簡介：學校代碼LQ2業(yè)分類號咝Y888977研究生學號密級◎東牡埽短文孽碩士學位論文1271203020左電化掌工作站開發(fā)ELECTROCHEMICALWORL【STATIONDEVELOPMENT作者宋玉龍指導教師學科專業(yè)研究方向學位類型馬志強教授計算機軟件與理論軟件工程學歷碩士東北師范大學學位評定委員會2006年5月ABSTRACTELECTROCHEMICALWORKSTATIONPLAYSANIMPORTANTROLEINTHESCIENTIFICDEVELOPMENTANDECONOMICCONSTRUCTIONTHISTHESISDISCUSSEDDEVELODMENTME也ODSOFELECTROCHEMICALWORKSTATIONONTHEBASISOFCHEMICALPNCIPLESANDCOMPUTERTECIMOL02YTHEPURPOSEOFANAL”ICALCHEMISTRYISTOMAKEQUALITATIVEORQUANTITATIVEANALYSISBYPHYSICALANDCHELNICAICHALLGESASTHEEYESOFSCIENTISTS，“REQUIRESTOCOLLECTDATAACCURATELYINCLUDILLGHIGHSENSITIVITYANDRAPIDL弘TOPROCESSANDAILAIYZEDATASIMPLYAILDE伍CIENTLYELECTROCHEMICALMETHOD，ANANAL”ICALTESTINGMEANSPOSSESSINGACOLLECTIONOFMERITSOFSIMPLICITY，RAPIDITY’ACCURACY’HIGHSENSITIVITYHASBEENPLA，INGAMAJORMLEINSCIENTI行CRCSCARCHAJLDPRODUCTIONINSTMMEMALA11ALYSISISAMETHODWHICHUSESF犯ILITIESTOMEASURECENAINPHVSICAICHEMICALCHANGESTODETE咖INET11ECOMPONENTS，CONTENT，STRUCTUREOFTHEOBIECTAWAITINGTESTTHEUSEOFEQUIPMENT，GREATLYIMPROVED也EACCUFACYANDSPEED“QUA王ITATIVEANDQUAN矗TATIVEANALYSISINSCIEMIFICRESEARCHANDINDUSTRIALPRODUCTION，柚DMEANWHILEDEMANDINGSCIENTMCRESEARCHAILDINDUSTRIALPRODUCTIONBETTERPERFBRNLA王1CEAND缸1CTIONININSTNLNLENTALANALYSIS，、VITLLTLLEHELPOFTHECOMPUTERTOCARRYOUTHI曲一INTELIIGENCEANDEQUIPMENTASSOCIATIONISALSOONEOFMEKEYRESEARCHDIRECTIONSTHEPAPEFSPRESENTEDONMECH獬TCRISTICSOFANELECTROCHEMICALWORKSTATIONDEVELOPMENTPARTEM，THEPATTEMUSEDOBJECTORIENTEDMEDLODSCOMBININGWITLLDESIGNINGPATTEMSTOCONDUCTANALYSISAILDDESIGNTHISDEVEIOPMENTPATTEMINOBTAINEDTILEAPPLIC撕ON、VITLLINTHECHINESEACADEMYOFSCIENCECHANGCHUNINSTITMEOFAPPLIEDCHEMISTRYCOOPERA“ONDEVELOPMENTELEC仃OCHEMISTRYHOMEPOSITIONMEMBRANECONDUCTIVEMEASURINGINSTRUMENTPROJECTTOOBTAINTHEVERYGOODE腩CTTHEPAPERUNIONELECTROCHEMIS姆HOMEPOSITIONMEMB舢ECONDUCTIVEMEASURINGINSTR哪ENTPROJECTDEVELOPMENTC刪ESONTHECONCRETEELABOR砒IONTOTHEELEC仃OCLLCMISTRYWORKS僦ONDEVELOPMEMPATTEMTHEELECTROCHEMIST巧HOMEPOSITIONMEMBRA咀ECORLDUCTIVEMEASURINGILLSMLMENTHARDWAREHASPANIALLYUSEDMREEELEC鋤DESYSTEM姐DCONSTAMPOTENTIALRECTMER，SUCHCONDUCIVETOTHECOLLECTIONOFDATA，IMPROVEDDATAACCURACVFTHEELECTMCHEMISTRYHOINEPOSITIONMEMBRALLECONDUCTIVEMEASURINGINSⅡ11111EMSOF研AREUSEOBJECT0RIENTEDMETHODSCOMBININGWITHDESIGLLINGPD仕CMSTOCONDUCTANALYSISANDDESIGLL一WEUSEMFCTODEVELOPSOFHⅣARE，DOCUMEⅡT／VIEWS廿UCTILRETOILLUS缸ATEDATAAILDSAVEDATATHESO丘WARECANBEEXPANSIBLE，REUSEDATLDSECURENSDEVELOPMENT瑚DDELCANBEDUPLICATEDINTHEDEVEIOPMENTOFOTLERELECTROCHEMICALWOFKSFATIO骶SANDMAKEFHNUSEOFTHECODEOFSOFLWARETHISDEVELOPMENTPATTEMHASUSEDTHESOR、VAREENGINEERINGMETHOD，ISHELPFULINTHEELECTROCHEMICALANALYSISINSTMMENTATIONDEVELOPMENT，PLAYEDINTLLEEKCTR0A11ALVSISINSTMMENTANDTHECOMPUTERASSOCIATIONWITHANDT11EINTELLECTUALIZEDASPECTTOTHEBRIDGEROLETHISPATTEMHASVERYS仃ONGAPPLICATIONINTHEELECTROCHEMICALANALYSISDOMAINKEYWORDSELECTROCHEMICALWBRKSTATION；OBJECTORIENTEDANALYSISA11DDESIGN；DESIGNPATTEMSMFC

