簡(jiǎn)介：分類號(hào)望塑一～密級(jí)學(xué)號(hào)23660■碩士學(xué)位論文題耳擬南芥植株褥生體系和懸浮細(xì)胞系的建寰及怒聲生黲學(xué)效應(yīng)的研究作者張博掇罷教簿毒疑萍教授馬驤裁教授學(xué)科專業(yè)提交目纛植物學(xué)二OO六年五曩觀察和細(xì)胞計(jì)數(shù)、測(cè)定培養(yǎng)液PH值、糖濃度以及SOD和CAT酶活性。結(jié)果表明擬南芥懸浮細(xì)胞系生長(zhǎng)呈典型的S型，在其對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期中，糖分消耗明顯，PH值逐漸下降，細(xì)胞生長(zhǎng)及代謝旺盛，呼吸作用增強(qiáng)，誘導(dǎo)出現(xiàn)SOD和CAT的酶活峰值。4當(dāng)擬南芥懸浮細(xì)胞系經(jīng)由超聲處理之后，短時(shí)的LMIN超聲處理導(dǎo)致了細(xì)胞生長(zhǎng)的短暫加速現(xiàn)象，較長(zhǎng)時(shí)間的超聲處理使細(xì)胞膜出現(xiàn)損傷，胞內(nèi)基質(zhì)外溢，細(xì)胞生長(zhǎng)速率降低。超聲處理擬南芥懸浮細(xì)胞造成細(xì)胞代謝旺盛，糖分消耗隨之增大，PH值也表現(xiàn)出明顯的變化。5超聲能夠顯著誘導(dǎo)擬南芥細(xì)胞超氧化物歧化酶SOD活性，采用固定頻率為27KHZ，分別以不同的時(shí)間處理指數(shù)生長(zhǎng)期的擬南芥懸浮細(xì)胞，結(jié)果表明不同處理時(shí)間段都會(huì)使SOD、過氧化氫酶CAT活性峰推后出現(xiàn)。通過超聲處理擬南芥懸浮細(xì)胞系結(jié)合其生理生化各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定，結(jié)果表明一定劑量的超聲處理并不會(huì)對(duì)植物細(xì)胞的生長(zhǎng)造成傷害，但在一定程度上會(huì)引起某些酶活性的變化。關(guān)鍵詞擬南芥組織培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)超聲處理II

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文TETON系統(tǒng)調(diào)控分離酶上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞生物學(xué)性狀影響的初步研究姓名付連仲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師劉昕20080501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文RNA干擾，減少RAD21RI瓜NA的表達(dá)后發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞增殖受到抑制，凋亡增加【17】。HUI‰G等研究發(fā)現(xiàn)，在過氧化氫誘導(dǎo)下，酵母細(xì)胞中類似CASPASES的SEPARASE通過切割類似RAD21的MCDL誘導(dǎo)凋亡【18】。S印ARASE在細(xì)胞遺傳物質(zhì)的傳遞、基因組不穩(wěn)定性、腫瘤敏感性及凋亡中的重要作用引起我們極大關(guān)注。但是目前國(guó)內(nèi)、外的研究集中在正常真核細(xì)胞S印嬲E功能方面，而關(guān)于S印ARASE在腫瘤細(xì)胞中的作用還沒有文獻(xiàn)報(bào)道。既然有研究發(fā)現(xiàn)分離酶低表達(dá)或不表達(dá)可以增加腫瘤易感性，我們就假設(shè)如果讓本來S印ARASE低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞高表達(dá)，那么其生物學(xué)性狀會(huì)不會(huì)發(fā)生改變呢我們選擇HELA細(xì)胞作為研究的細(xì)胞株，主要是其異常染色體均數(shù)多達(dá)85條，和正常宮頸上皮細(xì)胞染色體46條差別明顯，有利于觀察染色體改變。隨著研究的進(jìn)展，我們證實(shí)了上調(diào)表達(dá)的S印ARASE可以在一定程度上逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的惡性程度，那么這種現(xiàn)象是否和S印ARASE上調(diào)表達(dá)腫瘤細(xì)胞的凋亡改變有關(guān)呢本研究就HELA細(xì)胞腫瘤細(xì)胞中S印ARASE上調(diào)表達(dá)后對(duì)生物學(xué)性狀影響做初步的研究。二、方法和結(jié)果1．TETON系統(tǒng)表達(dá)調(diào)控模型的建立質(zhì)粒PSK．ESPL用ECORI，SACII雙酶切，膠回收目的片段ESPL，定向克隆插入PTRE．D2EGFP，轉(zhuǎn)入大腸桿菌后挑出正確的重組子，采用Ⅺ10I，SPHI雙酶切鑒定插入方向，測(cè)序鑒定其序列的正確性，成功構(gòu)建ESPL．PⅡ也．D2EGFP表達(dá)載體。利用FUCMNE6脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染PTCT．ON質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染24H后加G418200N∥M1，篩選2周后挑選單個(gè)細(xì)胞克隆擴(kuò)大培養(yǎng)。將ESPLPTRED2EGFP質(zhì)粒與PTK．