簡介：職業(yè)道德與藥學(xué)倫理（師范專）形成性考核三輔導(dǎo)資料說明如果課程題目是隨機(jī)的，請(qǐng)按CTRLF在題庫中逐一搜索每一道題的答案特殊說明請(qǐng)仔細(xì)課程的題目每學(xué)期都可能更換，所以請(qǐng)仔細(xì)核對(duì)是不是您需要的題目再下載第1題【單選題】為了切實(shí)做到尊重病人自主性或決定，醫(yī)生向病人提供信息時(shí)要避免A適量B誘導(dǎo)C開導(dǎo)D適度正確答案是誘導(dǎo)第2題【單選題】治療要獲得病人的知情同意，其實(shí)質(zhì)是A尊重患者社會(huì)地位B尊重患者人格尊嚴(yán)C尊重患者自主性D患者提出的要求總是合理的正確答案是尊重患者自主性第3題【單選題】市場經(jīng)濟(jì)對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)踐的作用決定了醫(yī)學(xué)服務(wù)A不能引入市場機(jī)制B與市場機(jī)制相容C必須有控制地引入市場機(jī)制D應(yīng)該市場化正確答案是必須有控制地引入市場機(jī)制第4題【單選題】醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變對(duì)醫(yī)師提出的根本性醫(yī)德要求是A學(xué)習(xí)生命價(jià)值論B學(xué)習(xí)倫理學(xué)C注重改變傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)道德觀念D更加關(guān)注處于社會(huì)關(guān)系中的、作為一個(gè)整體的病人的人文方面正確答案是更加關(guān)注處于社會(huì)關(guān)系中的、作為一個(gè)整體的病人的人文方面第5題【判斷題】醫(yī)患雙方都具有獨(dú)立人格要求醫(yī)師做到“患者是上帝”對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第6題【判斷題】醫(yī)患雙方都具有獨(dú)立人格要求醫(yī)師做到關(guān)心患者心理需求對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第15題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的權(quán)利是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體在道義上對(duì)周圍人、事以及自身的內(nèi)心體驗(yàn)和感受對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第16題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的權(quán)利是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體在道義上應(yīng)履行的職責(zé)和使命對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第17題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的義務(wù)是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體在道義上應(yīng)履行的職責(zé)和使命對(duì)錯(cuò)正確的答案是“對(duì)”。第18題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的義務(wù)是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體表現(xiàn)出行為前的周密思考和行為中的謹(jǐn)慎負(fù)責(zé)對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第19題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的義務(wù)是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體在道義上應(yīng)享有的權(quán)力和利益對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第20題【判斷題】作為醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本范疇的義務(wù)是指醫(yī)學(xué)關(guān)系中的主體在道義上對(duì)周圍人、事以及自身的內(nèi)心體驗(yàn)和感受對(duì)錯(cuò)正確的答案是“錯(cuò)”。第21題【判斷題】為維護(hù)醫(yī)患之間相互信任的關(guān)系，醫(yī)師必須做到珍惜患者的信任對(duì)錯(cuò)

簡介：南開19春學(xué)期（1709、1803、1809、1903）藥學(xué)概論在線作業(yè)21、A2、D3、A4、D5、B一、單選題共5題，10分1、工業(yè)生產(chǎn)上一般都以為主要來源進(jìn)行酶的生產(chǎn)。A微生物B病毒C植物D動(dòng)物正確答案是A2、OSWALDAVERY用實(shí)驗(yàn)證明基因的化學(xué)本質(zhì)就是分子。ARNAB蛋白質(zhì)C碳水化合物DDNA正確答案是D3、中國藥典三部收載。A生物制品B化學(xué)藥品C中藥D輔料正確答案是A4、依據(jù)中醫(yī)學(xué)的理論和中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用于醫(yī)療保健的藥物一般稱為。A蒙藥B藏藥C西藥D中藥正確答案是D5、屠呦呦教授因?yàn)樵谒幬镅芯糠矫娴耐怀鲐暙I(xiàn)獲得類2015年諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。A抗腫瘤B抗瘧疾C抗高血壓D抗老年癡呆正確答案是B二、多選題共10題，20分1、藥物與受體結(jié)合多數(shù)是通過，因此是可逆性的。A離子鍵B氫鍵B生產(chǎn)周期短C培養(yǎng)簡便正確答案是ABC9、劑型常按等進(jìn)行分類。A物質(zhì)形態(tài)B分散體系C給藥途徑正確答案是ABC10、常用的制備方法有。A濕法制粒壓片B干法制粒壓片C粉末直接壓片正確答案是ABC三、判斷題共35題，70分1、排泄是指體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。A錯(cuò)誤B正確正確答案是B2、隨著劑量與機(jī)體狀態(tài)不同，同一物質(zhì)發(fā)揮扮演著不同的角色。A錯(cuò)誤B正確正確答案是B3、藥物遞送系統(tǒng)是指將必要量的藥物，在必要的時(shí)間內(nèi)遞送到必要的部位的技術(shù)。A錯(cuò)誤B正確正確答案是B4、即“藥事”是藥學(xué)事業(yè)的簡稱或泛指一切與藥有關(guān)的事業(yè)。A錯(cuò)誤B正確正確答案是B5、酶工程的目的是通過預(yù)先設(shè)汁，經(jīng)過人工操作控制而獲得大量所需的酶，并通過各種方法使酶發(fā)揮其最大的催化功能。A錯(cuò)誤B正確正確答案是B

簡介：第一講緒言同學(xué)們，大家好。我是成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室的老師，我的名字叫張廷模。從今天開始，我們將用大約90個(gè)學(xué)時(shí)的時(shí)間（來）共同學(xué)習(xí)中藥學(xué)。我們經(jīng)常都聽說在中醫(yī)學(xué)當(dāng)中，就是由理、法、方、藥四個(gè)版塊組成，那么這四者之間雖然有密切的聯(lián)系，但是它們由于學(xué)科的特點(diǎn)也有明顯的區(qū)別。其中的“藥”就是主要指的是中藥學(xué)。作為臨床專業(yè)的同學(xué)來講，對(duì)這四者之間缺一不可。如果只有“理法”這方面學(xué)得比較好，對(duì)“方藥”缺乏很熟悉的了解，那么你診斷疾病雖然很正確，治法也很正確，但是這個(gè)“方藥”針對(duì)性不強(qiáng)，那么臨床的療效（則）不好。那么反過來講，只知道這個(gè)“方藥”，對(duì)“理法”的部分掌握得不夠，那么對(duì)疾病的診斷、對(duì)治法的確定，往往也是不很準(zhǔn)確。所以理法方藥是一個(gè)缺一不可的整體，所以中藥學(xué)和我們其他的中醫(yī)類的學(xué)科一樣，都是很重要的，那么大家都需要認(rèn)真地學(xué)習(xí)。對(duì)于中藥學(xué)專業(yè)的同學(xué)來講，主要是今后從事一些中藥的現(xiàn)代研究，那么這個(gè)中藥學(xué)這個(gè)知識(shí)是這個(gè)現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)，也是通過現(xiàn)代研究再回歸到中藥學(xué)的一個(gè)歸宿。如果不很好的掌握中藥學(xué)的一些知識(shí)，那么研究就背離了中醫(yī)藥的基本理論，嚴(yán)格地講就不是對(duì)中藥進(jìn)行研究，可能就是一般的植物藥，或者所說的生藥學(xué)的研究，所以這個(gè)對(duì)于中藥學(xué)的專業(yè)來講，也是一個(gè)比較重要的一門基礎(chǔ)課程。由于時(shí)間的關(guān)系，其他的我們不多講。我們這一次講課主要用的是由高等教育出版社2002年出版的面向二十一世紀(jì)課程教材的這個(gè)中藥學(xué)，這個(gè)中藥學(xué)就是由我主編的，以這個(gè)教材為藍(lán)本進(jìn)行教學(xué)。現(xiàn)在就請(qǐng)大家翻在教材的第一頁，緒言部分。在這個(gè)緒言部分，主要掌握中藥、中藥學(xué)和本草這三個(gè)術(shù)語的基本含義。第一個(gè)是中藥，什么（是）中藥那我們不管（是）學(xué)中醫(yī)學(xué)的還是學(xué)中藥學(xué)的，我們都要能夠回答這樣一個(gè)問題。什么叫中藥中藥這個(gè)術(shù)語的出現(xiàn)，大概在清代的中后期，也就是有一百多年的歷史，那么在此之前，我們國家傳統(tǒng)用的這個(gè)藥物統(tǒng)稱為藥。有時(shí)候也根據(jù)藥物毒性的廣義，廣泛地存在毒性，所以也把這個(gè)藥稱為毒藥，但這個(gè)比較少，在一般地情況下，都是簡稱叫做藥。后來隨著西方醫(yī)藥的傳入，尤其是系統(tǒng)地傳入以后，為了區(qū)別于西方這個(gè)醫(yī)藥（醫(yī)學(xué)和藥學(xué)）和我們傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)（一詞）區(qū)別，所以人們把西方傳入的醫(yī)學(xué)叫做西醫(yī)，把西方傳入的藥學(xué)叫做西藥，那么相對(duì)來講，我們中華民族固有的這個(gè)醫(yī)學(xué)就叫中醫(yī)，中醫(yī)學(xué)，那么傳統(tǒng)使用的藥物就叫做中藥。雖然中藥使用了有一百多年的歷史，但是怎樣對(duì)中藥下一個(gè)定義就是什么叫中藥那么目前很少見到有人進(jìn)行討論。所以對(duì)中藥這個(gè)概念的鑒定就有不同的說法，有的人把中藥的“中”理解為是一個(gè)地域的概念，就是中國的意思，就認(rèn)為中藥是產(chǎn)于中國的藥物，那么這種說法它有一定的道理。因?yàn)檫@個(gè)中藥千百年以來，都是在我們國家的人們當(dāng)中使用，它主要是出產(chǎn)在中國，這個(gè)是客觀的事實(shí)。但是在這個(gè)中藥當(dāng)中，從古代開始一直就有外來藥，它并不產(chǎn)在中國，比如說在中藥當(dāng)中的活血化瘀藥當(dāng)中的乳香、沒藥，它的原產(chǎn)地是在東非，東非的埃塞俄比亞、索馬里這樣的一些國家為主產(chǎn)地，在漢代末期，魏晉南北朝這個(gè)時(shí)期，那么是由佛教把這兩個(gè)藥帶到中國，當(dāng)時(shí)不是作為藥物使用，而是佛教作為一些宗教儀式使用的這種物質(zhì)，或者把它作為香料這樣子來使用，后來發(fā)現(xiàn)它是一個(gè)重要的活血化瘀止痛的藥物，那么慢慢地就成為了中藥，那么這兩味藥其實(shí)到現(xiàn)在我們中國也不出產(chǎn)，它的產(chǎn)地主要還是在東非這些國家。比如說西洋參，大家比較熟悉的西洋參，它主要是產(chǎn)在美國、加拿大這樣的一些國家，我們國家過去不出產(chǎn)，也是近年來開始引種，象這樣的情況在中藥里面還比較多，也就是中藥它雖然主要產(chǎn)在中國，但是不完全是中國出產(chǎn)的，也就是有外來的藥物。從另一個(gè)方面來看，那么出產(chǎn)在中國的藥物，它也未必是都作為中藥使用，比如說現(xiàn)在常常用來治療癌癥的紫杉醇、喜樹堿，那么它來源于我們國家出產(chǎn)的紫杉或者喜樹，從里面提取的這個(gè)有效成分，但是現(xiàn)在還沒有作為中藥使用，它也產(chǎn)在中國。所以中藥主要產(chǎn)在中國，但不一定都產(chǎn)在中國，產(chǎn)于中國的藥物它也不一定都作為中藥使用。所以把中藥稱為產(chǎn)于中國的藥，把“中”字作為地域性的概念來理解就有它的局限性，所以也不完全正確。再一種說法，中藥就是中醫(yī)使用的藥物，這個(gè)（說法）在古代應(yīng)該說完全正確，因?yàn)樵诠糯椭挥兄嗅t(yī)，當(dāng)然他使用的藥物都是中藥，尤其是當(dāng)代中醫(yī)高等教育的發(fā)展，從1959年開始，我們國家開設(shè)這個(gè)中醫(yī)藥院校，由中醫(yī)藥院校培養(yǎng)出來的學(xué)生，那么他們的知識(shí)結(jié)構(gòu)和古代的這個(gè)中醫(yī)完全的不一樣，他除了學(xué)習(xí)中醫(yī)、中藥的整個(gè)理論和知識(shí)以外，也要用相當(dāng)?shù)倪@個(gè)時(shí)間來學(xué)習(xí)西醫(yī)的一些理論或者西藥的一些知識(shí)，所以在當(dāng)代的這個(gè)中醫(yī)師他可以使用西藥。西醫(yī)院校（也）有不少（學(xué)生）在學(xué)校里面也學(xué)過中醫(yī)藥的一些知識(shí)，所以在一些西醫(yī)院的臨床醫(yī)生，他們?cè)谔幏降臅r(shí)候，也常常使用中藥，比如說一些中成藥，那是經(jīng)常使用的。所以在當(dāng)代中藥并不是中醫(yī)使用的一種專利，尤其是我們現(xiàn)在除了中醫(yī)、西醫(yī)以外，還有中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)培養(yǎng)的學(xué)生，那么是西醫(yī)藥和中醫(yī)藥的知識(shí)他（們）都有，所以兩類的藥物都在同時(shí)地使用。所以從當(dāng)代的客觀實(shí)際來講，把這中藥認(rèn)為是中醫(yī)使用的藥物也有它的局限性。另外，目前還比較流行的一種說法，就是中藥是天然藥，把中藥和天然藥物等同起來。所謂天然藥物是和化學(xué)合成藥物相對(duì)而言的。中藥當(dāng)然絕大多數(shù)是天然藥物，這一點(diǎn)是正確的，但是中藥自古以來也不完全是天然藥物，現(xiàn)在全世界都公認(rèn)化學(xué)合成藥的先驅(qū)是我們中國古代的煉丹術(shù)，那么最早把煉丹術(shù)當(dāng)中的一些中藥基本理論和各種中藥的來源、采制、性能、功效、臨床應(yīng)用及其他有關(guān)知識(shí)的一門學(xué)科。就這樣一句話，就是關(guān)于什么叫中藥學(xué)，中藥學(xué)是一門學(xué)科，也可以說是一個(gè)著作，比如說我們下面要講的這本書，就是這個(gè)著作，那么這個(gè)著作和學(xué)科它是不可分割的，那么這個(gè)學(xué)科的一些知識(shí)那它要通過中藥學(xué)這本書作為載體，才能夠進(jìn)行交流。所以我們既可以把它理解為一門學(xué)科，也是一個(gè)專著。