簡介：嘉興學院生物與化學工程學院公開招錄人員信息登記表嘉興學院生物與化學工程學院公開招錄人員信息登記表應聘崗位類型□應屆生□往屆生□國境外姓名性別出生日期年月日國籍政治面貌民族婚否□已婚□未婚籍貫身份證號戶籍所在地最高學歷最高學位畢業(yè)時間畢業(yè)學校所學專業(yè)若您是國境外高校畢業(yè)的，目前是否已經(jīng)取得教育部留學人員服務中心出具的認證書□是□否取得的專業(yè)技術(shù)資格或職業(yè)能力資格及時間您在大學或研究生讀書期間是否有從事計算機編程方面的經(jīng)歷□是□否目前工作單位職務聯(lián)系手機EMAIL通信地址郵編起止年月學習院校專業(yè)學歷、學位學習經(jīng)歷起止年月工作單位崗位職稱、職務工作經(jīng)歷姓名年齡單位關(guān)系職務社會關(guān)系技能特長榮譽獲獎注意以上表格內(nèi)容必須填寫齊全。提供虛假信息者，一經(jīng)查實，取消應聘資格。注意以上表格內(nèi)容必須填寫齊全。提供虛假信息者，一經(jīng)查實，取消應聘資格。嘉興學院生物與化學工程學院公開招錄人員信息登記表嘉興學院生物與化學工程學院公開招錄人員信息登記表應聘崗位類型□應屆生□往屆生□國境外姓名性別出生日期年月日國籍政治面貌民族婚否□已婚□未婚籍貫身份證號戶籍所在地最高學歷最高學位畢業(yè)時間畢業(yè)學校所學專業(yè)若您是國境外高校畢業(yè)的，目前是否已經(jīng)取得教育部留學人員服務中心出具的認證書□是□否取得的專業(yè)技術(shù)資格或職業(yè)能力資格及時間您在大學或研究生讀書期間是否有從事計算機編程方面的經(jīng)歷□是□否目前工作單位職務聯(lián)系手機EMAIL通信地址郵編起止年月學習院校專業(yè)學歷、學位學習經(jīng)歷起止年月工作單位崗位職稱、職務工作經(jīng)歷姓名年齡單位關(guān)系職務社會關(guān)系技能特長榮譽獲獎注意以上表格內(nèi)容必須填寫齊全。提供虛假信息者，一經(jīng)查實，取消應聘資格。注意以上表格內(nèi)容必須填寫齊全。提供虛假信息者，一經(jīng)查實，取消應聘資格。

簡介：13上海交通大學生物醫(yī)學工程（神經(jīng)科學與心理學交叉學科）2019年博士研究生（直博生）優(yōu)秀生源選拔夏令營申請表一、申請研究方向（請打“√”表示，每個志愿下只能選擇一個研究方向，多選無效）第一志愿第二志愿□成癮與精神疾病的腦機制□神經(jīng)調(diào)控；神經(jīng)影像與認知□成癮與精神疾病的腦機制□神經(jīng)調(diào)控；神經(jīng)影像與認知二、個人基本信息姓名性別出生日期19950608國籍民族政治面貌籍貫身高（CM）體重（KG）手機號碼固定電話外語水平CET6分；TOFEL分；IELTS分；貼申請人免冠報名照通訊地址郵政編碼家庭地址郵政編碼緊急聯(lián)系人（監(jiān)護人）與緊急聯(lián)系人關(guān)系緊急聯(lián)系人手機號EMAIL確保填寫EMAIL的有效性；且只填寫一個即可身份證號所在學校院系所學專業(yè)過往疾病史若無，請?zhí)顚憽盁o”；注請務必保證上述信息的準確性，以便主辦方準備保險等事宜。33八、其他對申請具有參考價值的情況（限100字）九、報名參加或被其他招生夏令營錄取的情況報名大學名稱、報名狀態(tài)（等待通知被拒參營等）、參營時間及結(jié)果（錄取未錄?。?；若沒有報名其他大學，請寫無。十、家庭成員及主要社會關(guān)系情況姓名與本人關(guān)系政治面貌工作或?qū)W習單位職務十一、申請人所在高校院系推薦意見及成績排名證明申請人在校年的學習成績評定中，位列年級專業(yè)第名（總?cè)藬?shù)為人），同意推薦該生參加上海交通大學心理學、應用心理專業(yè)2019年碩士研究生優(yōu)秀生源選拔夏令營。教務處或院系負責人簽名教務處或院系蓋章年月日十二、申請人承諾當夏令營申請研究方向的第一志愿人滿情況下，愿意接受本中心的統(tǒng)一調(diào)劑。我保證提交的申請表和其它全部申請材料的真實、準確，若有任何弄虛作假行為，我愿意被取消入營或參營資格并承擔相應法律及道德責任。申請人簽名年月日注請勿隨意更改申請表格式；若無相關(guān)信息請?zhí)顚憻o；

簡介：魯東大學生物工程專業(yè)學士學位論文畢業(yè)論文開題報告畢業(yè)論文開題報告姓名性別男學院生命科學學院年級2009級學號題目一種芳香多羧基配體及其鋅配合物的合成課題來源教師推薦課題類別基礎(chǔ)研究選題意義（包括科學意義和應用前景，研究概況，水平和發(fā)展趨勢，列出主要參考文獻目錄）設(shè)計和合成具有無限伸展結(jié)構(gòu)的多孔配位聚合物是近年來一個熱門研究課題。多孔配位聚合物具有非常獨特的性質(zhì)在磁性材料、非線形光學材料、超導材料及催化等諸多方面有極好應用前景。利用離子型構(gòu)筑塊其中一方包含潛在的橋聯(lián)配體另一方具有潛在的配位空間能夠產(chǎn)生各種伸展結(jié)構(gòu)。目前各類多孔配合物的研究主要集中在其合成、結(jié)構(gòu)表征、性質(zhì)探索等方面加強對此類結(jié)構(gòu)的配合物的研究將對于實現(xiàn)多維空間組裝的分子工程有著重要意義。開發(fā)多孔配合物在分子磁性材料、超導材料、非線形光學材料和光化學催化等方面的應用必將產(chǎn)生重大的科學意義和實用價值。參考文獻1賈盛澄，李新華，趙亞娟多孔金屬有機配合物的研究進展J世界科技研究與發(fā)展2007（5）6182何海燕，基于苯多酸配體的金屬有機配合物的合成及其性能研究D濟南山東大學應用化學系，20103薛軍鋒新型羧酸配體和金屬有機配合物合成、表征及吸附性能研究D上海上海交通大學機械與動力工程學院20104徐進基于多羧基配體的金屬有機骨架材料的合成表征及性質(zhì)研究D吉林吉林大學化學學院，20115JIYONGHUJINPENGLIJIN’ANZHAOHONGWEIHOUYAOTINGFANCONSTRUCTIONOFSEVERALD10METALCODINATIONPOLYMERSBASEDONAROMATICOLYCARBOXYLATEFLEXIBLERIAZOLEBASEDLIGJINGANICACHIMICAACTA36220095023–5030研究主要內(nèi)容和預期結(jié)果（說明具體研究內(nèi)容和擬解決的關(guān)鍵問題，預期結(jié)果和形式，如在理論上解決哪些問題及其價值，或應用的可能性及效果）本文以12二甲氧基苯與5氨基間苯二甲酸二乙酯為原料，經(jīng)過一系列化學途徑，合成一種芳香多羧基配體，該配體具有多個配位點。然后，將該配體與ZN2螯合，形成一種新型的金屬有機配合物。最后，對該配合物進行結(jié)構(gòu)表征分析。在該實驗進行過程中，每步產(chǎn)物的合成至關(guān)重要，尤其是通過鈴木反應合成芳香多酯基產(chǎn)物。通過實驗的探索，最終合成了預期產(chǎn)物。該配合物在光電、磁性、氧化還原催化、離子交換、氣體吸附、分離純化、分子識別等方面具有廣泛的應用。魯東大學生物工程專業(yè)學士學位論文畢業(yè)論文結(jié)題報告畢業(yè)論文結(jié)題報告姓名性別男學院生命科學學院年級學號題目一種芳香多羧基配體及其鋅配合物的合成課題來源教師推薦課題類別基礎(chǔ)研究本課題完成情況介紹（包括研究過程、實驗過程、結(jié)果分析、存在的問題及應用情況等。）通過查閱相關(guān)的文獻，了解了本課題所研究的相關(guān)領(lǐng)域的具體內(nèi)容，并通過實驗制備芳香多羧基配體及其鋅配合物，再對配合物進行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果表明在芳香多羧基配體及其鋅配合物可行性。實驗在最后鋅配合物晶體的培養(yǎng)過程有些不順利，應對培養(yǎng)條件進行改進。該配合物在光電、磁性、氧化還原催化、離子交換、氣體吸附、分離純化、分子識別等方面具有廣泛的應用。指導教師評語XXX同學通過查文獻確立了芳香羧酸配體和配合物合成的實驗方法，利用常見有機反應合成了配體，并利用溶劑熱方法合成了該配體的鋅配位物，經(jīng)X－單晶衍射測定了配合物的結(jié)構(gòu)，并對配合物的純度進行了檢測，發(fā)現(xiàn)其化學結(jié)構(gòu)非常新穎，具有重要的科學意義，且該配合物有很好的應用前景，這些實驗結(jié)果具有一定的創(chuàng)新性。XXX同學動手能力較強，對所研究問題有自己的見解。實驗結(jié)果真實可信，論文寫作規(guī)范，結(jié)構(gòu)合理，同意結(jié)題，參加論文答辯簽名年月日院（系）畢業(yè)論文（設(shè)計）領(lǐng)導小組意見（公章）年月日

簡介：1微生物絮凝劑在水處理工程中的應用研究摘要介紹了微生物絮凝劑的作用機理與應用現(xiàn)狀，并對影響微生物絮凝劑絮凝能力的因素進行了探討。對微生物絮凝劑的應用情況、發(fā)展瓶頸以及發(fā)展趨勢進行了分析關(guān)鍵字微生物絮凝劑；水處理0前言絮凝技術(shù)是水處理工程中的一個重要組成部分，可用于去除水中細小懸浮物和膠體污染物質(zhì)。傳統(tǒng)絮凝劑具有低生產(chǎn)成本和高絮凝性而被廣泛應用，但因其易造成二次污染，目前在許多領(lǐng)域的使用已被制約。微生物絮凝劑是通過生物發(fā)酵、抽提、精制而得到的一種新型、高效、無毒、廉價的水處理劑，不但沒有傳統(tǒng)絮凝劑的上述缺點，而且還具有安全、高效、可生物降解、不污染環(huán)境等特點。1微生物絮凝劑的分類目前微生物絮凝劑主要有4種類型①直接利用微生物細胞的絮凝劑，一些存在于土壤、污泥中的細菌、霉菌、放線菌、酵母菌、真菌及藻類等；②細胞微生物細胞壁提取物，如酵母細胞壁葡萄糖，甘露聚糖、蛋白質(zhì)和N一乙酰葡萄糖胺等；③微生物細胞代謝產(chǎn)物，細胞代謝產(chǎn)物主要是多糖、蛋白質(zhì)、脂類等，這些是主要具有絮凝作用的物質(zhì)；④克隆技術(shù)獲得的絮凝劑，克隆絮凝基因能夠在降解多種底物的同時產(chǎn)生絮凝劑。能產(chǎn)生絮凝劑的微生物種類很多，迄今為止，已發(fā)現(xiàn)的具有絮3子在固體粒子上架橋幾率最大。通常，每升廢液中MBFS的投加量?？刂圃?0MLL左右。3微生物絮凝劑的應用現(xiàn)狀31富營養(yǎng)化水體的處理利用微生物絮凝劑處理富營養(yǎng)化水體可以達到一定的效果，。黃玉柳等研從食用菌廢棄物土壤中分離篩選出一株絮凝劑高產(chǎn)菌F00，并對富營養(yǎng)化湖水進行絮凝實驗，結(jié)果表明在最佳培養(yǎng)基條件下培養(yǎng)得到的微生物絮凝劑可將富營養(yǎng)化湖水COD去除率達70，相當于湖水澄清度提高70，固形物去除率達62。效果非常明顯。32廢水脫色處理印染廢水具有色度高、成分復雜、水質(zhì)變化大等特點，并且含有表面活性劑嚴重影響水的出水水質(zhì)。莊源益等7篩選出6株對水中染料有較好絮凝作用的菌株，用其培養(yǎng)液進行了試驗。用NAT型生物絮凝劑處理直接黑染料生產(chǎn)廢水，其脫色率可達60。33污泥沉降性能的改善活性污泥處理系統(tǒng)的效率通常因沉降性能變差而降低。微生物絮凝劑能有效地改善污泥的沉降性能，防止污泥解絮，提高整個系統(tǒng)的效率。4微生物絮凝劑的研究發(fā)展瓶頸雖然微生物絮凝劑有著很多常規(guī)絮凝劑無法相比的優(yōu)點，但目前微生物絮凝劑的發(fā)展還存在很多問題一、微生物絮凝劑雖然種類繁多，但每種絮凝劑的應用范圍較窄，無法實現(xiàn)處理對象的廣泛性沉淀和降解；

