簡介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYPHDDISSERTATIONSTUDYOFTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFREPANDORF3PROTEINOFDUCKCIRCOVIRUSDEPARTMENTCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINEMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEPHDCANDIDATEXINWANGSUPERVISORJIANGSHIJIN2015IIII

簡介：分類號S墨墨三UDC專業(yè)學位碩士學位論文番鴨細小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學診斷方法的建立趙虹專業(yè)學位名稱獸醫(yī)亟指導教師邊苧邈嬰壅旦論文答辯日期2Q生旦2主目學位授予日期答辯委員會主席值霆苴數援番鴨細小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學診斷方法的建立摘要番鴨細小病毒病是由番鴨細小病毒MDPV弓I起的引起的主要感染三周齡以內雛番鴨的一種病毒性傳染病，雛鴨感染后可產生腸道卡他性炎癥、拉稀腹瀉、兩腳發(fā)軟等癥狀，嚴重危害了番鴨飼養(yǎng)業(yè)的發(fā)展。目前，番鴨細小病毒病在我國福建、廣東、廣西等主要番鴨飼養(yǎng)區(qū)廣泛流行。鴨甲型病毒性肝炎是由鴨甲肝炎病毒DHAV引起的一種傳染性強致死率高的傳染病，主要侵害三周齡以內雛鴨。DHAV根據血清型分為DHAV1型、DHAV2型和DHAV3型，分別對應于原來的血清I型DHV、最早發(fā)現于臺灣的“新型DHV”和最早發(fā)現于韓國的“新型DHV“。隨著我國養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展，鴨肝炎的發(fā)病率和死亡率越來越高，嚴重制約了養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展。近年來，在我國流行的DHAV主要為DHAV1和DHAV3。為從分子水平上了解廣西流行株MDPV和DHAV3的遺傳變化規(guī)律，本研究應用PCR方法擴增了廣西分離株MDPVGX20115和DHAV3GXLZ07的不同核酸片段，對其進行了全基因組序列測定與分析。結果表明，GX20115全基因序列與GENEBANK公布的其他MDPV株的相似性介于905‰943％之間，與上海SAASSHNH株的相似性最高，與匈牙利FM株的相似性為最低；與鵝細小病毒GOOSEPARVOVIRUS，GPV的相似性介于

簡介：MOLECULAREPIDEMIOLOGYOFNEWCASTLEDISEASEVIRUSESISOLATEDINEASTERNCHINADURING20082013ANDTHEEFFECTOFE347KMUTATIONINHNGENEONANTIGENICITYADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINPREVENTIVEVETERINARYMEDICINECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEYANGZHOUUNIVERSITYYANGZHOU，PRCHINAPHDCANDIDATEJIEZHUADVISORPROFXIUFANLIUMAY2015II揚州大學博士學位論文株基因VIID亞型NDV發(fā)生E347K變異，并同時發(fā)生G362A變異。此外，疫苗保護試驗結果表明，LASOTA株并不能有效降低排毒率及排毒量。在活禽市場共分離34株CLASSI新城疫病毒，21株為雞源，13株為水禽源，分離株中除了CK／JS／03／09和CK／JS／02／10兩株病毒外，其余的20082010分離的毒株均與D／ZJ／26／05和D／JS／I／07處于同一個小分支，屬于3B亞型，其余均為3C亞型。我們監(jiān)測結果表明，華東地區(qū)基因VIID亞型NDVHN基因E347K變異株己成為流行優(yōu)勢；活禽市場CLASSI毒株出現新的3C亞型，而且已經發(fā)生由水生禽類向陸生禽類的跨種間傳播，因此有必要對其進行持續(xù)監(jiān)測。2江蘇地區(qū)基因VIID亞型新城疫病毒進化動力學研究本研究對從19972013年從江蘇地區(qū)分離的25株基因VIID亞型NDV進行全基因組序列分析。根據6個基因及全基因組核苷酸序列繪制的遺傳進化發(fā)生樹高度一致，分為VIIDL和VIID2兩個亞型。通過比對分析發(fā)現，NP基因有3個位點存在差異，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生T220I變異；P基因有5個位點發(fā)生變異，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生G320E和R380K變異；M基因有6個位點發(fā)生變化；F基因有5個位點發(fā)生變化，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生K78R變異；HN基因有6個位點發(fā)生變化，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生E347K和G362A變異；L基因有8個位點發(fā)生變化。使用貝葉斯估算方法對6個基因進行進化速率分析，統(tǒng)計結果顯示基因VIID亞型NDV的6個基因的進化速率分別是NP基因為11810一；P基因為847X10。4；M基因為100X10一；F基因為125X10一；HN基因為124X10～；L基因為116X10。3核苷酸替代／位點／年。進化率計算結果顯示江蘇地區(qū)基因VIID亞型NDV的平均進化速率為106X100核苷酸替代／位點／年903X104～125X100替代／位點／年，基于拼接的基因組序列BSP分析方法推測基因VIID亞型NDV最早應該出現在1991年左右?？傊狙芯炕驅IID亞型NDV的進化規(guī)律進行了揭示。3IIN基因變異對疫苗保護性的影響新城疫疫苗免疫目前是防控NDV的一種重要途徑。F和HN是NDV的兩個表面囊膜糖蛋白，均對病毒的抗原性存在顯著影響。目前，大量研究表明F糖蛋白對疫苗的保護性起主要作用。本研究通過反向遺傳技術，對HN基因在疫苗保護性中的作用進行研究。本研究通過在基因VIID亞型疫苗候選株A14骨架上替換流行株JS1612CH的HN基因，構建并拯救新候選疫苗株O／A14，比較A14、O／A14及LASOTA株三者用流行株攻擊時保護力差異。將三個疫苗株與JS1612CH進行交叉中和及交叉血凝抑制試驗，結果表明A14株和LASOTA株與JS1612CH株存在顯著抗原性差異，而O／A14株與JS1612CH的抗原性差異不顯著。攻毒保護試驗結果表明，O／A14免疫組喉頭及泄殖腔