這個(gè)術(shù)語主要就記住這一句話就夠了，但是大家要注意，在古代的中藥學(xué)，那是包羅萬象的，那么我們?cè)谒暮x里面，談到的它的來源，比如說來源于植物、動(dòng)物、礦物的什么品種怎樣采收、怎樣加工炮制、怎樣制劑或者怎么樣保管、貯藏還有什么性能有什么功效臨床怎么使用它可能會(huì)發(fā)生一些什么不良反應(yīng)有沒有毒性等等這樣的一些知識(shí)，都要全方位的研究，是綜合性的，古代的這個(gè)中藥學(xué)，那么是古的、是綜合性的?，F(xiàn)代由于其他自然科學(xué)和技術(shù)的飛躍發(fā)展，那么各種學(xué)科相互的滲透、相互的結(jié)合，中藥的分支學(xué)科就不斷地出現(xiàn)、不斷地分化，有專門研究中藥它的品種來源的，比如說藥用植物學(xué)、藥用動(dòng)物學(xué)，有專門這個(gè)鑒定藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的中藥鑒定學(xué)，有專門研究中藥的化學(xué)成分的中藥化學(xué)，有研究中藥炮制方法、炮制理論的中藥炮制學(xué)，有研究中藥制劑的中藥制劑學(xué)，有研究中藥藥理毒理作用的中藥藥理學(xué)，甚至還有中藥養(yǎng)護(hù)學(xué)，中藥生產(chǎn)的、營銷的，很多這樣的一些分支學(xué)科的專著，不斷地成熟、不斷地分化，而且不斷深入地發(fā)展，所以這樣子就產(chǎn)生了狹義的中藥學(xué)。所以古代的中藥學(xué)是廣義的，是包羅萬象的，凡是與中藥有關(guān)的知識(shí)都是屬于中藥學(xué)研究的范疇。那么在當(dāng)代的中藥學(xué)，就是我們下面要學(xué)習(xí)的這個(gè)中藥學(xué)，相對(duì)來講就是狹義的。那么它研究的主要是中藥的基本理論和一些常用中藥的這個(gè)性能、功效和臨床應(yīng)用，這樣的知識(shí)為主體的，所以現(xiàn)在這樣的狹義的中藥學(xué)逐步地就有改稱臨床中藥學(xué)的這個(gè)趨勢。所以在目前我們國家的學(xué)科目錄當(dāng)中，那么中藥學(xué)是作為一個(gè)一級(jí)學(xué)科，這個(gè)就是包羅萬象的，包括我剛才講的藥用植物學(xué)或者中藥鑒定學(xué)、（中藥）炮制（學(xué)）、（中藥）制劑（學(xué)）等等，這些都包括在里面。至于這樣的中藥，就一般所說的大中藥學(xué)，就是一級(jí)學(xué)科的中藥學(xué)，在學(xué)科目錄當(dāng)中。但是在學(xué)科目錄的二級(jí)學(xué)科當(dāng)中，又有一個(gè)中藥學(xué)，那么這樣子就容易產(chǎn)生一些混淆。所以近年國家中醫(yī)藥管理局在進(jìn)行重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)的時(shí)候，就把狹義的中藥學(xué)改稱叫做臨床中藥學(xué)。所以我們以后學(xué)習(xí)的現(xiàn)在這個(gè)中藥學(xué)，可能就稱為這個(gè)臨床中藥學(xué)了，現(xiàn)在正在主編的這個(gè)長學(xué)制，就是七年制，或者如果要開八年制，或者在中醫(yī)院校里面還要開設(shè)一種四加五模式的這種學(xué)制教育。什么叫四加五呢就是在以理科、工科為主的本科畢業(yè)生，就是四年制的本科畢業(yè)生當(dāng)中，再招收一部分同學(xué)學(xué)中醫(yī)，再學(xué)五年，前面他經(jīng)過了理工科的學(xué)四年制的這個(gè)學(xué)制的學(xué)習(xí)，然后再用五年的時(shí)間來學(xué)習(xí)中醫(yī)，這樣子的這個(gè)模式叫做四加五。那么這樣的模式使用，包括七年、八年、四加五這種模式使用的中藥，現(xiàn)在基本上已經(jīng)編（寫）完，就叫做臨床中藥學(xué)。但是這個(gè)名稱，目前也有一些爭論，有的認(rèn)為應(yīng)該叫臨床中藥學(xué)，有的應(yīng)該叫中藥臨床學(xué)，后者它有這么一個(gè)觀點(diǎn)，就說你前面講的這個(gè)一級(jí)學(xué)科下面的二級(jí)學(xué)科，那么都是以中藥在前面，中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥制劑學(xué)、中藥炮制學(xué)，那么你這里又來個(gè)臨床中藥學(xué)，和其他的就不一樣，應(yīng)該叫做這個(gè)中藥臨床學(xué)，當(dāng)然究竟叫臨床中藥學(xué)更好一些，或者叫做中藥臨床學(xué)好一些那么目前還是一個(gè)探索的階段，在國家中醫(yī)藥管理局的重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)的過程當(dāng)中會(huì)得到解決，但目前基本上是傾向于還是叫臨床中藥學(xué)。因?yàn)樗且灾兴幍呐R床應(yīng)用，安全有效的用藥為核心內(nèi)容的這樣的一個(gè)分支學(xué)科，那就是我們要學(xué)的這樣的一門課程，這個(gè)中藥學(xué)，所以這個(gè)供大家參考。就是中藥學(xué)就出現(xiàn)了廣義和狹義的區(qū)別，我們要學(xué)的是狹義的中藥學(xué)。那么整個(gè)這個(gè)在中醫(yī)藥院校的高等教育當(dāng)中的，中藥學(xué)專業(yè)的同學(xué)學(xué)的很多課程實(shí)際上就是廣義的中藥學(xué)，這是第二個(gè)術(shù)語。第三個(gè)術(shù)語，本草，就是什么叫做本草這個(gè)本草這種稱謂大致出現(xiàn)在漢代，漢代的初年就使用比較普遍。所以過去凡是介紹中藥的專著，那么都稱為本草，或者本草學(xué)，比如說我們后面要涉及到的神農(nóng)本草經(jīng)里面有本草，本草經(jīng)集注、新修本草、本草綱目，所以在古代這個(gè)藥學(xué)專著一般把它叫做本草，或者叫做本草學(xué)。那么介紹這個(gè)收載中藥知識(shí)的專著，為什么叫做本草呢前人沒有清楚地告訴后人，他為什么要把這個(gè)中藥的專著叫做本草所以后人有很多猜測。那么比較有代表性的就是蜀本草的作者韓保升，那么就有這樣的一句話，“藥有玉石、草木、蟲獸，而直云本草者，為藥中草類為最眾也?！本退囊馑季褪侵兴幃?dāng)中，草類數(shù)目最多，也就是說中藥它有植物藥、有動(dòng)物藥、礦物藥，但是其中的植物藥占絕大多數(shù)，所以把它稱為本草，就是有以草類、以植物類為主，或者為本的意思，那么尊崇這種說法的人占絕大多數(shù)。但是也有的人認(rèn)為，這個(gè)“本”應(yīng)該作為一個(gè)動(dòng)詞來解釋，比如說在這個(gè)漢書藝文志給經(jīng)方下定義的（時(shí)候），“經(jīng)方者，本草石之寒溫”，這個(gè)“本”它就是依據(jù)、研究，那么我們今后要學(xué)內(nèi)經(jīng)里面什么本神啊，這個(gè)“本”它都是作為動(dòng)詞解釋，就是研究，或者依據(jù)這樣的一類的意思，那么也有一部分人贊同這種觀點(diǎn)，但是比較少一些。在當(dāng)代更有人提這個(gè)本草，那么就說古人可能命名的時(shí)候，那個(gè)思維是非常簡單，草就是一般的草本，或者就（是）根，本就是指根，本草就是專門收載根根草草的這樣的一些物品的一個(gè)專著，那它的依據(jù)，比如說什么針灸，什么推拿，那么推拿就是用手推一推，拈一拈，摸一摸，把它這門學(xué)科那么就叫做推拿學(xué)了，針灸用的是針、用的是灸，這種基本的方法，當(dāng)然也不是沒有道理，當(dāng)然這個(gè)可以說是一種觀點(diǎn)吧盡管有很多觀點(diǎn)，但是以草為本的這種觀點(diǎn)，到目前為止絕大多數(shù)人比較認(rèn)同的一種說法。另外，有的人把這個(gè)本草和中藥等同起來，認(rèn)為本

簡介：中藥學(xué)總結(jié)12010年04月12日2043以下僅是我個(gè)人心得，僅供大家參考學(xué)習(xí)中醫(yī)，肯定是以大量的記憶為基礎(chǔ)的比如學(xué)習(xí)中藥，記住中藥的功效是重中之重，尤其是與眾不同的功效，這就是考點(diǎn)比如羌活、白芷、藁本，皆有止頭痛之功，但分別善治太陽、陽明和巔頂頭痛。比如具有升陽之功的藥物有柴胡、升麻、葛根；但柴胡善疏肝解郁，升麻還可清熱解毒，葛根善解肌生津、還可止瀉，善治頸項(xiàng)強(qiáng)痛。比如解表藥中具有止血作用的，就是荊芥。比如既可以解表，又可以除煩的，就是淡豆豉。因?yàn)樽咸K有解表散寒、行氣寬中的功效，所以風(fēng)寒表證而兼氣滯胸悶的患者首選紫蘇。把中藥的功效記住，是應(yīng)對(duì)各種中藥考題的前提，是輕松順利通過中藥學(xué)的關(guān)鍵只有把中藥功效已經(jīng)牢記了，才談的到靈活應(yīng)用，否則其他一切皆無從談起當(dāng)然，背誦是必需的，也是需要下苦功的中藥學(xué)總論1中藥的性能又稱藥性，主要內(nèi)容包括四氣、五味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性。2四氣，又稱四性（寒、熱、溫、涼），是藥物作用于人體所產(chǎn)生的不同反應(yīng)和所獲得的不同療效而總結(jié)出來的。3五味不僅僅是藥物味道的反映，更重要的是對(duì)藥物作用的高度概括。4五味的作用①辛能行、能散、能潤。②甘補(bǔ)益、和中、調(diào)和藥性和緩急止痛。③酸收斂固澀、生津。④苦泄熱、燥濕、堅(jiān)陰。⑤咸軟堅(jiān)散結(jié)、瀉下通便。⑥淡滲濕、利小便。⑦澀收斂固澀。5“升降浮沉”指藥物對(duì)人體作用的不同趨向性。藥物對(duì)機(jī)體有向上、向下、向外、向內(nèi)四種不同的作用趨向。6影響藥物升降浮沉的主要因素①四氣五味；②質(zhì)地輕重；③炮制；④配伍。7歸經(jīng)指藥物對(duì)于機(jī)體某部分的選擇性作用，即某藥對(duì)某些臟腑經(jīng)絡(luò)有特殊的親和作用，因而對(duì)這些部位的病變起著主要的或特殊的治療作用。如朱砂、遠(yuǎn)志能治療心悸失眠，說明它們歸心經(jīng)；桔梗、杏仁能治療胸悶、咳喘，說明它們歸肺經(jīng)；白芍、鉤藤能治療脅痛抽搐，說明它們歸肝經(jīng)。8確定歸經(jīng)學(xué)說的理論基礎(chǔ)是臟腑經(jīng)絡(luò)理論。9中藥的“七情”配伍（尤其是所舉得例子，必須牢記）①單行單用一味藥物治療某種病情單一的疾病。如獨(dú)參湯。②相須是兩種功效相似的藥物配合應(yīng)用，可以增強(qiáng)原有藥物的療效。如麻黃配桂枝，能增強(qiáng)發(fā)汗解表、祛風(fēng)散寒的作用；石膏與知母配合，能明顯增強(qiáng)清熱瀉火的治療效病在胸膈以上，如眩暈、頭痛、目疾、咽痛等宜飯后服；如病在胸膈以下，如胃、肝、腎等臟疾患，則宜飯前服。某些對(duì)胃腸有刺激性的藥物宜飯后服；補(bǔ)益藥多滋膩礙胃，宜空腹服；驅(qū)蟲藥、瀉下藥也宜空腹服；治瘧藥宜在瘧疾發(fā)作前的兩小時(shí)服用；安神藥宜睡前服；慢性病定時(shí)服；急性病、嘔吐、驚厥及石淋、咽喉病須煎湯代茶飲者，均可不定時(shí)服。中藥學(xué)個(gè)論1一、發(fā)散風(fēng)寒藥1麻黃發(fā)汗解表，宣肺平喘，利水消腫。發(fā)汗解表之要藥。常與桂枝相須為用。常用于風(fēng)寒表實(shí)無汗證。肺氣壅遏所致喘咳的要藥。發(fā)汗解表宜生用，止咳平喘多炙用。2桂枝發(fā)汗解肌，溫經(jīng)通脈，助陽化氣。治風(fēng)寒表虛有汗證，常與白芍配伍。外感風(fēng)寒有汗、無汗均可應(yīng)用。3紫蘇解表散寒，行氣寬中，解魚蟹毒。風(fēng)寒表證而兼氣滯胸悶，用之尤為適宜。紫蘇葉長于發(fā)汗解表，紫蘇梗長于理氣寬中、安胎、解毒。4生姜解表散寒，溫中止嘔，溫肺止咳，解毒。能解生半夏、生南星和魚蟹之毒。5香薷發(fā)汗解表，化濕和中，利水消腫。素稱“夏月之麻黃”。發(fā)汗力強(qiáng)，表虛有汗者忌用。6荊芥祛風(fēng)解表，透疹消瘡，止血。藥性較平和，對(duì)于外感表證，無論風(fēng)寒或風(fēng)熱表證，均可使用。不宜久煎。發(fā)表透疹消瘡宜生用；止血宜炒用。荊芥穗長于祛風(fēng)。7防風(fēng)祛風(fēng)解表，勝濕止痛，止痙。常與荊芥相須為用。8羌活解表散寒，祛風(fēng)勝濕，止痛。尤以上半身疼痛更為適宜。治太陽頭痛（后頭痛）。9白芷解表散寒，祛風(fēng)止痛，通鼻竅，燥濕止帶，消腫排膿。陽明經(jīng)頭痛，眉棱骨痛要藥。10細(xì)辛解表散寒，祛風(fēng)止痛，通竅，溫肺化飲。煎服，1～3G；散劑每次服05～1G11藁本祛風(fēng)散寒，除濕止痛。巔頂頭痛。12蒼耳子發(fā)散風(fēng)寒，通鼻竅，祛風(fēng)濕，止痛。過量服用易致中毒。13辛夷發(fā)散風(fēng)寒，通鼻竅。為鼻淵要藥。

簡介：第一講緒言同學(xué)們，大家好。我是成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室的老師，我的名字叫張廷模。從今天開始，我們將用大約90個(gè)學(xué)時(shí)的時(shí)間（來）共同學(xué)習(xí)中藥學(xué)。我們經(jīng)常都聽說在中醫(yī)學(xué)當(dāng)中，就是由理、法、方、藥四個(gè)版塊組成，那么這四者之間雖然有密切的聯(lián)系，但是它們由于學(xué)科的特點(diǎn)也有明顯的區(qū)別。其中的“藥”就是主要指的是中藥學(xué)。作為臨床專業(yè)的同學(xué)來講，對(duì)這四者之間缺一不可。如果只有“理法”這方面學(xué)得比較好，對(duì)“方藥”缺乏很熟悉的了解，那么你診斷疾病雖然很正確，治法也很正確，但是這個(gè)“方藥”針對(duì)性不強(qiáng)，那么臨床的療效（則）不好。那么反過來講，只知道這個(gè)“方藥”，對(duì)“理法”的部分掌握得不夠，那么對(duì)疾病的診斷、對(duì)治法的確定，往往也是不很準(zhǔn)確。所以理法方藥是一個(gè)缺一不可的整體，所以中藥學(xué)和我們其他的中醫(yī)類的學(xué)科一樣，都是很重要的，那么大家都需要認(rèn)真地學(xué)習(xí)。對(duì)于中藥學(xué)專業(yè)的同學(xué)來講，主要是今后從事一些中藥的現(xiàn)代研究，那么這個(gè)中藥學(xué)這個(gè)知識(shí)是這個(gè)現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)，也是通過現(xiàn)代研究再回歸到中藥學(xué)的一個(gè)歸宿。如果不很好的掌握中藥學(xué)的一些知識(shí)，那么研究就背離了中醫(yī)藥的基本理論，嚴(yán)格地講就不是對(duì)中藥進(jìn)行研究，可能就是一般的植物藥，或者所說的生藥學(xué)的研究，所以這個(gè)對(duì)于中藥學(xué)的專業(yè)來講，也是一個(gè)比較重要的一門基礎(chǔ)課程。由于時(shí)間的關(guān)系，其他的我們不多講。我們這一次講課主要用的是由高等教育出版社2002年出版的面向二十一世紀(jì)課程教材的這個(gè)中藥學(xué)，這個(gè)中藥學(xué)就是由我主編的，以這個(gè)教材為藍(lán)本進(jìn)行教學(xué)?，F(xiàn)在就請(qǐng)大家翻在教材的第一頁，緒言部分。在這個(gè)緒言部分，主要掌握中藥、中藥學(xué)和本草這三個(gè)術(shù)語的基本含義。第一個(gè)是中藥，什么（是）中藥那我們不管（是）學(xué)中醫(yī)學(xué)的還是學(xué)中藥學(xué)的，我們都要能夠回答這樣一個(gè)問題。什么叫中藥中藥這個(gè)術(shù)語的出現(xiàn)，大概在清代的中后期，也就是有一百多年的歷史，那么在此之前，我們國家傳統(tǒng)用的這個(gè)藥物統(tǒng)稱為藥。有時(shí)候也根據(jù)藥物毒性的廣義，廣泛地存在毒性，所以也把這個(gè)藥稱為毒藥，但這個(gè)比較少，在一般地情況下，都是簡稱叫做藥。后來隨著西方醫(yī)藥的傳入，尤其是系統(tǒng)地傳入以后，為了區(qū)別于西方這個(gè)醫(yī)藥（醫(yī)學(xué)和藥學(xué)）和我們傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)（一詞）區(qū)別，所以人們把西方傳入的醫(yī)學(xué)叫做西醫(yī)，把西方傳入的藥學(xué)叫做西藥，那么相對(duì)來講，我們中華民族固有的這個(gè)醫(yī)學(xué)就叫中醫(yī)，中醫(yī)學(xué)，那么傳統(tǒng)使用的藥物就叫做中藥。