HYG質(zhì)粒按摩爾比為201轉(zhuǎn)染已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染PTETON質(zhì)粒的HELA細(xì)胞中，轉(zhuǎn)染24H后加G418600斗∥M1，潮霉素200斗∥M1，篩選2周后挑選單個(gè)細(xì)胞克隆擴(kuò)大培養(yǎng)。用FQ．PCR、WB分別在MRNA和蛋白水平上檢測(cè)目的基因ESPL的表達(dá)水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)強(qiáng)力霉素DOX的最適誘導(dǎo)濃度為200N∥M1，ESPLMRNA從0．293增加至5．162ESPL／Q心DH，蛋白表達(dá)轉(zhuǎn)染后明顯增加。2．ESPL上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞倍性的影響收集最適濃度200N∥MLDOX誘導(dǎo)下的HELA細(xì)胞，采用秋水仙素法制備染色體，然后人工光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù)染色體，同時(shí)利用染色體工作分析站自動(dòng)分析計(jì)數(shù)染色體。采用熒光染色細(xì)胞儀分析HELA細(xì)胞DNA含量、倍性及細(xì)胞周期變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ESPL上調(diào)表達(dá)后，HELA細(xì)胞染色體均數(shù)從83條降到71條；HELA細(xì)胞倍性DIDNAINDEX從2．20降到1．89。3．ESPL上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞凋亡的影響

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文體外培養(yǎng)細(xì)胞間納米管通道及其生物學(xué)意義的研究姓名李培強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師郭光沁20070601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文THEBIOLOGICALSIGNIFICANCEOFTUNNELINGNANOTUBESBETWEENCELLS／NVITROABSTRACTOBJECFIVEMSIGNALTRANSDUCTIONANDCELLULARJN僦ACLJONARENECESSARYINVARIOUSMULTICELLULARORGANISMSRECENTLYANOVELCELLULARCOMMUNICATIONSUUETURE，NAMEDTUNNELINGNANOMBESTNTS，HASBEENFOUND／NVITROWITHADIAMETEROF50TO200NM，WHICHISSIMILARTOINTERCELLULARBRIDGESMSL加VIVORECENTLYRESEARCHERSHAVEFOCUSEDTHEIRATTENTIONONTHEROLESOFCELLCOMMUNICATIONBETWEELATUMORCELLSINTHETREATMENTOFCANCERTHISEXPERIMENTWASCARRIEDOUTTOUNDERSTANDTHEFORMATIONANDROLESOFTNTSBETWEENCULTUREDTUMORANDNORMALCELLSMETHODSTHEMORPHOLOGICALFEATURESANDTHETRENDOFFORMATIONOFTNTSWEREOBSERVEDUNDERINVERTEDPHASECONTRASTMICROSCOPYTHEHEP62CELLSORCHANGLIVERCEHSWELESTAINEDWITHDIIORDIORESPECTIVELYANDMOVEMENTOFTHEVESICLESVIATNTSWASANALYZEDBYINVERTEDFLUORESCENCEMICROSCOPYINORDERTOFINDOUTWHETHERTHETNTSCOULDBEFORMEDBETWEENHEPG2CELLSANDCHANGLIVERCELLS，THETWOCELLLINESWE托MARKEDWITHDIFFERENTLIPOPHLLIESTAINSCOCULTUREDANDANALYZEDBYCONFOCALMICROSCOPYRESULTSTHEFORMATIONOFTNTSHASBEENFOUNDBETWEENHEPG2CELBORCHANGLIVERCELLSANDTHENUMBERSOFTNTSGETINCREASEDWITHTHEPROGRESSIONOFCULTURINGTHETRANSFEROFDILLABELEDORGANDIESALONGTNTSWASFOUNDTOBEUNIDIRECTIONALANDDISCONTINUOUSTHEFORMATIONOFTNTSBEBVEENHEP02CELLSANDCHANGLIVERCELLSHASALSOBEENOBSERVED11塢TNTSCAMEFROMTHELATTERANDTHEMARKEDVESICLESFROMCHANGLIVERCELLSCOULDBETRANSFERREDINTOHEPG2CELLSVIATNTSCONCLUSIONSTUNNELINGNANOMBESALEONEOFTHEUNIVERSALSTRUCTURESINVOLVEDINTHECELLCOMMUNICATION加VITROTHEVESICLESCANBETRANSFERREDUNIDIRECTIONALLYVIATNTSTHEVESICLESOFCHANGLIVERCELLSCANMOVEINTOHEPG2CELLSVIATNTSWHICHWEREFORMEDFROMCHANGLIVERCELLSKEYWORDSCELLCOMMUNICATION；TNTS；HEPG2；CHANGLIVER；TUMORIGENESISⅡ

