簡(jiǎn)介：萊陽(yáng)農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文鱗翅目昆蟲圍食膜生物防治靶標(biāo)及其熒光增白劑增效作用的研究姓名李斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師李長(zhǎng)友李國(guó)勛20060601萊M農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文P文摘要H時(shí)，圍食膜又基本可以恢復(fù)完整，僅其靠近后腸的端部仍易碎成塊狀。SDSPAGE分析表明，以138X1070BS／蟲劑量的MSNPV飼喂粘蟲30RAIN時(shí)，518KDA的帶幾乎消失，25H時(shí)已完全消失，8H后開始恢復(fù)。而在離體條件下，MSNPV在處理30RAIN時(shí)也可以造成51，8KDA蛋白的破壞。推測(cè)在MSNPV的多角體中可能舍有破壞圍食膜蛋白的成分。以等量的MSNPV飼喂非同源寄主昆蟲棉鈴蟲8H時(shí)，發(fā)現(xiàn)29IKDA的奈帶完全消失。盡管MSNPV對(duì)非同源寄主昆蟲棉鈴蟲的圍食膜蛋白組分發(fā)生作RTL的起始時(shí)間遲于對(duì)同源寄主昆蟲粘蟲的，但仍然具有破壞作用。3用FB28005M∥蟲喂食粘蟲LH時(shí)，圍食膜結(jié)構(gòu)基本完整，但較易斷裂成段，6H時(shí)，圍食膜完全崩解，與食物混在一起呈絮狀；至12H時(shí)又重新恢復(fù)正常。用O05M∥蟲的FB28喂食粘蟲30RAIN時(shí)，圍食膜蛋白542KDA的條帶消失，6H時(shí)又有小于542KDA的4條帶消失，至12H時(shí)又可以恢復(fù)；當(dāng)用同樣的方法處理棉鈴蟲圍食膜時(shí)，638KDA的條帶消失，其變化規(guī)律與粘蟲圍食膜的542KDA奈帶相似?？梢?，F(xiàn)B28對(duì)粘蟲和棉鈴蟲圍食膜結(jié)構(gòu)和蛋白的破壞作用具有普遍性，只是這種破壞作用是暫時(shí)的，當(dāng)幼蟲轉(zhuǎn)而取食新鮮飼料時(shí)圍食膜可以恢復(fù)正常。3生物測(cè)定結(jié)果表明，F(xiàn)B28對(duì)粘蟲幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育有一定的影響，可以延遲幼蟲生長(zhǎng)，但并不造成大量死亡。然而，F(xiàn)B28對(duì)粘蟲幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育的延遲作用是暫時(shí)的，這依賴于是否有FB28的持續(xù)存在。本試驗(yàn)首次發(fā)現(xiàn)高濃度的FB28對(duì)BTHD1芽孢和晶體總數(shù)為28X105個(gè)／蟲不具有明顯的增效作用，隨著FB28濃度的升高，HD1對(duì)粘蟲的毒力逐漸降低。當(dāng)混以00019／ML和O019／ML的FB28時(shí)，HDL對(duì)粘蟲幼蟲60H的死亡率分別為9335％IM8335％，與單獨(dú)HD一1處理時(shí)的死亡率8167％，相比雖有增加，但差異不顯著；當(dāng)FB28的濃度增加至019／ML時(shí)，死亡率則下降為5165％，反而對(duì)BT的毒力有明顯的抑制作用。FB28對(duì)MSNPV68X1060BS／蟲的增效作用是隨著FB28濃度的增大而增加。單獨(dú)用MSNPV處理80H時(shí)，幼蟲的的死亡率為2333％；當(dāng)FB28的濃度為O001G／ME時(shí)，即表現(xiàn)對(duì)MSNPV感染粘蟲有一定的增效作用，幼蟲的死亡率為3333％；當(dāng)FB28的濃度為O01G／ME時(shí)，其死亡率為8833％，比單獨(dú)使用MSNPV時(shí)提高了2830／0；當(dāng)FB28的濃度為01G／ML時(shí)，幼蟲的死亡率為9500％，較單獨(dú)使用MSNPV時(shí)提高了300％；3上。關(guān)鍵詞圍食膜；東方粘蟲；棉鈴蟲；蘇云金桿菌；粘蟲核型多角體病毒；熒光增白劑；增效作用

簡(jiǎn)介：碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文新疆大學(xué)論文題目論文題目中文中文基于無人機(jī)遙感的荒漠林大沙鼠基于無人機(jī)遙感的荒漠林大沙鼠災(zāi)害災(zāi)害空間分布空間分布及其影響因素分析及其影響因素分析論文題目論文題目外文外文SPATIALDISTRIBUTIONOFGREATGERBILDISASTERINDESERTFESTTHEINFLUENCINGFACTSANALYSISBASEDONUAVREMOTESENSING研究生姓名溫阿敏名溫阿敏學(xué)科、專業(yè)理學(xué)理學(xué)地理學(xué)地理學(xué)研究方向地圖學(xué)與地理信息系統(tǒng)地圖學(xué)與地理信息系統(tǒng)導(dǎo)師導(dǎo)師姓名姓名職稱鄭江華職稱鄭江華教授穆晨研究員研究員論文答辯日期論文答辯日期2016年5月23日學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年月日基于無人機(jī)遙感的荒漠林大沙鼠災(zāi)害空間分布及其影響因素分析II（3）基于GIS的荒漠林大沙鼠鼠洞密度提取及危害程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)研究本文以鼠洞空間分布數(shù)據(jù)為數(shù)據(jù)源，在ARCGIS軟件的支持下，分別采用KERNAL密度分析和基于GIS格網(wǎng)單元的鼠洞密度提取方法計(jì)算了研究區(qū)大沙鼠鼠洞密度。