雖然中藥使用了有一百多年的歷史，但是怎樣對(duì)中藥下一個(gè)定義就是什么叫中藥那么目前很少見到有人進(jìn)行討論。所以對(duì)中藥這個(gè)概念的鑒定就有不同的說法，有的人把中藥的“中”理解為是一個(gè)地域的概念，就是中國的意思，就認(rèn)為中藥是產(chǎn)于中國的藥物，那么這種說法它有一定的道理。因?yàn)檫@個(gè)中藥千百年以來，都是在我們國家的人們當(dāng)中使用，它主要是出產(chǎn)在中國，這個(gè)是客觀的事實(shí)。但是在這個(gè)中藥當(dāng)中，從古代開始一直就有外來藥，它并不產(chǎn)在中國，比如說在中藥當(dāng)中的活血化瘀藥當(dāng)中的乳香、沒藥，它的原產(chǎn)地是在東非，東非的埃塞俄比亞、索馬里這樣的一些國家為主產(chǎn)地，在漢代末期，魏晉南北朝這個(gè)時(shí)期，那么是由佛教把這兩個(gè)藥帶到中國，當(dāng)時(shí)不是作為藥物使用，而是佛教作為一些宗教儀式使用的這種物質(zhì)，或者把它作為香料這樣子來使用，后來發(fā)現(xiàn)它是一個(gè)重要的活血化瘀止痛的藥物，那么慢慢地就成為了中藥，那么這兩味藥其實(shí)到現(xiàn)在我們中國也不出產(chǎn)，它的產(chǎn)地主要還是在東非這些國家。比如說西洋參，大家比較熟悉的西洋參，它主要是產(chǎn)在美國、加拿大這樣的一些國家，我們國家過去不出產(chǎn)，也是近年來開始引種，象這樣的情況在中藥里面還比較多，也就是中藥它雖然主要產(chǎn)在中國，但是不完全是中國出產(chǎn)的，也就是有外來的藥物。從另一個(gè)方面來看，那么出產(chǎn)在中國的藥物，它也未必是都作為中藥使用，比如說現(xiàn)在常常用來治療癌癥的紫杉醇、喜樹堿，那么它來源于我們國家出產(chǎn)的紫杉或者喜樹，從里面提取的這個(gè)有效成分，但是現(xiàn)在還沒有作為中藥使用，它也產(chǎn)在中國。所以中藥主要產(chǎn)在中國，但不一定都產(chǎn)在中國，產(chǎn)于中國的麻黃就是一個(gè)中藥。如果是把麻黃作為一個(gè)原料來提取里面的生物堿，提取麻黃素，那么認(rèn)為它是一個(gè)擬腎上腺素的藥，是一個(gè)升壓的藥物，升高血壓的藥物，那么這樣來使用，它就是一個(gè)把麻黃作為西藥的原料，作為西藥在使用。它物質(zhì)是相同的，但是指導(dǎo)的理論不一樣，在臨床使用上也有區(qū)別。所以我們認(rèn)為能夠揭示中藥這個(gè)術(shù)語的本質(zhì)屬性，什么叫中藥就是在中醫(yī)的理論指導(dǎo)下認(rèn)識(shí)和使用的藥物叫做中藥。我們?cè)谥懒酥兴幰院?，順便再談一下我們?jīng)常聽到的一個(gè)草藥，或者說中草藥。關(guān)于草藥出現(xiàn)在宋代，這個(gè)術(shù)語使用也是有八九百年的時(shí)間。在宋代這個(gè)中藥是由國家專營，那么民間不得進(jìn)行隨便的這種交易，那么當(dāng)時(shí)由國家專營的，在這個(gè)正規(guī)的中藥書上有記載的，那么它把它稱為官藥。相對(duì)于這個(gè)官藥而言，一些流傳在民間，在一些正規(guī)的藥學(xué)著作上沒有收載，那么就把它叫做草藥。那么有的人說這個(gè)草有草粗的意思，比較粗糙，還沒有上升為理論的高度，還不是很正規(guī)的這種中藥，它是相對(duì)于這個(gè)比較正規(guī)的由國家專營的中藥而言叫做草藥。那么后來慢慢地就把一些中藥書上沒有收載，一些商業(yè)單位也不經(jīng)營，主要是在民間以口耳相傳的方式流傳和使用的一些藥物，就把它叫做草藥。其實(shí)中藥和草藥沒有本質(zhì)的區(qū)別，這個(gè)草藥往往是中藥的重要的來源，中藥從古代到現(xiàn)在，它的使用的品種不斷地增加，從最早的中藥著作的三百多味藥，到現(xiàn)在的資源普查一萬多種，不斷地（在）發(fā)展，很多都是從草藥里面慢慢的成為了這個(gè)中藥。比如說中藥里面很重要的、很名貴的一味藥叫做三七，一個(gè)名貴的藥物。在明代李時(shí)珍的時(shí)代，那個(gè)時(shí)候中藥書還沒有收載，一般的醫(yī)生并不清楚，往往是在民間流傳使用，所以當(dāng)時(shí)這個(gè)三七也是一種草藥，但是后來一旦發(fā)現(xiàn)了它的這個(gè)有很好的活血化瘀止痛，或者止血功效以后，那么用中醫(yī)的理論來整理，然后記載在中藥書上以后，那么現(xiàn)在三七不但是一般的中藥，而且是名貴的中藥，這種例子是非常多的。所以草藥往往是中藥數(shù)量發(fā)展的源泉，沒有本質(zhì)的區(qū)別。另外，草藥在現(xiàn)代和當(dāng)時(shí)的含義稍稍有一點(diǎn)變化，現(xiàn)在就說不管本草文獻(xiàn)記沒有記載，藥書上有沒有記載，就是說不太常用，一般的藥物的經(jīng)銷部門不經(jīng)營這樣的藥物都把它統(tǒng)稱為叫草藥。所以神農(nóng)本草經(jīng)上，兩千年前的最早的中藥著作，我們以后要講，里面的很多藥物，應(yīng)該說是經(jīng)典藥，這個(gè)經(jīng)典上收載的藥物，很經(jīng)典。比如說什么石龍芮（毛茛）或者這樣的一些藥，現(xiàn)在很多早就淪落為草藥了。因?yàn)楝F(xiàn)在一般不太常用，藥店不經(jīng)營。所以這樣子中藥和草藥就更沒有很本質(zhì)的區(qū)別，所以我們不應(yīng)該把中藥和草藥對(duì)立起來，其實(shí)它都應(yīng)該統(tǒng)稱為叫中藥，那么這個(gè)就是第一點(diǎn)關(guān)于中藥這個(gè)術(shù)語的含義，那么要同學(xué)們掌握的就是那一句話，什么叫中藥就是在中醫(yī)藥的理論指導(dǎo)下認(rèn)識(shí)和使用的藥物叫做中藥。至于前面講的其他的一些問題，是幫助大家對(duì)這個(gè)術(shù)語的一些理解，避免在見到的時(shí)候，就是出現(xiàn)一些不是很準(zhǔn)確的一些解釋，主要起這么一個(gè)作用，供大家參考。第二個(gè)術(shù)語就是中藥學(xué)。中藥學(xué)就是在我們這個(gè)教科書的最后一段的第一句話，就是對(duì)中藥學(xué)的解釋。那就是中藥學(xué)是研究中藥基本理論和各種中藥的來源、采制、性能、功效、臨床應(yīng)用及其他有關(guān)知識(shí)的一門學(xué)科。就這樣一句話，就是關(guān)于什么叫中藥學(xué)，中藥學(xué)是一門學(xué)科，也可以說是一個(gè)著作，比如說我們下面要講的這本書，就是這個(gè)著作，那么這個(gè)著作和學(xué)科它是不可分割的，那么這個(gè)學(xué)科的一些知識(shí)那它要通過中藥學(xué)這本書作為載體，才能夠進(jìn)行交流。所以我們既可以把它理解為一門學(xué)科，也是一個(gè)專著。這個(gè)術(shù)語主要就記住這一句話就夠了，但是大家要注意，在古代的中藥學(xué)，那是包羅萬象的，那么我們?cè)谒暮x里面，談到的它的來源，比如說來源于植物、動(dòng)物、礦物的什么品種怎樣采收、怎樣加工炮制、怎樣制劑或者怎么樣保管、貯藏還有什么性能有什么功效臨床怎么使用它可能會(huì)發(fā)生一些什么不良反應(yīng)有沒有毒性等等這樣的一些知識(shí)，都要全方位的研究，是綜合性的，古代的這個(gè)中藥學(xué)，那么是古的、是綜合性的?，F(xiàn)代由于其他自然科學(xué)和技術(shù)的飛躍發(fā)展，那么各種學(xué)科相互的滲透、相互的結(jié)合，中藥的分支學(xué)科就不斷地出現(xiàn)、不斷地分化，有專門研究中藥它的品種來源的，比如說藥用植物學(xué)、藥用動(dòng)物學(xué)，有專門這

簡介：四川省婦幼保健院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)藥事管理部分解讀,張伶俐2011426,海納百川有容乃大,主要參考依據(jù),四川省綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（試行）（四川省衛(wèi)生廳2008年4月）綜合醫(yī)院評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）（衛(wèi)生部2009年11月）2010年衛(wèi)生部大型醫(yī)院巡查標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動(dòng)檢查標(biāo)準(zhǔn)（衛(wèi)生部醫(yī)政司2010年9月）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2011〕11號(hào)）,,,三級(jí)54分；二級(jí)48分一、醫(yī)療質(zhì)量管理之“藥事管理”（三級(jí)30分；二級(jí)26分）二、醫(yī)院感染之“抗菌藥物管理”（三級(jí)10分；二級(jí)9分）三、醫(yī)療安全之“提高用藥安全”（三級(jí)8分；二級(jí)7分）四、終末質(zhì)量診療效果之“藥劑指標(biāo)”（三級(jí)6分；二級(jí)6分）,,15項(xiàng)一票否決條款中，藥事部分一項(xiàng)有非衛(wèi)生技術(shù)人員從事診療活動(dòng)。17項(xiàng)倒扣分條款中，藥事部分四項(xiàng)共65分使用無批號(hào)、過期、變質(zhì)、失效藥品,倒扣20分。擅自生產(chǎn)、銷售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的制劑，倒扣20分。違反規(guī)定開展新藥臨床試驗(yàn)，倒扣20分。特殊藥品管理中，未及時(shí)糾正存在問題及隱患的,倒扣5分。,藥事部分一票否決及倒扣分,,醫(yī)療質(zhì)量管理之“藥事管理”,三級(jí)30分；二級(jí)26分（1）貫徹落實(shí)國家法律法規(guī)（8分）（2）保障藥品供應(yīng)，建立“以病人為中心”藥學(xué)管理工作模式（9分）（3）特殊藥品管理（5分）（4）開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作（三級(jí)8分；二級(jí)4分）,,（1）貫徹落實(shí)國家法律法規(guī)（8分）,貫徹落實(shí)藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定、處方管理辦法、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例等有關(guān)法規(guī)和規(guī)定。共7個(gè)檢查項(xiàng)）,,1臨床用藥遵守相關(guān)法律法規(guī)，制定相關(guān)的貫徹落實(shí)措施，有考核要求的要有考核記錄。（三級(jí)1分；二級(jí)15分）查閱制度或措施及考核記錄,未制定制度和措施不得分；有制度有措施但未執(zhí)行扣05分；執(zhí)行有缺陷扣02分；未考核扣02分；無記錄扣01分。,,要點(diǎn)應(yīng)制定有處方管理、抗菌藥物臨床應(yīng)用、麻醉藥品與精神藥品管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告管理、合理用藥管理等方面的相關(guān)制度，且應(yīng)具有可操作性，能與所開展的工作相適應(yīng)。,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度醫(yī)院處方管理辦法實(shí)施細(xì)則醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度醫(yī)院藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警管理制度醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度醫(yī)院高危藥品管理制度醫(yī)院急救藥品管理制度醫(yī)院病區(qū)藥品管理制度醫(yī)院病人自帶藥管理制度醫(yī)院科研用藥管理制度醫(yī)院捐贈(zèng)藥品管理制度醫(yī)院藥品召回制度醫(yī)院藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度,2．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員符合規(guī)定，有明確的職責(zé)與制度，有效開展工作并有工作記錄。（2分）未建立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)、人員組成不符合規(guī)定、職責(zé)不清、藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人未擔(dān)任副主任委員、日常工作未規(guī)定由藥劑科負(fù)責(zé)不得分；無工作制度及工作職責(zé)的不得分；未開展合理用藥及藥品質(zhì)量管理工作扣05分；未規(guī)定新藥遴選原則和審批程序、臨時(shí)購藥審批管理等相關(guān)制度每項(xiàng)扣02分；未按制度開展工作酌情扣分；無工作記錄扣05分；記錄不全扣02分。,要點(diǎn)二級(jí)以上醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)；委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成；醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員；日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)；,建立健全的工作制度并執(zhí)行，有相關(guān)記錄,3藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格。（05分）不符合規(guī)定不得分。,4建立由醫(yī)療質(zhì)量管理部門和藥學(xué)部門共同負(fù)責(zé)的處方點(diǎn)評(píng)制度并能有效開展該項(xiàng)工作。（三級(jí)15分；二級(jí)1分）未建立點(diǎn)評(píng)制度不得分；未開展點(diǎn)評(píng)扣1分；點(diǎn)評(píng)效果不佳酌情扣分。,5有處方權(quán)審批制度與程序，有藥師處方調(diào)劑資格審批制度與程序。藥房備有處方權(quán)簽字留樣和藥師簽字留樣。（1分）無審批制度不得分；無簽字留樣不得分；抽查5張?zhí)幏?，與簽字留樣不一致1份扣02分，扣完為止；留樣未及時(shí)變更扣02分。,6具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。（1分）有不具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員從事處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)和藥品調(diào)配工作不得分；從收方審核到發(fā)藥交待1人負(fù)責(zé)的工作模式不得分；單人值班沒有按兩人調(diào)劑程序進(jìn)行，沒有實(shí)現(xiàn)1人雙簽字工作模式不得分。,7建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄和處方集，同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。（1分）未建立藥品供應(yīng)目錄和處方集各扣04分；無特殊情況不符合“一品兩規(guī)”扣02分。,（2）保障藥品供應(yīng)，建立“以病人為中心”藥學(xué)管理工作模式（9分）,保障藥品供應(yīng)，建立“以病人為中心”的藥學(xué)管理工作模式。制定、落實(shí)藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法并持續(xù)改進(jìn)。