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名J咀日期竺絲￡蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明亨‘∥“。。，‘1F|111111111111ITLULLLLIIL。。。Y1847238；本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國(guó)家圖書館、中國(guó)社科院文獻(xiàn)信息情報(bào)中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期三絲二二鄉(xiāng)日期2望二塵孟Y

簡(jiǎn)介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文黃瓜芽黃突變的分子細(xì)胞生物學(xué)特性初步研究姓名李娟娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師高劍峰20090601THEPRELIMINARYRESEARCHONTHEMOLECULARANDCELLBIOLOGYOFTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENTPOSTGRADUATELIJUANJUANBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSUPERVISORPROGAOJIANFENGABSTRACTOBJECTIVE1BASEDONSIXNORMALVARIETIESOFCUCUMBERSANDONEMUTANTOFVIRESCENT，WECOUNTEDTHECELLCHROMOSOMENUMBERSANDSTUDIEDTHEKARYOTYPEANALYSISOFCUCUMBERWHICHPROVIDEDAREFERENCEONTHEGENELOCATIONRELATEDTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENT2DISCUSSIONABOUTTHEDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESBETWEENTHEMUTANTOFVIRESCENTANDWILDTYPELEAFTISSUEMETHOD1WEANALYZEDTHERESETSWHICHWEPREPAREDCHROMOSOMESUSINGCUCUMBERROOTSBYCONVENTIONALCOMPRESSIONMETHOD，ANDTHENMADETHEMICROSCOPICALEXAMINATIONSANDMICROGRAPHY2THESUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYOFTHEVIRESCENTMUTANTCUCUMBERWASCONSTRUCTEDBYSSHIDENTIFICATIONTHECLONESOFSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONANDSEQUENCEDTHECLONESWHOSEFRAGMENTSAREBETWEEN200～900BPBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONNESEQUENCESWEREBLASTEDINTHEGENBANKNUCLEICACIDDATABASEWHICHWEREREMOVEDRESTRICTIONSITESRESULTANDCONCLUSION1INACCORDANCEWITHTHENORMALANDTHEMUTANTCUCUMBERKARYOTYPEANALYSIS，THERESULTSSHOWEDTHATTHENORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENT’SCHROMOSOMESAREBOTH2N14THATBELONGTODIPLOIDPLANTANDTHEBASICNUMBEROFCHROMOSOMEIS7KARYOTYPESBELONGTO1AANDTHEYARESYMMETRICALKARYOTYPETHEVARIANCEANALYSISOFDIFFERENTOFCUCUMBERVARIETIESOFCHROMOSOMES’LENGTHMOWEDTHATPO05ITSHOWEDTHATTHEREWASNODIFFERENCEBETWEENNORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTATTHELEVELOFCHROMO∞MES2WEIDENTIFIEDATOTALOF240POSITIVECLONES，INCLUDING152FORWARDSUBTRACTIVELIBRARYPOSITIVECLONESAND88REVERSESUBTRACTIVELIBRARYCLONES206SEQUENCESHAVEBEENSEQUENCEDSUCCESSFULLYAFTERMASTEDANALYSISOF159SEQUENCESWHICHWERETRANSFORMEDTOTHEF’ASL’AFORMATANDSUBMITTEDTOTHEGENBANK，ATLASTWEGOTASERIALSOFNUMBERSFROMGH270133TOGH270291KEYWORDSCUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONSSH，DIFFERENTIALLYEXPRESSIONGENEN

