簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文桿狀病毒復(fù)制和基因表達(dá)的表觀遺傳學(xué)調(diào)控研究姓名王鑫申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師鐘江20100412復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文桿狀病毒復(fù)制和基因表達(dá)的表觀遺傳學(xué)調(diào)控研究甲基化修飾實(shí)驗(yàn)表明DNA甲基化可以抑制拓D表達(dá)。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑DNMTIDAC50RIM的存在有助于維持IEO啟動(dòng)子低甲基化，并顯著增BNIEO的表達(dá)。這些研究結(jié)果證實(shí)啟動(dòng)子區(qū)域的DNA甲基化是LEO在感染晚期轉(zhuǎn)錄下調(diào)的原因，表明DNA甲基化在裂解性復(fù)制病毒基因表達(dá)的調(diào)控中也有重要作用。為了全局性的了解DNA甲基化調(diào)控在病毒復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄中的作用，我們還研究了DAC對病毒復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄的影響。用50RIMDAC處理，可使AEMNPV感染SF9細(xì)胞時(shí)病毒效價(jià)下降到對照的1／30，并顯著地延遲病毒DNA復(fù)制。DAC處理對病毒極早期基因的表達(dá)在感染后不同階段有不同的影響。在2HPIDAC可以提高病毒極早期基因IEL和IE2的表達(dá)，而在感染晚期，DAC抑制把J『和IE2的轉(zhuǎn)錄。但是在整個(gè)復(fù)制周期中，DAC都提高LEO的轉(zhuǎn)錄。DAC對病毒滯早期基因轉(zhuǎn)錄的影響不均一，但抑制晚期基因的轉(zhuǎn)錄。DAC對病毒極晚期啟動(dòng)子的活性的抑制作用尤為明顯。對于DAC抑制極晚期啟動(dòng)子的機(jī)制我們進(jìn)行了進(jìn)一步的研究，發(fā)現(xiàn)用質(zhì)粒額外表達(dá)IEL可以緩解DAC的對極晚期啟動(dòng)子的抑制作用。這些數(shù)據(jù)，結(jié)合前面的結(jié)果和對IE0，IEL功能已有的認(rèn)識，提示在感染的后期，DAC是通過抑制把珀Q轉(zhuǎn)錄，同時(shí)避免LEO轉(zhuǎn)錄的降低，改變了IEO，IEL兩個(gè)蛋白的相對比例，從而抑制了極晚期啟動(dòng)子的激活。這一研究結(jié)果表明DNA甲基化對病毒復(fù)制的調(diào)控作用可能主要是通過影響關(guān)鍵調(diào)控因子的轉(zhuǎn)錄來實(shí)現(xiàn)。除了感染昆蟲細(xì)胞以外，桿狀病毒還能高效地侵入多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞。它作為一種新型哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)導(dǎo)載體正在受到越來越多的重視。但目標(biāo)基因的表達(dá)沉默限制了桿狀病毒這方面的應(yīng)用。盡管人們早已發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑可以提高桿狀病毒介導(dǎo)的基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)，但另一類引起表觀遺傳學(xué)修飾變化的藥物，DNMTI卻被報(bào)道沒有這種效果。在本論文中，我們首次發(fā)現(xiàn)在病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)哺乳動(dòng)物細(xì)胞前使用DNMTIAZA或DAC處理細(xì)胞，在多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞中桿狀病毒介導(dǎo)的基因的表達(dá)水平均有四倍的提高；但如果添加藥物的時(shí)問推遲，則其提高表達(dá)水平的作用會(huì)減弱乃至消失。同時(shí)在病毒接種期間有DNMTI的存在對其發(fā)揮作用至關(guān)重要。