研究表明KERNAL密度分析結(jié)果從整體上反映了實(shí)驗(yàn)區(qū)鼠洞的密度空間分布及聚集情況；此外，通過建立GIS格網(wǎng)單元，根據(jù)鼠洞密度計(jì)算公式，采用GIS疊置和空間統(tǒng)計(jì)功能獲取了實(shí)驗(yàn)區(qū)大沙鼠鼠洞密度空間分布圖，在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對(duì)大沙鼠危害程度進(jìn)行分級(jí)統(tǒng)計(jì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究區(qū)大沙鼠災(zāi)害處于中高密度及猖獗狀態(tài)，即重度危害。（4）荒漠林大沙鼠鼠洞空間分布及其影響因素綜合分析首先對(duì)荒漠林大沙鼠鼠洞空間分布數(shù)據(jù)進(jìn)行空間自相關(guān)檢驗(yàn)，并采用標(biāo)準(zhǔn)差橢圓從二維角度探討了鼠洞分布點(diǎn)的分布中心、分布范圍、分布走向和分布的各向異性。從地形地貌、植被覆蓋及荒漠類型三個(gè)方面集成分析和探討了6個(gè)影響因素與荒漠林大沙鼠鼠洞分布的相關(guān)性。結(jié)果表明6個(gè)因素對(duì)大沙鼠災(zāi)害的空間分布都有不同程度的影響，但各因子之間又相互制約，相互依存，在不同生境、不同地帶綜合地起著作用。（5）本文將成為今后林業(yè)和畜牧業(yè)部門利用“3S”集成技術(shù)進(jìn)行鼠情精細(xì)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的重要參考和核心內(nèi)容。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞無人機(jī)；遙感；荒漠林；大沙鼠；空間分布規(guī)律

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDCIILLLLIIIIIIIIIIIIIIY3275037學(xué)號(hào)凹圣壘壘墨ZZ密級(jí)埸H1大譬YANGZHOUUNI、，ERSITY碩士學(xué)位論文專業(yè)型群體感應(yīng)信號(hào)降解酶產(chǎn)生菌的篩選、相關(guān)基因的克隆及其對(duì)細(xì)菌性軟腐病防治研究吉艷艷指導(dǎo)教師姓名盔溘霞到絲撞，揚(yáng)叢盤鱟姿蒸揚(yáng)劌22QQ旦室4業(yè)冽盟寇亟姿蒸當(dāng)盔盤瞳壹室21QQ壘申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科專業(yè)名稱撞塹堡塑論文提交日期2Q魚主旦論文答辯日期2Q亙生旦學(xué)位授予單位揚(yáng)劌盤鱟學(xué)位授予日期2Q魚生12月答辯委員會(huì)主席童蕉慧整撞2016年11月結(jié)果與分析181群體感應(yīng)淬滅細(xì)菌的分離與篩選1811降解群體感應(yīng)信號(hào)細(xì)菌的分離1812降解群體感應(yīng)信號(hào)菌株的篩選192具有降解群體感應(yīng)信號(hào)能力的細(xì)菌分類鑒定213菌株WXL4中HACA和HACB基因的克隆與序列分析2431HACA和HACB基因的克隆2432HACA和HACB基因的序列分析254HACA和HACB基因?qū)浉z桿菌Z33致病性的影響35討侖36參考文獻(xiàn)38致謝51攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文52揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書54

簡(jiǎn)介：Q嚴(yán)0『|R協(xié)?！鯥秘冷廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明JIIJRLIFIRLITILLLRFLJRFLJIJIRFIFJY2073543茲呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考的其他個(gè)人或集體的研究成果，均在文中以明確方式標(biāo)明。本人依法享有和承擔(dān)由此論文產(chǎn)生的權(quán)利和責(zé)任。