簡介：SECRECYNO．CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONIDENTIFICATIONOFFOWLPOXVIRUSNONESSENTIALGENELOCUSFORTHEFOREIGNERINTEGRATIONANDTHECOMPARISONOFTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHERECOMBINANTVIRUSM．S．CANDIDATEZHANGXUEMEISUPERVISORPROF．WANGYUNFENGMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYVETERINARYMICROBIOLOGYANDMOLECULARBIOLOGYJUNE2015中國農業(yè)科學院碩士學位論文評閱人、答辯委員會簽名表論文題目FPV復制非必需位點的篩選及重組病毒生物學特性比較獸醫(yī)微生物及論文作者張雪梅專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向其分子生物學指導教師王云峰研究員培養(yǎng)單位研究所哈爾濱獸醫(yī)研究所碩博姓名職稱單位專業(yè)簽名導師評碩導口＼＼華育平教授博導團東北林業(yè)大學預防獸醫(yī)學閱碩導口＼＼人李一經教授東北農業(yè)大學預防獸醫(yī)學博導團答棲。氣。辯碩導口主崔玉東教授黑龍江八一農墾大學預防獸醫(yī)學席博導團碩導口毒一巨李一經教授東北農業(yè)大學預防獸醫(yī)學博導團碩導口黑龍江省動物衛(wèi)生監(jiān)答孫剛研究員預防獸醫(yī)學廠咿博導團督所碩導口中國農業(yè)科學院～夕‘辯王笑梅研究員預防獸醫(yī)學西玉A矽博導團哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導口中國農業(yè)科學院加加委劉勝旺研究員預防獸醫(yī)學博導團哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導團中國農業(yè)科學院彩抄毛員高玉龍研究員預防獸醫(yī)學博導口哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導團中國農業(yè)科學院，，‘韶睥賈洪林副研究員預防獸醫(yī)學博導口哈爾濱獸醫(yī)研究所會議記錄秘書李慧聽論文答辯時間地點2015年6月4日于哈爾濱獸醫(yī)研究所主樓學術報告廳317