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簡介：遵循教育規(guī)律投身學校發(fā)展,兼談參加2010年暑期培訓專家講座的體會高教所向立中,教育的基本規(guī)律,潘懋元教授的觀點，教育的基本規(guī)律有二條一條是教育與社會發(fā)展的外部關(guān)系規(guī)律，即教育要受社會的經(jīng)濟、政治、文化等等所制約，并對社會的經(jīng)濟、政治、文化的發(fā)展起作用；一條是教育和人的發(fā)展的內(nèi)部關(guān)系規(guī)律，即教育既受教育對象身心發(fā)展、個性特長的制約，又要協(xié)調(diào)好教育者、教育對象、教育影響諸要素，引導和促進教育對象的成長朝向預期的培養(yǎng)目標健康發(fā)展。,教育的基本規(guī)律,精練表述必須以人為本，適應和促進人的全面發(fā)展，同時要適應并促進經(jīng)濟社會發(fā)展。,全面貫徹黨的教育方針,黨的教育方針堅持教育為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務，為人民服務，與生產(chǎn)勞動和社會實踐相結(jié)合，培養(yǎng)德智體美全面發(fā)展的社會主義建設(shè)者和接班人。,黨的十七大提出的新任務,培養(yǎng)德智體美全面發(fā)展的社會主義事業(yè)的建設(shè)者和接班人，辦好人民滿意的教育。,暑期培訓,五位專家講座,駕馭分子生物學課堂的點滴體會,,鄭用璉華中農(nóng)業(yè)大學生命科學技術(shù)學院,大學戰(zhàn)略管理與高等教育改革農(nóng)業(yè)科教發(fā)展戰(zhàn)略研究中心趙正洲聯(lián)系電話18971186699；62529669EMAILZHAOZHZHMAILHZAUEDUCN,,2024/3/17,9,教師的幸福,佐斌華中師范大學,我國民辦高教的發(fā)展、問題與前景,張應強YQZHANGMAILHUSTEDUCN華中科技大學教科院院長、教授、博士生導師2010年7月10日，武漢生物工程學院,,學者為本學生至上對網(wǎng)絡經(jīng)濟時代大學教育的思考,江珩,二○一○年七月,武漢生物工程學院“十二五”發(fā)展規(guī)劃,為應對高等教育發(fā)展理念的戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)變，適應高等教育提高質(zhì)量、優(yōu)化結(jié)構(gòu)和深化改革的新形勢和新要求。實現(xiàn)我?！稗k出特色，爭創(chuàng)一流”的發(fā)展目標，制定我校“十二五”發(fā)展規(guī)劃。,國家中長期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要（2010～2020年）,戰(zhàn)略目標到2020年，基本實現(xiàn)教育現(xiàn)代化，基本形成學習型社會，進入人力資源強國行列。工作方針優(yōu)先發(fā)展、育人為本、改革創(chuàng)新、促進公平、提高質(zhì)量。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（一）,一、學?，F(xiàn)狀與外部環(huán)境（一）現(xiàn)狀1優(yōu)勢（辦學經(jīng)驗與主要成績）2劣勢（存在的主要問題）（二）環(huán)境1機遇2挑戰(zhàn)中國民辦高校發(fā)展面臨諸多問題，但也充滿前所沒有的發(fā)展機遇。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（二）,二、發(fā)展戰(zhàn)略與奮斗目標（一）指導思想與發(fā)展理念1指導思想以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，深入貫徹落實科學發(fā)展觀，全面貫徹黨的教育方針，依據(jù)全教會和國家教育綱要及湖北“建設(shè)高等教育強省”的基本精神，遵循錢學森的系統(tǒng)科學思想和對我校發(fā)展前景的殷切期盼，樹立“育人為本，追求卓越”的辦學理念，堅持“質(zhì)量立校、人才強校、科研興校”的發(fā)展方針，立足重點跨越，促進自主創(chuàng)新，辦出特色，爭創(chuàng)一流。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（三）,二、發(fā)展戰(zhàn)略與奮斗目標（一）指導思想與發(fā)展理念2發(fā)展理念樹立科學發(fā)展、率先發(fā)展、持續(xù)發(fā)展、和諧發(fā)展的發(fā)展理念。堅持以人為本，深化內(nèi)涵發(fā)展。穩(wěn)定規(guī)模、優(yōu)化結(jié)構(gòu)、狠抓質(zhì)量、增強效益?？朔C械模仿與盲目追趕的思維定勢，著力實施錯位發(fā)展、先行先試的發(fā)展策略。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（四）,（二）辦學理念育人為本遵循教育規(guī)律和人才成長規(guī)律，更新人才培養(yǎng)觀念，樹立全面發(fā)展、人人成才、個性發(fā)展、持續(xù)發(fā)展、系統(tǒng)培養(yǎng)觀念；創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式，注重學思結(jié)合、知行統(tǒng)一、因材施教，以學生為主體，以教師為主導，以培養(yǎng)學生的社會責任感、創(chuàng)新精神和實踐能力為重點，把“育人為本”貫穿到學校教育的全過程，培養(yǎng)造就高素質(zhì)專門人才和創(chuàng)新人才。追求卓越保持積極進取的心態(tài)和勇于變革、勇于創(chuàng)新，永不僵化、永不停滯的精神，不為風險所懼，不被干擾所惑，不斷超越，使我校的教育質(zhì)量、師資隊伍、科研水平、服務成就諸方面止于至善，達到完善、完美的理想境界。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（五）,（三）發(fā)展策略與方針1發(fā)展策略錯位發(fā)展。是根據(jù)學?，F(xiàn)狀和外部環(huán)境制定的發(fā)展策略。一是揚長避短、趨利避害。利用優(yōu)勢抓住機遇、抓住機遇轉(zhuǎn)變劣勢、利用優(yōu)勢規(guī)避威脅、將劣勢和威脅最小化（即SWTO分析法）；二是合理定位、差異發(fā)展。合理定位就是明確我校在整個大學體系中的地位、使命與責任，差異發(fā)展就是克服學校發(fā)展的同質(zhì)化傾向，通過發(fā)揮優(yōu)勢和培育特色，辦出特色，爭創(chuàng)一流。三是開放合作，資源整合。廣泛并充分利用各種資源，深化校校合作、校企聯(lián)盟、著力推進政產(chǎn)學研用一體化，擴大國際交流與合作。探索兼并、重組等方式實現(xiàn)資源的優(yōu)化整合。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（六）,（三）發(fā)展策略與方針1發(fā)展策略先行先試。教育是一個民族的根本事業(yè)。民辦高等教育在我國興辦時間不長。學校在過去三個五年規(guī)劃期間取得的成就，靠的是解放思想、大膽探索、銳意改革。學校今后的發(fā)展更要發(fā)揚敢闖敢試、敢為天下先的精神。要勇于突破傳統(tǒng)觀念包括我們自己形成的不合時宜的觀念的束縛，以海納百川舍我其誰的氣度，在轉(zhuǎn)變學校發(fā)展方式、人才培養(yǎng)模式、優(yōu)秀人才引進、體制機制建設(shè)、大學精神塑造等各方面、各環(huán)節(jié)勇于變革、先行先試、力爭為我國民辦高等教育事業(yè)的發(fā)展起到示范引領(lǐng)作用。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（七）,（三）發(fā)展策略與方針2工作方針質(zhì)量第一。實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)資源→優(yōu)質(zhì)辦學→優(yōu)質(zhì)成果→優(yōu)質(zhì)聲譽→更多優(yōu)質(zhì)資源不請自來的優(yōu)質(zhì)教育良性循環(huán)。形成人人關(guān)心質(zhì)量、創(chuàng)造高質(zhì)量、享受高質(zhì)量的文化氛圍。,,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（八）,（三）發(fā)展策略與方針2工作方針人才領(lǐng)先。人才領(lǐng)先決定競爭領(lǐng)先。創(chuàng)新人才吸引、遴選、培養(yǎng)、使用和評價的有效機制，營造尊重知識、依靠人才、鼓勵創(chuàng)新的環(huán)境氛圍，充分調(diào)動人才的積極性、創(chuàng)造性、主動性。為建設(shè)全國高水平民辦大學奠定堅實的人才基礎(chǔ)。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（九）,（三）發(fā)展策略與方針2工作方針應用開道。以應用性科研開發(fā)、科技服務和應用型人才培養(yǎng)為開路先鋒，找準突破口，打造特色，豎立標桿，引領(lǐng)學校全方位發(fā)展。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十）,（三）發(fā)展策略與方針2工作方針改革創(chuàng)新。創(chuàng)新人才培養(yǎng)體制、辦學體制、管理體制、教學模式，改革教育教學評價與考試制度，改革課程體系、教學內(nèi)容、方法與手段。完善現(xiàn)代大學制度，為學校發(fā)展提供強大動力。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十一）,（四）戰(zhàn)略重點與階段目標第一階段啟動彩虹計劃、師資與管理隊伍、科研隊伍、科學研究、教學研究等對口支持建設(shè)，成功申報省級生物學重點學科、生物工程品牌專業(yè)和微生物學精品課程及生物類大學生創(chuàng)新活動基地和生物學教學實驗示范中心。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十二）,第二階段拓展、深化和提升重點學科、特色專業(yè)和精品課程建設(shè)，確保省級立項建設(shè)項目驗收成功，如期建成。創(chuàng)建省級重點實驗室與示范中心等科研平臺，組建教學科研團隊，提升科研實力，積極申報國家級重點建設(shè)項目。2012年武生院重要辦學指標位居全國民辦高校前列。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十三）,第三階段獲取碩士學位授權(quán)點。形成以教學為中心，以科研為支撐，以產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化服務于地方經(jīng)濟為目標，產(chǎn)學研三位一體的辦學格局。2015年使武生院綜合辦學實力位居全國民辦高校前矛，建成機制靈活、特色鮮明、一流的民辦高校。第四階段將武漢生物工程學院建成為全國高水平民辦大學。,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十四）,三、具體目標與任務（一）辦學規(guī)模（二）人才培養(yǎng)（三）學科專業(yè)建設(shè)（四）科技開發(fā)（五）社會服務,（六）人才隊伍建設(shè)（七）繼續(xù)教育（八）校園文化建設(shè)（九）教育信息化建設(shè)（十）國際合作與交流,武生院十二五發(fā)展規(guī)劃提綱（十五）,四、保障措施（一）完善體制機制，增強凝聚力1黨建與思想政治工作2制度創(chuàng)新（二）保障體系建設(shè)1后勤服務2安全保衛(wèi)3經(jīng)費保障（三）“十二五”規(guī)劃的檢查與評估機制,進展情況,9月29日學校理事會已對上述征求意見稿進行了討論我們應當關(guān)注十二五發(fā)展規(guī)劃的制定，積極建議，獻計獻策。