（共9個(gè)檢查項(xiàng)）,,1制定有藥劑科科室管理、崗位及人員職責(zé)、藥品質(zhì)量管理、突發(fā)事件的藥事應(yīng)急管理預(yù)案（包括火災(zāi)、水災(zāi)、停電、重大公共衛(wèi)生突發(fā)事件、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)故障等應(yīng)急處置措施）等方面的相關(guān)制度、規(guī)定或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。藥學(xué)部門有質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案，并有效執(zhí)行。（三級(jí)15分；二級(jí)2分）,未制定相關(guān)制度不得分，制度不完善酌情扣分，可操作性差扣02分；無科室質(zhì)量管理組織扣03分；無質(zhì)量考核和工作記錄扣03分；記錄不完整扣01分；未定期進(jìn)行工作質(zhì)量檢查扣03分；未對(duì)質(zhì)量問題分析、處理、采取改進(jìn)措施及結(jié)果記錄扣01分。現(xiàn)場抽查3人1項(xiàng)制度回答不全扣01分。,要點(diǎn)建立人員崗位職責(zé)制定調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,建立科室質(zhì)量管理制度并落實(shí)，有科室質(zhì)量管理組織定期進(jìn)行工作質(zhì)量檢查的相關(guān)記錄，并有持續(xù)改進(jìn),,2藥學(xué)部門布局合理，管理規(guī)范，能為患者提供安全、及時(shí)、人性化的服務(wù)。服務(wù)設(shè)施設(shè)置有利于與病人面對(duì)面的交流，做好用藥交待。門急診藥品調(diào)劑室實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院（病房）藥品調(diào)劑室對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)，對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。（1分）現(xiàn)場查看藥房布局、患者取藥等候區(qū)。布局不合理、不方便取藥扣02分；標(biāo)示、標(biāo)識(shí)不明顯、指示不清扣01分；抽查10名門診患者，未交待用法1例扣01分；不能提供所發(fā)藥品清單扣01分；工作人員未掛牌服務(wù)1例扣01分；無合理用藥宣傳資料扣01分；不能滿足患者用藥查詢及價(jià)格查詢扣01分。,3設(shè)置咨詢窗口或咨詢臺(tái)，提供咨詢服務(wù)。（05分）無此項(xiàng)服務(wù)不得分；咨詢?nèi)藛T不在崗、無咨詢記錄扣03分；記錄不全（無處理意見、解決方法、反饋意見等）扣01分；咨詢?nèi)藛T與記錄簽名不一致扣01分。,用藥咨詢記錄,4醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。藥品供應(yīng)滿足臨床需要，有突發(fā)事件藥品供應(yīng)制度。建立藥品采購管理制度，建立藥品供應(yīng)單位資質(zhì)檔案，藥品供應(yīng)單位資質(zhì)符合要求。認(rèn)真執(zhí)行入庫環(huán)節(jié)的驗(yàn)收和登記，對(duì)規(guī)定應(yīng)查驗(yàn)批檢驗(yàn)報(bào)告的血液制品等應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料備案。建立藥品效期、淘汰、變質(zhì)的管理制度與程序，并能得到切實(shí)的執(zhí)行，不得使用無批號(hào)、過期、變質(zhì)、失效藥品。（三級(jí)15分；二級(jí)2分）,非藥學(xué)部門從事藥品購用、調(diào)劑或制劑活動(dòng)不得分；藥品供應(yīng)率＜90扣01分；無缺藥記錄扣01分；無臨時(shí)用藥供應(yīng)流程或未執(zhí)行扣01分；藥品采購不符合規(guī)定不得分；入庫驗(yàn)收記錄不完善扣01分；無供應(yīng)單位資質(zhì)材料或資質(zhì)不齊扣03分；未按規(guī)定備案藥品質(zhì)檢報(bào)告扣01分；無近效期藥品警示或警示不明顯扣02分；不合格藥品未妥善處理扣01分；藥品儲(chǔ)存不符合規(guī)定1例扣02分；有無法識(shí)別藥名名稱、批號(hào)、效期等藥品在使用的扣02分；使用無批號(hào)、過期、變質(zhì)、失效藥品不得分并倒扣20分。,要點(diǎn)建立配送企業(yè)相關(guān)資質(zhì)檔案藥品經(jīng)營許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書等相關(guān)材料復(fù)印件。建立藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)檔案藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品GMP證書、藥品注冊(cè)證、近期國家發(fā)改委或省級(jí)物價(jià)部門藥品價(jià)格批文、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、藥品說明書及包裝、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料復(fù)印件；藥品購進(jìn)留存完整記錄藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期等。,對(duì)特殊管理品種實(shí)行雙人驗(yàn)收，并在驗(yàn)收同時(shí)手工填寫入庫驗(yàn)收登記記錄；進(jìn)口藥品的驗(yàn)收需留存同批號(hào)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或者醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證），進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品，還需留存進(jìn)口準(zhǔn)許證復(fù)印件；對(duì)原料藥驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)將同批號(hào)質(zhì)檢報(bào)告交制劑室存檔。建立藥品供應(yīng)監(jiān)測制度，缺藥應(yīng)有相應(yīng)記錄。臨時(shí)用藥供應(yīng)應(yīng)有相關(guān)制度規(guī)定，并按制度規(guī)定的程序進(jìn)行審批。,5藥品存放規(guī)范，有藥品貯存、養(yǎng)護(hù)管理制度，嚴(yán)格按照規(guī)定條件貯存藥品。有定期檢查中西藥庫、門診與病房藥房的制度；建立由藥學(xué)部門和護(hù)理部共同負(fù)責(zé)的病房治療室小藥柜、病房搶救車、麻醉科、手術(shù)室等存放和使用藥品的制度并有效執(zhí)行。（15分）,沒有制度不得分；制度不全酌情扣分；藥品庫房設(shè)置和設(shè)施不能滿足藥品貯存要求扣03分；溫濕度記錄不符合規(guī)定扣01分；藥品未離地離墻及未按藥品外包裝圖示標(biāo)識(shí)要求存放扣01分；品種混放扣01分；未按照規(guī)定條件存放藥品扣01分；未做到藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片及危險(xiǎn)品與其他藥品分開存放扣01分未做到“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)出庫”扣01分；無藥品養(yǎng)護(hù)記錄扣01分；各項(xiàng)檢查無持續(xù)改進(jìn)記錄扣03分；持續(xù)改進(jìn)效果不好酌情扣分。,,要點(diǎn)藥品儲(chǔ)存的規(guī)定條件冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度為0～30℃；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75之間。建立對(duì)病區(qū)藥品管理情況的監(jiān)督機(jī)制并落實(shí)。,6有藥學(xué)管理信息系統(tǒng)，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)地反映藥物使用情況、質(zhì)量安全情況等。（三級(jí)1分；二級(jí)05分）未建立信息系統(tǒng)不得分；不能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)反映藥品使用情況扣02分；不能及時(shí)反映藥品效期狀況扣02分；無藥品信息查詢功能扣02分；無監(jiān)測、統(tǒng)計(jì)功能扣02分；無合理用藥審查功能扣02分。,7有發(fā)（用）藥差錯(cuò)登記、報(bào)告、處理制度。（05分）無制度不得分；無記錄扣02分；報(bào)告及處理程序與制度不一致或差錯(cuò)未及時(shí)處理扣02分；記錄不完整、無針對(duì)性原因分析或未采取改進(jìn)措施扣01分。,,8中西藥制劑室有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，不擅自生產(chǎn)、銷售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的制劑。（三級(jí)1分；二級(jí)05分）查閱相關(guān)資料，現(xiàn)場檢查，無生產(chǎn)和檢驗(yàn)相關(guān)制度的不得分；執(zhí)行有缺陷的酌情扣分；缺生產(chǎn)或檢驗(yàn)相關(guān)記錄扣05分；使用未經(jīng)質(zhì)檢部門出具質(zhì)檢合格報(bào)告不得分；擅自生產(chǎn)、銷售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的制劑不得分并倒扣20分。,9未取得新藥臨床試驗(yàn)基地資格不得開展新藥臨床試驗(yàn)。（05分）違反規(guī)定開展新藥臨床試驗(yàn)不得分并倒扣20分。,（3）特殊藥品管理（5分）,加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理，包括毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品的購置、使用與安全保管。（共8個(gè)檢查項(xiàng)）,,1應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理組織，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作，建立并執(zhí)行相關(guān)管理制度，定期組織檢查并做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題及隱患。（1分）無相關(guān)管理制度不得分抽問3名工作人員，不熟悉管理制度不得分；未建立符合規(guī)定的管理組織扣05分；未指定專人負(fù)責(zé)扣03分無定期檢查記錄扣02分；制度執(zhí)行有缺陷不得分；未及時(shí)糾正存在問題及隱患倒扣5分。,2按照規(guī)定對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和取得處方權(quán)和調(diào)劑資格考試。（05分）無培訓(xùn)、考核記錄扣02分；無處方權(quán)和調(diào)劑資格備案資料扣03分；抽查有處方權(quán)醫(yī)師和有調(diào)劑資格藥師對(duì)相關(guān)規(guī)定和知識(shí)的知曉程度，1人未掌握扣01分。,3麻醉藥品和第一類精神藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行庫區(qū)雙人雙鎖保險(xiǎn)柜存放、發(fā)藥部門專人負(fù)責(zé)專柜加鎖、病區(qū)專人負(fù)責(zé)專柜加鎖管理。根據(jù)用藥需要規(guī)定有各部門的藥品固定基數(shù)，做到雙人驗(yàn)收入庫，雙人復(fù)核出庫，建立專用帳冊(cè)進(jìn)行逐筆記錄。（三級(jí)05分；二級(jí)1分）未按照規(guī)定管理扣01分；無固定基數(shù)表扣01分；出入庫記錄簽名不能反映雙人驗(yàn)收復(fù)核扣01分；未驗(yàn)收到最小包裝扣01分；無專用帳冊(cè)或未逐筆記錄扣01分。,4門（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)有符合法規(guī)要求的相關(guān)措施。（05分）未建立相應(yīng)病歷不得分；未簽署知情同意書扣02分；未留存診斷證明或身份證明文件復(fù)印件扣03分。,5門診藥房調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品符合相關(guān)規(guī)定。（05分）未固定窗口調(diào)配扣02分；無明顯標(biāo)識(shí)扣02分；未對(duì)已發(fā)放處方按年月日逐日編制順序號(hào)扣01分。,6對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方的管理符合相關(guān)規(guī)定。（05分）未制定處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀制度不得分；無相關(guān)記錄扣02分。,7有麻醉藥品、第一類精神藥品管理的相關(guān)記錄。包括麻醉藥品、精神藥品處方的專冊(cè)登記，交接班記錄、空安瓿/廢貼回收記錄、空安瓿/廢貼銷毀記錄、麻醉藥品/精神藥品處方銷毀記錄、剩余藥品處理記錄、過期或損壞的麻醉藥品及第一類精神藥品銷毀記錄等。（三級(jí)1分；二級(jí)05分）缺1項(xiàng)記錄扣01分；其余不規(guī)范酌情扣分。,8有病區(qū)麻醉藥品、精神藥品管理制度，藥劑科有保健院各存放基數(shù)部門的基數(shù)表清單。（05分）未制訂制度不得分；無基數(shù)表清單扣01分；現(xiàn)場檢查病區(qū)管理，不規(guī)范酌情扣分。,要點(diǎn)病區(qū)存放麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理病區(qū)存放的麻醉藥品和精神藥品不得互相轉(zhuǎn)借。各病區(qū)應(yīng)根據(jù)需要確定麻醉、第一類精神藥品“固定基數(shù)”并經(jīng)審批后在調(diào)劑部門備案，以“固定基數(shù)”進(jìn)行交接?！肮潭ɑ鶖?shù)”變更需重新審批、備案。,（4）開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作（三級(jí)8分；二級(jí)4分）,,合理用藥，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。臨床藥師積極參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高藥學(xué)服務(wù)技術(shù)水平。（共4個(gè)檢查項(xiàng)）,1有落實(shí)合理用藥管理制度的具體措施，建立由醫(yī)療質(zhì)量管理部門和藥學(xué)部門共同負(fù)責(zé)的藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警制度，定期考核，公示結(jié)果，指導(dǎo)醫(yī)師用藥。重點(diǎn)查閱門診藥品使用情況分析和住院病人的用藥情況分析。（三級(jí)3分；二級(jí)2分）,無制度措施、未考核、未公示考核結(jié)果或無分析報(bào)告不得分；考核次數(shù)＜1次/季扣05分；無合理用藥建議或建議無正當(dāng)理由未被采納扣05分；對(duì)不合理用藥未采取措施扣05分；無合理用藥方面的培訓(xùn)扣05分；未進(jìn)行用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測扣05分，未落實(shí)超常預(yù)警制度扣05分。,2開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作。（三級(jí)1分；二級(jí)05分）未開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不得分；三級(jí)保健院報(bào)告例數(shù)≥50份/年，每少10份/年扣02分。二級(jí)保健院報(bào)告例數(shù)≥20份/年，每少4份/年扣01分。,3建立臨床藥師制，設(shè)立專科臨床藥師的工作模式。藥學(xué)部門應(yīng)制定有臨床藥師工作制度及工作職責(zé)，制訂臨床藥師工作所需的醫(yī)療文書，藥學(xué)部門與臨床科室建立有效的工作協(xié)調(diào)機(jī)制和工作制度，能提供臨床藥師所需工作條件和必備設(shè)施。（三級(jí)2分；二級(jí)1分）未制定制度和職責(zé)不得分；不按?？圃O(shè)置臨床藥師不得分；相關(guān)工作制度不全扣05分；未制訂臨床藥師工作所需的醫(yī)療文書扣05分；未與臨床科室建立有效的工作協(xié)調(diào)機(jī)制和制度扣05分；工作條件和必備設(shè)施缺乏酌情扣分。,4臨床藥師符合任職技術(shù)條件要求，臨床藥師數(shù)量與保健院的床位數(shù)和醫(yī)療服務(wù)量相適應(yīng)，平均每年參加臨床實(shí)踐工作的時(shí)間不得少于26～40周，平均每天在臨床參與臨床用藥相關(guān)工作的實(shí)踐時(shí)間不得少于80（二級(jí)5080工作時(shí)，藥歷不少于36份/年人（二級(jí)20份/年人按臨床藥師計(jì)。臨床藥師能按照工作職責(zé)有效開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，有完善的工作記錄和相關(guān)資料，有提供藥物咨詢和提出合理用藥建議的記錄。（三級(jí)2分；二級(jí)05分）,無臨床藥師不得分；臨床藥師數(shù)量不符合規(guī)定扣03分；人員不符合任職技術(shù)條件要求扣02分；臨床藥師參加臨床實(shí)踐時(shí)間不符合規(guī)定扣02分；藥歷數(shù)不符合規(guī)定扣02分；工作記錄不完善扣02分；合理用藥分析等相關(guān)資料缺乏扣03分；藥物咨詢和合理用藥建議記錄缺乏扣02分現(xiàn)場考察臨床藥師藥歷和與患者的溝通能力，酌情扣分。,要點(diǎn)三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名,,做你所記，記你所做,,謝謝,

