雜合子成對基因不相同者。13、從性性狀在雌性為顯性，雄性為隱性，或雌性為隱性，雄性為顯性的一類性狀。14、倒位同一條染色體上的片段發(fā)生了180‘顛倒。15、遺傳力群體中某一性狀育種值方差占表型值方差的比例。16、生長中心生長速度最后達(dá)到高峰的部位。17、系譜測定根據(jù)祖先的記錄來評定種畜種用價值的方法。18、輪回雜交兩個或兩個以上種群雜交所獲雜種母畜輪流與親本品種公畜交配，獲得商品雜種的方法。19、育種值基因的加性效應(yīng)。20、群系根據(jù)群體繼代選育法而建立的品系。21、同源染色體成對的染色體，其中一條來自父方，另一條來自母方。22、等位基因，在同源染色體上占據(jù)相同位置，但以不同方式影響同一性狀的兩個基因。23、測交N代與隱性親本的交配。24、伴性遺傳由性染色體上非同源部分的基因控制的遺傳。25、重復(fù)率力同一性狀不同次生產(chǎn)周期所能重復(fù)的程度。26、性染色體，因性別不同而有差別的染色體。27、性能測定根據(jù)個體表型值的高低予以選留的選種方法。28、同質(zhì)選配以表型相似為基礎(chǔ)的選配29、單系以一頭優(yōu)秀系祖為基礎(chǔ)建立的品系。30、純種繁育，在本種群范圍內(nèi)，通過選種選配、品系繁育、改善培育條件等措施，以提高種群性能的一種方法。31、基因頻率在一個群體中某一基因?qū)ζ涞任换虻南鄬Ρ壤?

簡介：一、名詞解釋一、名詞解釋（每小題1分，共10分）。1、聯(lián)會復(fù)合體SYNAPTONEMALCOMPLEXSC2、同源染色體（HOMOLOGOUSCHROMOSOME）3、性連鎖SEXLINKAGE4、染色體畸變5、結(jié)構(gòu)雜合體6、結(jié)構(gòu)純合體7、平衡易位8、常染色質(zhì)9、異染色質(zhì)10、孟德爾群體二、選擇題二、選擇題（每小題1分，共10分）。1、減數(shù)分裂是一種特殊方式的細(xì)胞分裂，僅在配子形成過程中發(fā)生。與這一過程有關(guān)的是（）A、同源染色體在第二次分裂中分開B、分裂后擁有親本整套的遺傳物質(zhì)C、分裂的結(jié)果是形成四個具有獨立發(fā)育能力細(xì)胞D、遺傳物質(zhì)減少一半2、在果蠅的系列實驗中，處女蠅的收集尤為重要，由蛹羽化為果蠅后，哪個時間段收集處女蠅為宜。（）A、615小時B、1213小時C、812小時D、1316小時3、某一種植物2N10，在中期I，每個細(xì)胞含有多少條染色單體。A、10B、5C、20D、404、雜合體AABB所產(chǎn)生的同一花粉中的兩個精核，其基因型有一種可能是。A、AB和AB；B、AA和BB；C、AB和AB；D、AA和AA。5、玉米體細(xì)胞2N20條染色體，經(jīng)過第一次減數(shù)分裂后形成的兩個子細(xì)胞中的染色單體數(shù)為（）。參考答案參考答案一、名詞解釋一、名詞解釋1、聯(lián)會復(fù)合體SYNAPTONEMALCOMPLEXSC減數(shù)分裂Ⅰ的偶線期中配對的兩條同源染色體之間形成的一種復(fù)合結(jié)構(gòu)。它對于維持同源染色體配對的穩(wěn)定性以及同源染色體的局部交換是不可缺少的條件。2、同源染色體（HOMOLOGOUSCHROMOSOME）在減數(shù)分裂中相互配對的染色體，或在進(jìn)化中來源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色體。3、性連鎖SEXLINKAGE是指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，所以又稱伴性遺傳SEXLINKEDINHERITANCE。4、染色體畸變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生了異常的變化。5、結(jié)構(gòu)雜合體一對同源染色體其中一條染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。6、結(jié)構(gòu)純合體一對同源染色體存在相同的結(jié)構(gòu)改變。7、平衡易位也稱相互易位，是指兩條非同源染色體互相交換染色體片段的易位。8、常染色質(zhì)一般位于核的中央。是間期核中處于伸展?fàn)顟B(tài)的DNA分子部分，由于其螺旋化程度低，所以著色較淺，具有轉(zhuǎn)錄活性，是經(jīng)常處于功能活躍狀態(tài)的染色質(zhì)。9、異染色質(zhì)多分布在核周緣，緊靠核內(nèi)膜，少數(shù)與核仁相結(jié)合或散在于核中。是間期核中高度螺旋化的DNA分子部分，由于其螺旋化程度高，所以著色很深，很少轉(zhuǎn)錄，功能上處于靜止?fàn)顟B(tài)，是低活性的染色質(zhì)。10、孟德爾群體指在個體間有相互交配的可能性，并隨著世代進(jìn)行基因交流的有性繁殖的個體群。二、選擇題二、選擇題15、BCCCA610、CDAAC三、填空題三、填空題1①4②性染色體③伴性遺傳2①性染色體②常染色體3①性連鎖（伴性遺傳）②男③女4①溫合性②轉(zhuǎn)導(dǎo)四、改錯題四、改錯題雙翅類昆蟲（搖蚊、果蠅等）幼蟲期的唾腺細(xì)胞很大，其中染色體稱為唾腺染色體。這種染色體比普通染色體大得多，寬約5UM，①長約400UM，②相當(dāng)于普通染色體的100150倍，因而又稱為巨大染色體。③唾腺染色體經(jīng)過多次復(fù)制而并不分開，④大約有10004000根染色體絲的拷貝，所以又稱多線染色體。⑤多線染色體經(jīng)染色后，出現(xiàn)深淺不同、密疏各別的橫紋，這些橫紋的數(shù)目和位置往往是恒定的，代表著果蠅等昆蟲的種的特征。如染色體有缺失、重復(fù)、倒位、易位等，很容易在唾腺染色體上識別出來。