進(jìn)一步的結(jié)果表明DNMTI可能是通過抑制細(xì)胞對病毒DNA降解起作用。這項(xiàng)研究為提高桿狀病毒載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中應(yīng)用的效果提供了新途徑，也為揭示桿狀病毒與哺乳動(dòng)物細(xì)胞的作用關(guān)系，認(rèn)識哺乳動(dòng)物細(xì)胞對非特異性入侵物的反應(yīng)及機(jī)理提供了新的數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞桿狀病毒，表觀遺傳學(xué)，組蛋白修飾，DNA甲基化

簡介：L16332分類母UOC密叛公開蝻O女LⅢ2咿幽撼嚳碩士學(xué)位論文基于生物信息學(xué)的病毒候選PREMIRNA的預(yù)測及其平臺的建立學(xué)位申請人一導(dǎo)師姓名覆職稱專業(yè)名稱韋榮昌王殉章羲捷信怠生抽學(xué)二OO七年十二月一韋榮昌中山大學(xué)碩士學(xué)位論文2007年11月基配對率與4個(gè)過濾功能模塊各自對搜索結(jié)果的靈敏性和特異性的影響。然后，本研究深入分析搜索EBV礙到的45條候選PREMIRNA在基因組中的位置，從而得到6條可能性最大但目前還沒有實(shí)驗(yàn)證明的PREMIRNA。最后本研究利用PERL和PHP語言編寫了一個(gè)界面簡單并且操作方便的網(wǎng)上預(yù)測平臺V蛔LCANDIDATEPREMIRNAPREDICTOR。該平臺的WEB地址為HTTP／／BIOINFOSVSUEDUEN／MIRNA／PREMIRNAPHP。關(guān)鍵詞生物信息學(xué)，病毒，PREMIRNA，預(yù)測，SRNALOOPⅡ

簡介：中國藥品生物制品檢定所碩士研究生學(xué)位論文中國藥品生物制品檢定所碩士研究生學(xué)位論文仙臺病毒載體基因治療藥物的質(zhì)量控制研究及仙臺病毒載體介導(dǎo)HSV2靶基因的免疫學(xué)效果研究姓名付志浩仙臺病毒載體基因治療藥物的質(zhì)量控制研究及仙臺病毒載體介導(dǎo)HSV2靶基因的免疫學(xué)效果研究姓名付志浩學(xué)號845030610010201學(xué)號845030610010201專業(yè)免疫學(xué)專業(yè)免疫學(xué)導(dǎo)師姓名王軍志研究員導(dǎo)師姓名王軍志研究員指導(dǎo)教師饒春明研究員指導(dǎo)教師饒春明研究員李永紅副研究員李永紅副研究員二00九年七月二00九年七月中國藥品生物制品檢定所碩士學(xué)位論文1仙臺病毒載體基因治療藥物的質(zhì)量控制研究及仙臺病毒載體介導(dǎo)HSV2靶基因的免疫學(xué)效果研究仙臺病毒載體基因治療藥物的質(zhì)量控制研究及仙臺病毒載體介導(dǎo)HSV2靶基因的免疫學(xué)效果研究研究生付志浩導(dǎo)師王軍志研究員摘要摘要仙臺病毒（SENDAIVIRUSSEV）屬于副粘病毒科呼吸道病毒屬，基因組為不分節(jié)段的單負(fù)鏈RNA，編碼NP，P，M，F(xiàn)，HN，L等11個(gè)蛋白。應(yīng)用仙臺病毒改造的F基因缺失型仙臺病毒載體（SENDAIVIRUSVECTSEV）是新興的RNA病毒載體，由于其宿主范圍廣、表達(dá)量高、胞質(zhì)表達(dá)、安全性好等諸多優(yōu)點(diǎn)，目前廣泛用于基因治療藥物和疫苗研究。本課題上篇為針對一種仙臺病毒基因治療產(chǎn)品（攜帶HFGF2外源基因的F基因缺失型仙臺病毒，SEVHFGF2DF）及其包裝細(xì)胞庫（導(dǎo)入F基因的恒河猴腎細(xì)胞，LLCMK2F）的質(zhì)量控制研究。其中產(chǎn)品質(zhì)量控制研究主要包括結(jié)構(gòu)確認(rèn)、純度、病毒滴度、體外表達(dá)和生物學(xué)活性以及特殊殘留物質(zhì)檢測，在該部分的研究過程中，建立了兩個(gè)易于標(biāo)準(zhǔn)化和精確度較高的方法，其中一項(xiàng)為“應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測病毒載體類基因治療藥物感染滴度”，該方法通過建立適合病毒感染細(xì)胞特點(diǎn)的數(shù)學(xué)模型和相應(yīng)操作流程，并確定了方法質(zhì)控指標(biāo)，結(jié)果證實(shí)該數(shù)學(xué)模型適合病毒感染細(xì)胞的特點(diǎn)，所得結(jié)果重現(xiàn)性良好。