簡(jiǎn)介：廣東藥科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文分類號(hào)分類號(hào)___________密級(jí)密級(jí)__________UDC___________廣藿香內(nèi)生真菌多樣性及其廣藿香內(nèi)生真菌多樣性及其在青枯病生青枯病生物防治中的作用物防治中的作用THEDIVERSITYBIOCONTROLEFFECTSONBACTERIALWILLOFENDOPHYTICFUNGIFROMPATCHOULI姓名謝華蓉學(xué)號(hào)2111448162院系中藥學(xué)院專業(yè)中藥學(xué)研究方向中藥活性成分研究與新藥研發(fā)導(dǎo)師姓名鄧祖軍校外導(dǎo)師李茹冰論文提交日期2017年3月論文答辯日期2017年5月學(xué)位授予單位廣東藥科大學(xué)二○一七年五月廣東藥科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文目錄摘要IABSTRACTIII第一章序言111植物內(nèi)生真菌的研究現(xiàn)狀1111植物內(nèi)生真菌的概念1112植物內(nèi)生真菌的多樣性1113植物內(nèi)生真菌多樣性的研究方法2114植物內(nèi)生真菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物4115植物內(nèi)生真菌的生態(tài)學(xué)功能512廣藿香的研究概況7121廣藿香的生物學(xué)特征7122廣藿香的種質(zhì)資源與鑒定7123廣藿香的青枯病與防治813本課題的目的和意義914本課題研究的內(nèi)容9第二章廣藿香可培養(yǎng)內(nèi)生真菌多樣性分析1121實(shí)驗(yàn)材料11211植物樣品11212藥品試劑11213培養(yǎng)基11214主要儀器1122實(shí)驗(yàn)方法12221樣品采集12222內(nèi)生真菌的分離與純化12

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)飛嚼差專夭等學(xué)位論文單位代碼10019學(xué)號(hào)26017中藥“甘膽口服液“的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其對(duì)雞毒支原體防治效果的研究STUDYONQUALITYSTANDARDOFGANDANORALSOLUTIONANDITSEFFECTOFPREVENTIONONMYCOPLASMAGALLISEPTICUMMG研究指導(dǎo)教合作指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位類別獸醫(yī)殛專業(yè)領(lǐng)域名稱亟隨整醫(yī)堂研所究在方學(xué)院動(dòng)物醫(yī)堂院2006年8月ABSTRACTINTHISPAPERTHETESTINGMETHODFORGANDANORALSOLUTIONWAGCONFIRMEDBYQUALITATIVEANALYSISANDQUANTITATIVEANALYSISWITHTHINLAYERCHROMATOGRAPHYTLCANDOPLCHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYANDTHEQUALITYSTANDARDOFGANDANORALSOLUTIONWASESTABLISHEDASARESULTTHEPRODUCTQUALITYCALLBECONTROLLEDRAOLEEFFECTIVELYBYDISTINGUISHINGRADIXISATIDLSFROMTHECOMPOUNDINGUSINGTHINLAYERCHROMATOGRAPHYTLC，THREESAMPLESOCCURREDSANLESTAINSATTHESAMELOCATIONOFSTANDARDSAMPLEUSINGHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHTHISPAPERFOUNDOUTTHETESTMETHODOFGLYCYRRHIZICACID，CONFIRMEDTHETESTMETHODOFTHECONTENTOFGLYCYRRHIZICACIDANDSETUPITSCONTENTLIMITFORTHEPRODUCTBYTHEEXPERIMENTATIONOFTHELINEARRELATIONPRECISIONREPEATABILITYSTABUITYANDRECOVERYTESTINGATTHESARAETIME，CLINICALTRIALWASDONETOTESTTHEEFFECTOFGANDANORALSOLUTIONONMYCOPLASMAGALLISEPTICUMMGCHICKENSWEREDIAGNOSEDTOBENATURALLYINFECTEDWITHMYCOPLASMABYCLINICALSYMPTOMPATHOLOGICALALTERATIONS，ANDLABORATORYEXAMINATIONTHEPRODUCTWASDIVIDEDINTO3TESTGROUPSAND2CONTROLGROUPSTHERESULTSHOWEDTHAT3TESTGROUPSⅢTREATTHEDISEASECAUSEDBYMYCOPLASMAGALLISEPTICUMMGEFFECTIVELYTHEC|LMRATIOIS9127％OAWDOSE9618％MIDDLEDOSEAND9691％HIGHDOSERESPECTIVELYALSO，THECLINICALSAFETYOFTHEPRODUCTWASTESTEDBYTAKINGDOSEASMUCHASTHREETIMESRECOMMENDEDBYCLINICALSYMPTOMS，F(xiàn)OODINTAKE，BODYWEIGHTANDLAYINGPERFORMANCETHERESURSHOWEDTHATTHEPRODUCTHADBOHARMFULEFFECTONCHICKENHEALTH，GROWTHANDREPRODUCTIVECAPACITYONTHECONDITIONOFBOTHNORMALDOSEANDLARGERTHREETIMESTHANNORMALDOSEKEYWORDGANDANORALSOLUTION，QUALITYSTANDARDIDENTIFICATION，MGPREVENTIONⅡ

簡(jiǎn)介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODE09737DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONTHEOLFACTORYLOCATIONANDITSCHEMICALCANDIDATESUPERVISORCONTROLOFPTSSODESNITIDUSLUPENGPROFSHANCHUNYANACADEMICDEGREEAPPH陽(yáng)MASTERFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYFORESTPROTECTIONJUNE，2009NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY東北林業(yè)大學(xué)碩士論文推測(cè)其為嗅覺感器。5、為有效防治松梢象對(duì)紅松的危害，利用無公害藥劑對(duì)當(dāng)年新生松梢象進(jìn)行室內(nèi)及林問防治。結(jié)果表明在室內(nèi)防治中，高滲苯氧威、獵擒及滅蚜風(fēng)暴的死亡率大于50％防治效果大于70％，且與其它藥劑的防治效果相比差異顯著P005。高滲苯氧威防治效果達(dá)到815％一987％，阿維菌素第一年防治效果達(dá)到797％一907％，第二年達(dá)到987％。第二年連續(xù)防治可明顯降低紅松受害率，株被害率小于4O％。建議選擇高滲苯氧威及阿維菌素15X進(jìn)行林間連年防治。關(guān)鍵詞松梢象、揮發(fā)物、觸角電位、超微結(jié)構(gòu)、防治II

簡(jiǎn)介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODE09377DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTER一1OCCURRENCEREGULARITYANDCONOL。’TW01HE0CCURRENCEANCTCONTROISOITWODIORYCTRIADAMAGINGONKOREANPINECONESCANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYXUB0PROF．“FANSHANCHUNMASTERFORESTPROTECTION2009一0620NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYABSTRACTABSTRACTKOREANPINEISVALUABLETOHUMAN．MANMADEKOREANPINEFORESTINHEILONGIIANGPROVINCEWASSEVERELYDAMAGEDBYSOMESPECIESOFDIORYCTRIALEPIDOPTERAPYRALIDAE．THESPECIESOFDIORYCTRIAHAVEANEARLYSIMILAROUTLOOKSANDBIOLOGYSOTHEYWEREVERYEASYTOBECONFUSED．ANDTHEREWASNOEFFICIENTCONTROLSTOTHEM．FORTHEREASONOFRAVELINGTHEBIOLOGICAL，ECOLOGICALANDDAMAGECHARACTERISTICSOFTHESESPECIES，WECARRIEDALONGTIMEINVESTIGATIONCOMBINEDWITHLABORATORYEXPERIMENTSTORESEARCHTHEKOREANPINECONEWORMS．