簡(jiǎn)介：汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文人胚胎肌肉組織來源的隨機(jī)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系的生物學(xué)特性THEBIOLOGICALACTERISTICSOFSPONTANEOUSLYMALIGNANTTRANSFMEDCELLLINESFROMHUMANEMBRYONICMUSCULARTISSUE專業(yè)兒科學(xué)研究生張松導(dǎo)師楊立業(yè)副主任醫(yī)師中國(guó)汕頭20085汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文I目錄目錄I前言1第一部分聚乙二醇介導(dǎo)的細(xì)胞融合導(dǎo)致非整倍體細(xì)胞的產(chǎn)生3中文摘要3ABSTRACT4英文縮寫表5前言6材料8方法10結(jié)果13討論19第二部分人類胚胎肌肉組織來源的隨機(jī)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系染色體分析23中文摘要23ABSTRACT24前言25材料26方法26結(jié)果27討論34第三部分苦參堿抑制人突變?nèi)饬黾?xì)胞系MS0812增殖和誘導(dǎo)凋亡的體外實(shí)驗(yàn)研究37中文摘要37ABSTRACT38前言39材料41方法41結(jié)果43討論47

簡(jiǎn)介：西北大學(xué)博士學(xué)位論文樹木營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)和生物學(xué)功能的研究姓名田維敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師胡正海200251樹木營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)和生物學(xué)功能的研究田維敏指導(dǎo)老師胡正海教授西北大學(xué)植物研究所，西安，710069摘要FF氮是植物生長(zhǎng)發(fā)育不可缺少的一種大量礦質(zhì)元素，對(duì)植物氮代謝的研究一直受到高度重視。近年來，關(guān)于氮素吸收、同化、轉(zhuǎn)運(yùn)和種子氮貯藏的研究已取得較大進(jìn)展，但是，營(yíng)養(yǎng)器官中氮貯藏的研究仍然是植物氮代謝研究的一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)。營(yíng)養(yǎng)器官中的季節(jié)性氮貯藏是樹木氮代謝的顯著特征，在樹木的生長(zhǎng)發(fā)育及樹木對(duì)逆境的反應(yīng)方面起重要作用。因此，關(guān)于氮貯藏的知識(shí)也是果樹和林木栽培技術(shù)發(fā)展的基礎(chǔ)。二十世紀(jì)八十年代后期，樹木氮貯藏研究獲得了重大進(jìn)展在樹木的營(yíng)養(yǎng)器官中發(fā)現(xiàn)一類專門的貯藏蛋白質(zhì)，稱之為營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)。至今，對(duì)樹木營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)功能了解得還很不夠。對(duì)樹木營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的認(rèn)識(shí)借鑒種子，往往把營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的重要性與種子中的貯藏蛋白質(zhì)相類比。一般認(rèn)為，在根系當(dāng)年從土壤中吸收和同化的氮不能滿足樹木當(dāng)年生長(zhǎng)發(fā)育的需要時(shí)，營(yíng)養(yǎng)器官中貯藏的氮起著一種“緩沖作用”。這種認(rèn)識(shí)嚴(yán)重制約著樹木營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的研究。I『。本文首先綜述了植物N代謝的差異、樹木營(yíng)養(yǎng)器官N貯藏的早期研究工作和植物營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的研究進(jìn)展。采用光鏡和電鏡技術(shù)、PAGE、SDSPAGE和免疫印跡技術(shù)、電泳凝膠過碘酸一SCHIFF試劑染色、間接免疫熒光和電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)定位技術(shù)以及CDNA克隆技術(shù)，較深入地研究了大葉桃花心木和巴西橡膠樹的營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)的細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)功能。在此基礎(chǔ)上，較廣泛地研究了營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)在18科64屬70種熱帶樹木和15科28屬30種2變種溫帶落葉樹木中的分布，較系統(tǒng)地研究了營(yíng)養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)在薔薇科12屬17種3變種、豆科9屬10種1變種和楝科12屬16種2變種中的分