簡介：河南農業(yè)大學碩士學位論文雞傳染性支氣管炎病毒HN99株的分離鑒定及生物學特性研究姓名高文明申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師崔保安20080601致謝三年時光轉瞬即逝，雖有千言萬語也只能化作一句句感謝本文是在導師崔保安教授的悉心指導下完成的在論文的選題、技術路線的設計、試驗結果的分析等整個論文工作過程中無不凝集著導師的心血和關懷。導師嚴謹求實的治學態(tài)度、淵博的學術學識、高尚的思想修養(yǎng)、孜孜不倦的探索精神、熱情待人的生活原則、正直的人格魅力、誨人不倦的為師之道以及輝煌的成就是我終生學習的楷模及奮斗的目標。在此論文完成之際，首先向尊敬的導師表示崇高的敬意和衷心的感謝感謝導師組夏平安副教授、王川慶教授、寧長申教授、張龍現教授、張改平研究員、吳志明研究員、李文剛教授、張光輝、許蘭菊、賀秀嬡老師及其他各位老師在完成學習任務和課題研究中對我的指導和幫助，在此致以最誠摯的謝意感謝研究生處的領導和老師感謝牧醫(yī)工程學院的領導和老師感謝本實驗室的李新生老師、陳紅英老師、魏戰(zhàn)勇老師、楊明凡老師、張紅英老師、王亞賓老師、王學斌老師、王彥斌老師、金鉞老師、徐端紅老師、王莉老師等三年來給予的熱心幫助感謝中牧股份鄭州生物藥廠舒德廣老師、趙青玉老師在課題研究遇到困難時給我提供的指導和幫助。感謝師兄金喜新、劉占通、方忠意、段廷云，師姐鄭蘭蘭、趙莉，在我實驗過程中對我的關心和幫助感謝同學呂曉麗、管倩、謝彩華、郭小參、王東方、賈松濤、王林青，一起渡過的研究生學習生涯中，我們共同探討、共同進步，共同為成功喝彩三載同窗情，當終生難忘感謝師弟李雙亮、程亞輝、孫凱、陳瑞亮、邵攀峰、郭顯坡，師妹馮利霞、賈艷艷、宋亞鵬在論文完成期間給我提供的幫助。特別要感謝不辭勞苦，為我默默奉獻和付出心血養(yǎng)育我長大成人的父母，您們的含辛茹苦和殷切期盼是我奮進的動力感謝朋友胡海俠多年來對我的關心照顧，在我人生中困難時期給與的幫助、理解和支持，使我有了強大的精神動力和挑戰(zhàn)生活的勇氣感謝小妹及親朋好友，對我漫漫求學路給予的支持和理解，使我能夠順利完成學業(yè)再次感謝以上各位以及由于本人疏忽未提到的親人、同學和朋友L感謝所有給予我?guī)椭娜藗?

簡介：中圖分類號學校代碼10055UDC密級公開碩士學位論文貓傳染性腹膜炎病毒主蛋白酶與抑制劑復合物的晶體學研究CRYSTALLIZATIONPRELIMINARYCRYSTALLOGRAPHICSTUDYOFFELINEINFECTIOUSPERITONITISVIRUSMAINPROTEASEINCOMPLEXWITHANINHIBIT論文作者王金山指導教師周衛(wèi)紅教授申請學位理學碩士培養(yǎng)單位生命科學學院學科專業(yè)生物化學與分子生物學研究方向生物醫(yī)藥答辯委員會主席楊海濤評閱人米立志李鑫南開大學研究生院二○一五年五月南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經注明引用的內容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名王金山2015年5月14日非公開學位論文標注說明本頁表中填寫內容須打印根據南開大學有關規(guī)定，非公開學位論文須經指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經批準的均為公開學位論文，公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級□限制≤2年□秘密≤10年□機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日南開大學學位評定委員會辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機密★20年可少于20年

簡介：論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研觸繇侉晦漓砌／F年B月／乒日關于論文使用授權的聲明本人完全了解四JII農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四JLI農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。研究生簽名霹晦務導師簽名訌佩卡7汐侈年易月／夠日加【廠年歹月燁日|間上相對于肌注推后約6HO3DHAV3滴鼻感染雛鴨的病理組織學總的來說滴鼻感染雛鴨的病理組織學變化同樣與肌注組相似，但除病變發(fā)生時間推后約6H外，在腦組織的病變中呈現腦膜增厚，腦膜下伴有大量炎性細胞浸潤等另外兩組所沒有的病變。關鍵詞DHAV3；病理組織學變化；人工感染；雛鴨；

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文犬瘟熱病毒H基因的克隆表達與分子流行病學研究姓名劉剛申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師張彥明200805013利用MDCK細胞從臨床犬瘟熱病犬病料中分離CDV，結果表明第3、6、9和12代感染細胞均能檢測到病毒特異性條帶病毒命名為HZ026，其原代病毒和第12代病毒的H基因測序分析顯示在傳代過程中H基因沒有發(fā)生變異。進一步截短表達H基因的兩個片段，WRES鈀MBLOT鑒定表明，表達的蛋白對于CDV陽性血清具有較強的反應原性，可用于進一步的血清學研究。關鍵詞犬瘟熱病毒；N基因；H基因；遺傳變異；克隆表達；免疫印跡