簡介：遺傳學(xué)遺傳學(xué)第一章第一章緒論一名詞解釋名詞解釋遺傳學(xué)研究生物遺傳和變異的科學(xué)。遺傳親代與子代相似的現(xiàn)象。變異親代與子代之間、子代個體之間存在的差異二選擇題選擇題１1900年（2）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。（1）達(dá)爾文（2）孟德爾（3）拉馬克（4）克里克２建立在細(xì)胞染色體的基因理論之上的遺傳學(xué)稱之4。（1）分子遺傳學(xué)（2）個體遺傳學(xué)（3）群體遺傳學(xué)（4）經(jīng)典遺傳學(xué)３遺傳學(xué)中研究基因化學(xué)本質(zhì)及性狀表達(dá)的內(nèi)容稱1。（1）分子遺傳學(xué)（2）個體遺傳學(xué)（3）群體遺傳學(xué)（4）細(xì)胞遺傳學(xué)４通常認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于（３）年。（1）1859（2）1865（3）1900（4）1910５公認(rèn)遺傳學(xué)的奠基人是（３）（1）JLAMARCK（2）THMGAN（3）GJMENDEL（4）CRDARWIN６公認(rèn)細(xì)胞遺傳學(xué)的奠基人是（2）（1）JLAMARCK（2）THMGAN（3）GJMENDEL（4）CRDARWIN第二章第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一名詞解釋名詞解釋1染色體在細(xì)胞分裂時，能被堿性染料染色的線形結(jié)構(gòu)。在原核細(xì)胞內(nèi)，是指裸露的環(huán)狀DNA分子。2姊妹染色單體二價體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。3同源染色體指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。4超數(shù)染色體有些生物的細(xì)胞中出現(xiàn)的額外染色體。也稱為B染色體。5無融合生殖雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無性生殖方式。認(rèn)為是有性生殖的一種特殊方式或變態(tài)。二倍體，該個體的染色體數(shù)目為（1）（1）42（2）21（3）84（4）686在有絲分裂中染色體收縮得最為粗短的時期是3。（1）間期（2）早期（3）中期（4）后期7減數(shù)分裂染色體的減半過程發(fā)生于（3）（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ8一種植物的染色體數(shù)目是2N10。在減數(shù)第一次分裂中期，每個細(xì)胞含有多少條染色單體（4）（1）10（2）5（3）20（4）409某一種植物2N10，在中期I，每個細(xì)胞含有多少條染色單體3（1）10（2）5（3）20（4）4010雜合體AABB所產(chǎn)生的同一花粉中的兩個精核，其基因型有一種可能是3（1）AB和AB；（2）AA和BB；（3）AB和AB；（4）AA和AA。11玉米體細(xì)胞2N20條染色體，經(jīng)過第一次減數(shù)分裂后形成的兩個子細(xì)胞中的染色單體數(shù)為（1）（1）20條（2）10條（3）5條（4）40條12一個大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂后形成四個大孢子，最后形成（3）（1）四個雌配子（2）兩個雌配子（3）一個雌配子（4）三個雌配子四填空題填空題⒈填寫染色體數(shù)目水稻的N（），普通小麥的２N＝（），蠶豆的X（）。①１２②４２③６2玉米體細(xì)胞2N＝２０，其減數(shù)分裂形成的小孢子有（）染色體，極核有（）條染色體，胚乳細(xì)胞有（）條染色體，果皮細(xì)胞有（）條染色體。①１０②１０③３０④２０3人的體細(xì)胞有４６條染色體，一個人從其父親那里接受（）條染色體，人的卵細(xì)胞中有（）條性染色體，人的配子中有（）條染色體。①２３②１③２３4一次完整的減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的分裂過程，減數(shù)的過程發(fā)生在（），聯(lián)會的過程發(fā)生在（），核仁在（）消失，鑒定染色體數(shù)目最有利的時期為（）。