簡介：藥事管理與法規(guī),第三章藥學(xué)及藥學(xué)技術(shù)人員,本章重點(diǎn)藥學(xué)技術(shù)人員的類型及職責(zé)；藥師的類型和職責(zé)；執(zhí)業(yè)藥師資格制度；藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和內(nèi)容。,藥學(xué)的社會(huì)任務(wù)研制新藥生產(chǎn)供應(yīng)藥品保證合理用藥培養(yǎng)藥學(xué)人才組織藥學(xué)力量,藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（1）藥師與病人之間關(guān)系（2）藥師與共事者間關(guān)系（3）藥師與社會(huì)的關(guān)系,藥師的職業(yè)道德規(guī)范，是根據(jù)職業(yè)道德原則提出的、要求藥學(xué)人員在處理個(gè)人與他人、個(gè)人與社會(huì)關(guān)系時(shí)必須共同遵守的具體行為準(zhǔn)則,中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)2006年發(fā)布了中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則,藥學(xué)技術(shù)人員是指取得藥學(xué)中等以上學(xué)歷或經(jīng)過國家有關(guān)部門考試考核合格、取得專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書或執(zhí)業(yè)藥師資格的技術(shù)人員。,類型藥士、（中）藥師主管（中）藥師副主任（中）藥師、主任（中）藥師執(zhí)業(yè)藥師從業(yè)藥師,藥師及其類型,藥師指受過高等藥學(xué)教育或在醫(yī)療預(yù)防機(jī)構(gòu)、藥事機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作，并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級(jí)藥學(xué)人員。（辭海）,英國──被批準(zhǔn)制備和銷售藥品和醫(yī)藥品的人。美國──系指州藥房理事會(huì)正式發(fā)給執(zhí)照并準(zhǔn)予從事藥房工作的個(gè)人。中國──通過考核，由國家確認(rèn)批準(zhǔn)，取得藥學(xué)職業(yè)資格證書的藥學(xué)專業(yè)人員。,藥師的類型根據(jù)所學(xué)專業(yè)分西藥師、中藥師、臨床藥師。根據(jù)職稱職務(wù)分藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。根據(jù)工作單位分藥房藥師、生產(chǎn)企業(yè)藥師、批發(fā)公司藥師、科研單位藥師、藥檢所藥師、藥品監(jiān)督管理部門藥師。根據(jù)是否依法注冊(cè)分執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師。,藥師的一般性功能1、藥學(xué)的專業(yè)性功能2、藥學(xué)基本技術(shù)功能3、行政、監(jiān)督和管理功能4、企業(yè)家功能藥師的根本職責(zé)保證所提供藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,（一）生產(chǎn)部門藥師的功能1、制定生產(chǎn)計(jì)劃，實(shí)施GMP2、保證藥品質(zhì)量3、新藥研發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)制定與申報(bào)4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告,（二）藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥師的功能1、實(shí)施GSP2、對(duì)進(jìn)貨企業(yè)進(jìn)行資格審定，審核首營品種和首營企業(yè)3、負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品的驗(yàn)收、檢驗(yàn)、質(zhì)量復(fù)核和質(zhì)量查詢4、建立所售藥品質(zhì)量檔案5、藥品信息收集、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告,（三）藥品零售企業(yè)藥師的功能用藥咨詢與購藥指導(dǎo)處方藥審核與監(jiān)督處方藥調(diào)配分類管理藥品藥品驗(yàn)收，指導(dǎo)藥品保管實(shí)施GSP,（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的功能制定藥品采購計(jì)劃，保障供應(yīng)處方審核與處方調(diào)配監(jiān)督提供藥物信息科學(xué)管理藥品提供臨床藥學(xué)服務(wù),初級(jí)中藥士/中藥師/主管中藥師資格取得方式初、中級(jí)職稱的資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時(shí)間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年進(jìn)行一次。成績合格者，由人事局頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制，人事部、衛(wèi)生部用印的專業(yè)技術(shù)資格證書。該證書在全國范圍內(nèi)有效。,資格取得,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)HTTP//WWWMED66COM,考試科目初、中級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試設(shè)置“基礎(chǔ)知識(shí)”、“相關(guān)專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)知識(shí)”、“專業(yè)實(shí)踐能力”等4個(gè)科目。最新初級(jí)中藥士/中藥師/主管中藥師考試大綱一般是每年12月左右公布。,基礎(chǔ)知識(shí)中藥學(xué)、中藥化學(xué)、方劑學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)中醫(yī)基礎(chǔ)理論、中藥藥理學(xué)、藥事管理專業(yè)知識(shí)中藥藥劑學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥調(diào)劑學(xué)專業(yè)實(shí)踐能力中藥藥劑學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥調(diào)劑學(xué),報(bào)名條件,中藥學(xué)專業(yè)報(bào)名參加初級(jí)中藥士/中藥師/主管中藥師資格考試的人員，要遵守中華人民共和國的憲法和法律，具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和敬業(yè)精神，同時(shí)具備下列相應(yīng)條件（一）參加中藥士資格考試取得中藥學(xué)專業(yè)中?；?qū)？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。（二）參加中藥師資格考試1、取得中藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥士職務(wù)滿5年；2、取得中藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年；3、取得中藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。,（三）參加中級(jí)資格（主管中藥師）考試1、取得中藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿7年；2、取得中藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿6年；3、取得中藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿4年；4、取得中藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿2年；5、取得中藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位。,有下列情形之一的不得申請(qǐng)參加中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的考試（1）醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年。（2）醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年。（3）受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)。（4）偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年。（5）省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。,報(bào)名條件中學(xué)歷或?qū)W位的規(guī)定是指國家教育和衛(wèi)生行政部門認(rèn)可的正規(guī)院校畢業(yè)學(xué)歷或?qū)W位。有關(guān)工作年限的要求，是指取得上述學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和，工作年限計(jì)算截止日期為考試報(bào)名年度的當(dāng)年年底。,考試流程,中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試題型共為A1、B1兩個(gè)題型。A1型單選題答題時(shí)，要求在5個(gè)備選答案中肯定或否定1項(xiàng)，作為正確答案。B1型共用備選答案單選題每道試題由5個(gè)備選答案與2個(gè)題干組成。答題時(shí)，要求為每個(gè)題干選擇1項(xiàng)作為正確答案。,A1型題最佳選擇題,每題的備選答案中只有1個(gè)最佳答案1必須使用獨(dú)立藥品生產(chǎn)廠房和設(shè)施的是A,激素類藥品B生化藥品C青霉素類高致敏性藥品D血液制品E菌毒種,A2型題（多選題），多選少選均不得分2藥品經(jīng)營許可證的許可事項(xiàng)變更包括下列哪些事項(xiàng)的變更A經(jīng)營地點(diǎn)B質(zhì)量負(fù)責(zé)人C經(jīng)營范圍D經(jīng)營方式E注冊(cè)地址,B型題配伍選擇題,A紅色色標(biāo)B黃色色標(biāo)C綠色色標(biāo)D藍(lán)色色標(biāo)E橙色色標(biāo)依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，3待發(fā)藥品庫區(qū)的色標(biāo)為4退貨藥品庫區(qū)的色標(biāo)為5不合格藥品庫區(qū)的色標(biāo)為6合格藥品庫區(qū)的色標(biāo)為,執(zhí)業(yè)藥師資格制度,1994年3月15日，國家人事部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合頒發(fā)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定1996年，國家醫(yī)藥管理局頒發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)暫行規(guī)定1999年2001年，人事部和SDA修訂執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，頒布執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法,執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。,三個(gè)條件取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書注冊(cè)，取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位執(zhí)業(yè),執(zhí)業(yè)藥師是一種職業(yè)資格,執(zhí)業(yè)藥師的管理,（一）執(zhí)業(yè)藥師的資格考試,實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度，一般每年舉行一次。由SFDA制定考試大綱，確定考試科目，編寫培訓(xùn)教材，組織命題工作→報(bào)人事部審定，委托人事部人事考試中心組織考試,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。,申請(qǐng)考試條件專業(yè)藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)工作年限從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作中專滿7年，大專滿5年，本科滿3年，碩士、雙學(xué)位滿1年，博士學(xué)位。,報(bào)名考試時(shí)間每年35月報(bào)名，每年10月考試。考試報(bào)名由本人提出申請(qǐng)，所在單位審核同意，到市人事考試中心報(bào)名審批。