同步學校發(fā)展，融入學校發(fā)展，投身學校發(fā)展，推進學校發(fā)展。建設(shè)目標全國高水平民辦大學,溫家寶談高水平大學,高水平大學，不在高樓大廈，不在那些張揚的東西，而在于有崇高的辦學理念，有敢于擔當?shù)纳鐣熑胃?，有追求真理、勇于?chuàng)新的精神，有一流的教師和一流的教學科研水平。,大學理念,現(xiàn)代意義上的大學發(fā)端于中世紀的歐洲大陸。我國的大學理念完全源自西方，萌發(fā)于清朝末期，經(jīng)蔡元培、梅貽琦等教育家的發(fā)展而逐漸確立。清華大學校長梅貽琦提出“大學者，非謂有大樓之謂也，乃有大師之謂也”，強調(diào)大學應“以人為本”，明確主張“凡一大學之使命有二一是學生之訓練，二是學術(shù)之研究”。,武漢生物工程學院的理念體系,辦學宗旨立校為公，辦學為民，依法治校，回報社會。辦學理念育人為本，追求卓越。發(fā)展方針質(zhì)量立校，人才強校，科研興校。校訓嚴謹、自強、求是、創(chuàng)新。兩個精神延安精神、錢學森精神。兩個規(guī)律教育規(guī)律、市場規(guī)律。十二五工作方針質(zhì)量第一，人才領(lǐng)先，應用開道，改革創(chuàng)新。,一流的教師,百年大計教育為本教育大計教師為本教師大計德育為本,一流的教師,武漢生物工程學院建設(shè)一流的教師隊伍。在“十二五”期間，更加注重改善教師的教學科研工作條件，為廣大教師搭建更好、更高的事業(yè)平臺；更加注重教師的業(yè)務學習和師德建設(shè)，通過制度創(chuàng)新營造人才脫穎而出的機制；更加注重教師的各項福利設(shè)施的建設(shè)，提高廣大教師和教育工作者安居樂業(yè)、樂教的幸福指數(shù)。,教師的基本要求,要有追求真理、勇于創(chuàng)新的精神。建立民主型的師生關(guān)系。具備良好的教學基本功語言表達、板書設(shè)計、課堂管理。要有“沒有差的學生，只有差的教師”的觀念。,獨立學院不是獨立建制的民辦高校,湖北省共有31所獨立學院。湖北省的武漢大學東湖分校與中南民族大學工商學院兩所獨立學院，正在申請脫離母體轉(zhuǎn)設(shè)為獨立建制的民辦高校，已經(jīng)進入操作程序。,專家講座重點回顧,按暑期培訓講座順序摘錄,

簡介：1,2,第九單元現(xiàn)代生物科技專題,專題27胚胎工程及生物技術(shù)的安全性和倫理問題2,3,4,考點3胚胎工程的應用,5,6,7,,8,,9,,10,,11,,12,,13,,14,,15,,16,,17,,18,19,20,21,22,23,24,25,A,26,27,考點4生物技術(shù)的安全性問題和倫理問題,28,29,30,,31,32,33,A,34,35,,,36,,37,,38,,39,,40,,41,,42,,43,,44,,45,,46,,47,,48,49,50,51,52,53,,,,,54,,,,55,56,57,58,,,59,,,,60,61,62,謝謝觀看,

簡介：林則徐虎門硝煙,林則徐介紹林則徐生平介紹林則徐少年時期福州林則徐紀念館簡介紀念館內(nèi)的風景林則徐虎門硝煙學習與感想小組成員,林則徐介紹,林則徐1785年8月30日（乾隆五十年）1850年11月22日（道光三十年），漢族，福建侯官人（今福建省福州），字元撫，又字少穆、石麟，晚號俟村老人、俟村退叟、七十二峰退叟、瓶泉居士、櫟社散人等。是清朝后期政治家、思想家和詩人，是中華民族抵御外辱過程中偉大的民族英雄，其主要功績是虎門銷煙。官至一品，曾任江蘇巡撫、兩廣總督、湖廣總督、陜甘總督和云貴總督，兩次受命為欽差大臣；因其主張嚴禁鴉片、抵抗西方的侵略、堅持維護中國主權(quán)和民族利益深受全世界中國人的敬仰,林則徐生平介紹,林則徐1785年生。嘉慶三年1798年，林則徐中秀才，就讀鰲峰書院。嘉慶九年1804年中舉，任廈門海防同知書記，后入福建巡撫張師誠幕府。嘉慶十六年1811年進士，選為庶吉士，授編修。先后任江西鄉(xiāng)試副考官、云南鄉(xiāng)試正考官。嘉慶二十五年1820年，任江南道監(jiān)察御史轉(zhuǎn)浙江杭嘉湖道，任上修海塘，興水利，發(fā)展農(nóng)業(yè)，頗有政聲。鴉片戰(zhàn)爭時期主張嚴禁鴉片、抵抗侵略的愛國政治家。史學界稱他為近代中國“開眼看世界的第一人”。,林則徐少年時期,則徐于乾隆五十年七月二十六日1785年8月30日出生在福建侯官鼓東街今福州市鼓樓區(qū)中山路一個下層封建知識分子的家庭里。父親林賓日，以教讀、講學為生。僅靠父親教私塾的微薄收入無法維持生活，于是，母親用手工勞動來分擔家庭的困窘。在科舉時代，林則徐的父母指望自己的兒子能在仕宦之途發(fā)達上升。林則徐性聰穎，在4歲時便由父親“懷之入塾，抱之膝上”，口授四書五經(jīng)。在父親的精心培育下，較早地讀了儒家經(jīng)傳。嘉慶三年1798年，他14歲中秀才后就到福建著名的鰲峰書院讀書，受教于具有實學的鄭光策和陳壽祺。在父親和親友的影響下，開始注意經(jīng)世致用之學。嘉慶九年1804年，20歲中舉人。父親的諄諄教導使林則徐的學業(yè)取得了驚人的成就。但此后由于家庭日難，外出當塾師。在十一年1806年秋，應房永清之聘到廈門任海防同知書記。這里的鴉片煙毒引起他的注意。同年，受新任福建巡撫張師誠的賞識招入幕府。他在張幕中獲知了不少清朝的掌故和兵、刑、禮、樂等知識以及官場經(jīng)驗，為他日后的“入仕”準備了些必要條件。,鼇峰書院模型,紀念館內(nèi)播放的影片少年林則徐,福州林則徐紀念館簡介,福州市林則徐紀念館是中國歷史人物紀念館。為紀念清代民族英雄林則徐而建。位于福建省福州市南后街澳門路。1982年成立。,館址原為林則徐專祠，創(chuàng)建于清光緒三十一年1905，,占地面積約3000平方米，內(nèi)有儀門廳、御碑亭、樹德堂、南北花廳、曲尺樓、竹柏軒等主要建筑物，等主要建筑物，具有江南園林風格，為省級文物保護單位。等主要建筑物，具有江南園林風格，為省級文物保護單位。祠門外圍屏墻內(nèi)壁嵌有“虎門銷煙”大幅浮雕。大門額題“林文忠公祠”。儀門兩側(cè)回廊陳列了20多面執(zhí)事牌，上書林則徐歷任官職。御碑亭為方形，內(nèi)陳列3座御賜石碑，成品字形。正中是清咸豐皇帝得知林則徐病逝，慰問家屬的圣旨。一邊是“御賜祭文”，另一邊是“御制碑文”。樹德堂為祠廳，正中是林則徐官服塑像，楣額掛有清道光皇帝御書“福壽”匾額。曲尺樓現(xiàn)為展覽廳。竹柏軒為古式雙層樓閣，樓下辟為電化教育場所，可容納觀眾100多人，配合展覽，放映故事片、連續(xù)劇、紀錄片等；樓上為資料室、閱覽廳，內(nèi)藏圖書、文物，供館內(nèi)外人員研究使用,紀念館內(nèi)的風景,該館展覽以反映林則徐一生事跡為基本內(nèi)容。展品中有林則徐親筆書寫的對聯(lián)、條屏、立幅、扇面、信扎、文稿、筆記等120多件；還有他使用過的印章、殘墨、印盒、政書雕板等遺物。,虎門硝煙,門銷煙是我國近代史上反帝國主義的光輝一頁。為鴉片戰(zhàn)爭的導火線。英國發(fā)動鴉片戰(zhàn)爭后，林則徐被撤職查辦。他是我國鴉片戰(zhàn)爭前期的民族英雄。虎門硝煙大致為；150年前，英國是當時世界上最大的帝國主義國家。他不斷的在世界各地瘋狂的掠奪殖民地，還企圖用鴉片打開中國的大門。廣州是外國煙販子的販毒中心。1838年廣州地方政府處決一個中國的鴉片販子，英國煙商竟然出來阻撓，激起了廣州人民的義憤。1839年2月，一萬多名群眾到外國人民居住的旅館前示威，聲討外國煙販干涉中國內(nèi)政的罪行。1839年3月，林則徐到了廣州，禁煙運動迅速展開。他一面加緊整頓海防，嚴拿煙販；一面限令外國煙商交出鴉片。林則徐在給外國煙商的通知中說“若鴉片一日未絕，本大臣一日不回。”由于林則徐堅定的態(tài)度和有力的措施，再加上人民的支持，外國煙是被迫交出鴉片2萬多箱。林則徐下令在虎門將鴉片公開銷毀，并帶領(lǐng)大、小官員親自監(jiān)督。他令人將鴉片放入挖好的兩個大池子里，池中放入鹵水，鴉片浸泡半日后，再加上生石灰，生石灰降生水煮沸，就把鴉片銷毀了。經(jīng)過22天，才把繳獲的鴉片全部銷毀。這就是舉世聞名的“虎門銷煙”。硝煙的正義行動，取得了廣大人民的支持，虎門海灘每天都有上萬人觀看，人們無不拍手稱快。外國人看到這情形，也對林則徐禁煙的果斷表示欽佩?；㈤T銷煙共銷毀鴉片2376254斤。虎門銷煙是我國近代史上反帝斗爭中的光輝一頁?；㈤T銷煙是禁煙運動的高潮，是對于數(shù)十年來外商販運鴉片的嚴正抗議和堅決打擊，維護了中華民族的尊嚴，顯示了中國人民反抗侵略的意志。,則徐在鴉片戰(zhàn)爭中，積極抵抗外來侵略，維護中華民族尊嚴，不愧是一位民族英雄。為弘揚、紀念世界禁毒先驅(qū)林則徐的豐功偉績，由中國著名天文學家陳建生倡議，經(jīng)國際天文學會批準，北京史密德CCD行星項目組于一九九六年六月七日發(fā)現(xiàn)的一顆小行星，將命名為“林則徐星”。“林則徐星”的命名，不僅反映了中國天文學家對民族英雄、世界禁毒先驅(qū)林則徐的崇敬和愛戴，也反映了國際天文組織對林公偉業(yè)的肯定。,1838年在湖廣總督任上，頒六條禁煙章程，實行禁煙，并上書道光帝痛陳鴉片之害，主張禁煙。12月道光帝任命他為欽差大臣，到廣州查禁鴉片，懲辦鴉片販子，迫使外國鴉片商交出鴉片20200余箱，在虎門當眾銷毀。1840年6月英國發(fā)動侵略戰(zhàn)爭，由于林則徐備戰(zhàn)認真，防守嚴密，英軍在廣東未能得逞，于是北上占定海，犯大沽。清政府把英軍的侵略歸罪于林則徐。10月林被革職，不久發(fā)配新疆墾辟屯田。1849年因病返籍。1850年病死于廣東潮州。,學習與感想,我們的祖國，偉大而富饒，五千年的歷史長河中，涌現(xiàn)出各種各樣的英雄人物，發(fā)生過難以計數(shù)的激動人心的故事。,1971年7月1日，香港迴歸祖國懷抱,紀念館內(nèi)的香港迴歸片段。,交接儀式,香港第一任行政長官董建華,同時學習了許多有關(guān)鴉片戰(zhàn)爭的歷史認真學習了紀念館內(nèi)的禁毒問題答答看,在林則徐紀念管中我們也看到了當時虎門硝煙的盛況這些圖片給我們的震撼太大了，古往今來，多少英雄豪杰、志士仁人為了解救人民的苦難，挽救民族的興亡，奮起吶喊，流血斗爭，直至獻出自己的生命。看完后，我心里激動不已。這一偉大壯舉真是大快人心。它幫助中國人消除“東亞病夫”的稱號；讓洋人看到中華民族自立﹑自強﹑自愛的新氣象鴉片是一種毒品，長期吸食鴉片，不但為害人的身體健康，而且使人精神萎靡不振?？梢?，他的入侵，不僅危害了我國人民的身體健康，而且使人喪失了戰(zhàn)斗力。因此，每一位有良知的中國人都對他深惡痛絕?；㈤T硝煙是禁煙斗爭的偉大勝利，顯示了中華民族反對外來侵略的堅強意志，領(lǐng)到了這場斗爭取得勝利的林則徐，不愧為中華民族的英雄人物。虎門銷煙這一偉大壯舉，沉重地打擊了外國侵略者的囂張氣焰。它向全世界表明，中國人民是不可欺侮的我想要使繁榮富強的中華民族能永遠屹立于世界民族之林，不僅要有一個一心為公、執(zhí)政為民的中央領(lǐng)導政府，而且更需要有一大批向林則徐這樣忠心愛國的官員。今天，我國各族人民的民族素質(zhì)在不斷提高，涌現(xiàn)出千千萬萬向林則徐這樣有忠肝赤膽、為國為民分憂的好國民。我們祖國的前途肯定是大有希望的我們少年生活在和平的社會上，長大后一定要像林則徐那樣精忠報國，作為一個有血有肉的華夏兒女、炎黃子孫，時刻都應該把祖國放在心里，努力學習，做合格的新時代的接班人。,小組成員,小組成員；2432號地點；林則徐紀念館,END,

