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簡介：分類號分類號分類號分類號S823授予學(xué)位單位代授予學(xué)位單位代授予學(xué)位單位代授予學(xué)位單位代號號號號10434研究生學(xué)號研究生學(xué)號研究生學(xué)號研究生學(xué)號2013110427山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文喹高利特喹高利特喹高利特喹高利特對對對對大鼠乳腺大鼠乳腺大鼠乳腺大鼠乳腺乳脂合成相關(guān)基因調(diào)控作用的研究乳脂合成相關(guān)基因調(diào)控作用的研究乳脂合成相關(guān)基因調(diào)控作用的研究乳脂合成相關(guān)基因調(diào)控作用的研究QUINAGOLIDEREGULATELIPOGENICGENESINLACTATIONALMAMMARYGLOFRATS2016年6月11日研研研研究究究究生生生生柳荻柳荻柳荻柳荻學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)研究方向研究方向研究方向研究方向反芻動物營養(yǎng)反芻動物營養(yǎng)反芻動物營養(yǎng)反芻動物營養(yǎng)學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)院院院院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王中華王中華王中華王中華教授教授教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文題目MIRNAS在LPS誘導(dǎo)乳腺上皮細胞炎性反應(yīng)中的表達及MIR223參與調(diào)控TOLL樣受體信號通路初探學(xué)位申請人姓名郝俊芳導(dǎo)師姓名鐘凱副教授學(xué)科專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)研究方向動物生物化學(xué)與分子生物學(xué)中國鄭州2016年6月分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論文題目MIRNAS在LPS誘導(dǎo)乳腺上皮細胞炎性反應(yīng)中的表達及MIR223參與調(diào)控TOLL樣受體信號通路初探學(xué)位類別碩士學(xué)生姓名郝俊芳學(xué)科專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師姓名鐘凱學(xué)位論文是否保密否如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識產(chǎn)權(quán)保護辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有，否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。研究生簽名導(dǎo)師簽名學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)簽名

簡介：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)碩士學(xué)位論文兔乳腺細胞增殖的研究姓名姜龍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師孫斌20060501黑龍江八一收墾大學(xué)砸士學(xué)位論文中文摘要中文摘要試驗兆需健壤匠本丈蛘白兔56只，分別予未妊娠期、分娩第2天、第8天、第16歲乏、第24天和第32天器藩宰5只，第39茸FL第46天各屠宰3只，利用組織切片蕊染截、PCNA染色觀察乳腺結(jié)構(gòu)以及流式細胞儀檢測增嫩乳腺細胞；另外20只用于泌乳量測定，分別于分娩第2天、籀8天、繁16天釃第24天備涮定?次，試驗數(shù)據(jù)筠}FLSAS8．2軟件統(tǒng)計分析。實驗結(jié)果表明1分娩后第2天，日平均泌乳量僅為28．129，之后緩慢增加至第8天39．259，然磊上舞蠖痙增大，至第16天達羈泌囂賽蝰157。5豫，然后又緩攫下降麓第24天105。00鼬與分娩后第2天比較，分娩后第16天和第24天泌乳量增加極顯著P0．01分娩后第16天的泌GL最與分娩后第8天和第24天相比，差異也極顯著PO，01。2程來妊娠除段，乳躲腺泡直徑較小，僅36．66UM；分娩后第2天，稱泡直徑已達82．90¨M之后腺泡直徑迅速增大，其中分娩篇篇2～8天，增幅最大，至分娩后第16天達最大值377，66UM；隨厲腺泡戡檉開始減小，至分娩螽第46天一衷呈F降趨勢。與來妊娠期眈較，分娩后第2天腺泡壹徑增加盛著PO．05，分娩后第8、16、24天增加極顯著P0．01。3在未妊娠期，乳腺編織處于靜息狀態(tài)，PCNA粼性鲴惹酉努搴僅為1．32弼，分娩瓣第2春逐速轡蕊蘸豁，妊弼，之菇增牾躐緩，裂分娩磊第16天達到最大值72．44％，然后乳腺組織開始菱縮變小，陽性細胞比例逐漸減少，下降趨勢平緩。與未妊娠期相比，其它各期豹驤性緇臆百分奉差異均援顯著PO。01；分娩岳第16天與筻2、32、39和46天相比。差昴也極顯耱P0．01。4猩未妊娠期，乳腺組織增殖指數(shù)僅為4．40％；然后逐漸上升，其中第8～16天上升幅度最大，至第16天達到晟火值44．64％；之鹺迅速下降，但是從第24天開始，下降趨勢逐漸減緩。與未妊娠期相眈，分娩霜第16天增殖差異極顯滔P0．01，第24、32天增殖差異顯著PO．05。結(jié)論≤1。逶J霆磅究燕瘴家兔正常囂艨縮脆在分娩翦后鵠交純，發(fā)現(xiàn)巍藤紹稔在分娩囂增殖活躍。2．泌乳量變化趨勢與腺泡青徑、PCNA陽性表達率及增殖指數(shù)相同，當(dāng)其選到最大值時，艨瀣壹經(jīng)、PE獄雕性表達攀及增筵攢數(shù)也達鼗L疆大壤。3。泌≥0爆與驤海纛徑、PE凇強健表達率及乳腺細胞增殖指數(shù)之間璺強的正相關(guān)。熒鍵詞細胞增殪，泌乳量，GL腺烈龍江省教育廳資助項EJ項目編號200090

簡介：分類號S8574密級碩士學(xué)位論文鹽酸多柔比星誘導(dǎo)犬乳腺腫瘤CHMP、CHMM細胞凋亡袁榕第一指導(dǎo)教師第一指導(dǎo)教師遠立國副教授第二指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師學(xué)院名學(xué)院名稱獸醫(yī)學(xué)院專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別獸醫(yī)碩士領(lǐng)域域無答辯委員會主席答辯委員會主席王貴平研究員中國廣州2016年6月摘要犬乳腺腫瘤是僅次于皮膚腫瘤的常見腫瘤，迄今外科手術(shù)聯(lián)合化學(xué)藥物是最有效的治療方法?；讷F醫(yī)臨床尚無理想的化療藥物、復(fù)制人醫(yī)臨床的化療藥物應(yīng)用于治療犬乳腺腫瘤缺乏理論及依據(jù)、研發(fā)新藥時程長且成功率低等現(xiàn)狀，本研究選用在治療人耐藥性乳腺腫瘤中取得良好效果的鹽酸多柔比星進行體外抗腫瘤實驗。研究該藥誘導(dǎo)犬乳腺腫瘤細胞的凋亡機制，目的在于探求其在抗犬乳腺腫瘤的作用靶點及機理，為該藥的化學(xué)療法在應(yīng)用于寵物臨床提供理論依據(jù)，以解決寵物臨床化療藥物匱乏的燃眉之急。選用鹽酸多柔比星作為誘導(dǎo)劑及體外培養(yǎng)的犬乳腺腫瘤原發(fā)病灶及其轉(zhuǎn)移灶的細胞系CHMP株和CHMM株為研究對象，利用CCK8法分析鹽酸多柔比星對兩株乳腺腫瘤細胞系的抑制情況，選用不同的藥物濃度誘導(dǎo)腫瘤細胞，進行形態(tài)學(xué)觀察。同時利用AOEB染色法考證藥物對兩株細胞系的促凋亡作用，并通過分光光度法檢測處理后胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白CASPASE3、6、8、9的活性變化，REALTIMEPCR法檢測細胞中BCL2MRNA、BAXMRNA、P53MRNA等相關(guān)凋亡因子表達量變化，WESTERNBLOTTING方法檢測胞漿蛋白中促凋亡蛋白BAX的表達情況，從而初步探究鹽酸多柔比星誘導(dǎo)犬乳腺腫瘤細胞的機制。實驗結(jié)果顯示，不同濃度的鹽酸多柔比星均能有效的誘導(dǎo)犬乳腺腫瘤細胞凋亡，藥物濃度越高，抑制能力越強，且能顯著提高CHMP胞內(nèi)CASPASE3、6、8、9的表達量（P≤005）；極顯著提高CHMM胞內(nèi)CASPASE3的表達量（P≤0001），顯著提高CASPASE6、8、9的表達量（P≤005）。與此同時，不同的藥物濃度均使CHMP細胞內(nèi)P53MRNA、BAXMRNA表達量極顯著提高（P≤0001），BCL2MRNA表達無明顯差異；使CHMM細胞內(nèi)P53MRNA表達顯著提高（P≤005），BAXMRNA表達量極顯著提高（P≤0001），BCL2MRNA表達無明顯差異或呈極顯著降低（P≤0001）。WESTERNBLOTTING結(jié)果顯示，藥物作用誘導(dǎo)細胞以后，兩種細胞胞內(nèi)促凋亡蛋白BAX表達量提高，且表達量與藥物濃度呈正相關(guān)。該實驗結(jié)果表明鹽酸多柔比星可通過促進細胞周期調(diào)控相關(guān)因子P53、線粒體凋亡通路相關(guān)因子BCL2家族成員BAX、死亡受體通路相關(guān)成員CASPASE家族，激活CASPASE聯(lián)級反應(yīng)啟動細胞凋亡程序，從而誘導(dǎo)細胞發(fā)生凋亡。本實驗初步揭示了鹽酸多柔比星誘導(dǎo)犬乳腺腫瘤細胞凋亡的相關(guān)機制，為獸醫(yī)臨

簡介：分類號S815中文論文題目洳|；等J～暗博士學(xué)位論文⑧單位代碼Q蘭3主學(xué)號1212Q12AUTHOR’SSIGNATURE一‘■‘SUPERVISOR7SSIGNATUREI，、XL’舢／比EXTERNALREVIEWERS叢Q螋紐EXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONCHAIRPROFESSORYIZHENGWANGZHEJIANGUNIVERSITYEXAMININGCOMMITTEEMEMBERSCOMMITTEEMAN1COMMITTEEMAN2COMMITTEEMAN3COMMITTEEMAN4COMMITTEEMAN5COMMITTEEMAN6COMMITTEEMAN7DATEOFORALDEFENCE』墜墜星，魚，2Q魚叢薹L蘭蘭掣攔巡鑿LL鑿筮R一