AFTERCLEARTHEECOLOGICALANDDAMAGECHARACTERISTICS，WEUSEABAMECTIN，IMIDACLOPRIDANDBETACYPERMETHRINSPRAYING；USEACETAMIPRID，BETACYPERMETHRINANDABAMECTININSECTICIDALSMOKE；SEXLURETRYTOCONTROLTHEPESTS．ANDTOTHEPEST’SUNIQUEBIONOMICS，WETRYTOEXPLAINITFROMTHEASPECTOFKOREANPINECHEMICALSUBSTANCESCHANGESDURINGTHEPEST’STRANSFERPERIOD，ANDFURTHERTHECOEVOLUTIONRELATIONSHIPBETWEENHERBIVOREANDTHEHOSTPLANTS．THERESEARCHSHOWEDTHATTHECONEWORN2SPECIESINHEILONGJIANGPROVINCEWEREMAINLYD．SYLVESTRELLAANDD．ABIETELLA．D．SYLVESTRELLAOFTENHADONE1ARVAINONECONE．ANDHADTRANSFERDAMAGECHARACTERISTICSBETWEENTHECONESANDTIPS，ANDTHEDAMAGEDCONESWERENOTTENDTOROTTEN．D．ABIETELLAOFTENHADMANYLARVAEINONECONE，HADNOTRANSFERDAMAGECHARACTERISTICS，ANDTHEDAMAGEDCONESWERETENDTOROTTEN．ATTHESAMETIME，WEALSOREPORTANOTHERWORMDAMAGEDONKOREANPINECONEFORTHEFIRSTTIME，IT’SEUPITHECIAGIGANTEASTAUDINGER．THROUGHTHESELECTIONOFSPRAYINGINSECTICIDES，WEPRELIMINARYCONFIRMEDABAMECTIN4000X，IMIDACLOPRID1500XANDBETACYPERMETHRIN2000XWERETHEBESTINSECTICIDES．THEREGULATEEFFECTISSEPARATELY61．11％、72．72％AND57．89％INSECTICIDALSMOKEABAMECTINHADTHEBESTAGENT，ITSREGULATEEFFECTWASBETTERTHAN40％．THROUGHDETERMINETHECHEMICALSUBSTANCESDURINGTHEPEST’STRANSFERPERIOD，WERESEARCHEDTHERELATIONSHIPBETWEENTHEKOREANPINECHEMICALDEFENSEANDTHEPEST’SDIFFERENTECOSTRATEGY．THERESULTSSHOWEDTHATFOURDEFENSESUBSTANCEINTIPSWEREMUCHHIGHERTHANTHATINTHECONESDURINGTHEFIRSTTRANSFERPERIODP0．01；BUTTHEFOURDEFENSESUBSTANCEINTIPSANDTHECONESHADANEGATIVEDIFFERENCEP0．01DURINGTHESECONDTRANSFERPERIOD，WHILETHECONTENTOFSOLUBLESUGARANDTOTAPPROTEININCONESLOWERTHANTHATOFTIPSP0．O1．THERESULTOBVIOUSLYSHOWEDTHATTHETRANSFERDAMAGECHARACTERISTICSOFTHEPESTHADACLOSERELATIONSHIPWITHKOREANPINECHEMICALSUBSTANCES．THISRESEARCHBASEDONTHEPRINCIPLEOFPRACTICALANDINSTRUCTIONPURPOSE，THROUGHTHEACCURATEPESTIDENTIFICATIONANDRESEARCHONTHEBASICBIONOMICS．WEPROVIDETHEORETICALBASISFORTHECHEMICALCONTROLANDSEX．1UREMONITORANDCONTR01．ANDWEESTABLISHEDSOLIDFOUNDATION．．1II．．

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S12§密級(jí)單位1E碼Q3盟學(xué)號(hào)曼Q3Q2QQ2Q籩瘩微虐業(yè)太學(xué)學(xué)位論文金龜子綠僵菌的生物學(xué)及其在花生蠐螬防治中的應(yīng)用BIOLOGYOFMETERHIZIUMANISOPLIAEANDAPPLICATIONINCONTROLLINGTHEPEANUTWHITEGRUBS研究生指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別專業(yè)名稱研究方向所在學(xué)院王鎣孤一．撻堡蜂數(shù)援壅芏亟±壅些墾蟲皇置蟲隨漁一一主蟲生塑墮迨植塑堡塑堂醫(yī)答辯委員會(huì)主席二00六年六月趔校正死亡率達(dá)50％，比單J1JBBR或MA3處理的死亡率均高，而且和其它處理之間在O．