①后期Ⅰ②偶線期③中期④終變期5形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體，稱為（）。有些生物的細(xì)胞中除具有正常恒定數(shù)目的染色體以外，還常出現(xiàn)額外的染色體，這種額外染色體統(tǒng)稱為（）。①同源染色體②Ｂ染色體（超數(shù)染色體）6雙受精是指一個精核與（）受精結(jié)合為（），一個精核與（）受精結(jié)合發(fā)育成（）。①卵細(xì)胞②合子（胚）③二個極核④胚乳7人的受精卵中有條染色體，人的初級精母細(xì)胞中有條染色體，精子和卵子中有條染色體。①46②46③238某生物體，其體細(xì)胞內(nèi)有3對染色體，其中ABC來自父方，ABC來自母方，減

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院普通遺傳學(xué)網(wǎng)上作業(yè)題緒論1遺傳學(xué)當(dāng)今的研究內(nèi)容有哪些研究方法有哪幾類2什么是表現(xiàn)型和基因型它們有何區(qū)別和聯(lián)系第一章1真核生物和原核生物的DNA復(fù)制過程有何異同2簡述3種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。3試比較轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別。4試總結(jié)DNA復(fù)制的基本規(guī)律。第二章1與遺傳相關(guān)的細(xì)胞器主要有哪些它們有什么結(jié)構(gòu)特點2一般染色體的外部形態(tài)包括哪幾部分有哪些類型3試述染色體的結(jié)構(gòu)。4比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點，說明有絲分裂和減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義。第三章1分離定律的實質(zhì)是什么遺傳方式遵循分離定律的性狀，在F2代的表型分離比例是否都應(yīng)該是31，為什么2孟德爾的豌豆雜交實驗中，黃子葉的籽粒和綠子葉的籽粒的比例為31。試問這是統(tǒng)計哪一代植株所結(jié)的籽粒的結(jié)果請說明你的理由。3已知玉米紅色果皮對白色果皮為顯性，黃色胚乳對白色胚乳為顯性。今以白色果皮、白色胚乳的玉米純合體為母本，與紅色果皮、黃色胚乳的玉米純合體雜交，試問雜交當(dāng)代母本植株所結(jié)的籽粒，具有什么顏色的果皮，什么顏色的胚乳為什么1試比較轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、性導(dǎo)在細(xì)菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同。2假定你證明對過去一個從未描述過的細(xì)菌種有遺傳重組，如使AB菌株與以AB菌株混合培養(yǎng)，形成AB、AB的重組類型，試說明將采取哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)還是接合的結(jié)果。3在接合實驗中，HFR菌株應(yīng)帶有一個敏感的位點（如AZIS或STRS），這樣，在發(fā)生接合后可用選擇性培養(yǎng)基消除HFR供體。試問這個位點距離HFR染色體的轉(zhuǎn)移起點（O）應(yīng)該遠(yuǎn)還是近，為什么4供體菌株為HFRARGLEUAZISSTRS，受體菌株FARGLEUAZIRSTRS。為了檢出和收集重組體FARGLEUAZIR，應(yīng)用下列哪一種培養(yǎng)基可以完成這一任務(wù)，為什么其他的培養(yǎng)基不可以（1）基本培養(yǎng)基加鏈霉素；（2）基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸；（3）基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉；（4）在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素；（5）基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉。第七章1數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀有何區(qū)別2什么是廣義遺傳率和狹義遺傳率，它們在育種實踐上有何指導(dǎo)意義3遺傳率變化有何規(guī)律，如何提高變異群體的遺傳率，增進(jìn)選擇進(jìn)展4怎樣表示雜種優(yōu)勢的程度雜種優(yōu)勢的大小與哪些因素有關(guān)第九章1有人發(fā)現(xiàn)一穴結(jié)紅皮的甘薯中有一根是黃皮的，為什么2為什么誘變處理的后代比雜交后代穩(wěn)定得快為什么誘變處理的后代會有許多個體死亡3什么叫復(fù)等位基因人的ABO血型復(fù)等位基因的遺傳知識有什么利用價值4突變的平行性說明什么問題，有何實踐意義