簡介：輔酶Q10是一種具有重要生理和藥理作用的生命活性物質，用途十分廣泛。特別是近年來隨著對其生理和藥理作用認識的不斷深入，輔酶Q10已經(jīng)成為了一種重要的藥品和保健品，它是當今醫(yī)學領域最有效的抗氧化物之一，廣泛運用于心血管類疾病、肝炎、癌癥、艾滋病等綜合治療及提高人體免疫力，需求量每年以15％～20％的幅度增長，在國際市場上供不應求，經(jīng)濟利益十分巨大。目前常規(guī)采用的生產(chǎn)方法生物提取法和微生物發(fā)酵法由于自身的局限性使得規(guī)?；a(chǎn)受到極大限制，先進的半化學合成技術被日本壟斷，從而導致了輔酶Q10的生產(chǎn)和供應也基本被日本所壟斷。時至今日，對輔酶Q10的化學合成仍存在相當?shù)碾y度，目前世界上只有日本、韓國等極少數(shù)幾個國家具備規(guī)模合成能力。雖然現(xiàn)今已有不少化學合成輔酶Q10的路線，但在工藝上仍然存在一些不足之處，對昂貴的茄尼醇原料利用率低，相比國外先進生產(chǎn)技術成本過高。因此，開發(fā)出一條優(yōu)良的合成工藝技術路線具有較好的工業(yè)應用價值和前景。本文重點研究從煙草中提取天然茄尼醇為原料的半化學合成輔酶Q10工藝，分別采用了兩條現(xiàn)今化學合成輔酶Q10的主要合成路線，即通常所說的側鏈直接引入法和側鏈延長法，成功地合成了輔酶Q10。對半化學合成輔酶Q10的關鍵反應步驟進行了深入地研究，并對合成過程的部分關鍵的工藝條件及路線進行了新的探索，考察了一些重要的工藝條件對反應結果的影響。研究了側鏈直接引入法合成輔酶Q10，該合成路線以茄尼醇為原料，經(jīng)溴代制得茄尼基溴，茄尼基溴與乙酰乙酸乙酯反應，經(jīng)親核取代、水解脫羧得到茄尼基丙酮，茄尼基溴與溴化乙烯鎂格氏試劑反應生成異十異戊二烯醇，異十異戊二烯醇在雜多酸催化下與氫醌母環(huán)偶合生成還原型輔酶Q10，最后還原型輔酶Q10經(jīng)氧化得到輔酶Q10。研究了側鏈延長法合成輔酶Q10，該合成路線用異戊二烯與苯磺酰氯的加成產(chǎn)物經(jīng)水解乙?；饔?、皂化作用制得反式1苯磺?；?甲基4羥基2丁烯，再與氫醌母環(huán)偶合得到輔酶Q1前體化合物，再與茄尼基溴反應得到輔酶Q10前體化合物，經(jīng)脫除無用基團和氧化得到輔酶Q10。本文提出的合成路線較現(xiàn)今文獻報道方法具有工藝簡單、成本相對較低、易于工業(yè)化等優(yōu)點，是具有推廣應用價值的輔酶Q10合成路線。

簡介：本論文由三個部分組成，分別報道了南蛇藤根皮的化學成分提取分離與結構鑒定、扁蒴藤素的提取工藝研究和蛋白酶體抑制劑的研究進展。第一部分提取分離得到10個化合物，鑒定了8個化合物，其中2個為醌甲基三萜類化合物；第二部分對該植物主要活性成分扁蒴藤素進行了提取工藝的研究；第三部分是對蛋白酶體抑制劑研究進展的綜述。第一部分采用現(xiàn)代分離分析技術，對南蛇藤CELASTRUSBICULATUSTHUNB根皮乙醇提取物進行化學成分的研究。共分離得到10個化合物，鑒定了其中的8個，分別是3，22DIOXO20TARAXASTENE1、12羥基81113松香烷三烯7酮2、扁蒴藤素3、Β谷甾醇4、雷公藤紅素5、大子五層龍酸6、苯甲酸7、胡蘿卜苷8。其中化合物3和5為醌甲基三萜類化合物，且具有良好的蛋白酶體抑制活性。第二部分采用現(xiàn)代統(tǒng)計學方法，設計了扁蒴藤素的提取分離工藝中各影響因素的考察方案，并以HPLC方法測定扁蒴藤素的含量為考察指標，最終確定了一條雙柱層析的提取分離工藝。第三部分綜述了歷年對蛋白酶體抑制劑的研究概況，著重介紹了天然蛋白酶體抑制劑的研究進展，可為蛋白酶體抑制劑的進一步研究提供參考。