簡介：10藥分社會實踐作業(yè),28號36號,地點林則徐故居,時間2010年10月31日組長呂東成員林嬌枝林琴林少權(quán)林翔林曉晶劉麗平劉有兆彭曉雯,林則徐介紹,林則徐是近代中國一位偉大的愛國主義者、杰出的民族英雄，他的愛國光輝業(yè)績主要體現(xiàn)在廣東的禁銷鴉片和第一反對英國侵略的鴉片戰(zhàn)爭。近代中國“放眼看世界第一人”的林則徐在鴉片戰(zhàn)爭中的思想和實踐，代表當時歷史上最進步的趨向，對近代中國社會的發(fā)展產(chǎn)生了深遠的影響。同時，他在整頓漕務、海防建設(shè)、興修水利以及抗洪賑災上都作出了重大貢獻。正因如此，國際天文聯(lián)合會將北京天文臺1996年6月7日發(fā)現(xiàn)的小行星（國際永久編號7145）命名為“林則徐”。用歷史名人的名字命名小行星，在中國是鮮有的,,林則徐于乾隆五十年七月二十六日1785年8月30日出生在福建侯官今福州市鼓樓區(qū)一個下層知識分子的家庭，他經(jīng)過“科舉正途”，以“封疆大吏”的身份走上中國政治舞臺，經(jīng)歷嘉慶、道光、咸豐三朝，他“筮仕四十年，歷官十四省”，先后擔任過翰林院編修、監(jiān)察御史等京官職務以及各地的道員、按察使、布政使、巡撫、總督等。他為官所到之處，都以經(jīng)濟為首要任務，以救世為己任。他寬厚待民、清正廉潔、正直不阿和勤儉樸實，是晚清不可多得的清官。,,福州是林則徐的出生地和故鄉(xiāng)，他一生有相當一段時間是在福州度過的，留下了遺跡，除了林則徐出生地外還有有全國重點文物保護單位林則徐墓、福建省文物保護單位林文忠公祠（即林則徐祠堂）和市文物保護單位林則徐故居、林則徐西湖讀書處、福州升山寺摩崖題刻以及林則徐星石雕像等，這些文物遺跡都是紀念歷史偉人、弘揚愛國主義重要的場所。各級政府和社會各界近十年來投入了大量的資金用于林則徐系列遺跡文物的保護修繕，目前有林文忠公祠林則徐紀念館、林則徐出生地、林則徐西湖讀書處對外開放，每年接待前來瞻仰、參觀的人數(shù)近五十萬人次。,林則徐故居照片,,,,,,,,,,,,,,,,林則徐故居集體照,集體和影,,觀后感,現(xiàn)在，經(jīng)過20082009年一年多的緊張布展，整修過的林則徐紀念館已經(jīng)于2009年6月3日（即虎門銷煙170周年紀念日當天）正式對外免費開放。修繕后紀念館展覽總面積由原來的3500平方米擴大到8500平方米，擴大了1倍多，原有的林文忠公祠恢復了祠堂功能。福建省林則徐研究會秘書長翁紀陽介紹，新的林則徐專題展覽打破傳統(tǒng)，不按照紀年的順序，突出林則徐的人格魅力，與大事件結(jié)合，布置了5個主題陳列。分別是矢志報國的閩都赤子、清正務實的社稷名臣、放眼世界的左海偉人、舉世共仰的禁毒先驅(qū)、抗敵御侮的民族英雄。共展出文物100多件，其中有國家一級文物鴉片戰(zhàn)爭中的火藥缸（全國僅2件），以及林則徐親筆書寫的四條屏對聯(lián)，另有復制的一品官服，林公任陜西巡撫時在浦城小住留下的五塊匾額等，這些珍貴文物經(jīng)過了1年多的征集。游覽其中，除了能欣賞“湖廣總督衙門”、南后街鄉(xiāng)親歡迎林公回鄉(xiāng)、林公流放到新疆坎兒井等逼真的場景外，還可以一睹林則徐的親筆書畫、信札、奏折等實物。最有特色的是用高科技多媒體演示手法表現(xiàn)的“虎門銷煙”場景，200多平方米的展示大廳內(nèi)，100多名仿真人，惟妙惟肖，中間是林則徐在眾多官員的陪同下，高舉右手，宣布虎門銷煙的開始；左側(cè)是幾十名工人抬著鴉片，投入銷煙池中，場景利用投影制造水面波動效果。,,大家觀后感都很深,

簡介：第三節(jié)發(fā)酵過程泡沫的形成與控制,一、泡沫形成的基本理論,泡沫的定義一般來說泡沫是氣體在液體中的粗分散體，屬于氣液非均相體系美國道康寧公司對泡沫這樣定義體積密度接近氣體，而不接近液體的“氣/液”分散體。,發(fā)酵過程起泡的利弊氣體分散、增加氣液接觸面積，但過多的泡沫是有害的,束渠慧墨狄肌傘破蟹趕巫斧襲局卉凋浩濁施者歡奎傣睫咆居苔璃掏府葫嚴微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（一）泡沫形成的原因,1、氣液接觸,因為泡沫是氣體在液體中的粗分散體，產(chǎn)生泡沫的首要條件是氣體和液體發(fā)生接觸。而且只有氣體與液體連續(xù)、充分地接觸才會產(chǎn)生過量的泡沫。氣液接觸大致有以下兩類情況（1）氣體從外部進入液體，如攪拌液體時混入氣體（2）氣體從液體內(nèi)部產(chǎn)生。氣體從液體內(nèi)部產(chǎn)生時，形成的泡沫一般氣泡較小、較穩(wěn)定。,克頭礙灣加岡犯罪秀貶賀檔囑壇與懶曠青琺汕逸副氧猶每加轅軌佳華烙蜒微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,2、含助泡劑,在未加助泡劑，但并不純凈的水中產(chǎn)生的泡沫，其壽命在05秒之內(nèi)，只能瞬間存在。搖蕩純?nèi)軇┎黄鹋?，如蒸餾水，只有搖蕩某種溶液才會起泡。在純凈的氣體、純凈的液體之外，必須存在第三種物質(zhì)，才能產(chǎn)生氣泡。對純凈液體來說，這第三種物質(zhì)是助泡劑。當形成氣泡時，液體中出現(xiàn)氣液界面，這些助泡劑就會形成定向吸附層。與液體親和性弱的一端朝著氣泡內(nèi)部，與液體親和性強的一端伸向液相，這樣的定向吸附層起到穩(wěn)定泡沫的作用。,凋都示替槽掩軍睛憊陶買婪書具嫌拙秀餅拓媳茸陸價晾刀帛瀉憊瘤嬸柵沼微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,3、起泡速度高于破泡速度,起泡的難易，取決于液體的成分及所經(jīng)受的條件；破泡的難易取決于氣泡和泡破滅后形成的液滴在表面自由能上的差別；同時還取決于泡沫破裂過程進行得多快這一速度因素。高起泡的液體，產(chǎn)生的泡沫不一定穩(wěn)定。體系的起泡程度是起泡難易和泡沫穩(wěn)定性兩個因素的綜合效果。泡沫產(chǎn)生速度小于泡沫破滅速度，則泡沫不斷減少，最終呈不起泡狀態(tài)；泡沫產(chǎn)生速度等于泡沫破滅速度，則泡沫數(shù)量將維持在某一平衡狀態(tài)；泡沫產(chǎn)生速度高于泡沫破滅速度，泡沫量將不斷增加。,上羞閱際掠蒸楷預餞鬧嘛囊贖棚囑關(guān)滲暑虛黎攢袒蔣揖字捧拿疇綴愛鹽迷微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,4、發(fā)酵過程泡沫產(chǎn)生的原因,（1）通氣攪拌的強烈程度,通氣大、攪拌強烈可使泡沫增多，因此在發(fā)酵前期由于培養(yǎng)基營養(yǎng)成分消耗少，培養(yǎng)基成分豐富，易起泡。應先開小通氣量，再逐步加大。攪拌轉(zhuǎn)速也如此。也可在基礎(chǔ)料中加入消泡劑。,悸和漏怪設(shè)曙檔沸遠崖糾埠洋巖喂隕誕坐耘陰軍鴻談贖承崗僧伏積茸恒忻微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（2）培養(yǎng)基配比與原料組成,培養(yǎng)基營養(yǎng)豐富，黏度大，產(chǎn)生泡沫多而持久，前期難開攪拌。例在50L罐中投料10L，成分為淀粉水解糖、豆餅水解液、玉米漿等，攪拌900RPM，通氣，泡沫生成量為培養(yǎng)基的2倍。如培養(yǎng)基適當稀一些，接種量大一些，生長速度快些，前期就容易開攪拌。,訓她勾且絕茁步瀑弗糧本曉幀眺位蛇遏障凄鵬葬轟俄渣粒敬恢窖菱倍泥唯微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（3）菌種、種子質(zhì)量和接種量,菌種質(zhì)量好，生長速度快，可溶性氮源較快被利用，泡沫產(chǎn)生幾率也就少。菌種生長慢的可以加大接種量,（4）滅菌質(zhì)量,培養(yǎng)基滅菌質(zhì)量不好，糖氮被破壞，抑制微生物生長，使種子菌絲自溶，產(chǎn)生大量泡沫，加消泡劑也無效。,豢副喀庇撓鉸缽循村面隕摳魄柴刪慷氈溜清讓纂隨更旅陰店發(fā)惡折塞安映微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（二）起泡的危害,1、降低生產(chǎn)能力,在發(fā)酵罐中，為了容納泡沫，防止溢出而降低裝量,2、引起原料浪費,如果設(shè)備容積不能留有容納泡沫的余地，氣泡會引起原料流失，造成浪費。,東餾傘拍船唯娃矩軸足焚賓白獄竄倦招偏拋婉劇師駭醇梗熬樊罷慚姚湊何微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,3、影響菌的呼吸,如果氣泡穩(wěn)定，不破碎，那么隨著微生物的呼吸，氣泡中充滿二氧化碳，而且又不能與空氣中氧進行交換，這樣就影響了菌的呼吸。,4、引起染菌,由于泡沫增多而引起逃液，于是在排氣管中粘上培養(yǎng)基，就會長菌。隨著時間延長，雜菌會長入發(fā)酵罐而造成染菌。大量泡沫由罐頂進一步滲到軸封，軸封處的潤滑油可起點消泡作用，從軸封處落下的泡沫往往引起雜菌污染。,嘻刀徹蹦汁可正生淪通喪瓊芒玻銻挽帽冀蒸庚蹤睛巫權(quán)姻茄巡憶究挺涪屎微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（三）泡沫的性質(zhì),泡沫體系有獨特的性質(zhì)，研究泡沫的性質(zhì)，是解決消泡問題的基礎(chǔ)。,1、氣泡間液膜的性質(zhì),泡沫中氣泡間的間距很小，僅以一薄層液膜相隔，研究液膜的性質(zhì)很有代表意義，又因為，只有含有助泡的表面活性劑，才能形成穩(wěn)定的泡沫，所以應當首先研究表面活性劑與液膜的關(guān)系,控珠肆白挎除擻蟬奎鵝扯旨鉀遮彈宵磚拾紳懇裕川瞅憋吼識蔭繁絨陋榔練微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,表面活性劑示意圖,,,,,,,,,,,,,親水基疏水基,如圖所示，表面活性劑是由疏水基與親水基構(gòu)成的化合物，在水中，表面活性劑的分子不停地轉(zhuǎn)動在以下兩種情況下泡沫才能比較穩(wěn)定，停留時間比較長,,,,,,,,脂柏陰涸擒應臭肥篇郊謎船游泣考蔥囚蝶沂幟乾傻之蹭壟漚帛推棒四郊都微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,第一種情況表面活性劑的親水基留在水相，疏水基伸到氣相中，形成定向吸附層第二種情況表面活性劑的疏水基在水相中互相靠在一起，減少疏水基與水的接觸，形成“膠束”。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,膠束,定向吸附層,鈉麓畏謙蝶堂增惰李哪霧遼靛貯巫被致蘇黍侄遼丟聊錨跳盅詳賠證菠毀局微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,溶液中當表面活性劑的濃度低于臨界膠束濃度時，以第一種情況為主；表面活性劑濃度高于臨界膠束濃度時出現(xiàn)第二種情況。在泡沫不斷增加時，表面活性劑會從膠束中不斷轉(zhuǎn)移到新產(chǎn)生的氣液界面上,濾轉(zhuǎn)榜肢祭揉郡均鞠矛篇墊責爛痛嘩額帕借襲封迂吩勃駒鐘寄宦擠繁霖開微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,在液相中因為水分子之間的吸引力大于水對表面活性劑的吸引力，表面活性劑的疏水部分被水分子之間的吸引力擠出溶液，到達氣液界面。這就是表面活性劑易于在泡沫上形成定向吸附層的原因。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,表面活性劑為什么會定向排列在表面,杖勒綱吃壹湛柿卒柜癸妊牟玄溶哮診池盯主蠅訝晌訓壁苯先狙秩緣痛咨矽微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,2、泡沫是熱力學不穩(wěn)定體系,熱力學第二定律指出自發(fā)過程，總是從自由能較高的狀態(tài)向自由能較低的狀態(tài)變化。起泡過程中自由能變化如下,△G?！鰽△G自由能的變化△A表面積的變化Γ比表面能,姜功俘峽脂撞遙劫筑俏笛謎社寸奪的抒墊坐力耐露盆鵬盈骸液蓄揉郎嬰島微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,起泡時，液體表面積增加，△A為正值，因而△G為正值，也就是說，起泡過程不是自發(fā)過程。