簡介：分類號密級論文題目單位代碼學號Z08090014洳≥J～嘧碩士專業(yè)學位論文英文論文題目一RESEARCHONTHEEPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONONSWINEHIGHFEVERANDTHEAFFECTSOFVARIOUSINACTIVATEDVACCINSOFPCVIIONPERFORMANCEINPIGPRODUCTION申請人姓名指導教師合作導師所在學院論文提交日期2Q三生目浙江大學碩士學位論文寧波地區(qū)豬高熱病的流行病學調查及不同豬圓環(huán)病毒II型滅活疫苗對豬生產性能的影響寧波地區(qū)豬高熱病的流行病學調查及不同豬圓環(huán)病毒Ⅱ型滅活疫苗對豬生產性能的影響論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員52馨

簡介：東北農業(yè)大學碩士學位論文貓泛白細胞減少癥病毒XJ株的分離及生物學特性研究姓名蘇潔申請學位級別碩士專業(yè)動物醫(yī)學指導教師曲連東20080620ABSTRACTRESEARCHONTHEISOLATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFFELINEPANLEUKOPENIAVIRUSXJSTRAINABSTRACTINTHISSTUDYTHEVIRUSINTHEFECESSPECIMENSFROMTHEINTESTINEOFTHECATINXINJIANGPROVINCEWERECOLLECTEDANDPROLIFERATEDONCRFKTHETITEROFTISSUECULTUREINFECTIVEDOSETCIDSOOFTHETHIRDGENERATIONCELLCULTURESWAS10421THETYPICALAPPEARANCEOFPARVOVIMSWITHTHEREALANDAIRCOREDPARTICLESWASOBERSEVEDUNDERELECTRONMICROSCOPETHEDISTINCTIVEFLUORESCENCEWASFOUNDAFTERTHECULTURINGMEDIUMWASRECOGNIZEDBYTHEMCABMONOCLONALANTIBODYOFFPLVTHECATSOFTWOMONTHSOLDWEREINFECTEDANDDIEDINTHESEVENTHDAYAFTERINOCULATEDTHECULTURINGMEDIUMTHEINOCULATEDCATSAPPEAREDTHESPECIFICPATHOLOGICALSYMPTOMSOFINFECTIONBYFPLL譏THEVP2GENEOFTHEVIRUSWASAMPLIFYIEDBYPCRANDWASCONSISTENTWITHFPLVTHEISOLATEDVIRUSWASNAMEDFPLVXJUNDERTHECONDITIONOF4℃，THECULTURINGMEDIUMCANAGGLUTINATETHEREDBLOODOFPIGSANDTHEAGGLUTINATIONWASINHIBITIEDBYTHEFPLVMCABTHETITEROFHEMAGGLUTINATIONOFFPLVXJWAS512WHILE，THECULTURINGMEDIUMCANNOTAGGLUTINATETHEREDBLOODOFRABBITS，CHOOKS，DOGSANDKUNMINGMICETHEFPLVXJPROLIFERATEDINTHEMDCK，BUTNOTINHEMVERO，DF1ANDPK一15THECULTIVATIONCHARACTERISTICOFTHEVIRUSPROLIFERATEDINTHECRFKOBERSEVEDBYIFA24HOURSINTERVALWASTHATTHEVIRUSWASRELEASEDFROMCRFKINTHE6THDAYAFTERQUICKLYMULTIPLICATIEDFOR5DAYSBYSYNCHRONALINOCULATIONTHEPCRPRODUCTSOFVP2ANDNS1GENEWEREAMPLIFYIEDANDSEQUENCEDTHERESULTSHOWSTHATTHEFULLLENGTHVP2GENECONTAINED1755BPWHICHENCODES584AMINOACIDSTHENUCLEOTIDEIDENTITYOFVP2GENESBETWEENTHEFPLVXJSTRAINAND4CPVSTRAINSAND5STRAINSFPLVINTHEGENBANKWASMORETHAN99％BYTHESEQUENCINGANALYSISCORRESPONDINGLY，THEAMINOACIDIDENTITYWAS985％～997％VP2GENEOFTHEFPLVXJSTRAINSDIDIN’TCHANGEREMARKABLYFORNS1GENE，ITCONTAINED2007BPWHICHENCODES668AMINOACIDSHOMOLOGIESOFNUCLEOTIDEANDAMINOACIDSSEQUENCESOFTHENS1GENEBETWEENFPLVXJAND5CPVSTRAINSAND6FPLVSTRAINSWAS987％一993％AND985％993％PHYLOGENETICANALYSISOFNSIGENESHOWTHATTHERELATIONBETWEENTHEFPLVXJSTRAINANDCPVBWASCLOSERTHERESULBIII