05和O．叭水平上差異較顯著。液體培養(yǎng)的MA3的校正死亡率高于吲體培養(yǎng)的MA3孢子粉。MA4的LT50最小，儀需10．5滅，其次是BBRMA3孢子粉處理和BBRMA4處理．分別是15．06天和15．30天，單用MA3和BBR的LT50分別為22．95天和27．56滅，達(dá)到了同組處理I_{FI的最低，液體培養(yǎng)的MA3的LT如也比MA3孢子粉的低。5田間施菌對(duì)蠐螬的防治效果連續(xù)兩年在田問進(jìn)行防治花生蠐螬試驗(yàn)，結(jié)果表明MA4處理區(qū)，其活蟲數(shù)、被害率均較其他的處理區(qū)低，而且僵蟲數(shù)最多，防治效果最高。單J日BT的處理區(qū)防治效果儀次于MA4，雖然沒有看到被BT侵染的死蟲，但根據(jù)此處理區(qū)被害率較低，可以判斷此處理區(qū)活蟲危害能力減弱了。防治效果最低的是MA3BT和MA4BT兩個(gè)處理區(qū)，比單用MA3、BT、M“中的任何。一剩都低，因此還是以單用為好，關(guān)鍵詞金龜子綠僵菌；蠐螬；篩選毒力；防治效果兒

簡(jiǎn)介：分類號(hào)U粉E密綴縭號(hào)浙江大學(xué)浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士后研究工作報(bào)告墨甚亟董墊越煎塑查塑塞工作寵成爨期；提交綴鬻露期；2006，9浙江大擎浙江2§鯔年9罔制細(xì)菌增殖的目的。霜?；蔷苛薈ISD套傣蠹努懟鷚游糕續(xù)憝增建蕤影嚷，獲免疫學(xué)是度騷究冀浚療RA病的作用機(jī)理。采用MTT法，在鴨體內(nèi)外給藥后，用酶標(biāo)儀在570RIM下測(cè)定備試驗(yàn)和對(duì)照組C02箱培養(yǎng)后的’淋巴細(xì)胞吸光值。結(jié)果顯示，小鴨體內(nèi)給藥2D后，CISD單獨(dú)或瓣叁CONA秘PMA裁激戇鵓薅薤，滾氏囊漆邑纓臆增蓬臻無影鵝P0。05；薅鄉(xiāng)}繪藥，在3個(gè)濃度范圍內(nèi)，CISD單獨(dú)線對(duì)由PMA誘導(dǎo)的鴨脾臟B淋巴細(xì)胞增皴產(chǎn)生抑制作用PO．05，對(duì)CONA誘導(dǎo)的脾臟T淋巴細(xì)胞增殖作用無影響PO．05；CISD薅終攀獨(dú)給籬或會(huì)著PMA襄CONA，辯鴉法氏囊港慧麴藏罐蓬纛影豌PO．05。毅上結(jié)果表明，CISD在體外不僅能夠單獨(dú)抑制鴨脾臟B淋巴細(xì)胞增髓，而且抑制由CONA或PMA誘母的淋巴細(xì)胞增殖作用，尤其對(duì)PMA誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞增殖抑制作用顯著。CISD捧翻鵝湃琶纓藏蹭殪，遴瑟逶_I篷季竄裁由港毫爨簸分泌熬灸德纓羥因子增麓途徑達(dá)到減輕鴨瘸理和臨床癥狀的目的，起剿治療保護(hù)的作用。在實(shí)驗(yàn)室研究的基娥上進(jìn)幸亍了野外I瞧床試驗(yàn)。誕實(shí)CISD對(duì)囅床發(fā)病鴨縣巍顯著的治療效果；黼對(duì)，對(duì)太弱耔菌雩|起的漿膜炎也有治療作用，初步鼴示是一種廣滋抗菌藥物。在鴨發(fā)病期間，在同一鴨場(chǎng)提前給健康鴨服藥具有預(yù)防本病發(fā)生的作用。2

簡(jiǎn)介：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)碩士學(xué)位論文“酮病制劑1號(hào)”防治奶牛隱性酮病的效果及其作用機(jī)理姓名唐曉艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張洪友20070401ABSTRACTTOCLARIFYTHEEFFECTOF‘NO1KETOSISPREPARATION”O(jiān)NPREVENTIONANDCURESUBCLINICALKETOSISINDAIRYCOWSANDITSMECHANISM，DETERMINEITSEFFECTONMILKPRODUCTIONANDHEALTHYOFDAIRYCOWS，ANDPROVIDESCIENTIFICBASISFORGENERALIZATIONANDAPPLICATIONOFTHISNEWMEDICINEINTHISSTUDYEPIDEMIOLOGYOFSUBCLINICALKETOSISWASINVESTIGATEDININTENSIVEDAIRYFARM，ANDTHECONTENTSOF18PARAMETERSINPLASMAAND9PARAMETERSINMILKOFEXPERIMENTALDAIRYCOWSWEREEXAMINEDFOURTYEIGHTHOLSTEINDAIRYCOWSWERECHOSENWITHSIMILARYEARS，BODYWEIGILTBVO，PARITIES，MILKYIELDMY，ANDDAYSAFTERCALVING24WEREHEALTHYAND24WERESUBCLINICALDAIRYCOWSTHEHEALTHYANDSUBCLINICAL血IRYCOWSWERERANDOMLYALLOCATEDINTOFOURGROUPS，6INEACHGROUPSRESPECTIVELYCOWSWEREDIVIDEDINTO8GROUPSBYTHEDOSAGEOFTHEMEDICINE，GROUPIKETOSISGROUPTREATEDBY99MEDICINE；GROUP11HEALTHGROUPTREATEDBY99MEDICINE；GROUPIIIKETOSISGROUPTREATEDBYLOGMEDICINE；GROUPⅣHEALTHGROUPTREATEDBY109MEDICINE；GROUPVKETOSISGROUPTREATEDBY1LGMEDICINE；GROUPVIHEALTHGROUPTREATEDBYLLGMEDICINE；GROUPⅦHEALTHYCONTROLGROUP；GROUPVIIKETOSISWITHOUTTREATMENTMEDICINEWASADDEDINTODIETSINTHEMORNINGANDEVENINGWHOLEEXPERIMENTPEDODIS12DCOWSWEREADMINISTRATEDW曲MEDICINEFOR8DANDLAST4D、ⅣETENOTOFFEREDBYANYMEDICINEPLASMA13HYDROXYBUTYRATEANDGLUCOSEINEACHGROUPWMEDETECTEDATOD，4D8DAND12DRESULTSHOWN109“NO1KETOSISPREPARATION“HASTHEBESTEFFECTININCREASINGGTUCOSEANDDECREASINGKETONEBODYINBLOOD，ITSEFFICIENCYIS100％，ANDCURERATEIS833％AFTERADMINISTRATIONTHECHANGEOFPLASMAHYDROXYBUTYRATECONCENTRATIONWASDECLINEDFROM214MM01LTOO78MMOLFLANDBLOODGLUCOSEWASINCREASEDFROM262MMOULTO317MMOL／LTHEEFFECTLASTS12DAYSTWENTYFOURHOLSTEINDAIRYCOWSWITH0～30DPOSTPARTUMWERESELECTEDBYSIMILARYEARSBODYWEIGHTBW，PARITIESANDMILKYIELDMY12WEREHEALTHYDAIRYCOWSAND12WERESUBCLINICALDAIRYCOWSTHEHEALTHYANDSUBCLINICALDAIRYCOWSWERERANDOMLYDIVIDEDINTOTWOGROUPSSEPARATELY6INEACHGROUPSGROUPLKETOSISGROUPTREATEDBY109MEDICINE；GROUP11HEALTHGROUPTREATEDBYLOGMEDICINE；GROUPHLHEALTHYCONTROLGROUP；GROUPNKETOSISWITHOUTTREATMENTMEDICINEWEREMIXEDINTODIETSINTHEMORNINGANDEVENINGWHOLEEXPERIMENTPERIODIS12D，COWSWEREADMINISTRATEDWITHMEDICINEFOR8DANDLAST4DWGLTENOTOFFEREDBYANYMEDICINE18PARAMETERSINPLASMAAND9PARAMETERSINMILKWEREDETECTEDATOD，4D，8DAND12DRESULTSHOWN1THEREWERSNOSIGNIFICANTDIFFERENCEINPLASMAALT。AST，TP，ALB，GLOA／G，CR，BUN，TG，CAKANDMNBETWEENTHEADMINISTRATEDGROUPSANDCORRESPONDINGCONTROLGROUPSPO05，THECONTENTSOFPLASMAINS，GNANDPROPIONICACIDWEREINCREASED，ANDPLASMAACETICACID，BUTYRICACIDW哪SIGNIFICANTLYDECREASEDP005THEABOVEMENTIONEDEXPERIMENTALRESULTSINDICATETHAT“NO1KETOSISPREPARATION’PLAYSANIMPORTANTROLEINPREVENTIONANDCURESUBCLINICALKETOSISINDAIRYCOWSBYMODULATINGTHECONTENTOFHORMONEANDPRIMARYVOTILITYFATTYACIDINORDERTOINCREASINGGLUCOSEANDDECREASINGKETONEBODYINBLOODTHEBESTDOSAGEOFTHISMEDICINEIS109／DTHEREWASNEMARKABLEDIFFERENCEINBLOODMINERAL