簡介：紫杉醇PACLITAXEL，商品名TAXOL是一種對腫瘤有抑制作用的三環(huán)二萜類化合物，其抗癌機理獨特，對各類癌癥都有特殊的療效，較長時間以來，紫杉醇一直是植物藥物領域中最熱點的抗腫瘤新藥之一，但由于紫杉醇在植物體中含量僅萬分之三，使得紫杉醇的分離純化非常困難，現(xiàn)行紫杉醇工業(yè)生產(chǎn)方法，雖然較成熟，但因步驟繁瑣，使紫杉醇產(chǎn)品成本居高不下，因此如何開發(fā)一種新的提取分離工藝，降低生產(chǎn)成本，并獲得純度符合市場需求的紫杉醇產(chǎn)品尤為重要本文對東北紅豆杉枝葉中紫杉醇的提取和分離工藝進行了系統(tǒng)的研究。實驗采用超臨界二氧化碳流體進行提取，對工藝的影響因素一夾帶劑，萃取壓力，萃取溫度，CO2流量等進行了詳細的考察，其提取條件經(jīng)單因素實驗和正交實驗后得到優(yōu)化萃取壓力256MPA，萃取溫度為351℃，CO2流量為55KGH。同時比較了超臨界萃取和乙醇回流提取兩種提取方法，實驗證實，超臨界萃取法較醇提法對紫杉醇的提取量提高了1689％。從東北紅豆杉枝葉中分離紫杉醇有其特殊的困難，因為枝葉中含有大量的蠟質、脂溶性色素、樹脂等物質，這些物質在進行提取時也會被提取出來從而使得分離過程更加困難。針對這一特點，本文設計了石油醚萃取和己烷沉淀相結合的方法，先以石油醚萃取除去蠟質等低極性物質，再進行己烷沉淀去除水溶性雜質，這種方法可以除去大部分雜質，極大提高了色譜柱的分離效率。同時為了尋找其他的有效成分或合成紫杉醇的前體類似物，緩解紫杉醇供不應求的局面，我們對東北紅豆杉枝葉的化學成分進行了研究，從中分離出了3個單體化合物。根據(jù)理化性質、以及1HNMR、13CNMR、MS等波譜數(shù)據(jù)分析鑒定了其結構，它們分別是SITOSTEROL1、DODECANOL2、TAXININE3我們將分離得到的紫杉寧單體進行了抗癌活性試驗，并與紫杉醇做了對比試驗，結果顯示，紫杉寧也具有抗癌活性。

簡介：點擊查看更多鎖陽化學成分類型檢識、四類化合物提取工藝及生物活性研究.pdf精彩內容。

簡介：半枝蓮是常用中藥，具有清熱、解毒等多方面功效，現(xiàn)代藥理研究表明，半枝蓮的粗提物及其有效部位、有效單體具有抗菌、抗突變、抗炎癥、解熱、抗氧化、抗腫瘤、免疫調節(jié)等多方面的藥理活性。本文綜述了迄今為止中藥半枝蓮的研究概況。比較了乙醇回流法、水提酸沉法及水提大孔樹脂吸附法，確定水提大孔樹脂吸附法為半枝蓮總黃酮最佳提取工藝。建立了紫外分光光度法測定半枝蓮總黃酮提取物中總黃酮含量及高效液相色譜法測定半枝蓮總黃酮提取物中野黃芩苷含量的方法。在此過程中發(fā)現(xiàn)在285NM波長下測定半枝蓮總黃酮提取物中總黃酮的含量比藥典規(guī)定335NM波長下測定更靈敏。本文還利用高效液相色譜質譜聯(lián)用法初步建立了半枝蓮總黃酮提取物的指紋圖譜。并對半枝蓮中黃酮類組成成分進行了分析。在質譜全掃描圖的分析過程中，發(fā)現(xiàn)了分子量分別為548和396的尚未見報道的成分。