,考試題型與考試時(shí)間均為選擇題每個(gè)科目考試時(shí)間為兩個(gè)半小時(shí),考試科目分藥學(xué)和中藥學(xué)二個(gè)專業(yè),中藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）（中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制學(xué)））中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）（中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)）中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（中醫(yī)學(xué)、中藥調(diào)劑與養(yǎng)護(hù)、藥學(xué)信息等）藥事管理與法規(guī)（藥品管理、藥事管理法規(guī)、藥學(xué)職業(yè)道德）,考試成績管理須在連續(xù)兩個(gè)考試年度通過全部科目考試；參加部分科目免試人員應(yīng)一次性通過?？荚嚭细裾撸墒〖?jí)人事部門頒發(fā)全國統(tǒng)一印制的執(zhí)業(yè)藥師資格證書，該證書在全國范圍內(nèi)有效。,（二）執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理,取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書→省藥監(jiān)局注冊(cè)（國家局為注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)）→發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有以下情況之一者不予注冊(cè)不具備完全民事行為能力者因受刑事處罰期滿后不足2年者受過取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿2年者國家規(guī)定的不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情況只能在一個(gè)省注冊(cè)，須注明執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位。,,如有變更執(zhí)業(yè)單位和執(zhí)業(yè)范圍的，須辦理變更手續(xù)。注冊(cè)有效期三年。屆滿前三個(gè)月，同時(shí)持執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書（注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)不得少于45學(xué)分）到省局辦理再次注冊(cè)手續(xù)未按時(shí)再次注冊(cè)的則被自動(dòng)注銷注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師有下列情況之一者將被注銷注冊(cè)死亡或被宣布失蹤者受刑事處罰者受取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分者因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)者,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé),執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。,藥學(xué)職業(yè)道德,法律是國家強(qiáng)制力保證其實(shí)施的行為規(guī)范體系，對(duì)人們行為的制約具有強(qiáng)制性。道德主要依靠社會(huì)輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣，內(nèi)心信念和教育的力量，來引導(dǎo)和規(guī)范人們的行為。,法律LAW與道德（MORALITY）都是一定社會(huì)調(diào)整人們的行為和社會(huì)關(guān)系的行為規(guī)范。,藥學(xué)職業(yè)道德原則質(zhì)量第一的原則不傷害原則公正原則尊重原則,藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（1）藥師與病人之間關(guān)系（2）藥師與共事者間關(guān)系（3）藥師與社會(huì)的關(guān)系,藥師的職業(yè)道德規(guī)范，是根據(jù)職業(yè)道德原則提出的、要求藥學(xué)人員在處理個(gè)人與他人、個(gè)人與社會(huì)關(guān)系時(shí)必須共同遵守的具體行為準(zhǔn)則,中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)2006年發(fā)布了中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則,謝謝,

簡介：2024/3/29,1,廠房與設(shè)施,山東司邦得制藥有限公司孟令允,2024/3/29,2,廠房設(shè)施的設(shè)計(jì),設(shè)計(jì)依據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB500732001醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB504572008，2009年6月1日實(shí)施執(zhí)行潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范設(shè)計(jì)單位具有一定資質(zhì)施工、驗(yàn)收,2024/3/29,3,廠房布局,廠房應(yīng)選擇在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環(huán)境好，對(duì)藥品質(zhì)量無有害因素，衛(wèi)生條件較好的區(qū)域。生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與生活區(qū)、行政區(qū)相互分開，不得相互妨礙。廠房設(shè)計(jì)時(shí)還應(yīng)考慮風(fēng)向。危險(xiǎn)品庫設(shè)在偏僻處。,2024/3/29,4,廠房布局,特殊生產(chǎn)區(qū)域（如青霉素類等高致敏藥品）應(yīng)使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施。藥材的前處理、提取、濃縮等操作，不得與其制劑生產(chǎn)使用同一廠房。,2024/3/29,5,廠區(qū)環(huán)境,通過綠化（種植草坪和樹木）及其它一些措施，使生產(chǎn)區(qū)無裸土地面。綠化應(yīng)選用不產(chǎn)生花絮、花粉、絨毛等對(duì)環(huán)境有不良影響的樹種。廠區(qū)地面要硬化。,2024/3/29,6,廠房內(nèi)部要求,內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、不積聚灰塵，無脫落物，便于清潔。地面、墻壁和頂棚等，應(yīng)使用發(fā)塵最小的建筑材料，并經(jīng)得起消毒、清潔和沖洗。廠房內(nèi)的墻壁與地面、天花板的交界處應(yīng)做成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。,2024/3/29,7,廠房內(nèi)部要求,廠房內(nèi)安裝的水池、下水道不得對(duì)藥品生產(chǎn)帶來污染。100（A、B）級(jí)潔凈區(qū)不得設(shè)置水池和地漏。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間應(yīng)設(shè)置緩沖間，并有互鎖裝置。廠房應(yīng)能防止昆蟲、鳥類、鼠類等小動(dòng)物的進(jìn)入。,2024/3/29,8,車間布局,按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局。相互聯(lián)系的潔凈級(jí)別不同的房間之間要有防止污染的措施。有相應(yīng)措施來保證不同操作不在同一區(qū)域同時(shí)進(jìn)行。,2024/3/29,9,車間布局,人流、物流設(shè)計(jì)應(yīng)合理、簡單，防止產(chǎn)生交叉污染。物流設(shè)計(jì)的原則不同狀態(tài)的物流避免交叉、重疊按物料加工順序設(shè)計(jì)物料流向物流通道不可穿過生產(chǎn)區(qū)域,2024/3/29,10,車間布局,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級(jí)潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡，相同潔凈度等級(jí)不同功能的操作間之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋苑乐刮廴竞徒徊嫖廴?。生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有足夠的空間，以有序地存放設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，避免不同藥品或物料的混淆，避免交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯(cuò)。,2024/3/29,11,車間布局,各種管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其它公用設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應(yīng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對(duì)其進(jìn)行維護(hù)。排水設(shè)施應(yīng)大小適宜，安裝防止倒灌的裝置。應(yīng)盡可能避免明溝排水；不可避免時(shí)，明溝宜淺，以方便清潔和消毒。,2024/3/29,12,車間布局,制劑的原輔料稱量通常應(yīng)在專門設(shè)計(jì)的稱量室內(nèi)進(jìn)行。產(chǎn)塵操作間（如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、生產(chǎn)和包裝操作間）應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，應(yīng)采取專門的措施避免交叉污染并便于清潔。用于藥品包裝的廠房應(yīng)專門設(shè)計(jì)和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，應(yīng)有隔離措施。,2024/3/29,13,車間布局,生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有足夠的照明。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設(shè)中間控制區(qū)域，但中間控制操作不得給藥品帶來質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。,2024/3/29,14,工藝平面布置,工藝平面設(shè)置原則防止交叉污染、防止人為差錯(cuò)。生產(chǎn)區(qū)各生產(chǎn)崗位輔助區(qū)清洗、工具存放、工衣洗滌中間庫集中、分散、暫存包裝區(qū)內(nèi)、外包裝人物流通道防止人、物混雜，交叉污染倉貯區(qū)待驗(yàn)、取樣、合格、不合格稱量區(qū)備料、稱量、暫存質(zhì)檢區(qū)QC工程服務(wù)區(qū)空調(diào)、冷凍、空壓、水系統(tǒng)等,2024/3/29,15,工藝平面布置（續(xù)）,設(shè)計(jì)原則GMP符合性GMP參考為降低污染和交叉污染，廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備應(yīng)根據(jù)所生產(chǎn)藥品的特性、工藝流程及相應(yīng)潔凈級(jí)別要求合理設(shè)計(jì)、布局和使用。生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有足夠的空間，以有序的存放設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，避免不同藥品或物料的混淆，避免交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯(cuò)。,2024/3/29,16,工藝平面布置（續(xù)）,密封性原則減少關(guān)鍵區(qū)（產(chǎn)塵區(qū)）風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)生；對(duì)關(guān)鍵區(qū)建立獨(dú)立隔離的操作。GMP參考制劑的原輔料稱量通常應(yīng)在專門設(shè)計(jì)的稱量室內(nèi)進(jìn)行；產(chǎn)塵操作間（如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間）應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，應(yīng)采取專門的措施防止粉塵擴(kuò)散，避免交叉污染并便于清潔。無菌藥品生產(chǎn)的人員、設(shè)備和物料應(yīng)通過氣閘間進(jìn)入潔凈區(qū)，如采取機(jī)械連續(xù)傳輸物料時(shí)，應(yīng)采用正壓氣流保護(hù)并監(jiān)測壓差，物料準(zhǔn)備，產(chǎn)品配制和灌裝或分裝等操作必須在潔凈區(qū)分區(qū)（室）進(jìn)行。,2024/3/29,17,工藝平面布置（續(xù)）,工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，并符合下列基本要求明顯區(qū)分不同潔凈級(jí)別和不同區(qū)域中潔凈級(jí)別；針對(duì)不同區(qū)域之間的活動(dòng)建立清晰的人流物流步驟；人員和物料進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域的出入口應(yīng)分別設(shè)置；物料的傳遞路線盡量要短；人員和物料進(jìn)入潔凈室（區(qū)），應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施；潔凈室（區(qū)）內(nèi)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施，用于生產(chǎn)、貯存區(qū)域不得用作非本區(qū)域內(nèi)工作人員的通道；輸送人員和物料的電梯宜分開，電梯不宜設(shè)在潔凈室內(nèi)，需要設(shè)置時(shí)，電梯前應(yīng)設(shè)氣閘室或其他確保潔凈區(qū)空氣潔凈度等級(jí)的措施；,2024/3/29,18,工藝平面布置（續(xù)）,工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，并符合下列基本要求在滿足工藝條件的前提下，為盡量提高凈化效果，節(jié)約能源，有空氣潔凈度等級(jí)要求的房間按下列要求布置1、合理確定室內(nèi)層高，滿足工藝要求前提下，盡量降低室內(nèi)層高；2、空氣潔凈度高的潔凈室，宜布置在人沒最少到達(dá)的地方，并宜靠近空調(diào)機(jī)房；3、不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室宜按空氣潔凈度等級(jí)的高低由里向外布置；4、空氣潔凈度等級(jí)相同的潔凈室宜相對(duì)集中；,2024/3/29,19,工藝平面布置（續(xù)）,工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，并符合下列基本要求在滿足工藝條件的前提下，為盡量提高凈化效果，節(jié)約能源，有空氣潔凈度等級(jí)要求的房間按下列要求布置5、室內(nèi)易產(chǎn)生污染工序，工藝設(shè)備應(yīng)安排在回、排風(fēng)口附近；6、不同潔凈度之間，應(yīng)有防止污染的措施（氣閘、緩沖間、傳遞柜、門或雙扉設(shè)備。