另一方面，泡沫的氣液界面非常大，例如半徑1CM厚0001CM的一個氣泡，內(nèi)外兩面的氣液界面達25CM2；可是，當其破滅為一個液滴后，表面積只有02CM2,相差上百倍。顯然，液體起泡后，表面自由能比無泡狀態(tài)高得多。泡沫破滅、合并的過程中，△A是一個絕對值很大的負數(shù)，也就是說泡沫破滅、合并的過程，自由能減小的數(shù)值很大。因此泡沫的熱力學不穩(wěn)定體系，終歸會變成具有較小表面積的無泡狀態(tài)。,鬃瘧迂塞埔謅哺斌傅堯垃吶泳唇啤吠汲滾姑凹偶晾劃夏稍高冬洋串蛔驢勒微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,3、泡沫體系的三階段變化,即使外觀看來平靜、比較穩(wěn)定的泡沫體系，泡沫液也在不斷地下落、蒸發(fā)，不斷進行著下述三階段的變化1氣泡大小分布的變化液膜包裹的一個氣泡，就像一個吹鼓了的氣球。由于氣球膜有收縮力，所以氣球中壓力大于氣球外的壓力；同樣氣泡膜有表面張力，氣泡中壓力大于氣泡外的壓力。氣泡大小的再分布，就是由氣泡膜內(nèi)氣體的壓力變化引起的。氣泡中氣體壓力的大小，依賴氣泡膜的曲率半徑,叫今艾娠缸鉚瞬崇噴省弦懷鉸些成械郁詛緒疽耘侖射拂幣卞勢晤府倪頰完微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,由定量觀點看，氣泡內(nèi)外壓差△P,,如果起泡膜很薄，內(nèi)外表面積近似相等，則△P,,,魏閨方折凱雌層欺遏敝咯盼窗沁庫噶舌衙縷玩僑接荒蝸囚萌謀苦丸耍碳糕微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,由該式可知壓差△P與氣泡半徑成反比。若氣泡膜的表面張力均相同，則小氣泡中的壓力比大氣泡中的壓力大。因此當相鄰氣泡大小不同時，氣泡會不斷地由小氣泡高壓區(qū)，經(jīng)過吸附、溶解、解析，擴散到大氣泡低壓區(qū)。于是小氣泡進一步變小，大氣泡進一步變大。即使相鄰氣泡曲率半徑最初差別不大，也會由于△P的不同，氣體的擴散，泡徑差別逐漸增大，直至小泡完全并入大泡。結(jié)果氣泡數(shù)目減少，平均泡徑增大，氣泡大小分別發(fā)生變化,煽徘綁澆剔貴皂漿備犁缸艾斬踴鹿咎間棘渝晤漏盔貯窺麗兼郴纓記瑪拽煙微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（2）氣泡液膜變薄,取一杯泡沫，放置一段時間，就會在杯底部出現(xiàn)一些液體，而逐漸形成液相及液面上的泡沫相這樣具有界面的兩層。底部出現(xiàn)的液體一部分是泡沫破滅形成的，一部分是氣泡膜變薄，排出液體形成的。泡沫生成初期，泡沫液還比較厚，以后因蒸發(fā)排液而變薄，泡沫液會受重力的影響向下排液，泡沫液隨時間延續(xù)而變薄。,匯葦哭觸籮咸妮伙棍甸稱蠶賜攘劊押穗醞歲檻閻滌柵群墜密膠眶曬傍辯兇微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（3）泡沫破滅,泡沫由于排液，液量過少，表面張力降低，液膜會急劇變薄，最后液膜會變得十分脆弱，以至分子的熱運動都可以引起氣泡破裂。因此只要泡沫液變薄到一定程度，泡沫即瞬間破滅。泡沫層內(nèi)部的小氣泡破滅后，雖一時還不能導致氣液分離，只是合并成大氣泡，但排液過程使泡膜液量大幅度減少，使合并成的大氣泡快速地破滅，最后泡沫體系崩潰，氣液分離。,研襄皖端卻昭河屁伊鈞萊杖潰訝嚇螢沃巳呼虐搐爆津瑟索測狂份潑箋租蝕微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（四）影響泡沫穩(wěn)定性的因素,引起危害，需要消除的，只是穩(wěn)定的泡沫。泡沫的穩(wěn)定性受液體、氣體許多性質(zhì)的影響。不同介質(zhì)的泡沫，穩(wěn)定程度相差很多，影響泡沫穩(wěn)定性的因素十分復雜，概括國內(nèi)外研究者的說法，主要因素有,斤吾耶懸寫衙俄燦垮婉疾條駿陰騎杜絹閑殆乖暢硬邦描渾脊邦贏凋檢圾傈微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,1、泡徑大小,對任何泡沫體系稍加觀察都會發(fā)現(xiàn)大泡易于破滅，壽命較長的的都是小泡。泡越小，合并成大氣泡的歷程就越長，而且小氣泡的泡膜中所含液量相對比較大，所以較能經(jīng)受液體流失所造成的穩(wěn)定性的損失。另一方面，氣泡只有上升到液面才能夠在破滅之后減少泡沫體積。氣泡越小，上升速度越慢。溶液中溶解狀態(tài)或膠束狀態(tài)的表面活性劑，在氣泡上升的過程中，吸附到氣液界面上，形成定向吸附層。小氣泡上升慢，給表面活性劑的吸附提供充足的時間，增加了穩(wěn)定性。,彼卓爸了帽味家誘譬乳孽吭轍痙墑喊瑣抵協(xié)彎掘巷廁掩足鉤捷廬菜爛覆肖微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,2、溶液所含助泡物的類型和濃度,（1）降低表面張力降低表面張力會降低相鄰氣泡間的壓差。壓差小，小泡并入大泡的速度就慢，泡沫的穩(wěn)定性就好。,（2）增加泡沫彈性助泡的表面活性劑，吸附在氣液界面上，使表面層的組分與液相組分產(chǎn)生差別，因而使泡沫液具有可以伸縮的稱為“吉布斯彈性”的性質(zhì)，對于泡沫穩(wěn)定性來說表面活性劑使液膜具有“吉布斯彈性”比降低表面張力更重要。,△P,載排烤蛻爵擂叢沒戌乎乏靴隆妹湍謀叉暈詞灌辦咽軌耙撰撲征佯托彰心聽微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,吉布斯曾對泡沫液彈性做如下定義E2A（）E膜彈性A膜面積Σ表面張力,,可以看出大，吉布斯彈性大，泡沫抵抗變形的能力就大。大意味著當面積發(fā)生變化時，表面張力的變化較大，即收縮力較大，泡沫“自愈作用”就強，泡沫也就穩(wěn)定。單一組分的純凈液體，表面張力不隨表面積改變而改變，液體沒有彈性，所以純凈液體不會產(chǎn)生穩(wěn)定的泡沫。,糠悄繩睹淖優(yōu)蓋休作摳笑弓纓挖尿臆打昌篙育植章八衫思筐磚犢疤謎赫肄微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（3）助泡劑濃度,溶液中助泡劑濃度增加，氣液界面上的吸附量就增加，液膜彈性隨之增加，泡沫穩(wěn)定性增高，直至到達助泡物的臨界膠束濃度為止。到達臨界膠束濃度后，氣液界面上的定向排列“飽和”，彈性不會再增加，增加膠束濃度只會增大、增多膠束。,坦宦斤晾城瘦大此療盞謾傘替足獨唐薊設(shè)逗嘴靴巫裂脯劍凋奢朵然授意剁微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,3、起泡液的粘度,某些溶液，如蛋白質(zhì)溶液，雖然表面張力不低，但因粘度很高，所產(chǎn)生的泡沫非常穩(wěn)定。因為粘稠的液膜，有助于吸收外力的沖擊，起到緩沖的作用，使泡沫能持久一些。液體粘度對泡沫穩(wěn)定性的影響比表面張力的影響還要大。,爍鹼孤話括舊恭撇篷慨格梧戴刁饒樁堯映該譽望略繪掄屯場跡棚冪涂蓋牛微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,4、其它,溫度表面張力最低值時的濃度隨溫度變化。在最低表面張力時泡沫排液迅速，否則排液緩慢。,,,,,,,,,,,,,,Σ,表面活性劑濃度,20OC,75OC,車頻睹裝制糠康棵磷彈箭佯婁陶燒慰潦婁犯棵閩濱刪梁孤逸號酞句同嗜湃微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,PH影響助泡劑的溶解度和表層的吸附狀態(tài)表面電荷離子型表面活性劑，水解后帶電荷，泡沫的定向吸附層為雙電層結(jié)構(gòu)。由于離子間靜電的排斥，阻礙著離子彼此接近，減少排液速度，延緩泡沫變薄過程，使泡沫穩(wěn)定。,,,－,－,－,－,－,－,－,－,騷喧衛(wèi)煩烽勢助赴仁己爽菠搪頌墓抬沮赫男鑷多孿途等淖牡垂托伴鈣射鎖微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（二）、消泡劑消泡,1、消泡劑的作用機理,為了弄清消泡劑如何發(fā)揮作用，為了合理、有效地使用消泡劑，需要了解消泡劑的作用機制及一般性質(zhì)。泡沫本來是極不穩(wěn)定的，只因助泡劑的穩(wěn)泡作用才難以破滅。人們研究消泡劑抵消助泡劑的穩(wěn)泡作用的機理是近幾十年的事。下面分別介紹在消泡劑發(fā)展歷史上有重要地位的羅氏假說以及其它幾種消泡劑的作用機理。,澡紋映惰毒做巍峰擴殘逢淹化赦題盎杠扔陜擾灣撼肥鑿迄熔搞漠曰村鋪碧微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（1）羅氏假說,1941年哈金斯（HARKINSSWD）曾提出鋪展系數(shù)S的概念，即SΣF－ΣFA－ΣAΣF起泡介質(zhì)的表面張力ΣFA消泡劑與起泡介質(zhì)的界面張力ΣA消泡劑的表面張力以鋪展系數(shù)S值的正負判斷消泡劑是否能夠在泡沫上擴展。,,,,,,,ΣA,ΣFA,ΣF,藏甭宿濕掌礎(chǔ)收記負主拖知詣佩華凰紫廉魂宛鄖諱舵煙馬訪伍分滲明帶楊微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,1948年魯賓遜（ROBINSON,JV）和伍茲（WORDS,WW）提出了浸入系數(shù)E的概念，即,,E,以浸入系數(shù)E值的正負判斷消泡劑能否進入泡沫表面。,,,,,,,ΣA,,ΣFA,ΣF,崔隘窗詞奴襖付窄炸禾征舜津寐豁妄撬妊銻澆隨修勿廄琢駐拭猿豬泄書典微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,美國膠體化學家羅斯（ROSS,S），四十年代初就開始研究泡沫問題，對添加了各種表面活性劑的起泡體系，進行試驗和觀察，尋找消泡劑在起泡液中溶解性與消泡效力的對應關(guān)系。羅斯提出一種假說在溶液中，溶解狀態(tài)的溶質(zhì)是穩(wěn)泡劑；不溶狀態(tài)的溶質(zhì)，當浸入系數(shù)與鋪展系數(shù)均為正值時即是消泡劑。羅斯認為，消泡劑的分子團，即一小滴，一接觸泡沫，首先便是浸入，之后在泡沫上擴展，局部變薄而破裂。當浸入系數(shù)和鋪展系數(shù)均為負值時，小滴既不浸入也不擴展；當浸入系數(shù)大于零，鋪展系數(shù)為負數(shù)時小滴成棱鏡狀，不鋪展；只有二者均為正值時才可能是消泡劑，這種假說為消泡劑作用機理奠定了基礎(chǔ)。,勁午繕欄望尾長料末絕硯嫉魄捧舀慎仟葷弛險斟箋卿戴靠巫來余桃返友哭微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（2）與穩(wěn)泡因素有關(guān)的幾種消泡機理,A、消泡劑可使泡沫液局部表面張力降低，因而導致泡沫破滅,希勒（SHEARER,LT）和艾克斯AKERS,WW在油體系中研究聚硅氧烷油的消泡過程。他們對泡沫體系以1/1000秒的速度連續(xù)拍照，照片放大100倍,,,,,,,,,,,,,,今驅(qū)梧眶柬磚摳娠慧腦濺吶綱敝勒噬捷懼船躲則賀鴿華勇怨梆交醬委娠苗微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,由圖可以看出，硅油微粒到達泡沫表面使泡沫破滅，氣泡合并，氣液迅速分離。研究發(fā)現(xiàn)低濃度的，表面張力比起泡液低的物質(zhì)，如果與起泡液成為均相，則促進起泡；如果呈飽和狀態(tài)，而且被均勻分散在起泡液中，就可能有消泡作用。附著了消泡劑小滴的泡沫能夠迅速破滅，與局部降低表面張力有關(guān)。,嫡午輥癱螞忍削度靳圣扇老緝虧健博墾羅幣隱社銑蛤萌繃厭渡翠倒廉碾閹微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,日本高野信之提出類似的觀點在起泡液中分散的消泡劑顆粒，隨著泡沫液變薄，露到表面，因消泡劑表面張力比泡沫液低，該處受到周圍的拉伸、牽引。