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文IGFS對小鼠乳腺IGFBP5、CYCLIND1表達及細胞凋亡的影響姓名高玉紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李慶章20060620IMPACTOFIGFSONIGFBP一5、CYCLIND1EXPRESSIONANDAPOPTOSISINMAMMA巧GLANDOFMOUSEABS仃ACTIGFSWASINSLINLIKEPOLYTIDESWHICHSTIMULATEDCELLPROLIFERATIONANDDIFFERATIATIONITINCLUDEDIGFSOOFIANDIGFNIGFRIGFBPSTHESEWEREIMPORTANTFUNCTIONSINMAMMAJYGL【ANDDEVELOPMENTIGFSWASIMPORTANTINMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDLACTATIONKNOWINGABOUTTHEFUNCTIONSANDREGULATIONOFIGFSINMAMMARYGLANDWOULDHELPKNOWINGTHEMECHANISMOFMAMM哪GLANDDEVELOPMENTANDLACTATIONANDFINDTHEWAYTOSTIMULATETHEDEVELOPMENTANDLACTATIONOFMAMMARYGLANDANDINCREASETHEPRODUCTIONOFMILKINTHESERESEARCH，WEINVESTIGATEDTHEIMPACTOFIGFSONEXPRESSIONOFIGFBP5ANDCYCLINDISYSTEMATICALLYANDTHEDEVELOPMENTOFPREGNANCYMAMMARYGLANDBYEXPLANTSCULTUREDINVITROBYCULTURINGTHEMAMMARYEPITHELIALCELLSOFMOUSEWITHIGFSINMEDIULLLWEDETECTEDTHEAPOPTOSISBYFLUORESCENCEMICROSCOPETHESEILLUMINATETHEIMPACTOFIGFIANDIGFIIONEXPRESSIONOFIGFBP5、CYCLIND1ANDTHEIMPACTOFIGFSINTHEDEVELOPMENTOFMOUSEMAMMARYGLANDANDIMPACTOFIGFSINAPOPTOSISOFLACTATIONMOUSEMAMMARYTHESECOULDPROVIDETHENEWWAYANDTHEORYFORCONTROLLINGTHEMILKPRODUCTIONANDQUALITY，PROMOTETHEDEVELOPMENTOFANIMALHUSBANDRYITHASIMPORTANTTHEORETICALANDPRACTICALSIGNIFICANCETHERESULTSSHOWEDTHATIGFI、IGFIIAFFECTEDTHEEXPRESSIONOFIGFBP5INVIRGIN、PREGNANCY、LACTATION、INVOLUTIONANDFORCINGINVOLUTIONMAMMARYGLANDBOTHIGFIANDIGF_11IR山IBITEDTHEEXPRESSIONOFIGFBP5BUTTHEIMPACTOFIGF1WASSTRONGERTHANTHATOFIGF一11THEINHIBITIONOFIGFIANDIGF11WERENOTOBVIOUSLYP005INVIRGINANDPREGNANCYINLACTATIONINVOLUTIONANDFORCINGINVOLUTIONIGFIANDIGFIIINHIBITEDTHEEXPRESSIONOFIGFBP5OBVIOUSLYP005BOTHIGFIANDIGFIICOULDPROMOTETHEDEVELOPMENTOFMOUSEMAMMARYGLAND，THEIMPACTOFIGF1WASSTROEIGERTHANTHATOFIGFIIBUTTHISWASNOTOBVIOUSLYBOTHIGFIANDIGFIIINHIBITEDTHEAPOPTOSISOFMAMMARYEPITHELIALCELLSINLACTATIONMAMMARYIII

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文奶牛乳腺炎病例中金黃色葡萄球菌生物學(xué)特性及臨床防治初探姓名馬文戈申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師單文魯王治才20060501奶牛乳腺炎病例中金黃色葡萄球菌生物學(xué)特性初探ABSTRACTSTAPHYLOCOCCUSAUREUSSAUREUSISONEOFTLLECOMMONPATHOGENOFBGVINEMASTITISTHE『EAREREMAR_KABJEDI丑BRENOESI丑ISO】ADONFA￡E，MOCHEM婦TⅨ卸HBIODCR∞JSTA∞CEANDJMMUNOGCNESIS0FCAPSU】ARPOLYSACCHAFIDEFORMEBACTERIAILLDI丘ERENTAFEATHEEXPERIM即1WASDONEINORDERT0UNDERSTANDSOMEOFABOVEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSTAPHYLOCOCCT培AURE惦INB0VINEMASTITIS，TOPR0VIDEINFOMATIONFOR出EDIAGLLOSIS，CHERAPYANDIMMUNIZATI蛐PREV蜘虹0N863砌KSAMPLESWEREDETECTEDWIM‰ZHOUMASTITISTEST岫ME涮ANDS帥PLESWHICHHADTITERABOVEWAS∞L比TEDTOIS0IATCSTAPHYLOCOCCUSOAAGULASEPMDUCT洶，HEMOLYSIS，ANDANTIB曲TFCSUSCEPNBILITYISOLATED劬MDIFFERENTFAMLWERETESTEDD0MINANTBIOCHEIILIS時TYPEWASDE眥￡EDBYTH一16SSYSTEMCAP鯽L盯POLYSACCHARIDESW鎬EX燈ACTEDFFOMDOMIN卸T∞∞TYPE鋤DMOU∞WEREIMMUNIZEDWILHDI虢RENTDOSAGEOFEXTRACTPRO刪ON髓TEWASANALYZEDBYCBALL朋GEIMM岫IZEDTILOUSEWITHTHEBACTERIADAIAINDICATESTHAT558S帥PLCSWE∞POSNIVEFORMASTI6SAND122強MPL骼HADL仃P(guān)OSITIVETITERABOVE十MORBIDITYOFQUAN盯SUBD如ICM踮吐廿SIS647％卸DQUARTERDILLICMA鰣TIS141％DIFERENTFA珊BAD∞MARKABLEDI埔FENTMORBIDITY蠡ROM98％一227％13STMINSOFS榭岫WEREISOLATEDFMM122咖X∞MPLES蛐DMEISOLATI呻伯TEIS1067％ALLISOLATESAREDOR／ANDBHCMOLYSIS’ANDAUSUSCEP曲LETOCEPHALOSPOROVL，AⅡ1IKACIN，ENRONOXAC抽1RHEREARENO∞LATIVICYOFTLLCPATTEM0F明TIBI甜C化SN粕CE舶M∞CBFA咖4MAINBIOCHEMISTIYTYPES733330，733630，33J7308ND633330WEREFOUDDFMMAUS仃AINBYTH16SSYSIEMALLDAM蚰G吐圯M，733330ISTHEDOMINANTTYPCO∞D(zhuǎn)OMIN明TISOLATEW髂CULTIVATEDANDCMDE∞PSUL盯POLYSACDH捌DEW勰EXⅡACTEDFORMOUSEIMMUNI勰廿ONINDI如RCNTDOSAGEPROTECTI∞INC佗ASEDGMDUALLYWITBTBEDO蛆GE抽CM船EWHEN∞MBINEDWITLIBA曲ERIAPROTEINAFTERCHALLENGE岍TLLTHESTRAINSIFISDEMONSFRALEDFHATHJ曲∞黜IDVE粕FFBIODCENMF】OXACINHAD糟PID出啪PYE￡FICACY，SAUMUSCOULDNOTBEISOLATED蚰ER5DAYSTHERAPY、】I，ITLLENFOFLOXACINNEDI髓RENCEW蹈GRE8TSIGNIFICANTP001WBENITW踮TREATEDWITHE11RONOXACINTL卸THAFOFS仃CPTOMYCIN1TWASSUG霉BSLEDTHATBA曲ERIAISOLA旺ONAND卸TIBIOTCSUSCCPTIBILITYSHOULDBEDONEFIRST鋤DHIGBSENSITIVE卸TIBIOTI器SHOULDBESELECTEDDURINGMASTITISTHERAPYKEYWORDSSTAPBYLOCOCCILSAUREUS，王0VINEM鴟TIDS，ANTIBIOTICSUSC印TIBNITY，HPSUJARPOLY鞠CCHARIDE；THERAPY

簡介：IILLUIIIIIIIIIIIIIIY3290109分類號823學(xué)號2013205007南京應(yīng)黃戈蓬博士學(xué)位論文TOLL樣受體4／核轉(zhuǎn)錄因子一KB信號通路在脂多糖誘導(dǎo)奶牛乳腺炎癥反應(yīng)中的作用指導(dǎo)教師學(xué)科門類吳潔王根林教授農(nóng)學(xué)專業(yè)名稱動物遺傳育種與繁殖研究方向動物生殖生理與調(diào)控答辯日期’O‘六年五月本研究由國家自然科學(xué)基金項目編號31372290，“十二五“國家科技計劃課題編號2011BAD28802、2012BADL2BIO資助SUPPORTEDBYNATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINANO31372290，NATIONALSUPPORTINGPROJECTSFORSCIENCEANDTECHNIQUESNO2011BAD28802AND2012BADL2810