簡介：長春七，別名長蟲七。為傘形科植物巖風LIBANOTISBUCHTIMENSISFISCHDC的根。為太白山地區(qū)常用七藥之一，藥材主產(chǎn)于秦嶺太白山腹地，是特色資源“七藥家族”要成員，其性溫，味甘、苦，具有疏風散寒，祛風除濕，活絡止痛功效。長春七臨床療效顯著，民間常用于風濕筋骨痛，關節(jié)腫脹，風寒感冒，周身疼痛等疾病的治療，被廣泛流傳，沿用至今。長春七化學成分及總香豆素純化工藝研究主要針對太白山草藥長春七在祛風濕、除痹痛方面的顯著作用，應用中藥化學研究方法探索其治病有效成分組成，并在此基礎上結合現(xiàn)代分離純化技術，探索長春七總香豆素純化工藝，得到具體工藝參數(shù)，為后續(xù)資源開發(fā)研究提供信息參考。本論文主要從文獻概述和實驗研究兩部分開展研究。文獻概述部分闡述了長春七藥材的基本概況并結合香豆素類成分理化性質，總結出大孔樹脂純化長春七總香豆素類成分比較合適的可行方法；實驗研究部分主要包括三個方面的內容一長春七化學成分研究，本實驗應用經(jīng)典柱色譜結合溶劑處理法，深入的研究了長春七的化學組成，分離得到五個單體化學成分。經(jīng)過核磁共振、液相色譜、薄層色譜，紫外光譜等先進分析手段鑒定，實驗的到兩個已知化合物，分別為邪蒿素和蛇床子素，兩個首次從該植物中分的成分為5異戊烯氧基67呋喃香豆素和7羥基82′，3′二羥基異戊基香豆素，另有一較純化合物未鑒定。二長春七總香豆素化學成分提取工藝研究，實驗通過正交設計安排，研究得出長春七總香豆素化學成分的最佳的提取工藝，為55％乙醇，5倍藥材量乙醇體積，提取3次，每次1小時。此工藝具有方法簡單，成本低廉，適合工業(yè)化操作可行等特點，為大規(guī)模生產(chǎn)提供實驗參考。三長春七藥材總香豆素純化工藝研究，此部分內容研究了長春七總香豆素類成分的純化工藝，得到了包括樣品上樣量、上樣濃度、上樣流速、除雜用水量及除雜乙醇濃度、乙醇用量、解析乙醇濃度及用量、樹脂使用周期及再生處理方法等內容的具體工藝參數(shù)。結論為上樣藥材量樹脂量118，流速為2BVH，以40％的含醇液上樣，先用4倍藥材量水體積除雜，后用40％的乙醇10倍藥材量體積除雜比較合適；解析成分時以8倍藥材量90％乙醇液洗脫，考察發(fā)現(xiàn)可將大多數(shù)的成分脫附出來。

簡介：隨著電子技術產(chǎn)品朝著高可靠性、微型化方向發(fā)展，化學鍍層以其自身獨特的電學性能在微機電系統(tǒng)MEMS、微電子器件等中的應用越來越廣，得到了許多國家政府和企業(yè)的高度重視。為了解決超晶格半導體微制冷器的接觸電阻和多級熱電單元的制造工藝問題，本論文采用化學鍍技術在半導體硅表面制備金屬接觸膜，同時利用化學鍍技術成膜的可選擇性，實現(xiàn)金屬有選擇成膜。本文首先研究了半導體硅表面化學鍍技術的前處理工藝；其次，通過大量的實驗優(yōu)化了化學鍍工藝，實現(xiàn)半導體硅表面化學沉積NIPCU合金；最后，利用YAG脈沖激光和化學鍍的方法在半導體硅表面制備了微型結構圖元，實現(xiàn)了金屬有選擇成膜。主要的實驗內容和結果包括1對半導體硅表面化學鍍前處理工藝的各個工序進行研究，制定了化學鍍前處理工藝流程化學鍍前準備→除油→表面粗化→表面活化→表面敏化→還原，以及各個工序的工藝參數(shù)；2較為系統(tǒng)地研究主鹽、次亞磷酸鈉、PH值、溶液溫度等對鍍層沉積速率的影響，得到化學鍍鎳銅的優(yōu)化工藝；采用金相顯微鏡、掃描電子顯微鏡、能譜儀以及XRAY衍射儀對鍍層進行了表征；3采用次亞磷酸鈉作還原劑的酸性化學鍍鎳溶液，低溫下在硅表面獲得了良好的鎳磷合金鍍層，鍍態(tài)下鍍層為非晶態(tài)結構；4采用次亞磷酸鈉取代傳統(tǒng)的甲醛為還原劑，硫酸鎳為再活化劑的堿性化學鍍銅，獲得了銅鎳合金鍍層；5利用YAG脈沖激光和化學鍍的方法在經(jīng)過敏化、活化處理的半導體硅表面制備了微型結構圖元，實現(xiàn)金屬有選擇成膜。