不斷變薄，最后破滅。,,,把高級醇或植物油灑在泡沫上，當其附著到泡沫上，即溶入泡沫液，會顯著降低該處的表面張力。因為這些物質(zhì)一般對水的溶解度較小，表面張力降低只限于局部，而泡沫周圍的表面張力幾乎沒有發(fā)生變化。表面張力降低的部分，被強烈地向四周牽引、延展，最后破裂。,,陀澈卵快側(cè)吏鵲核屈譽紡爭梨年沖滅粵籮系盅鄭任倍櫥座旁燥郝犬憶字塘微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,B、消泡劑能破壞膜彈性而導致氣泡破滅,穩(wěn)泡因素中談到，因泡膜表面吸附表面活性劑，具有“吉布斯彈性”，當受到外部壓力時有自愈作用。消泡劑能破壞泡膜的這種彈性。離子型表面活性劑水溶液產(chǎn)生的泡沫，是因為表面活性劑定向排列形成雙電層，借助排斥作用阻礙泡沫合并而使泡沫穩(wěn)定。這種性質(zhì)的泡沫，只需向體系中加入一種離子電荷相反的表面活性劑，甚至本身也是助泡劑，就可降低泡沫穩(wěn)定性。這是因為兩種表面活性劑彼此干擾，妨礙在氣液界面上定向排列，破壞了膜彈性，因而產(chǎn)生消泡作用。,剛趾巫誓懊悲嗡員少烯幅炸搏齒痙穆己煌侯肚槳龐鞋鉗光稱雄豆若忿芒拌微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,C、消泡劑能促使液膜排液，因而導致氣泡破滅,泡沫液厚泡沫彈性好，自愈效應強；泡膜排液速率反映泡沫的穩(wěn)定性。起泡體系的粘度越高，排液速度越低，如蛋白質(zhì)溶液，肽鏈之間能夠形成氫鍵；有些表面活性劑能與水分子形成氫鍵，能減少泡沫中的排液，起到穩(wěn)泡作用。加入不產(chǎn)生氫鍵的表面活性劑，取代產(chǎn)生氫鍵的表面活性劑，就可以使排液加快。,堰嚴妒皂僚危榔胡鎳擂冬裴儲頤裳越甸誰華祖瞎秩噎業(yè)雀抵讓卿瘡刊竊拂微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,還有另一方面的因素對排液速率有影響。即表面活性劑吸附層與泡膜上兩吸附層當中的泡膜液之間親和力的強弱。表面活性劑與泡膜液親和性強，泡膜液隨吸附層遷移，泡沫就穩(wěn)定；親和力弱，泡膜液不隨吸附層遷移，泡沫也就不穩(wěn)定。表面活性劑的HLB值反映這種親和性，高HLB的表面活性劑，親水性強，易于使吸附層之間的水隨著遷移，是穩(wěn)泡劑；低HLB值的表面活性劑，親水性弱，不易使吸附層之間的水隨著遷移，往往是消泡劑。親水性弱的低HLB值的表面活性劑取代了親水性強的高HLB值的表面活性劑，能使泡膜吸附層之間的水不隨吸附層遷移，從而促進泡膜排液，起到消泡作用,燦鬧蘑勤塘擇贛琶暇安圭侮瘧豹期藤繭胚拔橇章宣寥店填楷遣揖捂崩滋豹微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,2、破泡劑與抑泡劑的區(qū)別,（1）消泡劑可分為破泡劑和抑泡劑,破泡劑是加到已形成的泡沫中，使泡沫破滅的添加劑。如低級醇、天然油脂。一般來說，破泡劑都是其分子的親液端與起泡液親和性較強，在起泡液中分散較快的物質(zhì)。這類消泡劑隨著時間的延續(xù)，迅速降低效率，并且當溫度上升時，因溶解度增加，消泡效率會下降。抑泡劑是發(fā)泡前預先添加而阻止發(fā)泡的添加劑。聚醚及有機硅等屬于抑泡劑。一般是分子與氣泡液親和性很弱的難溶或不溶的液體,錳盂汰嗜哲遇冬妖遁文苛剃俘艾田付播張狗耐其甥冕掐腳佐徐怒為齡湊酞微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（2）作用機理上的區(qū)別,破泡劑的破泡機理大致有二種。第一，吸附助泡劑，加入電解質(zhì)，瓦解雙電層，及使助泡物被增溶等機理，這樣就破壞助泡物的穩(wěn)泡作用。在這些過程中消泡劑發(fā)揮一次消泡作用就被消耗。同時消耗掉相應的助泡物。第二，低級醇等溶解性較大的消泡劑，加到氣泡液中局部降低表面張力，發(fā)揮破泡作用，同時本身不斷破為碎塊，陸續(xù)溶解而失去破泡作用。破泡過程中，破泡劑不斷失效、消耗，而助泡劑卻不受影響,賃勛妒枉島羞替幌潰俠押梁廟莎想勁耙棚沂恤獅幸罪潰軒華蚊喊剛?cè)滦卮廖⑸锕こ痰谑掳l(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,抑泡機理一般認為抑泡劑分子在氣液界面上優(yōu)先被吸附，它比助泡劑的表面活性更強，更易吸附到泡膜上，但是由于本身不賦予泡膜彈性，所以不具備穩(wěn)泡作用。這樣當液體中產(chǎn)生泡沫時，抑泡劑首先占據(jù)泡膜，抑制了助泡劑的作用，抑制了氣泡。,（3）破泡劑與抑泡劑的相互關(guān)系溶解度大的破泡劑，消泡作用只發(fā)揮一次；溶解度小的破泡劑，消泡作用可持續(xù)一段時間。如果溶解度進一步降低，即成為抑泡劑。另一方面，破泡劑大量使用，比有抑泡作用，抑泡劑大量使用也比有破泡作用。,噪什柑牲個髓邁慧蕾今霉狠好燃煙撥炙瘸茍欣季羽訟炭箕執(zhí)構(gòu)艷擰燥伊墊微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,3、對消泡劑的要求,（1）在起泡液中不溶或難溶,為破滅泡沫，消泡劑應該在泡膜上濃縮、集中。對破泡劑的情況，應在瞬間濃縮、集中，對于抑泡的情況應經(jīng)常保持在這種狀態(tài)。所以消泡劑在起泡液中是過飽和狀態(tài)，只有不溶或難溶才易于達到過飽和狀態(tài)。不溶或難溶，才易于聚集在氣液界面，才易于濃縮在泡膜上，才能在較低濃度下發(fā)揮作用。用于水體系的消泡劑，活性成分的分子，須為強疏水弱親水，HLB值在153范圍，作用才最好。,眼稀花堪稀票廄珠駛幫尿銹塞實件銘動哀題貝汝藍踢畫帛蹲驕果溪靠臘譯微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（2）表面張力低于起泡液,只有消泡劑分子間作用力小，表面張力低于起泡液，消泡劑微粒才能夠在泡膜上浸入及擴展。值得注意的是，起泡液的表面張力并非溶液的表面張力，而是助泡溶液的表面張力。,刨按眶顫閨逛霖佐擻動氧銳豫嘿諱鮮哲太失桶巢皆逞拇刺審走周樁渙忍搜微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（3）與起泡液有一定程度的親和性,由于消泡過程實際上是泡沫崩潰速度與泡沫生成速度的競爭，所以消泡劑必須能在起泡液中快速分散，以便迅速在起泡液中較廣泛的范圍內(nèi)發(fā)揮作用。要使消泡劑擴散較快，消泡劑活性成分須與起泡液具有一定程度的親和性。消泡劑活性成分與起泡液過親，會溶解；過疏又難于分散。只有親疏適宜，效力才會好。,詛響域毀玄曹痞吻紐蔑櫥煉失蔥嚇欺念萍啼礁筏場煽鏟框姓嘴哩街淀伍星微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3,（4）與起泡液不發(fā)生化學反應,消泡劑與起泡液發(fā)生反應，一方面消泡劑會喪失作用，另一方面可能產(chǎn)生有害物質(zhì)，影響微生物的生長。,（5）揮發(fā)性小，作用時間長,了墊耐隧頭圣咽攘氨調(diào)啤蛇客寨切們高瓢防瘤丁戌放滾株兄甚咽煙劍旁溝微生物工程第十章發(fā)酵過程的中制3微生物工程第

簡介：發(fā)酵技術(shù)在生物工程中的應用,,補加前體DL蛋氨酸對S腺苷L蛋氨酸發(fā)酵的影響,制作人,制作班級,從廣義上講，發(fā)酵工程由三部分組成1上游工程2中游工程3下游工程,上游工程包括優(yōu)良種株的選育最適發(fā)酵條件（PH、溫度、溶氧和營養(yǎng)組成）的確定營養(yǎng)物的準備,中游工程包括發(fā)酵開始前用高溫高壓對發(fā)酵原料和發(fā)酵罐及各種連接管道進行滅菌的技術(shù)；在發(fā)酵過程中不斷向發(fā)酵罐中通入干燥無菌空氣的空氣過濾技術(shù)；在發(fā)酵過程中根據(jù)細胞生長要求控制加料速度的計算機控制技術(shù)；種子培養(yǎng)和生產(chǎn)培養(yǎng)的不同的工藝技術(shù)。發(fā)酵工藝上批量發(fā)酵，流加批量發(fā)酵，連續(xù)發(fā)酵的選擇。,下游工程包括固液分離技術(shù)（離心分離，過濾分離，沉淀分離等工藝）細胞破壁技術(shù)（超聲、高壓剪切、滲透壓、表面活性劑和溶壁酶）蛋白質(zhì)純化技術(shù)（沉淀法、色譜分離法和超濾法等）產(chǎn)品的包裝處理技術(shù)（真空干燥和冰凍干燥等）,補加前體DL蛋氨酸對S腺苷L蛋氨酸發(fā)酵的影響,S腺苷L蛋氨酸簡稱SAM是一種廣泛存在于活體細胞內(nèi)的生物小分子,可由ATP蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶MAT催化等分子的L蛋氨酸和ATP合成得到。SAM是甲硫鍵型高能化合物,是生物體內(nèi)一種重要的生理活性物質(zhì)和中間代謝物質(zhì),具有轉(zhuǎn)甲基、轉(zhuǎn)氨丙基和轉(zhuǎn)硫等多種生理生化功能。細胞內(nèi)SAM濃度的微小改變,便會對細胞的生長、分化和功能產(chǎn)生重大影響。,SAM的用途在生物學上具有多種生理作用,主要用于抗抑郁、肝病治療、關(guān)節(jié)炎和偏頭痛治療,此外還具有食品營養(yǎng)強化劑等功能。SAM功能的多元性和無副作用,決定了其應用的廣泛性和長期使用性。1999年美國FDA正式批準上市后,SAM迅速成為暢銷的營養(yǎng)保健品之一,年銷售額超過十億美元。它在國際市場和國內(nèi)市場的需求不斷增長。近年來,國外的SAM臨床應用已轉(zhuǎn)向?qū)Ω闻K疾患的治療。據(jù)報道,SAM不僅利于各種急、慢性肝病的治療,而且對實驗性動物早期肝癌也具有預防作用,有望成為肝病治療的理想藥物。我國是肝病大國,肝病患者眾多,目前國內(nèi)銷售的SAM粉針劑思美泰是主要的護肝產(chǎn)品之一,長期依賴進口,價格昂貴,臨床使用受到很大的限制。因此,對SAM的生產(chǎn)工藝研究是國內(nèi)當前急需解決的問題。,通過補加前體提高釀酒酵母SAMJ5E4發(fā)酵生產(chǎn)S腺苷L蛋氨酸的水平。采用10L罐發(fā)酵,考察在相同的培養(yǎng)條件下,補加不同類型的蛋氨酸前體對S腺苷L蛋氨酸合成的影響。,不補加前體蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果補加前體L蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果補加前體D蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果補加前體DL蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果,不補加前體蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果圖1,2為不補加前體蛋氨酸時SAM的發(fā)酵過程曲線,圖1未補加前體蛋氨酸的細胞生長和SAM發(fā)酵結(jié)果,圖2未補加前體蛋氨酸的發(fā)酵過程中葡萄糖和乙醇質(zhì)量濃度變化曲線,分析由于SAM的合成是一個高能耗的過程,每生成一分子的SAM需要消耗36分子ATP,僅靠葡萄糖消耗產(chǎn)生的ATP能量無法實現(xiàn)高密度積累SAM結(jié)果表明,在未補加前體蛋氨酸的條件下,SAM的積累量增長很慢,最高為038G/L,生物量最高為128G/L,在發(fā)酵結(jié)束前,容易積累較高濃度的乙醇。,補加前體L蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果在生物量達到80G/L時,開始流加L蛋氨酸前體,流加速率為2G/LH,共流加5H,所得發(fā)酵結(jié)果見圖3,4。