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文增強子對提高山羊Β酪蛋白調(diào)控序列指導(dǎo)人乳鐵蛋白基因在轉(zhuǎn)基因動物乳腺中特異性表達水平的研究姓名張玉峰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師成勇20060501標(biāo)準(zhǔn)蛋白的分子量，相關(guān)原因有待進一步研究。此外，對轉(zhuǎn)基因小鼠血液和唾液中目的蛋白的檢測結(jié)果表明在轉(zhuǎn)基因小鼠血液和唾液中不含有人乳鐵蛋白，說明所獲得的表達載體構(gòu)件具有較強的乳腺特異性。通過本實驗初步表明，我們所構(gòu)建的人乳鐵蛋白乳腺特異性表達載體PCL25能夠指導(dǎo)目的基因在小鼠乳腺中高效表達，而且具有很好的乳腺組織表達特異性，為下一步建立高效表達的轉(zhuǎn)基因山羊乳腺生物反應(yīng)器奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞山羊D一酪蛋白、人乳鐵蛋白、乳腺生物反應(yīng)器、轉(zhuǎn)基因小鼠事。∥_～

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文小鼠乳腺細胞凋亡及瘦素對凋亡的影響姓名侯曉明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師李慶章20060620APOPTOSISINMOUSEMAMMARYGLANDANDIMPACTOFLEPTINONITABS仃ACTAPOPTOSISWASPROGRAMMEDCELLDEATHPROCESSINAPOPTOSLSTHETISSUEWHICHWASHURTORNOTREQUIREDOCCURREDPROGRAMMEDCELLDEATHITWASALSOTOSAYTHATAPOPTOSISWASNORMALCELLDEATHANDITWASAPHYSIOLOGYPROCESSAGAINSTPROLIFERATIONINMAMMARYANDDEVELOPMENTPROLIFERATIONANDAPOPTOSLSWEREINBALANCERESEARCHABOUTAPOPTOSLSWASOUEOFTHEMOSTIMPORTANTPLACEANDTHEMECHANISMABOUTMAMMARYANDCELLAPOPTOSISCOULDHELPTEVEALTHEREGULARITYOFMAMMARYGLANDDEVELOPMENTINTHESEEXPERIL／LENTSTUNELANDCAPILLARYELECTROPHORESISWEREUSEDTORESEARCHTHEAPOPTOSLSOFMAMMARYGLANDINDEVELOPMENLTHERESULTSSHOWEDTHATAPOPTOSISWASASSOCIATEDWITHSTLUCTUREANDFUNCTIONCHANGEINDEVELOPMENTOFMAMMARYANDINVI嘻LI，MAMMARYGLANDDEVELOPSLOWLYANDTHEREWASLITTLECHANGESINMANLLNARYGLANDATTHISTIME，THEREWASLITTLEAPOPTOSLSINMAMMARYGLANDCELLSINVIRGIN50600WITHTHEDEVELOPMENTOFDUCTAPOPTOSLSOCCURREDINADIPOCYTEINCREASEDINPREGNANCYADIPOCYTEAPOPTOSISINCREASEDGREATLYINLATEPREGNANCYTHEREWEREALOTOFGLANDALVEOLUSANDADIPOCYTODISAPPEXCEDBECAUSEOFAPOPTOSISINLACTATIONTHEREWASLITTLECHANGESINMAMMARYANDSL期JCH盯CAPOPTOSISLEVELWASLOWININVOLUTIONGLANDALVEOLUSCOLLAPSEDANDALOTOFCELLSWAREAPOPTUSLSININVOLUTION3DTHEAPOPTOSLSWASHIGHESTTHENDECREASEDATTHISTIMEADIPOCYTEINMAMMARY，GLANDINCREASEDANDOCCUPIEDTHEPLACEWHERETHEAPOPTOSISWASEXISTEDININVOLUTION100THEMAMMARYGLANDWASRECOVEREDANDAPOPTOSISDECREASEDTHERESULTOFCAPILLARYELECTROPHORESLSWASSIMILARWITHTHERESULTSOFTUNELTHERESULTSOFCAPILLARYELECTROPHORESISSHOWEDTHATTHEAPOPTOSISOFMAMMARYANDWERELOWANDINCREASEDININVOLUTIONININVOLUTION30THEAPOPTOSLSOFMAMMARYGLANDWASHIGHESTTHENDECREASEDTHISEXPERIMENTALSOSUGGESTEDTHATCAPILLARYELECTROPHORESISWASACONVENIENCE，QUICKLYANDHIGHSENSITIVITYMETHODT0DETECTAPOPTOSLSKPTINWASACYTOCINEWHICHWASSYNTHESIZEDANDSECRETEDBYMAMMARYGLANDITWASEXPRESSEDINMAMMARY缸PADANDMAUUNARYEPITHELIALCELLSITSUGGESTEDTHATITCOULDCONTROLTHEDEVELOPMENTLACTATIONANDINVOLUTIONOFMAMMARYGLANDINTHISEXPERIMENTEXPLANTSABOUTINVOLUTIONLDWASCULTUREDINVITROT0INVESTIGATETHEIMPACTOFLEPTINONMAMMARYGLANDAPOPTOSISBYTUNELTHERESULMSHOWEDTHATTHESTRUCTUREOFMAMMARYGLANDWITHOUTLEPTINKEEPNORMALANDTHEREWERELITTLEAPOPTOSLSCELLSINTHEMBUTINEXPLANTSWITHLEPTINTHEDUCTANDGLANDALVEOLUSCOLLAPSEDANDTHEAPOPTESLSCELLSINCREASEDITSHOWEDTHATLEPTININDUCEDMAMMARYGLANDAPOPTOSISⅡI

簡介：OOV_市I75，一辟IIIILIIIIIIIIIIIILILIIIIIIIIIIIIIIILIIIILU分類號S819學(xué)號20123253。，四川農(nóng)業(yè)大學(xué)I碩士學(xué)位論文不同蛋氨酸源對豬乳腺上皮細胞蛋白質(zhì)合成的調(diào)控及其機制研究張亞林指導(dǎo)教師查堊堡J學(xué)科專業(yè)研究方向動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)豬的營養(yǎng)2016年6月靴論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名加晦了月／蚤日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。日名論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在一年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√”研究生簽名別雅名易卿／LT7Y1F／加兒年焦尹月F3日月日

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO100019DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREEREGULATIONOFGLYCINETRNASYNTHETASEONMILKPROTEINSYNTHESISINDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSANDITSMECHANISMCANDIDATELUOCHAOCHAOSUPERVISORPROFGAOXUEJUNDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYFIRSTLEVELDISCIPFINEVETERINARYSECONDLEVELDISCIPLINEBASICVETERINARYHARBINCHINADECEMBER2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文27細胞漿中GIYRS的相互作用蛋白分析28271胞漿蛋白的提取28272免疫共沉淀分析胞漿中GIYRS的相互作用蛋白28273胞漿中GIYRSCOIP蛋白磷酸化質(zhì)譜結(jié)果的分析32274胞漿中GLYRS相互作用蛋白的WB驗證32275激光能量共振轉(zhuǎn)移分析胞漿中GLYRS的相互作用蛋白33276胞漿中GIYRS相互作用蛋白的定量免疫共沉淀分析33277胞漿中GLYRS相互作用蛋白的激光共聚焦共定位分析34278GLYRS過表達對胞漿中相互作用蛋白的影響34279GIYRS抑制對胞漿中相互作用蛋白的影響3428細胞核中GIYRS的相互作用蛋白分析34281胞核蛋白的提取34282免疫共沉淀分析胞核中GIYRS的相互作用蛋白34283胞核中GIYRSCOIP磷酸化質(zhì)譜結(jié)果的分析34284胞核中GLYRS相互作用蛋白的WB驗證34285激光能量共振轉(zhuǎn)移分析胞核中GLYRS的相互作用蛋白35286胞核中GIYRS相互作用蛋白的定量免疫共沉淀分析362。87胞核中GIYRS相互作用蛋白的激光共聚焦共定位分析36288GIYRS過表達對胞核中相互作用蛋白的影響36289GLYRS抑制對胞核中相互作用蛋白的影響362810胞核中相互作用蛋白過表達對CSN2的影響36281L點突變分析GLYRS的磷酸化位點對其入核的影響372812GIYRS與相互作用蛋白相互作用的定位3829染色質(zhì)免疫共沉淀分析GIYRS及其相互作用蛋白與CSN2啟動子的結(jié)合39291染色質(zhì)免疫共沉淀分析GIYRS與CSN2啟動子的結(jié)合39292染色質(zhì)免疫共沉淀分析NFRB1與CSN2啟動子的結(jié)合41293NFRB1與CSN2啟動子結(jié)合的核酸序列分析41210數(shù)據(jù)分析413結(jié)果與分析4231奶牛乳腺上皮細胞的培養(yǎng)與鑒定4232添加蛋氨酸對GIYRS的表達與定位的影響44321添加蛋氨酸的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立44322添加蛋氨酸對GIYRS表達與定位的影響4533不同氨基酸對CSN2及不同氨基酰TRNA合成酶表達的影響47331八種必需氨基酸和甘氨酸對CSN2MRNA表達的影響47332八種必需氨基酸和甘氨酸對GIYRSMRNA表達的影響48II