簡介：隨著我國水電裝機容量的不斷增加，不銹鋼材料在水利水電方面也得到了廣泛的應用，而我國的河流具有多泥沙的特點，如何保證水下不銹鋼材料的耐磨和耐蝕顯得越來越重要。化學鍍NIP合金是解決不銹鋼耐磨和耐蝕的一個重要方法，它不但可使基體材料獲得良好的耐磨性和耐蝕性，同時還有可操作性強、方法簡單、鍍層厚度均勻、化學穩(wěn)定性好等特點，但在化學鍍過程中，前處理、鍍液各工藝參數(shù)的搭配、溫度和PH值等會對不銹鋼化學鍍液的穩(wěn)定性和鍍層沉積速度的產(chǎn)生影響，因此，如何進行前處理及鍍液各工藝參數(shù)的搭配是不銹鋼化學鍍鎳的主要問題，本文針對上述問題展開討論，著重分析了不銹鋼真空熱處理凈化除氧化膜以及化學鍍鎳工藝參數(shù)對化學鍍的影響，并通過正交試驗、金相觀察、X射線衍射XRD、掃描電子顯微鏡SEM、能譜EDS、顯微硬度、鹽霧試驗以及耐磨試驗等實驗方法和測試手段對真空熱處理、化學鍍過程和鍍層的組織性能特征進行了對比實驗，獲得了真空熱處理工藝，主鹽、還原劑、絡合劑、溫度和PH值等工藝參數(shù)配比，鍍層鍍后熱處理工藝實驗數(shù)據(jù)，通過對數(shù)據(jù)的對比分析，得出了最佳的不銹鋼化學鍍鎳工藝流程。該工藝與傳統(tǒng)工藝相比，具有工藝過程簡化，可操作性強，利用這種工藝方法可以獲得高性能鍍層和提高生產(chǎn)效率，從而為水下不銹鋼材料的耐磨和耐蝕提供了一種很好的解決方法，具有重要實際意義和理論指導意義。

簡介：化學鍍金的無氰化發(fā)展，即以非氰金鹽、絡合劑代替鍍金液中的CN，是化學鍍金的一個重要發(fā)展方向，是在氰化物鍍金基礎上的一個重大進步。從安全、廢液處理和環(huán)境保護的觀點來看，無氰鍍液的需求越來越強。本文的無氰化學鍍金研究是以亞硫酸金鈉為主鹽，以亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉為復合絡合劑，采用X射線熒光光譜儀（XRF）對鍍層厚度和硫含量進行測試，通過體視顯微鏡對鍍層表面形貌進行觀察，通過膠帶實驗和熱振實驗對NIAU結合力進行測試，通過二氧化硫暴露實驗對鍍層耐蝕性進行分析，并對鍍液穩(wěn)定性進行了研究。對無氰置換鍍金基礎工藝的鍍液及鍍層性能進行了測試和比較，確定了一種性能優(yōu)良的置換型無氰化學鍍金液組分及工藝條件。通過向置換鍍金液中逐步加入NISO4來模擬鍍液的老化，對該鍍金液中NI2的耐受能力進行了研究。并在此基礎上研究了添加金屬屏蔽劑對于鎳離子聚集對鍍層性能影響的改善，確定了適宜的金屬屏蔽劑用量。通過原子吸收光譜法確定了金離子濃度的工作范圍，進行了周期實驗，初步確定了鍍液補加和維護方法。在無氰置換鍍金工藝的基礎上，研究了硫脲、抗壞血酸、葡萄糖酸鈉、次亞磷酸鈉四種還原劑體系的鍍液、鍍層性能及陽極極化曲線，優(yōu)選硫脲作為還原劑，對苯二酚作為添加劑的體系進行了正交實驗，確定了一個優(yōu)化的還原型無氰化學鍍金工藝。通過實驗，對鍍液中自催化反應機制和置換反應機制進行了驗證，從而對本文中還原型化學鍍金液的反應機制進行了研究。通過比較不同施鍍時間下鍍層的體視顯微鏡照片，研究了鍍層表面形貌隨時間變化的過程。