,分析由于合成一分子的SAM,需要消耗一分子的蛋氨酸和一分子的ATP,加入前體蛋氨酸,可減少合成蛋氨酸所需的能量,利于SAM的高密度積累在補加前體L蛋氨酸后,SAM快速積累,在開始流加16H后,SAM積累量達到最高值,為466G/L,蛋氨酸轉(zhuǎn)化率為1745在生物量達到80G/L后流加L蛋氨酸,可使生物量繼續(xù)增加,最高達到147G/L,說明采用流加方式補加L蛋氨酸,并沒有對酵母細胞的生長產(chǎn)生明顯的抑制作用。,補加前體D蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果圖5,6為在生物量達到80G/L時,流加D蛋氨酸前體的發(fā)酵結(jié)果,流加速率為2G/LH,共流加5H,圖5補加前體D蛋氨酸對細胞生長和SAM合成的影響,分析釀酒酵母的SAM合成酶不能直接利用D蛋氨酸D蛋氨酸被酵母細胞吸收后,在胞內(nèi)消旋酶的作用下,部分D蛋氨酸可被轉(zhuǎn)化成L蛋氨酸,為SAM合成提供前體發(fā)酵結(jié)果表明,流加前體D蛋氨酸,SAM的積累量最高為153G/L,僅為流加L蛋氨酸前體時SAM積累量的1/3,蛋氨酸轉(zhuǎn)化率為573而生物量最高達到124G/L,表明通過流加方式補加D蛋氨酸對酵母細胞生長的抑制作用并不明顯。,補加前體DL蛋氨酸的發(fā)酵結(jié)果圖7,8為在生物量達到80G/L時流加DL蛋氨酸前體的發(fā)酵結(jié)果,補加速率為4G/LH,共流加5H,分析在補加2倍量的DL蛋氨酸前體條件下,釀酒酵母先利用L蛋氨酸前體合成SAM,同時D蛋氨酸在酵母細胞內(nèi)消旋酶的作用下轉(zhuǎn)化為L蛋氨酸,有效補充了合成SAM的前體,從而更利SAM的積累,SAM的積累量最高為528G/L,蛋氨酸的轉(zhuǎn)化率為988在該前體流加策略下,生物量最高達131G/L,表明流加2倍量的DL蛋氨酸對酵母細胞的生長無影響,結(jié)論本實驗分別以L蛋氨酸、D蛋氨酸和DL蛋氨酸作為發(fā)酵前體,考察了補加不同類型的蛋氨酸前體對細胞生長和SAM積累的影響當發(fā)酵過程中以2G/LH的速率流加D蛋氨酸前體時,SAM的積累量為153G/L,生物量達124G/L以相同速率流加前體L蛋氨酸時,SAM的積累量達468G/L,生物量為146G/L。相比較而言,采用4G/LH的速率流加DL蛋氨酸前體時,SAM的積累量最高,可達528G/L,生物量為128G/L,發(fā)酵結(jié)果比較理想此外,目前市場上DL蛋氨酸價格約為L蛋氨酸價格的1/4左右,因而,以DL蛋氨酸作為發(fā)酵前體生產(chǎn)SAM,不僅可提高SAM發(fā)酵水平,同時使發(fā)酵成本大幅度降低,具有很好的實際應用前景,謝謝大家,

簡介：LESSONFIVE,DISCOVERINGTHECHEMICALNATUREOFTHEGENE,PURINE嘌呤ADENINE腺嘌呤GUANINE鳥嘌呤PYRIMIDINE嘧啶CYTOSINE胞嘧啶THYMINE胸腺嘧啶URACIL尿嘧啶,NUCLEOSIDE核苷APURINEORPYRIMIDINEBASEATTACHEDTORIBOSE核糖ORDEOXYRIBOSE脫氧核糖,DOUBLEHELIX雙螺旋THETHREEDIMENSIONALSTRUCTUREOFDOUBLESTRANDEDDNA,,DNAPOLYMERASEDNA聚合酶ANENZYMETHATBRINGSNEWDNATRIPHOSPHATE三磷酸鹽NUCLEOTIDES核苷INTOPOSITIONFORBONDINGONANOTHERDNAMOLECULE,OKAZAKIFRAGMENT岡崎片段ASHORTSEQUENCEOFDNATHATISTHEPRIMARYPRODUCTOFDNAPOLYMERASEDURINGDNAREPLICATION在DNA雙鏈進行半保留復制時，在復制點附近新合成的與親代DNA鏈互補的DNA片段。是岡崎令治等（1966）首先發(fā)現(xiàn)的。,SEMICONSERVATIVEREPLICATION半保留復制THEMETHODOFREPLICATIONOFDNAINWHICHTHEMOLECULEDIVIDESLONGITUDINALLY縱向地,EACHHALFBEINGCONSERVEDANDACTINGASATEMPLATEFORTHEFORMATIONOFANEWSTRAND,ONEGENEONEENZYMEHYPOTHESISTHEHYPOTHESISTHATALARGECLASSOFGENEEXISTINWHICHEACHGENECONTROLSTHESYNTHESISORACTIVITYOFBUTASINGLEENZYME,認為一個基因僅僅參與一個酶的生成，并決定該酶的特異性和影響表型。GWBEADLE和ELTATUM在1941年發(fā)表了鏈孢霉中生化反應遺傳控制的研究；進而使應用各種生化突變型對基因作用的研究有了發(fā)展。BEADLE在1945年總結(jié)了這些結(jié)果，提出了一個基因一個酶的假說。以后發(fā)現(xiàn)，不僅鏈孢霉，而且細菌和酵母菌等各種生物由于生化突變都會引起特定酶的缺損，從而導致了特定的代謝反應阻滯，這進一步證明了這個假說的正確性。但是有些酶是由不同的多肽鏈特異地聚合起來才會呈現(xiàn)有活性，也有一個基因所決定的同樣多肽鏈是兩種或兩種以上不同酶的組成成分。此外，有的基因能決定具有兩種或兩種以上作用的酶，也有幾個基因所決定的多肽鏈通過聚合才能發(fā)揮作用。隨著酶學、蛋白質(zhì)化學的進展、遺傳學方法的進步，進一步弄清楚了基因與酶的關(guān)系是建立在基因與多肽鏈嚴密對應的關(guān)系基礎(chǔ)上的。表示這種對應關(guān)系的學說就是一個基因一條多肽鏈假說。,ONEGENEONEPOLYPEPTIDE多肽HYPOTHESISTHEHYPOTHESISTHATALARGECLASSOFGENESEXISTINWHICHEACHGENECONTROLSTHESYNTHESISOFASINGLEPOLYPEPTIDETHEPOLYPEPTIDEMAYFUNCTIONINDEPENDENTLYORASASUBUNITOFAMORECOMPLEXPROTEIN,GENESCODEFORPARTICULARPROTEINSTHEFIRSTSCIENTISTTOINVESTIGATETHEQUESTIONOFHOWGENESAFFECTPHENOTYPEWASSIRARCHIBALDGARROD,WHOSESTUDIESOFALKAPTONURIA尿黑酸癥IMPLIEDARELATIONSHIPBETWEENGENESANDENZYMESARCHIBALDGARROD是第一個研究基因是如何影響表型的科學家，他對尿黑酸癥的研究揭示了基因與酶之間的關(guān)系。,1902年，ARCHIBOLDGARROD發(fā)現(xiàn)了一種人類遺傳疾病尿黑酸癥ALKAPTONURIA，患者由于體內(nèi)缺乏分解尿黑酸ALKAPTON的酶，因此，排出的尿呈深紅色。這是首次將一個遺傳性狀和一個蛋白質(zhì)的活性進行了鏈接。,THIRTYYEARSLATERBEADLEANDEPHRUSSISHOWEDARELATIONSHIPBETWEENPARTICULARGENESANDBIOSYNTHETICREACTIONSRESPONSIBLEFOREYECOLORINFRUITFLIES三十年后,BEADLE和EPHRUSSI在對果蠅眼睛顏色的研究發(fā)現(xiàn)特殊基因與相關(guān)反應的生物合成有關(guān)。,NEXT,INASERIESOFCLASSICEXPERIMENTSONTHEEFFECTSOFMUTATIONSINTHEBREADMOLDNEUROSPORACRASSA,BEADLEANDTATUMEXPLOREDTHEONEGENEONEENZYMEHYPOTHESISTHEIDEATHATEACHGENECODESFORAPARTICULARENZYME接下來，BEADLE和TATUM進行了一系列面包霉粗糙脈孢菌的突變試驗,得出一個基因一個酶的假說。,THEIRWORKPAVEDTHEWAYFOROTHERSCIENTISTSTOELUCIDATETHEPRECISEWAYSINWHICHENZYMESAFFECTCOMPLEXMETABOLICPATHWAYS他們的工作為其他工作者鋪平了道路，即精確地闡明了酶影響了復雜的新陳代謝途徑。,IN1949,INRESEARCHONTHEROLEOFHEMOGLOBIN血紅素INSICKLE鐮刀CELLANEMIA貧血癥,LINUSPAULINGHELPEDREFINETHEONEGENEONEENZYMEHYPOTHESISINTOTHEONEGENEONEPOLYPEPTIDEHYPOTHESIS1949年，LINUSPAULING對鐮刀狀細胞貧血癥血紅素的研究將一個基因一個酶的假說上升為一個基因一個多肽假說。,2THESEARCHFORTHECHEMISTRYANDMOLECULARSTRUCTUREOFNUCLEICACIDSNUCLEIACIDS,ORIGINALLYISOLATEDBYJOHANNMIESCHERIN1871,WASIDENTIFIEDASAPRIMECONSTITUENTOFCHROMOSOMESTHROUGHTHEUSEOFTHEREDSTAININGMETHODDEVELOPEDBYFEULGENINTHEEARLY1900S核酸最初是由JOHANNMIESCHER于1871年分離成功，二十世紀早期FEULGEN用紅色染料染色法證實核酸是染色體組最基本的成分。,FREDERICKGRIFFITH’SEXPERIMENTSWITHTHEROUGHANDSMOOTHSTAINSOFPNEUMOCOCCISHOWEDTHATASYETUNKNOWNMATERIALFROMONESETOFBACTERIALCOULDALTERTHEPHYSICALTRAITSOFASECONDSETFREDERICKGRIFFITH對粗糙和光滑的肺炎雙球菌實驗表明，不確定的某種物質(zhì)可以從一組細菌轉(zhuǎn)移到另一種細菌中并能改變另一種細菌的物理屬性。,INTHE1940STHETEAMOFAVERY,MACLEOD,ANDMCCARTYSHOWEDTHATTHISUNKNOWNMATERIALWASDNA二十世紀四十年代，AVERY,MACLEOD和MCCARTY研究小組確認該物質(zhì)為DNA。,1935年，美國洛克菲勒學院的OSVALDTAVERY和COLINMMACLEOD及MACLYNMCCARTY開始試圖純化能把R品系變成S品系的轉(zhuǎn)化因子并鑒定其化學成分。1944年發(fā)表報告說，已將該物質(zhì)分離出，活性極強。用蛋白酶或核酸酶處理不影響其轉(zhuǎn)化能力，用DNA酶處理轉(zhuǎn)化能力消失。,ATABOUTTHESAMETIMEPALEVENEDISCOVEREDTHATDNACONTAINEDFOURNITROGENOUSBASES,EACHOFWHICHWASATTACHEDTOASUGARMOLECULEANDAPHOSPHATEGROUPACOMBINATIONLEVENETERMEDANUCLEOTIDE幾乎同時，PALEVENE發(fā)現(xiàn)DNA包含四種含氮堿基，每個堿基和磷酸分子分別連接在糖分子上，LEVENE把這個復合物稱為核苷酸。,PALEVENE1869,2,25俄國SASOR1940,9,6美國紐約1891年畢業(yè)于圣彼得堡帝國軍事醫(yī)學院,醫(yī)學博士,與其老師AKSSEL及同學WJONES一起弄清了弄清了核酸的基本化學結(jié)構(gòu),證實核酸是由許多核苷酸組成的大分子。