簡介：摘要人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達載體的構(gòu)建及在山羊乳腺上皮細胞系中的表達摘要人乳鐵蛋白HLTF，也稱人乳轉(zhuǎn)鐵蛋白，是乳汁中主要的鐵結(jié)合蛋白，廣泛分布于多種組織、細胞內(nèi)，在調(diào)節(jié)機體免疫和機體內(nèi)鐵的平衡、促進細胞生長等方面具有重要作用。轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)重組人乳鐵蛋白RHLTF的研究對人類健康有很重要的現(xiàn)實意義，具有廣闊的市場前景和重要的理論價值。轉(zhuǎn)基因克隆動物是指將轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)與克隆動物技術(shù)相結(jié)合，以動物體細胞包括動物成體體細胞、胎兒成纖維細胞等為受體，將目的基因以DNA轉(zhuǎn)染的方式導(dǎo)入能進行傳代培養(yǎng)的動物體細胞，再以這些體細胞為核供體，進行動物的克隆。本買驗以此理論為基礎(chǔ)，從乳腺特異性表達載體的構(gòu)建、奶山羊乳腺上皮細胞〔洲ECS系的建立、外源基因轉(zhuǎn)染奶山羊乳腺上皮細胞、轉(zhuǎn)染細胞株的建立等幾個方面進行研兄，建立了乳腺特異性表達轉(zhuǎn)基因體細胞系，為下一步的轉(zhuǎn)基因克隆動物的制備莫定了基拙。1人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達載體的構(gòu)建本買驗矛，用實驗室已有的人乳鐵蛋白CDNA232OBP、牛A一51酪蛋白ASI一CASEIN5’端63KB和3’端1，SKB表達調(diào)拉序列、NEOR鉀00BP、增強子、POLYA序列，構(gòu)建了人乳鐵蛋白乳腺特異性表達載體AFLF。人乳鐵蛋白CDNA為從正常婦女乳腺細胞CDNA庫中，利用高保真TAQ薛PCR法擴增出，含信號膚序列和3’終止信號，牛A一51酪蛋白系用PCR方法從?；蚪MDNA中擴增出夕調(diào)控區(qū)23KB和3調(diào)控區(qū)1SKB，然后在5，端上游增加長約為4KB牛酪蛋白基因的基因組DNA調(diào)控序列。增強子為本買驗室以相應(yīng)的質(zhì)粒DNA為模板，經(jīng)PCR擴增獲得，含有ATG和KOZAK保守序列NEO‘基因來自本實驗室保存質(zhì)拉。2外源基因片段轉(zhuǎn)染奶山羊乳腺上皮細胞及陽性細胞株的建立山羊乳腺上皮細胞，采用乳徐組織塊膠原酶消化法，DME入如下犯培養(yǎng)液培養(yǎng)，獲得混雜的原代乳腺細胞，通過胰蛋白酶分步消化，經(jīng)2一3代純化，獲得較純化的山八BSTRAC丁THECONSTRUCTIONOFTHEVECTORTHEESTABLISHMENTOFL1NES0FTRANSFECTEDG0ARMAMMARYEPITHELIALCELLSINVITROFMAMMARYSPECIFICEXPRESSIONOFHUMANLACTOFERRINABSTRACTHUMANLACTOFERINHLTF，ALSOCALLEDLACTOTRANSFERIN，ACOMPONENTOFMAMMALIANMILK，ISANIRON一BINDINGPROTEININHOSTDEFENSEAGAHISTINFECTIONANDSEVERVEIN月AMMATION，REGULATIONOFTHECELL’SDEVEL0PMENTANDFEMIMMETABOLISM，ANDSOONTHEREFORETHERESEARCHOFPRODUCINGRECOMBINANTHLTFHITFBYTRANSGENICANIMALHASMANYVALUESFORMEDICALTHERAPYANDHUMANHEALTHSOMATICCELLCLONINGTECHNOLOGYISSUCCESSFULLYUSEDFORPRODUCINGTRANSGENICANIMALSTRANSFECTIONOFTHEHETEROGENOUSDNAINTOANIMALSOMATICCE11S，INCLUDINGADULTANIMAL，，SOMATICCELLANDFETALBLASTCELL，THENTRANSFEROFTHISDONORCELLINTOANENUCLEATEDOOCYTETOPRODUCERECONSTITUTEDEMBFYOSARECAPABLE，UPONTRANSFERTOSUITABLEHOSTS，OFDEVELOPINGINTOVIABLEOFSPRINGUNDELTHEBASEOFTHESUCCESS九LTECHNIQUEOFSOMATICNUCLEARTRANSFETANDMAMMARYGLANDBIOREACTOR，THISTHESISSYSTEMATICALLYSTUDYONC0NSTTUCTINGMAMMARYGLAND一SPECIFICEXPRESSIONA1VECTOT，ESTABLISHINGGOATMAMRNARYEPITHELIALCE1LLHIES訪VITRO，TRANSFERINGFOREIGNGENESINTOCULTUREDCE1LSANDESTABLISHINGTRANSFECTEDCELLCLONIES，ASTHEFOLLOWINGTWOSTEPSICONSTRUCTIONOFTHEMANIMARYGLAND一SPECIFICEXPRESSIONALVECTORFORTHEPURPOSEOFCONSTRUCTINGTHEVECTORAFLE1IGATIONTHECDNA2320BPOFHUMANLACTOFERRINGENEINTOS’AND3’且ANKREGULATORYSEQUENCEOFASI一CASEINGENE，ANDTHENEO『700BPGENEANDTHESEQUENCEOFENHANCERWHICHHADHARBOREDINOURLABORATORYISREQUIREDTHEHUMANLACTOFERIN山NAHLTFWASAMPLIFIEDFROMTHETEMPLETOFHUOAN

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文山羊促卵泡素及其長效類似物乳腺暫態(tài)表達研究姓名孫雪萍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師丁家桐20060501▲‘●_揚卅I大學(xué)碩士論文2STUDIESOFTRANSIENTEXPRESSIONOFGOATRECOMBINANTFOLLICLESTIMULATINGHORMONEANDITSLONGACTINGANALOGOUSGENESINMAMMARYGLANDMSCANDIDATESUNXUEPINGSUPERVISORPROFDINGJIATONGANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYCOLLEGE，‰GZHOUUNIVERSITY225009ABSTRACTFOLLICLESTIMULATINGHORMONEFSHISAGLYCOPROTEINHORMONESECRETEDBYTHEANTERIORPITUITARYANDCOMPOSEDOFGLYCOSYLATEDUSUBUNITANDFLSUBUNITWHICHARENON‘COVALENTLYBOUNDEDFSHPLAYSANIMPORTANTPARTINANIMALREPRODUCTIONANDTHEPREPARATIONOFFSHHAVEBEENWIDELYAPPLIEDTOIMPROVETHEREPRODUCTIVECAPACITYOFLIVESTOCKATPRESENTMOSTOFFSHAREDISTILLEDFROMLIVESTOCK’SPITUITARYWHICHALEMIXEDWITHLUTEINIZINGHORMONELHANDEASILYINFECTEDBYPATHOGENYALOTOFFSHGENESHAVEBEENCLONEDBYMANYRESEARCHERSANDEXPRESSEDOUTOFBODYINMAMMALIANCELLSYSTEM，BUTTHELEVELWASMUCHLOWTHEBIOREACTOROFMAMMALIANMAMMARYGLANDWASACCEPTEDTOINCREASETHELEVELOFEXPRESSIONOFINTERESTINGGENESONTHEBASISOFFORMERTHISRESEARCHHAVECONSTRUCTEDTHETRANSIENTEXPRESSIONVECTOROFFSHANDITSLONGACTINGANALOGOUSGENESINMAMMARYGLANDANDDEPENDINGONTHETRANSIENTEXPRESSIONINMAMMARYGLANDTOEXMINETHERATIONALITYANDVALIDITYOFTHECONSTRUCTIONOFVECTOR，THENLAYTHEFOUNDATIONFORRESEARCHINGTRANSGENICANIMALANDIMPROVINGTHEAPPLICATIONANDDEVELOPMENTOFTRANSGENICTECHNOLOGYDESIGNINGSPECIFICPRIMERSCONTAININGCORRESPONDINGRESTRICTIONENZYMESITES，F(xiàn)SHFLCTP、FSHL3一CTP0【CONTAININGSPECIALRESTRICTIONSITESWEREAMPLIEDBYTWOPCRRESPECTIVELY，WITHTHETEMPLATEOFPVITROFSH3CTP0【VECTOROFPCDNAFSHL3CTPANDPCDNAFSHL3CTPC【OFTRANSIENTEXPRESSIONINMAMMARYGLANDWERESUCCESSFULLYCONSTRUCTEDTHROUGHDIGESTINGFSHL3一CTP、FSHBCTPCTANDPCDNAWITHRESTRICTION■KI■IIL