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士學(xué)位論文羽髓干細(xì)胞生物學(xué)特性及其永生細(xì)胞系研究姓名徐玉林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師王金福席詠梅20090322浙江大學(xué)博士學(xué)位論文ABSTRACTTHECONTINUEDRENEWALOFFEATHERSINAVIANSPECIESISMAINTAINEDTHROUGHTHEPRESENCEOFFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSFKSCS，WHICHLINKMOLECULARACTIVITYANDCELLULARBEHAVIORTOTHEFUNCTIONALMORPHOLOGYOFTHEEPIDERMIS，DERMIS，APPENDAGES，MUSCLEANDNERVEFIBERSINORDERTOCHARACTERIZEFKSCSANDUNDERSTANDTHEPROLIFERATIONANDTRANSDIFFERENTIATIONPOTENTIALSINVOLVEDINSUCHRELATIONSHIPS，WEDEVELOPEDANOVELCULTURESCHEMETOSELECTFKSCSFROMCHICKFEATHERFOLLICLESANDCHARACTERIZEDTHESEFKSCSWEFURTHERINVESTIGATEDEFFECTSOFTHEECTOPICEXPRESSIONOFHUMANTELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASEHTERTONTHEREPLICATIVESENESCENCEOFCHICKENFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSTHERESULTSSHOWEDTHATFKSCSWERECAPABLEOFSELFRENEWALANDPROLIFERATIONTHESECELLSWEREPOSITIVEFOREPIDERMALSTEMCELLSPECIFICMOLECULESSUCHASINTEGRINL31，CD49C，KERATIN15K15ANDKERATIN19K19FKSCSHADMULTIPOTENTIALSOFDIFFERENTIATIONINTOADIPOSE，NEURALCELLSANDTERMINALLYDIFFERENTIATEDKERATINOCYTEASINDICATEDBYTHEEXPRESSIONOFCELLLINEAGESPECIFICMARKERS。NEFORMATIONOFORGANIZATIONLIKESTRUCTURESFROMFKSCSWASALSOANALYZEDWEESTABLISHEDIMMORTALIZEDHTERTEGFPFKSCSEELLLINESTHEECTOPICEXPRESSIONOFHTERTINNATIVEFKSCSINCREASEDTHEPROLIFERATIONPOTENTIALOFFKSCSTHECELLSTRANSDUCEDWITHHTERTGREWINDEFINITELY／NVITROTHECELLLINESEXPRESSEDHTERTEGFPGENESWITHOUTTUMORIGENICTRANSFORMINGACTIVITYANDSUSTAINEDSOMEPARENTALCELLULARCHARACTERISTICS／NVIVOTRANSPLANTATIONOFHTERTEGFPFKSCSSHOWEDTHEMULTILINLEAGEDIFFERENTIATIONPOTENTIALINDEVELOPINGCHICKENEMBRYOS111EABOVEDATAPROVIDEANOVELFRAMEWORKFORUNDERSTANDINGTHETELOMEREACTIVITYINDIFFERENTSPECIESANDSUGGESTTHENEWINSIGHTFORMANIPULATINGTERTFORTHERAPEUTICPURPOSESINTREEINGTISSUEINJURYANDAGINGKEYWORDSFEATHERKERMINOCYTESTEMCELLS，MULTILINEAGEDIFFERENTIATION，REGENERATION，TELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASE，IMMORTALIZATIONⅡ

簡(jiǎn)介：I譬專；SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER，SDEGREEDISSERTATIONZHANGLIFENGSTUDYONCYTOLOGYANDSEEDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFAMPHICARPAEAEDGEWORTHIIBENTHTUTORPROFSHEYUEHUIMAJORPLANTGENETICSANDBREEDINGJUNE，2010論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特另JBRJ以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名張立峰、，一7叫年5A『1B關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名認(rèn)丘悸導(dǎo)師簽名年I旯“29／O年“‘卜