簡介：菝葜為百合科植物菝葜SMILAXCHINAL的干燥根莖。又名“金剛藤”，為較常用中藥，收載于中國藥典2005年版一部，具有祛風利濕，解毒散瘀的功效，用于筋骨酸痛、小便淋漓、帶下量多、疔瘡癰腫。臨床多用于治療附件炎、附件炎性包塊及婦科各種炎癥，療效顯著。本論文對菝葜不同化學部位進行抗炎和抑菌篩選研究，確定其抗炎活性部位群為黃酮類、皂苷類和鞣質類成分。在此基礎上，對菝葜抗炎活性部位群進行提取純化工藝研究，對菝葜提取物進行了質量標準及血清藥化學研究，以期探討該中藥抗炎活性的物質基礎及其提取純化工藝，為菝葜制劑二次開發(fā)奠定基礎。采用溶劑法和沉淀法將菝葜提取分為不同物質部位，以大鼠蛋清誘發(fā)的足腫脹、棉球肉牙腫、大鼠炎足PGE2試驗及抑菌試驗為藥理指標，對菝葜不同物質部位進行了抗炎抑菌活性篩選研究，確定了菝葜的活性部位群為黃酮類、皂苷類和鞣質類成分。采用正交試驗法對菝葜提取工藝進行了考察；通過單因素和正交試驗相結合的方法，采用D101大孔吸附樹脂純化技術，對菝葜活性部位進行了分離純化工藝研究，獲得了可靠的技術參數(shù)，進行了中試驗證，可過渡到產(chǎn)業(yè)化。以蘆丁、薯蕷皂苷、沒食子酸為對照品，采用紫外分光光度法對菝葜提取物中總黃酮、總皂苷、總鞣質的進行了含量測定；采用HPLC法對菝葜提取物中槲皮素和薯蕷皂苷元進行了含量分析研究，建立了較為完善的質量標準，為菝葜提取物的質量控制提供了依據(jù)。采用血清藥化學的研究方法，對菝葜活性部位群進行了研究。血清藥化學HPLC圖譜分析結果表明，有效部位中白藜蘆醇、沒食子酸等有效成分的色譜峰能找到歸屬，為進一步詮釋菝葜藥效物質提供了依據(jù)。

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簡介：現(xiàn)代工業(yè)的迅猛發(fā)展對材料的防腐性能提出了更高的要求，其中鉻合金鍍層由于其優(yōu)異的耐蝕性和硬度而備受矚目，而鉻合金電鍍的研究多是在銅基上進行的，在鐵基上電沉積鎳一鉻和鐵一鎳一鉻合金鍍層的工藝國內外鮮有報道。本文采用氯化物一硫酸鹽混合體系成功地在鐵基上電沉積出NICR和FENICR合金，系統(tǒng)地研究了各工藝條件對合金成分影響，確定出電沉積鎳一鉻合金的最佳工藝配方和條件為NISO6HO50G／L，NICL6HO45G／L，CRCL6HO75G／L，檸檬酸70G／L，檸檬酸鈉105G／L，HBO50G／L，光亮劑WHT4G／L，光亮劑79175～10ML／L，十二烷基硫酸鈉015～02G／L，陰極電流密度為14～16A／DM，鍍液溫度為30℃，PH值為25。所得鍍層CR的含量為241％，鍍層光亮致密、均勻光滑、耐蝕性能好、硬度高且與基體的結合力好；確定出電沉積鐵一鎳一鉻合金的最佳工藝配方和條件為FESO7HO40G／L，NISO6HO160G／L，NICL6HO45G／L，CRCL6HO25G／L，HBO45G／L，抗壞血酸12G／L，檸檬酸30G／L，檸檬酸鈉20G／L，光亮劑WHT3G／L，光亮劑7912ML／L，十二烷基硫酸鈉006G／L，陰極電流密度為14A／DM，鍍液溫度為30℃，PH值為20，在此條件下，鍍層中CR的含量接近6％，F(xiàn)E的含量為54％，鍍層光亮致密、均勻光滑、耐蝕性能好且與基體的結合力好。通過電勢線性掃描、循環(huán)伏安等電化學方法，研究了FE、NI、CR單獨電沉積與NICR、FENICR合金共沉積的陰極極化曲線和循環(huán)伏安曲線，結果表明NICR合金共沉積比鎳和鉻單獨沉積速度要快；在FENICR合金共沉積過程中，NI、FE對CR的沉積有誘導的作用，使鉻在合金鍍液中的沉積電勢正移，實現(xiàn)FENICR合金共沉積；鉻單獨電沉積的反應分為兩步，即1CRE→CR，2CR2E→CR。