另一項(xiàng)方法學(xué)研究為“應(yīng)用PICOGREEN熒光法檢測DNA殘留”，通過加標(biāo)回收率對結(jié)果進(jìn)行校正，證實(shí)該方法較傳統(tǒng)的斑點(diǎn)雜交法定量準(zhǔn)確，且操作簡便，靈敏度高。細(xì)胞庫的質(zhì)量控制研究主要包括細(xì)胞鑒別，內(nèi)外源病毒因子檢測，逆轉(zhuǎn)錄酶檢測等。其中細(xì)胞鑒別實(shí)驗(yàn)藥典三部無明確方法細(xì)則，本部分方法學(xué)研究通過DNA指紋圖譜、同工酶檢測和細(xì)胞表面F蛋白檢測，從遺傳，生化酶學(xué)以及重組細(xì)胞目的蛋白三方面對細(xì)胞進(jìn)行有效鑒別。課題的下篇為仙臺病毒載體介導(dǎo)Ⅱ型單純皰疹病毒（HSV2）靶基因的免疫學(xué)效果研究，首先選取HSV2的糖蛋白D（GD）和核蛋白ICP27由課題合作方日

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文河北與山東省嚙齒動(dòng)物中漢城病毒的分子流行病學(xué)研究姓名郭文平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張永振20100501河北與山東省嚙齒動(dòng)物中漢城病毒的分子流行病學(xué)研究IIABSTRACTOBJECTIVESTOGAINMEINSIGHTSINTOTHEMOLECULAREPIDEMIOLOGYOFSEOULVIRUSSEOVINHEBEISHONGPROVINCEOFCHINA，DISCUSSTHEIGINATIONTHEREASONWHICHLEADTOSEOVAROUNDTHEWLDMETHODSRODENTSWERECAPTUREDINTHEMAINEPIDEMICAREASHANTAVIRUSANTIGENSINRODENTS’LUNGSWEREDETECTEDBYINDIRECTIMMUNEFLUESCENCEASSAYIFAPARTIALSPARTIALGCCOMPLETESMSEGMENTSWEREAMPLIFIEDINANTIGENPOSITIVESAMPLESPATIENTSERUMSAMPLESINACUTESTAGEBYRTPCRWEEXTRACTEDTHETOTALDNAOFRNVEGICUSAMPLIFIEDTHECYTBDNASTARPAUP40WEREUSEDFPHYLOGEICANALYSISOFTHERESULTSRESULTSSEOVSPECIFICANTIGENWASIDENTIFIEDIN20OUTOFTHE803RODENTSCOLLECTEDINTHEMAINHFRSEPIDEMICAREASOFHEBEIPROVINCETHEPOSITIVERATEIS249SEOVSPECIFICANTIGENWASIDENTIFIEDIN8OUTOFTHE267RODENTSCOLLECTEDINTHEMAINHFRSEPIDEMICAREASOFSHONGPROVINCETHEPOSITIVERATEIS3THESPECIESOFSEOVSPECIFICANTIGENRODENTSINCLUDEDRNVEGICUSMMUSCULUSCBARABENSISCTRITONS27PARTIALS30PARTIALGCSEGMENTSWEREAMPLIFIEDSUCCESSFULLY20FULLS17FULLMSEGMENTSWEREAMPLIFIEDSUCCESSFULLYFROMTHEANTIGENPOSITIVESAMPLESTHEGEICPHYLOGEICANALYSISOFTHEPARTIALSNT600999G2NT20032302COMPLETESCOMPLETEMSEGMENTSINDICATEDTHATALLHANTAVIRUSESINTHEHANTAVIRUSPOSITIVESAMPLESPATIENTSERUMSAMPLESARESEOULVIRUSSEOVTHESEVARIANTSFROMHEBEIPROVINCESHONGPROVINCEWERECLASSIFIEDINTOTHEFIRSTTHIRDSUBTYPEOFSEOVRESPECTIVELYTHEMAINEPIDEMICSUBTYPEINHEBEIPROVINCEISTHETHIRDSUBTYPETHEMAINEPIDEMICSUBTYPEINSHONGPROVINCEISTHEFIRSTSUBTYPETHEVARIANTFROMPATIENTINHEBEIPROVINCEBELONGEDTOTHETHIRDSUBTYPEVARIANTFROMPATIENTINSHONGPROVINCEBELONGEDTOTHEFIRSTSUBTYPEWHICHISINACCDANCEWITHTHEVARIANTSCARRIEDBYRODENTSINHEBEIPROVINCESHONGPROVINCERESPECTIVELYAREASSTANTSTRAINISOLATEDFROMRNVEGICUSWASFOUNDINHEBEI40CYTBSEQUENCESWEREAMPLIFIEDSUCCESSFULLYFROM13PROVINCESONTHETREEBASEDONCYTBRNVEGICUSVARIANTSWERECLASSIFIEDINTOONECLUSTERINCLUDINGALLSEQUENCESRECOVEREDINTHEPRESENTSTUDYTHOSERECOVEREDFROMUSAVIETNAMSWEDENDENMARKJAPANTHEGEICHOMOLOGYBETWEENTHISCLUSTERWAS9750CONCLUSIONSTHERESULTSINDICATEDTHATSEOVWASEPIDEMICWIDELYINHEBEIPROVINCESHONGPROVINCEVARIANTSINTHESETWOPROVINCESBELONGEDTOTHEFIRSTTHIRDSUBTYPEWEREDIVERSIFIEDGEICALLYMANYSPECIESOFRODENTSCANCARRIEDSEOVINCLUDINGRNVEGICUSMMUSCULUSCBARABENSISCTRITONSREASSTMENTCANOCCURREDBETWEENDIFFERENTSUBTYPETHESEVARIANTSINTHISSTUDYSHAREDTHECONGRUENTGEICACTERISTICSWITHTHEVACCINESTRAINSZ37THUSTHEBIVALENTVACCINEINCLUDINGTHESTRAINZ37CANBEEFFECTIVELYPREVENTHFRSSEOVMAYBEIGINATEDFROMCHINAINTHELATESTHUNDREDSOFYEARSTHEWIDESPREADOFRNVEGICUSFOLLOWINGHUMANACTIVITIESMAYLEADTOITSPRESENTWIDEGEOGRAPHICDISTRIBUTIONINCHINAEVENWLDWIDEDISTRIBUTIONSEOVCARRIEDBYRNVEGICUSWASDISTRIBUTED

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)合型非病毒載體的構(gòu)建及其生物學(xué)性能研究姓名郝曉敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動(dòng)物細(xì)胞指導(dǎo)教師金梅20100401復(fù)合型非病毒載體的構(gòu)建與其生物學(xué)性能研究IITHESYNTHESIZEDOFCOMPLEXNONVIRALVECORANDTHESTUDYOFITSBIOLOGICALPROPERTIESABSTRACTCATIONICLIPOSOMESISSENSITIVEFORANIONICPOLYELECTROLYTEANIONITCANTRANSFERCHARGEDDNAINTOCELLSHIGHNEGATIVELYBUTALSOTRANSFERRNA,RIBOSOMAL,LARGECHARGEDMOLECULESANDOTHERMACROMOLECULESTHETRANSFECTIONEFFICIENCYISMANYTIMESHIGHERTHANOTHERLIOOSOMESHOWEVER,THETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCATIONICLIPOSOMES,COMPAREDWITHTHEVIRALVECTOR,ISLESSEFFICIENT,ANDITHASCELLCYTOTOXICITYCATIONICLIPIDSSYNTHESIZEDBYOURGROUPWEREPREPAREDINTOLIPOSOMESWITHDIFFERENTADDITIVESTHEABILITYOFCOMPLEXINGOFLIPOSOMESANDPDNAWEREANALYZEDTHETRANSFECTIONEFFICIENCYANDCELLCYTOTOXICITYINVITROARESTUDIEDCATIONICLIPOSOMESWEREPREPAREDBYTHINFILMULTRASONICTECHNIQUETHECONDENSATIONOFPLASMIDDNAPGFPN2WASSTUDIEDTHROUGHAGAROSEGELELECTROPHORESISANDTHEMORPHOLOGYWASANALYZEDBYATOMICFORCEMICROSCOPEAFMTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFLIPOPLEXOFHEP2CELLSWASOBTAINEDBASEDONGREENFLUORESCENTPROTEINGFPEXPRESSIONBYINVERTEDFLUORESCENTMICROSCOPYUSINGLIPOFECTAMINE2000ANDDOTAPASCONTRASTTRANSFECTIONCONDITIONSWEREOPTIMIZEDANDTHECELLTOXICITYWASEVALUATEDUSINGMTTASSAYTHECOMPLEXINGABILITYWASENHANCEDBYADDINGLITTLEOREQUIMOLARDOPE,BUTDESCENDTHECOMPLEXINGABILITYISNOCHANGEBYADDINGSUCROSEESTERANDINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANCHITOSANTRANSFECTIONEFFICIENCYWASDECREASEDAFTERADDINGSUCROSEESTER,INCREASEDAFTERADDINGDOPEANDCANINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANAFTERVACUUMDRYINGWECOULDOBSERVETHEAPPEARANCEOFTHESAMPLEPARTICLESBYATOMICFORCEMICROSCOPYCATIONICLIPOSOMESFORMEDINTHEMICAPARTICLESWERESPHERICALOROVALSHAPE,ANDTHEIRDISTRIBUTIONWASMOREUNIFORMCATIONICLIPOSOME/DNACOMPLEXESONMICAPARTICLESWEREIRREGULARSHAPE,THEIRDISTRIBUTIONWASUNEVENANDLARGERCOMPAREDWITHBLANKLIPOSOMESCHITOSANMODIFIEDLIPOSOME/DNACOMPLEXESPARTICLESIZEBECOMELARGER,ANDTHESHAPEISMOREIRREGULARADDINGSUCROSEESTERANDDOPE,THETRANSFECTIONEFFICIENCYBECOMEHIGHERTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCHITOSANMODIFIEDLIPOSOMEHASIMPROVEDSIGNIFICANTLYBUTTHEMTTCYTOTOXICITYHASSHOWNTHATADDINGDOPEANDCHITOSANINTOLIPOSOMESREDUCEDCYTOTOXICITY,WHILEADDINGSUCROSEESTERSLIPOSOMESINCREASEDCYTOTOXICITY

簡介：表達(dá)產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌STAK99融合蛋白重組腺病毒載體的免疫學(xué)評價(jià)IMMUNOGENICITYOFRECOMBINANTADENOVIRALVECTOREXPRESSINGSTAK99FUSIONPROTEINOFENTEROTOXIGENICESCHERICHIACOLIINMOUSE選題來源國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目NO31060335國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目NO2012BADL28074指導(dǎo)教申請學(xué)位門類級別堡堂亟論文完成時(shí)間2Q壘生壘月名方學(xué)業(yè)究在專研所摘要背景產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌ENTEROTOXIGENICESCHERICHIACOLI，ETEC是全球性的引起新生犢牛、羔羊和新生仔豬／斷奶仔豬嚴(yán)重水樣腹瀉的主要病原，給畜牧業(yè)造成巨大損失。