簡(jiǎn)介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文毛竹莖桿纖維細(xì)胞的發(fā)育生物學(xué)研究姓名甘小洪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師丁雨龍20050601STUDYONTHEDEVELOPMENTALBIOLOGYOFFIBERINPHYLLOSTACHYSEDULISEULMSABSTRACTPHYLLOSTACHYSEDULISCARRHDELEHAIEMOSOHASTHELARGESTDISTRIBUTIONAREAANDTHEHIGHESTECONOMICALVALUEINCHINAITISWIDELYUSEDFORMAKINGFURNITURE，CONSTRUCTIONPULPANDOTHERINDUSTRIESTHESTUDYOFTIBERSTRUCTUREISABASISFORREVEALINGTHEMECHANICALPROPERTIESOFBAMBOOBYUSINGSEVERALMETHODSANDTECHNOLOGIESOFCELLANDMOLECULARBIOLOGYTHEINITIATIONANDDEVELOPMENTOFFIBERINMOSOCULMWASFIRSTSYSTEMATICALLYSTUDIEDINTHISWORK，THEORIGINANDDEVELOPMENTMODEOFFIBERWEREELUCIDATEDINDETAIL，ANDTHEMECHANISMSOFFIBERWALLFORMATIONANDPROGRAMMEDCELLDEATHANDTHELONGLIVEDCHARACTERISTICWEREALSODISCUSSEDTHEMAINCONCLUSIONSWEREASFOLLOWS1FIBERSORIGINATEFROMTHESAMEPROCAMBIUMASTHEVASCULARBUNDLEELEMENTSLIKEVESSELS，SIEVETUBESANDPARENCHYMACELLS，BUTTHEIRDIFFERENTIATIONISLATERTHENTHEYWOULDUNDERGOCENTRIFUGALLYDIFFERENTIATIONANDDEVELOPMENTFROMVASCULARBUNDLEOUTWARDS枷1THETIBERCAPFORMEDTHEDEVELOPMENTALPROCESSOFFIBERSCOULDBEDIVIDEDINTOTHREECONTINUALSTAGESSUCHASFIBERINITIALFO刪TIONANDTHEFORMATIONOFPRIMARYWALLANDSECONDAR了WALLDURINGPRIMARYWALLFORMATION，F(xiàn)IBERUNDERWENTSUCCESSIVELYCOGROWTHWITHVASCULARBUNDLEANDINTRUSIVEGROWTHWITHTHEFORMATIONOFSECONDARYWALLFIBERWALLUNDERWENTCONTINUALTHICKENINGWITLLAGINGINTHEFORMER4YEARS，TIBERWALLHADADOMINANTTHICKENINGEVERYYEARAFTERWARDS，THEDEGREEOFTHICKENINGWOULDDECREASEGRADUALLYTHETHICKENINGREGULARITYOFSECONDARYWALLDEMONSTRATEDTHATTHEOPTIMALSTAGEOFCUTTINGFORCULTIVATINGMOSOSHOULDBEABOUT5YEARSATTHEMEANTIME，THEMULTILAMELLATESTRUCTUREOFTIBERINALTERNATEARRANGEMENTOFNARROWANDBROADLAMELLAEFORMEDGRADLLALLYWHICHCOULDATTRIBUTETOTHEREGULARCHANGEOFCLIMATEINAYEARDURINGSECONDARYWALLFORMATIONLIKETHEGROWTHRINGOFDICOTYLEDONOUSWOODYPLANTS2THEORGANELLESASMITOCHONDRIAENDOPLASMICRETICULUMSANDGOLGIBODIES，ANDOTHERSUBSTRUCTURESLIKETRANSFERVESICLES，PLASMALEMMAANDLOMASOME，ANDTHECYTOSKELETALSYSTEMS，WERETOGETHERINVOLVEDINTIBERPRIMARYWALLFORMATIONDURINGTHEPROCESS，ATPASELOCALIZEDONFIBERPLASMALENUNAPLAYEDFUNCTIONINTHEREGULATIONOFACIDGROWTH，WHICHCOULDPROVIDETHEPRECONDITIONSFORPRIMARYWALLFORMATIONFORASECONDMESSENGEROFENVIRONMENTALSTIMULI，C礦COULDINFLUENCEFIBERNUCLEUSANDFACILITATEDTHESYNTHESISOFRNASANDPROTEINSABOUTPRIMARYWALLFORMATIONWHICHCANUPREGULATETHEFORMATIONOFFIBERPRIMARYWALLALSO，THEACIDPHOSPHATASEACPASEDISTRIBUTEDONTHEPLASMALEMMAANDTRANSFERVESICLESANDNUCLEUSOFFIBERCOULDPARTICIPATEINTHESYNTHESISANDTRANSPORTATIONANDEXOCYTOSISVIAVESICLESOFNEWCELLWALLMATERIALSINADDITION，THECA2ATPASEPRESENTONTHEPLASMALEMMAANDENDOMEMBRANESYSTEMSLIKETONOPLASTCOULDPLAYROLESINTHEMAINTENANCEOFCA2HOMEOSTESIS，GUARANTEEINGILAENORMALPHYSIOLOGICALMETABOLISMDURINGFIBERPRIMARYWALLFORMATION