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文核果類果樹上李壞死環(huán)斑病毒和李矮縮病毒的血清學及RTPCR檢測姓名闕勇申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師洪霓20080601ABSTRACTTHESTONEFRUITTREESWASWORLDWILDLYCULTIVATED，ANDINSOUTHEMCHINA，PEACH，PLUM，APRICOTANDNECTARINEARETHEMOSTPOPULARSTONEFRUITTREESPRUNUSNECROTICRINGSPOTVIRUSPNRSVANDPRUNEDWARFVIRUSPDVWERETHETWOIMPORTANTVIRUSESINSTONEFRUITTREES，WHICHCOULDCAUSEDIFFERENTSYMPTOMSANDDECREASEGROWTHANDPRODUCTIVITYININFECTEDTREESTHEESTABLISHMENTOFHIGHLYEFFICIENTDETECTIONMETHODSCOULDPROVIDEUSEFULTOOLSFORPREVENTINGTHETRANSMISSIONANDREDUCETHEIRDAMAGEINTHISSTUDYTHREEMETHODSINCLUDINGBIOLOGICALINDEXING，PASELISAANDMOLECULARTECHNIQUESWEREUSEDFORTHEDETECTIONOFPNRSVANDPDVINPEACHPLUM，APRICOTANDNECTARINETHEMAINRESULTSAREASFOLLOWING1TOTALLY127SAMPLESOFPEACH，PLUM，APRICOTANDNECTARINEWERECOLLECTEDFROMWUHAN，XIANNING，ANDOTHERREGIONSOFHUBEIPROVINCEPNRSVANDPDVWEREDETECTEDFROMTHESESAMPLESBYPASELISATHERESULTSSHOWEDTHATTHETOTALDETECTEDPERCENTAGESOFPNRSVANDPDVWERE268％AND165％RESPECTIVELYTHEDETECTEDPERCENTAGESOFPNRSVANDPDVWERE259％AND167％FROM54SAMPLESOFPEACH，353％AND294％FROM17SAMPLESOFPLUM，250％AND150％FROM20SAMPLESOFAPRICOT，25O％AND111％FROM36SAMPLESOFNECTARINE，RESPECTIVELYTHECOMPLEXINFECTIONRATESOFTHESETWOVIRUSESWAS142％2CRUDEEXTRACTSFROMSAMPLESSHOWEDPOSITIVEREACTIONINPASELISAWEREMECHANICALLYINOCULATEDONTOHERBACEOUSINDICATORPLANTSCUCUMISSATIVUSANDCHENOPODIUMQUINOAFORBIOLOGICALINDEXINGINGREENHOUSERESULTSSHOWEDTHATTHEOBVIOUSLOCALANDSYSTEMICSYMPTOMSWEREINDUCEDBYTHEINOCULATIONONTHESETWOINDICATORSNLESYMPTOMINDUCINGRATESFORDETECTEDSAMPLESWAS5／10FORPEACHSAMPLESAND5／6FORPLUMSAMPLESTWOOUTOF9NECTARINESAMPLESINDUCEDMILDSYMPTOMSONCUCUMISSATIVUS，BUTNOONEOF5APRICOTSAMPLESINDUCEDSYMPTOMONANYOFTHESEINDICATORS2