在發(fā)展中國家，ETEC也是引起兒童和旅游者腹瀉的重要病原，成為人類公共衛(wèi)生安全的重要威脅。黏附素ADHESIONTL腸毒素ENTEROTOXINS作為ETEC兩類主要毒力因子通常作為產(chǎn)腸毒素性火腸桿菌疫苗研究的優(yōu)勢抗原。腺病毒因其具有安全性好、感染能力強(qiáng)、蛋白表達(dá)量高等優(yōu)點(diǎn)，已成為新型疫苗的理想載體【91。目前利用腺病毒載體疫苗對腸道傳染病的免疫效果研究還未見詳細(xì)報(bào)道，尤其在預(yù)防由ETEC引起的新生動(dòng)物腹瀉的重組腺病毒載體疫苗免疫學(xué)評價(jià)方面尚未見報(bào)道。目的對表達(dá)產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌STAK99融合蛋白重組腺病毒載體ADSTAK99實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建并命名進(jìn)行擴(kuò)增、純化，并對其進(jìn)行免疫學(xué)評價(jià)研究。方法將重組腺病毒ADSTAK99侵染293細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增，隨后經(jīng)CSCI密度梯度離心進(jìn)行純化，分別通過肌肉注射、腹腔注射及灌胃免疫小鼠。同時(shí)，克隆ETEC腸毒素STA及粘附素K99融合基因STAK99，利用原核表達(dá)載體表達(dá)融合抗原蛋白STAK99。采用ELISA法分別檢測血清中特異性IGG、腸灌洗液中SIGA抗體、脾臟淋巴細(xì)胞增殖活性水平及CD4、CD8十T淋巴細(xì)胞分型比值；并通過動(dòng)物攻毒保護(hù)試驗(yàn)對其免疫效果進(jìn)行評價(jià)。對攻毒后小鼠腸組織進(jìn)行病理學(xué)切片觀察。結(jié)果1成功擴(kuò)增、純化了重組腺病毒ADSTAK99，病毒滴度測定結(jié)果表明重組腺病毒感染效率較高，生物活性較好。2通過原核表達(dá)載體成功表達(dá)了融合抗原蛋白STAK99，SDSPAGE、WESTERNBLOT及ELISA鑒定結(jié)果與預(yù)期相符。3動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示免疫后小鼠特異性IGG、SLGA抗體及脾臟淋巴細(xì)胞增殖活性水平顯著升高，CD4／CD8值顯著增大。4動(dòng)物攻毒保護(hù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過腹腔注射、肌肉注射及灌胃免疫小鼠免疫保護(hù)率分別達(dá)到67％、70％及80％。5病理學(xué)切片觀察結(jié)果表明，ADSTAK99免疫小鼠腸組織與粘膜均完好，微絨毛形態(tài)完整，而對照組小鼠微絨毛脫落，腸粘膜嚴(yán)重?fù)p傷。結(jié)論1ADSTAK99可以通過肌肉注射、腹腔注射及灌胃方式免疫小鼠，刺激機(jī)體產(chǎn)生較高水平的體液免疫、細(xì)胞免疫和腸道局部粘膜免疫反應(yīng)，有效保護(hù)小鼠機(jī)體免受產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌強(qiáng)毒株的侵害，安全性良好。2三種免疫途徑中，灌胃免疫效果最好，肌肉注射較好，腹腔注射效果一般。關(guān)鍵詞產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌，腺病毒載體，耐熱性腸毒素，黏附素

簡介：分類號S825Q7密級公開學(xué)號112310003農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文慢病毒介導(dǎo)的RNAI沉默P21基因?qū)β谷赘杉?xì)胞生物學(xué)特性的影響學(xué)生姓名郭倩倩指導(dǎo)教師李春義研究員江蘇科技大學(xué)二〇一四年六月江蘇科技大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文江蘇科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明江蘇科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名年月日