核苷酸是由堿基、核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種腺瞟呤、鳥瞟呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶,核糖有2種核糖與脫氧核糖）,DISAGREEMENTOVERWHETHERDNACOULDCARRYCOMPLEXGENETICINFORMATIONWASENDEDINTHEEARLY1950SBYMARTHACHASEANDALFREDHERSHEY,WHOSEWORKWITHECOLISHOWEDCLEARLYTHATDNA,ANDNOTPROTEIN,ISTHEBEAREROFGENETICINFORMATION二十世紀五十年代初期，關(guān)于DNA能否負載復雜的遺傳信息的分歧結(jié)束，MARTHACHASEANDALFREDHERSHEY,通過對大腸桿菌實驗發(fā)現(xiàn)，遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)。,EACHDNANUCLEOTIDECONTAINSAFIVECARBONSUGAR,DEOXYRIBOSE,ATTACHEDTOONEOFFOURBASESADENINE,GUANINE,CYTOSINE,ORTHYMINE每個核苷酸都含有一個五碳、脫氧核糖，分別連接4個堿基，即腺嘌呤，鳥嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶。,ADENINEANDGUANINEMOLECULESAREDOUBLERINGSTRUCTURESCALLEDPURINES,WHILECYTOSINEANDTHYMINEARESINGLERINGSTRUCTURESCALLEDPYRIMIDINES腺嘌呤和鳥嘌呤分子是雙環(huán)結(jié)構(gòu)叫嘌呤，胞嘧啶和胸腺嘧啶是單環(huán)結(jié)構(gòu)叫嘧啶。,,腺嘌呤,鳥嘌呤,胞嘧啶,胸腺嘧啶,THEMOLECULEMADEUPOFABASEPLUSASUGARISTERMEDANUCLEOSIDEINEACHMOLECULEOFDNAAPHOSPHATEGROUPLINKSTHEFIVECARBONSUGAROFONENUCLEOSIDETOTHEFIVECARBONSUGAROFTHENEXTNUCLEOSIDEINTHECHAINTHISPHOSPHATEBONDINGCREATESASUGARPHOSPHATEBACKBONE堿基連接糖稱核苷。磷酸鍵形成糖磷酸骨架。,CHARGAFF’SRULESDESCRIBETHEFACTTHAT1THEAMOUNTOFADENINEISEQUALTOTHEAMOUNTOFTHYMINEINDNA,WITHAMOUNTOFCYTOSINEEQUALTOTHATOFGUANINE,AND2THERATIOSOFATOTANDOFCTOGVARYWITHDIFFERENTSPECIESCHARGAFF定律說明（1）DNA中腺嘌呤與胸腺嘧啶，胞嘧啶與鳥嘌呤數(shù)量相等；（2）腺嘌呤與胸腺嘧啶，胞嘧啶與鳥嘌呤的比例隨物種不同而不同。,3THERESEARCHRACEFORTHEMOLECULARSTRUCTUREOFDNAINTHELATE1940SANDEARLY1950S,RESEARCHERSLOOKINGFORTHESTRUCTUREOFDNADREWUPONCHARGAFF’SINSIGHT,LEVENE’SIDEASONDNACOMPONENTS,ANDTWOOTHERLINESOFEVIDENCE40年代末50年代初，研究者在尋求DNA結(jié)構(gòu)過程中，借鑒了CHARGAFF的觀點和LEVENE的組成理論以及其他兩個線索。,ONEWASTHESUGGESTIONOFLINUSPAULINGTHATDNAMIGHTHAVEAHELICALSTRUCTUREHELDINPLACEBYHYDROGENBONDS,ANDTHEOTHERWASXRAYDIFFRACTIONPHOTOSOFDNA,SHOWINGAHELICALSTRUCTUREWITHDISTANCEBETWEENTHECOILS,TAKENBYFRANKLINANDWILKINS一個是LINUSPAULING的假設(shè)，DNA可能具有螺旋的結(jié)構(gòu)，通過氫鍵連接。另一個是DNA的X射線衍射圖片，圖片顯示卷曲間間隔呈螺旋結(jié)構(gòu)，圖片由FRANKLINANDWILKINS提供。,BASEDONTHISINFORMATIONWATSONANDCRICKPROPOSEDTHEDOUBLEHELIXMODELOFDNAATWISTEDLADDERLIKEMOLECULEWITHTWOOUTERSUGARPHOSPHATECHAINSANDRUNGS梯子的橫檔，梯級FORMEDBYNUCLEOTIDEPAIRS基于這些信息，WATSON和CRICK提出了雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，即DNA是一盤繞成梯子形狀的分子，外部是兩條糖磷酸鏈，核苷對形成梯子的橫檔。,PAIREDNUCLEOTIDE,WHICHALWAYSOCCURASATORGC,ARELINKEDBYHYDROGENBONDSWATSONANDCRICKALSOPROPOSEDTHATGENETICINFORMATIONISENCODEDBYTHESEQUENCEOFBASEPAIRSALONGTHEDNAMOLECULEA和T或者G和C配對，他們之間通過H鍵相連。WATSON和CRICK還提出遺傳信息是由DNA分子的堿基對序列編碼的。,4HOWDNAREPLICATESINTHEIRMODELOFDNASTRUCTUREANDFUNCTION,WATSONANDCRICKHYPOTHESIZEDTHATDNAREPLICATESITSELFBY“UNZIPPING”ALONGTHEHYDROGENBONDSJOININGATOTANDCTOGWATSONANDCRICK假設(shè)DNA是以解開拉鏈方式自我復制的，即A和T以及C和G之間的氫鍵斷裂。,THISPROCESSWOULDPRODUCETWOOPPOSITEHALVESTHATCOULDTHENSERVEASTEMPLATESFORTHECONSTRUCTIONOFNEW,COMPLEMENTARYSTRANDS這一過程將產(chǎn)生兩條相反鏈，分別以其為模板生成新的、互補鏈。,THISMODELOFSEMICONSERVATIVEREPLICATIONCONSERVATIVEBECAUSEEACHNEWMOLECULEHASONEHALFOFTHEFORMERPARENTMOLECULEWASLATERCONFIRMEDBYTHEWORKOFMESELSONANDSTAHL此即為半保留復制，保留是因為每一新分子含有父母分子的一半，隨后這一假設(shè)被MESELSON和STAHL所證實。,INECOLIDNAREPLICATIONBEGINSWITHTHEFORMATIONOFABUBBLELIKESTRUCTUREONTHECIRCULARCHROMOSOMETHATISPRODUCEDBYREPLICATIONFORKS大腸桿菌DNA復制開始時在環(huán)形染色體上形成泡狀結(jié)構(gòu)，那是由復制叉產(chǎn)生的。,STUDIESOFBACTERIALDNAREPLICATIONHAVESHOWNTHATAGROWINGDNACHAINLENGTHENSONLYINTHE5’TO3’DIRECTIONFROMTHE5’CARBONOFONESUGARTOTHE3’CARBONOFTHENEXT對細菌DNA復制的研究表明，鏈生長方向由5′向3′端，,THELEADINGSTRANDISSYNTHESIZEDCONTINUOUSLY,WHILETHELAGGINGSTRANDISSYNTHESIZEDINSHORTSTRETCHESKNOWNASOKAZAKIFRAGMENTS前導鏈連續(xù)生成，后隨鏈由岡崎片段組成,THEENZYMEDNAPOLYMERASELINKSFREENUCLEOTIDESASTHEYLINEUP排成行ONTHETEMPLATEFORMEDBYTHEORIGINALSTRANDOFTHEPARENTMOLECULE當核苷在親本分子原始鏈形成的模板上排成行時，DNA聚合酶把這些自由的核苷連接到一起。,INEUKARYOTESDNAREPLICATIONFOLLOWSTHESAMEGENERALPRINCIPLESASINPROKARYOTESONTHELONGDNAMOLECULESREPLICATIONPROCEEDSINTWODIRECTIONSATONCEFROMHUNDREDSORTHOUSANDSOFPOINTSOFORIGIN真核生物DNA復制與原核生物DNA復制相似，但有幾百到幾千個復制原點同時向兩個方向進行。,在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。,

簡介：第三章醫(yī)院中的生物醫(yī)學工程臨床工程,第一節(jié)臨床工程的定義與內(nèi)涵第二節(jié)醫(yī)療儀器設(shè)備工程第三節(jié)醫(yī)院信息工程第四節(jié)醫(yī)療影像信息工程第五節(jié)遠程醫(yī)療工程第六節(jié)臨床診斷醫(yī)療工程第七節(jié)臨床工程的學科建設(shè),第一節(jié)臨床工程的定義與內(nèi)涵定義內(nèi)容,片面醫(yī)療設(shè)備的維修管理,事實提高醫(yī)院醫(yī)療水平現(xiàn)代工程技術(shù),第六節(jié)臨床診斷醫(yī)療工程,利用先進成像設(shè)備如CT、MRI多模式圖像數(shù)據(jù)計算機幫助合理、定量的手術(shù)方案手術(shù)模擬圖象監(jiān)視、立體定位系統(tǒng)導引系統(tǒng)手術(shù)干預,計算機輔助外科手術(shù)COMPUTERAIDEDSURGERY，CAS,一、定義,CAS是一種基于計算機對大量數(shù)據(jù)信息的高速處理及控制能力更安全、更準確,二、組成,1、光學定位法2、機械手定位法3、超聲波定位法4、電磁定位法5、混合定位系統(tǒng),被動多眼定位方法,三、體定位系統(tǒng),何為超聲波頻率高于人聽覺上限的聲波正常人聽覺的上限頻率在1620KHZ之間。超聲波頻率的上限是1014HZ，整個頻率范圍是相當寬廣的。,真正生物療法海豚超聲波治療腦癱有助胎兒腦部發(fā)育,蝙蝠的奇特超聲波裝置“活雷達”,超聲波對人體是否有影響,多眼定位方法多個攝像機多個目標特征點提高目標的定位精度,四、配準用計算機圖像處理技術(shù)各種影像模式投影在一個坐標系下融合成新的醫(yī)學模式按操作分為基于外部特征基于內(nèi)部特征,五、應用,神經(jīng)外科術(shù),血管畸形手術(shù),脊椎手術(shù),內(nèi)鏡手術(shù),關(guān)節(jié)置換手術(shù),耳鼻喉科手術(shù),骨科手術(shù),教學,耳神經(jīng)外科創(chuàng)建于1994年治療面神經(jīng)疾病位聽神經(jīng)疾?。ò[瘤）內(nèi)耳疾病電子耳蝸植入等顱底及側(cè)顱底疾病為主的三級學科。學科的創(chuàng)立，體現(xiàn)了耳科學自身發(fā)展的規(guī)律，也適應未來耳科學向更高層次和深度發(fā)展的需求。,耳神經(jīng)外科簡介,MC600顯微神經(jīng)外科手術(shù)床,MC600型神經(jīng)外科手術(shù)床，是現(xiàn)代技術(shù)與人性化設(shè)計相結(jié)合的產(chǎn)品，能全方位滿足顱腦手術(shù)、眼科、顯微外科、整型外科等手術(shù)的要求。外殼全部采用不銹鋼材料，美觀大方、堅固耐用。低X射線衰減系數(shù)的復合材料床面板，可配合C臂對人體進行全方位的造影。,神經(jīng)外科顯微鑷子,神經(jīng)外科顯微剝離子,

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