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西高致病性豬繁殖與呼吸綜合征的流行病學調查及其病毒ORF5、ORF6、ORF7基因的克隆與序列分析姓名劉芳申請學位級別碩士專業(yè)傳染病與分子免疫學指導教師陸芹章2008060393．卜96．6％、88．797．6％。從E蛋白的變異來看，本次獲得的毒株與時間間隔最長的亞群I的2002年廣西分離株GXA核苷酸同源性為88．489．6％，氨基酸同源性為86．卜87．6％；與亞群II的GW毒株的核苷酸和氨基酸同源性分另IJ為89．190．5％年Ⅱ88．690．5％，但與JXAL、HUB2、HEBL、HUN株的核苷酸和氨基酸的同源性很高，分別高達98．599．7％、97．599．5％。這說明廣西2006年后流行的PRRSV較以前的毒株有了較大程度的變異，并與高致病性的JXAL、HUB2、HEBL、HUN株的同源性非常高。與國內外的PRRS毒株比較，在推導編碼的氨基酸序列中，本研究的18個毒株的E蛋白氨基酸的變異主要集中在2439AA、5866AA、92104AA、16卜164AA、185200AA；M蛋白的氨基酸變異主要發(fā)生在10AA，6370AA，N蛋白的氨基酸變異主要集中在46AA、91AA、109AA及117AA位點。K通過遺傳進化樹分析，18個廣西PRRS流行毒株與CH一1A株同屬于亞群、．II，并與國內流行的高致病性PRRS變異毒株JXAL、HUB2、、HEBL、HUN株親緣關系較近，同處于一個小分支，可能來源于同一個毒株。關鍵詞高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒；基因；克隆；流行病學調查

簡介：上海海洋大學碩士學位論文學校代碼學校代碼10264研究生學號研究生學號M120150347上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目鮑“肌肉萎縮癥肌肉萎縮癥”病毒與類皰疹病毒病毒與類皰疹病毒的流行流行病學研究病學研究英文題目英文題目EPIDEMIOLOGICALSTUDIESONABALONESHRIVELINGSYNDROMEASSOCIATEDVIRUSHERPESLIKEVIRUS專業(yè)業(yè)漁業(yè)研究方向研究方向漁業(yè)生物病害防治姓名名谷露指導教師指導教師王江勇研究員上海海洋大學，上海，201304中國水產科學院南海水產研究所，廣州，510300上海海洋大學碩士學位論文I鮑“肌肉萎縮癥”病毒與類皰疹病毒的流行病學研究摘要1999年至2002年間，在中國南方沿海，許多養(yǎng)殖場的鮑出現了重大的病害并大量死亡。首次爆發(fā)是在福建省東山縣，然后蔓延至南方沿海其他地方，包括廣東、海南、臺灣等省，給南方鮑養(yǎng)殖業(yè)造成重創(chuàng)。研究認為該鮑流行病是由低溫病毒引起的，而鮑“肌肉萎縮癥”病毒（ABALONESHRIVELINGSYNDROMEASSOCIATEDVIRUSABSV）和鮑類皰疹病毒ABALONEHERPESLIKEVIRUSABHV可能就是該低溫病毒病病原。為進一步掌握ABSV和ABHV兩種病原的流行特點及規(guī)律，采集了2012年4月至2013年1月，2013年5月至2013年10月期間，中國南方沿海包括福建東山，廣東汕頭、惠來、汕尾、惠東，海南三亞等七個地區(qū)的養(yǎng)殖鮑。其中2012年4月至2013年1月的鮑樣品由上一屆楊蕊同學完成采集、DNA提取、病毒檢測，在此采用，旨在更全面宏觀的分析兩種病毒的流行情況。利用SYBRGREENⅠ染料法熒光定量PCR檢測ABSV在鮑體內的含量以及TAQMAN探針法熒光定量PCR檢測ABHV的含量。研究發(fā)現ABSV和ABSV仍存在于中國南方沿海養(yǎng)殖鮑體內。ABSV流行開始于8月或9月，在9月或者10月達到高峰期；緯度較低的養(yǎng)殖場鮑體內病毒含量略高些，如廣東汕尾、惠東。ABSV流行的最適溫度是2529℃。ABHV流行開始于9月或10月，在11月或12月達到高峰期。ABHV的開始流行時間和達到高峰期時間都比ABSV要晚一個月。ABHV的含量隨季節(jié)溫度變化有兩個高峰期，分別在1719℃和2629℃。另外，結果分析顯示，ABSV或ABHV的含量與鮑的種類（雜色鮑和皺紋盤鮑）、鮑的規(guī)格大小以及兩種養(yǎng)殖方式（人工池內養(yǎng)殖和海區(qū)筏式養(yǎng)