簡(jiǎn)介：分類號(hào)娶量墼2UDC612JIANGSUUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER，SDISSERTATIONA論文題目大鼠昱黏膜鹽胚層間充廈干細(xì)胞的生物堂掛性研究作者姓名賀溘垡指導(dǎo)教師張志堅(jiān)副教授答辯日期2O11年6月分類號(hào)墅量曼至至UDC612江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)坌匠編號(hào)10299S0814036大鼠鼻黏膜外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTEIUSTICSOFECTOMESENCHYMALSTEMCELLSDERIVEDFROMRATNASALMUCOSA指導(dǎo)老師毯圭堅(jiān)量教撞．研究生賀潼堡申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別亟±專業(yè)名稱一生理堂．．論文提交日期L2Q笙壘月論文答辯日期2Q笙魚且學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席王勝笙評(píng)閱人

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7116密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)200720779厶茹辦孑博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION‘?！撐念}目人胚胎千細(xì)胞生物學(xué)性狀及向內(nèi)皮分化過程中／儼7基因作用的研究COMPARATIVEEVALUATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLLINESANDFUNCTIONOFLD1GENEDURINGTHEDIFFERENTIATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLSTOENDOTHELIALCELLS作擊Y導(dǎo)合作導(dǎo)2010年4月19日原創(chuàng)性聲明1淵㈣Y1794457本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名重絲謄日期趁生丞關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的印刷件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定、論文作者簽名。事么每導(dǎo)師簽

簡(jiǎn)介：本1、2、果。3、4、發(fā)表或意。學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版；有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱；有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索；有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名日期摘要摘要增殖誘導(dǎo)配體APRRL是N盯家族的新成員，在免疫調(diào)節(jié)中起著重要作用。本實(shí)驗(yàn)通過同源克隆，從羊脾臟組織細(xì)胞中擴(kuò)增得753BP羊的增殖誘導(dǎo)配體基因簡(jiǎn)稱GAPR皿。羊APRIL的可溶性部分與人APRIL的可溶性部分在蛋白一級(jí)結(jié)構(gòu)上有8320％的相似性。羊APRIL的分子質(zhì)量為2787KDA，預(yù)測(cè)的等電點(diǎn)為954，羊APRIL的可溶性部分的分子質(zhì)量為1654，預(yù)測(cè)的等電點(diǎn)為923。GAPRIL的開放讀碼框由250個(gè)氨基酸組成。REALTIMEPCR結(jié)果顯示，GAPRIL在免疫器官中表達(dá)量較高。用BL21DE3高效表達(dá)了NUSA融合的GSAPRIL蛋白NUSAHISGSAPRIL，并用SDSPAGE和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)其表達(dá)。在體外，通過MTT證明該蛋白在ANTIIGM存在下對(duì)羊脾臟B細(xì)胞具有共刺激作用，流式細(xì)胞術(shù)也證明羊APRIL可以促進(jìn)羊B細(xì)胞的存活。通過激光共聚焦，我們觀察到在體外羊可溶性APRIL可以結(jié)合于羊脾臟B細(xì)胞。有生物活性的羊可溶性APRIL的體外表達(dá)為GAPRIL作為一種免疫佐劑應(yīng)用于提高疫苗效能和免疫治療的進(jìn)一步研究打下了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞羊增殖誘導(dǎo)配體，基因克隆，實(shí)時(shí)熒光定量，體外表達(dá)，激光共聚焦，B細(xì)胞存活／增殖