,2024/3/29,20,工藝平面布置（續(xù)）,生產(chǎn)輔助用房物料拆包室對(duì)物料外表面進(jìn)行清潔，設(shè)在潔凈區(qū)域之外。取樣室設(shè)單獨(dú)的物料取樣室，取樣室的空氣潔凈度級(jí)別與生產(chǎn)要求一致；如在倉儲(chǔ)區(qū)取樣，則應(yīng)特別注意防止污染和交叉污染。,2024/3/29,21,工藝平面布置（續(xù)）,生產(chǎn)輔助用房消毒液配制間宜根據(jù)生產(chǎn)工藝設(shè)置適當(dāng)位置，無菌生產(chǎn)線應(yīng)考慮消毒液的過濾工藝與B級(jí)區(qū)域的關(guān)系和聯(lián)系。設(shè)備及容器清洗室GMP參考無菌生產(chǎn)的A/B級(jí)內(nèi)禁止設(shè)置水池和地漏。在其它潔凈區(qū)內(nèi)，機(jī)器設(shè)備或水池與地漏不應(yīng)直接相連。潔凈區(qū)內(nèi)的地漏應(yīng)設(shè)水封，防止倒流流。需要在潔凈區(qū)內(nèi)清洗的設(shè)備及容器具，其清洗室的空氣潔凈度等級(jí)與該區(qū)域相同。AB級(jí)無菌室的設(shè)備及容器具應(yīng)在本區(qū)域外清洗，,2024/3/29,22,工藝平面布置（續(xù)）,設(shè)備及容器清洗室其清洗室的空氣潔凈度不應(yīng)低于D級(jí)，洗滌后應(yīng)經(jīng)過干燥處理，進(jìn)入B級(jí)無菌室的容器具應(yīng)經(jīng)過滅菌處理。清潔工具洗滌、存放室其空氣潔凈度等級(jí)與本區(qū)域相同，并有防止污染的措施，分別設(shè)置洗滌和存放間。不同潔凈度等級(jí)的潔凈區(qū)域應(yīng)分別設(shè)置清潔工具洗滌、存放室，并有防止污染的措施。為有效控制微生物，潔凈區(qū)清潔工作提倡用抹布，不得使用拖把。,2024/3/29,23,工藝平面布置（續(xù)）,工衣洗滌室工衣洗滌和干燥應(yīng)靠近更衣室，潔凈度可以低于生產(chǎn)區(qū)一個(gè)級(jí)別，整衣應(yīng)由層流罩或較高級(jí)別的凈化空氣保護(hù)；多條生產(chǎn)和多種潔凈度時(shí)，可集中設(shè)置洗衣中心。,2024/3/29,24,工藝平面布置（續(xù)）,人員流動(dòng)與凈化原則使發(fā)生交叉污染的可能性最??；適當(dāng)情況下采用氣鎖；人員凈化面積一般為2～4平方米/人氣閘間兩側(cè)的門不應(yīng)同時(shí)打開，可采用連鎖系統(tǒng)或光學(xué)或聲學(xué)的報(bào)警系統(tǒng)防止兩側(cè)的門同時(shí)打開。,2024/3/29,25,工藝平面布置（續(xù)）,物料流動(dòng)與凈化原則單向流動(dòng)；凈化與分離；收貨、隔離（待驗(yàn)）、放置，中間工藝，半成品，包裝組分，倉儲(chǔ)，分發(fā)；生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物出口不應(yīng)與物料進(jìn)口合用一個(gè)通道。,2024/3/29,26,工藝平面布置（續(xù)）,物料流動(dòng)與凈化傳遞窗應(yīng)有防止同時(shí)打開的互鎖裝置良好的密封性有防止污染的措施尺寸和結(jié)構(gòu)應(yīng)能滿足傳遞物品的大小和重理所需傳送帶不得穿越A、B或C級(jí)區(qū)與更低級(jí)別潔凈區(qū)的隔離墻,2024/3/29,27,工藝平面布置（續(xù)）,空氣凈化設(shè)計(jì)對(duì)潔凈區(qū)的要求潔凈廠房應(yīng)設(shè)置排塵、排風(fēng)室內(nèi)產(chǎn)生粉塵和有害氣體的工藝設(shè)備需要消毒滅菌的潔凈室（無菌室）含有易燃、易爆物質(zhì)工序的局部排風(fēng)系統(tǒng)，應(yīng)有防火、防爆措施建筑防火要求人凈入口不作為緊急情況下的疏散口門的開啟方向消防設(shè)施,2024/3/29,28,工藝平面布置（續(xù)）,空氣凈化設(shè)計(jì)對(duì)潔凈區(qū)的要求空氣凈化系統(tǒng)單向流與非單向流潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的空調(diào)系統(tǒng)B級(jí)無菌區(qū)域與C級(jí)潔凈區(qū)域運(yùn)行班次和使用時(shí)間（生產(chǎn)安排）完全不同的潔凈區(qū)特殊藥品的空氣凈化系統(tǒng)空氣凈化系統(tǒng)不能回風(fēng)的情,2024/3/29,29,工藝平面布置（續(xù)）,空氣凈化設(shè)計(jì)對(duì)潔凈區(qū)的要求空氣凈化系統(tǒng)不能回風(fēng)的情況固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣等固體制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備使用的凈化空氣有機(jī)溶媒精制的原料藥的精制、干燥工序工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)、揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序的空氣,2024/3/29,30,倉儲(chǔ)區(qū),倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有足夠的空間，以存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。倉儲(chǔ)區(qū)的設(shè)計(jì)和建造應(yīng)確保良好的倉儲(chǔ)條件，應(yīng)特別注意清潔、干燥并有通風(fēng)和照明設(shè)施。倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)能滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件（如溫、濕度、光照），并進(jìn)行檢查和監(jiān)控。,2024/3/29,31,倉儲(chǔ)區(qū),倉儲(chǔ)區(qū)的安全應(yīng)能滿足所貯存的物料或產(chǎn)品的需要。收發(fā)區(qū)應(yīng)能保護(hù)物料、產(chǎn)品免受外界天氣（如雨、雪）的影響。接收區(qū)的布局和裝備應(yīng)能確保到貨物料在進(jìn)入倉儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔。待驗(yàn)區(qū)應(yīng)有醒目的標(biāo)識(shí)。不合格、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應(yīng)單獨(dú)隔離存放。,2024/3/29,32,倉儲(chǔ)區(qū),應(yīng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如在倉儲(chǔ)區(qū)取樣，則應(yīng)特別注意防止污染或交叉污染。,2024/3/29,33,質(zhì)量管理區(qū),質(zhì)量管理區(qū)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開，生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)彼此分開，無菌檢查實(shí)驗(yàn)室、微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室、抗生素效價(jià)檢測實(shí)驗(yàn)室、陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)彼此分開。應(yīng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄保存。,2024/3/29,34,質(zhì)量管理區(qū),設(shè)置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電、震動(dòng)、潮濕等或其它外界因素的干擾。,2024/3/29,35,輔助區(qū),休息室應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)分開。更衣室和盥洗室應(yīng)方便人員出入，并與使用人數(shù)相適應(yīng)。盥洗室不得與生產(chǎn)區(qū)和倉儲(chǔ)區(qū)直接相連。維修間應(yīng)盡可能與生產(chǎn)區(qū)分開。存放在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的維修用備件和工具，應(yīng)放置在專門的房間或工具柜中。,2024/3/29,36,廠房與設(shè)施的管理,潔凈區(qū)管理誰使用誰管理的原則。工程部負(fù)責(zé)維護(hù)保養(yǎng)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)監(jiān)測潔凈區(qū)的塵埃粒子和沉降菌，并將報(bào)告及時(shí)反饋至相關(guān)部門?？刂七M(jìn)入潔凈區(qū)的人數(shù)外來人員進(jìn)入潔凈區(qū)的管理,SMP,2024/3/29,37,廠房與設(shè)施的管理,進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化程序人員的凈化物料、工具的凈化潔凈區(qū)的紫外燈管理2000H更換,2024/3/29,38,廠房與設(shè)施的管理,潔凈區(qū)的監(jiān)測溫度濕度壓差塵埃粒子沉降菌儀器、方法、頻率、標(biāo)準(zhǔn)、反饋、偏差處理及報(bào)告、措施、記錄。,2024/3/29,39,廠房與設(shè)施的管理,潔凈區(qū)的安全措施明顯的安全狀態(tài)標(biāo)志安全門消防器材,2024/3/29,40,廠房與設(shè)施的管理,倉儲(chǔ)區(qū)的管理庫區(qū)布局合理足夠的消防器材并定期檢查對(duì)庫區(qū)進(jìn)行溫濕度監(jiān)測記錄防潮、防高溫防小動(dòng)物進(jìn)入清潔衛(wèi)生,2024/3/29,41,廠房與設(shè)施的管理,取樣室的管理十萬級(jí)潔凈區(qū)標(biāo)準(zhǔn)其他動(dòng)力區(qū)配電室綠化等等,2024/3/29,42,問題與討論,2024/3/29,43,培訓(xùn)結(jié)束,謝謝,

簡介：第一部分第一部分管理制度管理制度藥事管理委員會(huì)制度藥事管理委員會(huì)制度一、藥事管理委員會(huì)工作制度1藥事管理委員會(huì)監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥。2藥事管理委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。3建立健全藥事管理委員會(huì)相應(yīng)的工作制度。4藥事管理委員會(huì)由設(shè)主任委員1名，副主任委員2名。院長任主任委員，主管院長和藥械科主任任副主任委員。藥事管理委員會(huì)的日常工作由藥械科負(fù)責(zé)。5藥事管理委員會(huì)的職責(zé)（1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法，按照藥品管理法等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。（2）確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)。（3）審核本院擬購入藥品及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。（4）制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。（5）定期分析本院藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。（6）組織檢查毒、麻、劇、限、精神及放射性等藥品的使用和管理，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。（7）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。二、藥事管理委員會(huì)人員組成略三、臨床用藥管理制度1臨床用藥是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的終結(jié)目的是合理用藥。臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，加強(qiáng)協(xié)作，知識(shí)互補(bǔ)，共同為病人用藥的安全性負(fù)責(zé)。2醫(yī)院根據(jù)國家規(guī)定的“基本藥品目錄”、“國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”，并按規(guī)定程序上報(bào)。（3）在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應(yīng)及采取的措施。（4）臨床醫(yī)師與藥師及時(shí)跟蹤隨訪所報(bào)告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評(píng)價(jià)所報(bào)藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時(shí)通知醫(yī)務(wù)科。（5）醫(yī)務(wù)科及藥械科有責(zé)任將本院發(fā)生藥品不良反應(yīng)及時(shí)通報(bào)臨床醫(yī)師，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。9建立用藥錯(cuò)誤監(jiān)測報(bào)告制度，制定一套程序來確定和報(bào)告用藥錯(cuò)誤。該程序包括定義、（用標(biāo)準(zhǔn)格式）登記、報(bào)告和分析。目的是通過了解院內(nèi)外發(fā)生的用藥錯(cuò)誤類型來預(yù)防用藥錯(cuò)誤，改進(jìn)用藥環(huán)節(jié)和培訓(xùn)員工用于預(yù)防此類錯(cuò)誤。要從制度上、管理上查找原因，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、吸取教訓(xùn)。改進(jìn)工作著眼于要對(duì)職工進(jìn)行有計(jì)劃的教育培訓(xùn)，藥師、醫(yī)師、護(hù)師都要參與培訓(xùn)。10建立藥品召回制度，藥品召回是指當(dāng)發(fā)生、發(fā)現(xiàn)或高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件可能影響病人安全與診療質(zhì)量時(shí)，按照既定的原則、程序和方法，收回藥品。召回的藥品由藥庫專人妥善保管，不得再流入藥房。11實(shí)施用藥動(dòng)態(tài)分析制度。藥械科按照規(guī)定，每月定期向醫(yī)院藥事委員會(huì)提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)情況，從數(shù)量和金額兩方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)及報(bào)告藥品使用中的異常流向，以供院領(lǐng)導(dǎo)決策。12嚴(yán)格監(jiān)督考核。把合理用藥與藥事服務(wù)作為考核醫(yī)師與藥師的重要標(biāo)準(zhǔn)。四、藥品新品種篩查、新藥審批和使用制度為規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，減輕人民群眾醫(yī)藥費(fèi)用不合理負(fù)擔(dān)，保證臨床及時(shí)、合理用藥，嚴(yán)格新品種進(jìn)院審查，特制定本規(guī)定。1做好藥品采購工作，對(duì)于保證藥品質(zhì)量和藥品供應(yīng)，具有重要意義。