簡介：上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目中國地區(qū)一株新型黃頭病毒的分子流中國地區(qū)一株新型黃頭病毒的分子流行病學行病學英文題目英文題目MOLECULAREPIDEMIOLOGYOFANEWYELLOWHEADVIRUSSTRAININCHINA專業(yè)業(yè)臨床獸醫(yī)學臨床獸醫(yī)學研究方向研究方向水生水生動物疾病診斷技術研究動物疾病診斷技術研究姓名名朱羅羅朱羅羅指導教師指導教師黃倢黃倢研究員研究員二O一五年五月二十日學校代碼10264研究生學號M120104132上海海洋大學碩士學位論文I上海海洋大學上海海洋大學博碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名姓名工作單位工作單位職稱職稱是否碩士導師是否碩士導師備注備注相建海中科院海洋所研究員是主席孫黎中科院海洋所研究員是委員戰(zhàn)文斌中國海洋大學教授是委員張士璀中國海洋大學教授是委員張曉華中國海洋大學教授是委員李晨黃海水產研究所工程師否秘書答辯日期答辯日期2015年6月4日上午900答辯地點答辯地點黃海所1號樓3樓會議室

簡介：華中農業(yè)大學博士學位論文胸膜肺炎放線桿菌和豬瘟病毒的基因組測序與比較基因組學研究姓名徐卓菲申請學位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師陳煥春周銳20080601胸膜肺炎放線桿菌和豬瘟病毒的基因組測序與比較基因組學研究基因組島，其上編碼了8個噬菌體相關基因，該島未在JL03株中發(fā)現。這些基因組島的發(fā)現為進一步研究APP血清多樣性的機制提供了基礎。另外，我們描述了與細菌毒力相關的一整套基因，JL03株中的某些基因發(fā)生了遺傳上的丟失或者不同類型的突變。以上分析證實了以往對該病原毒力決定簇的認識，為解釋不同血清型菌株之間毒力的差異提供了理論依據?？傊?，APP基因組序列結構的解析和編碼蛋白質功能的初步分析不僅證實了該菌部分生理生化的表型特征，并且為探索這個重要病原菌的毒力和代謝的特征提供了新的研究設想。2CSFV的基因組測序與分析CSFV屬于黃病毒科瘟病毒屬，只有單一的血清型，是一種單正鏈的RNA病毒。在本研究中，我們對一株分離自中國河南的CSFVS刪CA／2004株進行了基因組測序和分析比較。SWH／CA／2004基因組CDNA的序列長度為12296NTGENBANK登陸號DQL27910，5NTR長度為373NT，3NTR的長度為226NT以及一個開放讀碼框，編碼一個3898個氨基酸的聚蛋白前體。對SWHYCA／2004株與其它已報道的CSFV株進行基因組的序列比對和進化分析后發(fā)現不同株基因組的核苷酸的相似性在924％979％之間，氨基酸的相似性在961％984％之間。SWH／CA／2004與中國強毒株EFLL4／CA／2001株的遺傳距離最接近，為0013；而與中等毒力的GXWZ02／C～2003株的遺傳距離較遠，為0170。我們全面利用和分析了現有的不同地區(qū)來源的豬瘟病毒全長基因組的序列信息，揭示出CSFV的系統(tǒng)發(fā)生關系，為研究豬瘟病毒的遺傳變異和分子流行病學提供了參考材料和研究基礎。3黃病毒科RNA聚合酶表達抑制的研究黃病毒科的依賴于RNA的RNA聚合酶RNADEPENDENTRNAPOLYMERASE，RDRP參與組成病毒的復制酶復合體，在病毒的復制循環(huán)中發(fā)揮重要的作用。在本研究中，針對三種病毒的RNA聚合酶基因高度保守的MOTIFV區(qū)域設計了相應的小干擾RNA分子SMALLINTERFERINGRNASIRNA，用來研究SIRNA分子在調控RNA聚合酶表達過程中的作用。我們通過熒光顯微鏡觀察、流式細胞檢測、WESTERNBLOT檢測和半定量熒光RTPCR等方法驗證了表達抑制的效果。由于篩選到的CSFV的SIRNA能夠十分有效地抑制IWRPGFP融合蛋白在PK15細胞中的表達，因此有望成為預防和免疫豬瘟病毒感染豬的候選疫苗。息學關鍵詞胸膜肺炎放線桿菌；豬瘟病毒；基因組分析；比較基因組學；生物信