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文花楸種子生物學(xué)和體細(xì)胞胚發(fā)生體系研究姓名楊玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)森林生物工程指導(dǎo)教師沈海龍20070601東北林業(yè)人學(xué)博F一學(xué)位論文的子葉形合子胚對(duì)外源生長(zhǎng)類物質(zhì)的刺激最為敏感，體胚誘導(dǎo)時(shí)間最短、誘導(dǎo)率最高。單獨(dú)使用LMGL1的NAA或O5MGL12，4D時(shí)體胚的誘導(dǎo)率最高，分別為669％和633％，二者差異不顯著。當(dāng)，￡長(zhǎng)素NAA或2，4D和細(xì)胞分裂素6一BA組合時(shí)，不但有利于愈傷組織的誘導(dǎo)，而且可以增加體胚數(shù)量。40GLL的蔗糖濃度有利于花楸愈傷組織和體胚的誘導(dǎo)?；ㄩ斌w胚發(fā)生兼有直接發(fā)生和間接發(fā)生兩種途徑，但以直接發(fā)生為主。體胚發(fā)育經(jīng)歷了球形胚、心形胚、魚雷形胚和子葉胚階段。經(jīng)過成熟培養(yǎng)的花楸體胚可以在MS基本培養(yǎng)基上直接萌發(fā)，萌發(fā)率為38％。植株再生率為10％。低鹽和添加少量的NAA有助于花楸體胚苗生根，18℃條件下培養(yǎng)50D的花楸體胚苗生根率可達(dá)到90％，高于25℃條件下的生根率。5花楸次生體胚發(fā)育良好，利用潛力高花楸初生體胚在添加001MGL1NAA的MS培養(yǎng)基上可以誘導(dǎo)產(chǎn)生次生體胚。在添加005MGL1NAA和200MGL1CH的MS培養(yǎng)基上，次生體胚的增殖率最高，增殖數(shù)量最多。培養(yǎng)基中添加12／TMOLL1ABA、20GL1蔗糖和75GL1PEG后于強(qiáng)光下培養(yǎng)的體胚成熟率最高。MS比1／2MS更適合花楸次生體胚的萌發(fā)，再生植株生長(zhǎng)狀態(tài)良好每隔30D繼代一次可以使花楸次生體胚在長(zhǎng)達(dá)1年的時(shí)間里始終具有胚性。6花楸胚性細(xì)胞的分裂程序與合子胚相似，體細(xì)胞胚具有胚柄結(jié)構(gòu)。第一次分裂為不均等或均等分裂，以后胚性細(xì)胞從輻射對(duì)稱向兩側(cè)對(duì)稱發(fā)育。胚性愈傷組織和合子胚表面發(fā)生的體胚具有胚柄結(jié)構(gòu)在胚性愈傷組織中的早期多細(xì)胞原胚周圍存在大量程序化死亡的細(xì)胞。通過以上研究，1明確了花楸種子休眠原因并發(fā)明了適合生產(chǎn)應(yīng)用的有效提高花楸種子發(fā)芽率的新工藝方法2首次建立了比較完善的花楸體細(xì)胞胚發(fā)生體系，填補(bǔ)了花楸二倍體體細(xì)胞胚發(fā)生的研究空白3提出了利用花楸初生體細(xì)胞胚為材料，建立花楸次生體細(xì)胞胚發(fā)生體系，以得到大量發(fā)育一致、萌發(fā)整齊、再生率高的完整植株的新思路。關(guān)鍵詞花楸；種子生物學(xué)；體細(xì)胞胚發(fā)生

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其它人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其它同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名協(xié)≯闕瀝日期≥。H。F7L學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)?？梢韵驀?guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，保密期限為年。學(xué)位論文作者簽名溈寺L倪場(chǎng)ET期UJ，I、R、、L指導(dǎo)教師簽名彳放絳日期沙卜上2L目錄目錄摘要工ABSTRACT。I工前言III工月U舌L上上L第一章B淋巴細(xì)胞刺激因子BAFF的研究進(jìn)展L11BAFF的結(jié)構(gòu)與組織分布112BAFF的受體及分布213BAFF介導(dǎo)的信號(hào)通路214BAFF的主要生物學(xué)功能415BAFF相關(guān)的免疫疾病516結(jié)論和展望8第二章江豚及蝙蝠的研究進(jìn)展921江豚的研究922蝙蝠及其相關(guān)研究進(jìn)展9第三章江豚B淋巴細(xì)胞刺激因子的克隆、表達(dá)及生物活性鑒定1L31實(shí)驗(yàn)材料1L32實(shí)驗(yàn)方法1L33實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2034討論33第四章蝙蝠B(yǎng)AFF基因的克隆、表達(dá)及功能分析3541實(shí)驗(yàn)材料‘3542實(shí)驗(yàn)方法3643實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析4544討論50全文總結(jié)52參考文獻(xiàn)53在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果59致謝60