簡(jiǎn)介：工學(xué)博士學(xué)位論文防治楊樹葉枯病的毒蘑菇菌株篩選及其生防機(jī)理研究計(jì)紅芳哈爾濱工業(yè)大學(xué)2007年10月CLASSIFIEDINDEXQ933UDC57925DISSERTATIONFTHEDOCTALDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHESCREENINGOFBIOCONTROLTOXICMUSHROOMSTRAINSINHIBITINGPOPLARLEAFBLIGHTITSACTINGMECHANISMCIDATESUPERVISASSOCIATESUPERVISACADEMICDEGREEAPPLIEDFSPECIALITYAFFILIATIONDATEOFDEFENCEDEGREECONFERRINGINSTITUTIONJIHONGFANGPROFYANGQIANPROFSONGRUIQINGDOCTOFENGINEERINGLIFESCIENCEENGINEERINGENVIRONMENTALENGINEERINGOCTOBER2007HARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文多粘類芽孢桿菌極端嗜熱多肽的純化、基因克隆及其對(duì)稻瘟病的防治研究姓名周華強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師李平20070501在120℃下分別處理20MIN、40RAIN、60RAIN，并以4。C純化多肽為對(duì)照。以上述7個(gè)處理對(duì)稻瘟病菌的拮抗活性進(jìn)行了熱穩(wěn)定性檢測(cè)，結(jié)果表明，拮抗多肽經(jīng)60℃、80℃處理60MIN后其活性并沒有顯著降低，100℃處理60RAIN后活性有所降低，但仍保持在90％以上；當(dāng)溫度增至120℃、處理20MIN后拮抗多肽仍然保持了854％的活性。處理時(shí)間延長(zhǎng)多肽拮抗活性降低，處理溫度超過100“C后，多肽拮抗活性降低速度隨加熱時(shí)間和溫度增加而加快，120。C處理60MIN后多肽拮抗活性完全喪失。試驗(yàn)證明，純化多肽對(duì)稻瘟病菌的拮抗活性的熱穩(wěn)定性相當(dāng)高。4、拮抗多肽的基因克隆。提取LM一3基因組DNA，用SAU3AI進(jìn)行不完全酶切，回收5004000BP的片斷，將其插入PUCL9的BAMHI位點(diǎn)，并轉(zhuǎn)化至DH5CT大腸桿菌中，用A一互補(bǔ)法篩選陽(yáng)性克隆。從所得的約7200個(gè)陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子中在POA／L8平板上進(jìn)一步選擇拮抗轉(zhuǎn)化子，但由于篩選溫度不易控制、目的片斷過短等原因，導(dǎo)致了克隆試驗(yàn)的失敗。5、以拮抗多肽為主成分的乳劑的制備及其對(duì)苗瘟的田間防效。為測(cè)定拈抗多肽APPLM3的田間表現(xiàn)，將LM3發(fā)酵液與甲醇溶劑、復(fù)合型乳化劑乳化劑OP及土溫80組配成5種微生物源乳劑。試驗(yàn)共設(shè)3個(gè)對(duì)照，以CKL和CK2的加權(quán)病指作為參比，CK3為農(nóng)藥對(duì)照，較好消除了試驗(yàn)誤差，提高了試驗(yàn)精度。試驗(yàn)結(jié)果表明，所有農(nóng)藥處理的防效明顯高于拮抗液直接噴霧，隨著乳化劑OP在農(nóng)藥中含量的減少，防效反而增加，AB4防效最佳，達(dá)8073％，但進(jìn)一步減少OP含量防效則開始減弱。因此，處理AB4為本試驗(yàn)最佳配比，其拮抗成分、吐溫80、乳化劑OP、溶劑的質(zhì)量比約為5065；1754175。關(guān)鍵詞多粘類芽孢桿菌稻瘟病菌蛋白純化；極端嗜熱多肽；防效

簡(jiǎn)介：5IIILLIIIIIIIIIIIIIY3277331圈精嗯唑禾草靈和雙苯嗯唑酸及其衍生物F防治雜草稽的技術(shù)研究沈常超袁西天嘗。二。一七年五月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。回不保密。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”、敝作者躲少畢起指導(dǎo)教師簽名紅≥伽作者聯(lián)系電話伽；呂7W尹嘿沙7州9星黧齜F6加電子郵箱￡咖卅D加嘭。加＼J

簡(jiǎn)介：栗山天牛的生態(tài)學(xué)栗山天牛的生態(tài)學(xué)特性特性及其生物防治技術(shù)研究及其生物防治技術(shù)研究唐艷龍?zhí)破G龍20201111屆博士博士中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文栗山天牛的生態(tài)學(xué)特性及其生物防治技術(shù)研究中國(guó)北京學(xué)位論文作者唐艷龍指導(dǎo)教師姓名楊忠岐教授指導(dǎo)小組成員王小藝研究員唐樺副研究員申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士學(xué)位專業(yè)名稱森林保護(hù)學(xué)研究方向害蟲生物防治論文答辯日期2011年6月