簡介：【網(wǎng)絡(luò)綜合會(huì)計(jì)從業(yè)資格考試會(huì)計(jì)證試題】一、單項(xiàng)選擇題共40題，每小題1分，共40分1中央預(yù)算與地方預(yù)算有關(guān)收入和支出項(xiàng)目的劃分、地方向中央上解收入、中央對(duì)地方返還或者給予補(bǔ)助的具體辦法，由（）規(guī)定。A全國人大B全國人大常委會(huì)C國務(wù)院D財(cái)政部2下列各項(xiàng)中，不屬于國家統(tǒng)一會(huì)計(jì)制度的是（）。A企業(yè)會(huì)計(jì)制度B總會(huì)計(jì)師條例C會(huì)計(jì)檔案管理辦法D企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則第1號(hào)存貨3會(huì)計(jì)從業(yè)資格管理辦法規(guī)定，（）負(fù)責(zé)中國人民武裝警察部隊(duì)系統(tǒng)的會(huì)計(jì)從業(yè)資格的管理。A人事部B審計(jì)機(jī)關(guān)C財(cái)政部D中國人民武裝警察部隊(duì)后勤部4各級(jí)預(yù)算收入的編制，應(yīng)當(dāng)與（）的增長率相適應(yīng)。A國內(nèi)生產(chǎn)總值B國民生產(chǎn)總值C當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展D當(dāng)?shù)刎?cái)政5（）需要企業(yè)在面臨不確定因素的情況下作出職業(yè)判斷時(shí)，不高估資產(chǎn)或收益也不低估負(fù)債或費(fèi)用。A相關(guān)性原則B謹(jǐn)慎性原則C重要性原則D可靠性原則6地方各級(jí)預(yù)算支出的編制，應(yīng)當(dāng)貫徹（）的方針。A量人為出B收支平衡C厲行節(jié)約、勤儉建國D不列赤字7（）是一個(gè)單位向有關(guān)方面和國家有關(guān)部門提供財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營成果的書面文件。A會(huì)計(jì)檔案B財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告C會(huì)計(jì)報(bào)表D財(cái)務(wù)情況說明書8會(huì)計(jì)職業(yè)道德規(guī)范體系中最具可操作性的是（）。A會(huì)計(jì)職業(yè)道德基本原則B會(huì)計(jì)職業(yè)道德基本規(guī)范C會(huì)計(jì)職業(yè)道德行為指南17一般來說，為了保證會(huì)計(jì)核算的正常進(jìn)行和當(dāng)期會(huì)計(jì)資料的真實(shí)、完整，填制或取得的原始憑證送交會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)的時(shí)間最遲不應(yīng)超過（）。A3個(gè)月B6個(gè)月C9個(gè)月D一個(gè)會(huì)計(jì)結(jié)算期18下列說法正確的是（）。A匯票的基本當(dāng)事人是出票人、收款人B支票的基本當(dāng)事人是出票人、付款人C本票的基本當(dāng)事人是出票人、付款人D本票的基本當(dāng)事人是出票人、收款人19銀行辦理支付結(jié)算，因工作差錯(cuò)發(fā)生延誤，影響客戶和他行資金使用的，按中國人民銀行規(guī)定的（）計(jì)付賠償金。A同期存款利率B同期貸款利率C同檔次流動(dòng)資金存款利率D同檔次流動(dòng)資金貸款利率20下列各項(xiàng)中，不屬于票據(jù)行為的是（）。A收款人將票據(jù)權(quán)利轉(zhuǎn)讓給他人，在票據(jù)背面記載有關(guān)事項(xiàng)并簽章的行為B票據(jù)遺失向銀行掛失止付的行為C匯票付款人承諾在匯票到期日支付匯票金額并簽章的行為D票據(jù)債務(wù)人以外的人在票據(jù)上記載有關(guān)事項(xiàng)并簽章的行為21接受匯票出票人的付款委托，同意承擔(dān)支付票款義務(wù)的人，是指（）。A承兌人B背書人C被背書人D保證人22以下有關(guān)轉(zhuǎn)賬支票的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。A可用于轉(zhuǎn)賬結(jié)算B可背書轉(zhuǎn)讓C可用于支取現(xiàn)金D只能在同一票據(jù)交換區(qū)域內(nèi)使用23“慎獨(dú)”是會(huì)計(jì)職業(yè)道德中更高的境界，它的前提是（）。A職業(yè)職能B職業(yè)信念和職業(yè)品德C職業(yè)行為D職業(yè)實(shí)踐24根據(jù)支付結(jié)算辦法的規(guī)定，下列各項(xiàng)中，每筆結(jié)算起點(diǎn)有金額限制的結(jié)算方式是（）。A信用卡B信用證C委托收款D托收承付25下列各項(xiàng)中，屬于查賬征收方式的是（）。

簡介：更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多更多20192019年執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)模擬試題藥學(xué)專業(yè)模擬試題點(diǎn)擊這里點(diǎn)擊這里（公眾號(hào)關(guān)注（公眾號(hào)關(guān)注百通世紀(jì)百通世紀(jì)獲取更多）獲取更多）執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題（一）執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題（一）1通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能，使物料中的水分氣化而達(dá)到干燥目的的方法是A對(duì)流干燥B輻射干燥C間歇式干燥D傳導(dǎo)干燥E介電加熱干燥2包衣的目的不包括A掩蓋苦味B防潮更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊D20之間E0以下6若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質(zhì)為A可可豆脂B椰油酯C硬脂酸丙二醇酯D棕櫚酸酷E聚乙二醇更多執(zhí)業(yè)藥師考試真題執(zhí)業(yè)藥師考試真題請(qǐng)點(diǎn)擊百通世紀(jì)進(jìn)入7通過抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶而發(fā)揮作用，口服后尿液呈橘紅色的藥物是A異煙肼B利福平C吡嗪酰胺D鹽酸乙胺丁醇E對(duì)氨基水楊酸鈉8有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是A凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料

簡介：更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多更多20192019年執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試綜合知識(shí)與技能考前測試考試綜合知識(shí)與技能考前測試題點(diǎn)擊這里點(diǎn)擊這里（關(guān)注（關(guān)注百通世紀(jì)百通世紀(jì)獲取更多）獲取更多）1“水火既濟(jì)”是指哪兩臟器的關(guān)系A(chǔ)肝與脾B心與腎C脾與肺D腎與肺E肝與腎2處方直接寫藥名，需調(diào)配醋制品的是A補(bǔ)骨脂B益智仁C穿山甲D延胡索E鐘乳石更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊E七精更多執(zhí)業(yè)藥師考試真題執(zhí)業(yè)藥師考試真題請(qǐng)點(diǎn)擊百通世紀(jì)進(jìn)入8下列關(guān)于藥師在向患者提供咨詢服務(wù)時(shí)需要特別關(guān)注的問題的表述，錯(cuò)誤的是A向老年人進(jìn)行解釋時(shí)語速宜慢，還可以適當(dāng)多用文字、圖片形式以方便他們理解和記憶B對(duì)于女性患者，還要注意問詢是否已經(jīng)妊娠或有無準(zhǔn)備懷孕的打算、是否正在哺乳C對(duì)于一般患者的咨詢，應(yīng)采用帶數(shù)字的醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語來表示D對(duì)第一次用藥的患者盡量提供書面材料E對(duì)于患者咨詢的問題，能夠當(dāng)場給予解答的就當(dāng)場解答，不能當(dāng)場答復(fù)的，或者不十分清楚的問題，不要冒失地回答9癥見入寐困難，胸悶脅脹，急躁易怒，伴頭暈頭脹，口干口苦，納差，小便短赤，舌紅入寐困難，胸悶脅脹，急躁易怒，伴頭暈頭脹，口干口苦，納差，小便短赤，舌紅苔黃，脈弦數(shù)。治療方劑宜選用苔黃，脈弦數(shù)。治療方劑宜選用A瀉心湯B滋水清肝飲C礞石滾痰丸D當(dāng)歸龍薈丸E瀉肝安神丸10關(guān)于尿膽紅素，說法不正確的是A在正常尿液中不含有膽紅素B尿膽紅素的檢出是顯示肝細(xì)胞損傷和鑒別黃癥的重要指標(biāo)C尿膽紅素陽性多見于病毒性肝炎、肝硬化、酒精性肝炎等D尿膽紅素陽性多見于阻塞性黃疽、如化膿性膽管炎、膽囊結(jié)石等

簡介：更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多更多20192019年執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試專業(yè)知識(shí)二考前測試題考試專業(yè)知識(shí)二考前測試題點(diǎn)擊這里擊這里（公眾號(hào)關(guān)注（公眾號(hào)關(guān)注百通世紀(jì)百通世紀(jì)獲取更多）獲取更多）執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二考前測試題（六）執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二考前測試題（六）1屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是A阿普唑侖B卡馬西平C帕羅西汀D茴拉西坦E布洛芬2患者使用丙戊酸鈉需定期監(jiān)測下列哪項(xiàng)指標(biāo)A血常規(guī)更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊C對(duì)環(huán)氧酶1抑制作用和環(huán)氧酶2抑制作用一樣強(qiáng)D僅抑制環(huán)氧酶1的活性E僅抑制環(huán)氧酶2的活性6在痛風(fēng)緩解期關(guān)節(jié)炎癥控制后12周開始使用，以控制血尿酸水平的藥物是A秋水仙堿B丙磺舒C別嘌醇D阿司匹林E水楊酸鈉7尤其適用于阿司匹林哮喘的藥物是A噻托溴銨B特布他林C氨茶堿D孟魯司特E布地奈德8兼具有中樞性和外周性雙重機(jī)制的鎮(zhèn)咳藥是A苯丙哌林B羧甲司坦C可待因

簡介：考執(zhí)業(yè)藥師到鴨題庫鴨題庫做精準(zhǔn)試題，更多押題資料下載執(zhí)業(yè)藥師考試執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一易錯(cuò)試題易錯(cuò)試題一、單項(xiàng)選擇題（每題一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）分）第1題關(guān)于替硝唑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A也可用于治療陰道滴蟲病B對(duì)阿米巴痢疾和腸外阿米巴病都有效C半衰期長，口服一次可維持療效3天D與甲硝唑的結(jié)構(gòu)相似E毒性比甲硝唑稍高正確答案E第2題對(duì)丙米嗪作用的敘述錯(cuò)誤的是（）A有明顯的抗抑郁作用BM受體阻斷作用C降低血壓D促進(jìn)突觸前膜對(duì)NA及5HT的再攝取E對(duì)心肌有奎尼丁樣作用正確答案D第3題治療蛔蟲感染的首選藥物是（）A噻嘧啶B阿苯噠唑C左旋咪唑D哌嗪E甲硝唑正確答案B第4題關(guān)于青霉素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，水溶液易分解B口服完全不能吸收，只能肌注給藥C血漿為051HD99％以原形經(jīng)尿排泄E具有明顯的PAE正確答案B第5題硫酸奎寧的特征反應(yīng)為（）考執(zhí)業(yè)藥師到鴨題庫鴨題庫做精準(zhǔn)試題，更多押題資料下載第11題頭孢菌素族藥物的紫外吸收特性水溶液中的Λ為定值取決于（）A7ACAB側(cè)鏈C羧基D硫原子E母核中的OCNCC結(jié)構(gòu)正確答案E第12題治療急性心肌梗死及強(qiáng)心苷引起的室性心律失常的最佳藥物是（）A普萘洛爾B維拉帕米C苯妥英鈉D胺碘酮E利多卡因正確答案E第13題地高辛加強(qiáng)心肌收縮力作用的機(jī)制主要是通過（）A抑制細(xì)胞膜酶，使細(xì)胞內(nèi)增加B抑制細(xì)胞膜酶，使細(xì)胞內(nèi)增加C抑制細(xì)胞膜N酶，使細(xì)胞內(nèi)減少D抑制細(xì)胞膜酶，使細(xì)胞內(nèi)減少E抑制迷走神經(jīng)，增強(qiáng)交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用正確答案B第14題下列對(duì)新霉素的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A口服很少吸收B可用于腸道感染和腸道消毒C局部應(yīng)用可治療皮膚黏膜淺表感染D易引起永久耳聾E對(duì)腎臟毒性較小正確答案E第15題可引起“首劑現(xiàn)象”的降壓藥是（）A哌唑嗪B硝普鈉C氯沙坦D普萘洛爾E利血平正確答案A第16題治療暈動(dòng)病可選用（）A西咪替丁B苯海拉明

簡介：更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多更多20192019年執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能?？荚囍兴帉W(xué)專業(yè)知識(shí)與技能模擬試題擬試題點(diǎn)擊這里點(diǎn)擊這里（公眾號(hào)關(guān)注（公眾號(hào)關(guān)注百通世紀(jì)百通世紀(jì)獲取更多）獲取更多）執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能模擬試題（一）執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能模擬試題（一）1中醫(yī)理論認(rèn)為，“癥”“證”“病”含義不同，下列表述中，屬于“證”的是A發(fā)熱惡寒B肝胃不合C胸肋脹滿D納呆食少E頭身疼痛2“陰陽互損”的最終結(jié)果是A陰虛更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊更多執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料點(diǎn)擊C宜平忌消D宜瀉忌補(bǔ)E宜溫忌寒6根據(jù)七情內(nèi)傷致病的理論，思可導(dǎo)致A氣上B氣結(jié)C氣消D氣下E氣亂7八綱辨證中用于辨別病變部位和病勢趨向的辨證方法是A虛實(shí)辨證B表里辨證C陰陽辨證D氣血辨證E寒熱辨證8根據(jù)常見病辨證論治的理論，風(fēng)熱犯肺引起的咳嗽，其治法為A清熱化痰，肅降肺氣B辛涼解表，宣肺清熱C辛溫解表，化痰止咳