簡介：分類號UDC論文題目密級編號鄂溫克民間故事動畫表現(xiàn)的可行性研究研究生朔勤搭筮指導(dǎo)教師陶雯一一一專業(yè)一羞丕堂研究方向J匕左坐數(shù)民旌差丕砑究學(xué)院藝苤堂醫(yī)年級2Q級2014年3月鄂溫克民間故事動畫表現(xiàn)的可行性研究摘要鄂溫克民間故事是中國少數(shù)民族民間故事之一種，長期以來因為鄂溫克族只有語言沒有文字的緣故，所以只靠口頭文學(xué)來進行傳承，因此，這一擁有獨特民族特色的文化形式正在面臨被遺忘的危機。本文以鄂溫族克民間故事為切入點，探討如何用動畫片的形式來表現(xiàn)鄂溫克族民間故事。并涉及中國民間藝術(shù)如何通過動畫藝術(shù)形式得以傳承和弘揚。另外，動畫片也可以通過少數(shù)民族傳統(tǒng)文化的深入而再創(chuàng)輝煌。關(guān)鍵詞鄂溫克族傳統(tǒng)文化、民間故事、動畫、可行性研究

簡介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌腋淋巴結(jié)清掃術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的可行性研究姓名崔智文申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王閩全200904新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2FEASIBILITYRESEARCHFTHEPRESERVATIONOFINTERCOSTOBRACHIALNERVEINAXILLARYLYMPHADENECTOMYFSTAGEⅠⅡBREASTCANCERPOSTGRADUATECUIZHIWENTUTWANGMINQUANASSOCIATEPROFESSABSTRACTOBJECTIVETOEXPLETHESTAGEⅠⅡBREASTCANCERINAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONPRESERVINGINTERCOSTOBRACHIALNERVEINTERCOSTOBRACHIALNERVEICBNFTHEFEASIBILITYCLINICALVALUEMETHODS44CASESEDⅠⅡBREASTCANCERPATIENTSWITHAVIEWTORETAINTHEINTEGRITYOFTHEICBNTHEPURPOSESOFMODIFIEDRADICALMASTECTOMYOFBREASTCANCERAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONWHILE43CASESOFRESECTIONICBNIONOFPATIENTSASCONTROLSOFOPERATIONTIMEBLEEDINGVOLUMETHENUMBEROFINTRAOPERATIVELYMPHNODEDISSECTIONPOSTOPERATIVE1MONTH2MONTH6MONTHOBSERVATIONOFAREASAFFECTEDARMPARESTHESIAPAINMOTDYSFUNCTIONASWELLASTHETWOGROUPSAFTERPARTIALRECURRENCEMETASTASISETCCOMPARERESULTSGROUPRESERVATIONSWITHINTERCOSTALNERVERESECTIONGROUPTWOGROUPSOFOPERATIONTIMEBLEEDINGVOLUMEDURINGTHENUMBEROFLYMPHNODEDISSECTIONWASNOSIGNIFICANTDIFFERENCEP＞005WHILETHEUPPERAREAOFTHESKINAFTERPARESTHESIAPAINTHEINCIDENCEOFASIGNIFICANTDIFFERENCEAFTER1MONTHP＜005AFTER2MONTHP＜005AFTER6MONTHP＜005UPPERLIMBMOTDYSFUNCTIONINCIDENCEWASNOSIGNIFICANTDIFFERENCEP＞005POSTOPERATIVELOCALRECURRENCEMETASTASISWASNOSIGNIFICANTDIFFERENCEP＞005CONCLUSIONATSTAGEⅠⅡBREASTCANCERAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONINTERCOSTOBRACHIALNERVETORETAINTHEOPERATIONDOESNOTAFFECTTHEEFFECTOFAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONNOTTOINCREASETHEDIFFICULTSURGERYLOCALRECURRENCEMETASTASISPATIENTSCANREDUCETHEUPPERARMAREAOFTHESKINPARESTHESIAPAINHAPPENTHEREISCONDUCIVETOIMPROVINGTHEQUALITYOFLIFEOFPATIENTSWITHCLINICALVALUEKEYWDSBREASTCANCERINTERCOSTOBRACHIALNERVEAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONQUALITYOFLIFE

簡介：本文主要從以下幾個部分展開論述第一部分內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合重建大鼠直腸及肛門外括約肌神經(jīng)支配的神經(jīng)追蹤研究目的應(yīng)用神經(jīng)追蹤技術(shù)研究內(nèi)臟神經(jīng)與體神經(jīng)端側(cè)吻合后神經(jīng)再生方式及大鼠直腸及肛門外括約肌傳出神經(jīng)通路。方法成年SPF級雄性SD大鼠36只240～300G隨機分為四組端側(cè)吻合組N15背部正中切口行L3～S1椎板切除術(shù)于左側(cè)L4VR側(cè)面神經(jīng)外膜開窗在L3水平將左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷將L6VR尾端螺旋狀纏繞于L4VR上并將L6VR尾端端側(cè)吻合于L4VR的側(cè)面。損傷組N6左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷不進行吻合。對照組N6除L6脊神經(jīng)前根外的左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)全部切斷。正常大鼠組N9不做任何處理。在16周時端側(cè)吻合組、損傷組及對照組各6只將熒光金FLUOGOLDFG注射至左側(cè)盆神經(jīng)節(jié)3天后將快藍(lán)FASTBLUEFB注射至左側(cè)坐骨神經(jīng)大鼠再存活7天后取脊髓行冰凍切片熒光顯微鏡下觀察。端側(cè)吻合組及正常大鼠組各9只平均分三組第一組L4脊髓前角注射HRP第二組MPG內(nèi)注射3％快藍(lán)第三組直腸壁注射4％熒光金。EAS10UM橫向切片EASHRPTMB顯色后光學(xué)顯微鏡下觀察。脊髓行冰凍切片熒光顯微鏡下觀察被熒光標(biāo)記的神經(jīng)元。結(jié)果逆行追蹤結(jié)果顯示在端側(cè)吻合組FGFB雙標(biāo)神經(jīng)元、FG單標(biāo)神經(jīng)元主要分布在左側(cè)L4脊髓前角左側(cè)L3至L5脊髓前角可見FB單標(biāo)神經(jīng)元L6脊髓未見標(biāo)記的神經(jīng)元。在損傷組L3到L5脊髓段只有FB單標(biāo)神經(jīng)元無FG單標(biāo)或FGFB雙標(biāo)神經(jīng)元L6脊髓段未見被標(biāo)記的神經(jīng)元。在對照組中FG單標(biāo)記和FB單標(biāo)神經(jīng)元分別出現(xiàn)在L6和L3～L5脊髓段無雙標(biāo)神經(jīng)元。在左側(cè)L4脊髓前角注射HRP后端側(cè)吻合組肛門外括約肌中可觀察到HRP陽性標(biāo)記的神經(jīng)末梢在正常大鼠組無HRP陽性標(biāo)記的神經(jīng)末梢。端側(cè)吻合組與正常大鼠組直腸壁注射FG后可在MPG觀察到FG標(biāo)記神經(jīng)元MPG注射FB后可分別在脊髓L4和L6～S1節(jié)段觀察到FB標(biāo)記神經(jīng)元。結(jié)論在端側(cè)吻合組脊髓L4節(jié)段FGFB雙標(biāo)神經(jīng)元較多證明內(nèi)臟神經(jīng)端側(cè)吻合后再生神經(jīng)主要再生方式是體神經(jīng)側(cè)枝發(fā)芽。少量FG單標(biāo)由縫合過程中供體神經(jīng)損傷引起的軸突的再生。端側(cè)吻合后支配直腸及肛門外括約肌的脊髓中樞發(fā)生了改變由L6、S1脊髓節(jié)段轉(zhuǎn)移到了L4脊髓節(jié)段。第二部分內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合后再生神經(jīng)形態(tài)學(xué)研究目的觀察內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合后再生神經(jīng)纖維的形態(tài)學(xué)特點。方法成年SPF級雄性SD大鼠24只240～300G隨機分為三組端側(cè)吻合組N8左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷將L6VR尾端端側(cè)吻合于L4VR的側(cè)面。損傷組N8左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷不進行吻合。對照組N8除L6脊神經(jīng)前根外的左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)全部切斷。術(shù)后16周沿MPG找到左側(cè)盆副交感神經(jīng)LEFTPELVICPARASYMPATHETICNERVESPPN在手術(shù)顯微鏡下取下5MMPPN神經(jīng)段及吻合口近端5MML6神經(jīng)段。PPN及L6神經(jīng)段用于電鏡觀察超微結(jié)構(gòu)特點。PPN1UM半薄切片甲苯胺藍(lán)染色后統(tǒng)計再生神經(jīng)纖維數(shù)量。結(jié)果神經(jīng)超微結(jié)構(gòu)顯示在端側(cè)吻合組再生神經(jīng)L6VR可見大量的有髓神經(jīng)纖維、無髓神經(jīng)纖維。再生神經(jīng)PPN可見大量的有髓神經(jīng)纖維、無髓神經(jīng)纖維。損傷組PPN切片中幾乎見不到有髓神經(jīng)纖維軸突。端側(cè)吻合組與對照組盆副交感神經(jīng)的有髓神經(jīng)纖維平均數(shù)量分別為263±66和579±84。結(jié)論L6VR和L4VR進行端側(cè)吻合后L4VR運動神經(jīng)元軸突可以長入L6VR可見大量的再生有髓神經(jīng)纖維、無髓神經(jīng)纖維。我們的組織形態(tài)學(xué)實驗證實再生神經(jīng)PPN平均有髓軸突數(shù)量可達(dá)到對照組PPN的454％。第三部分內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合后肛腸功能及端側(cè)吻合對供體神經(jīng)影響的研究目的本實驗利用肛腸動力學(xué)技術(shù)研究內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合后直腸平滑肌和肛門外括約肌EXTERNALANALSPHINCTEREAS協(xié)同情況及其可能機制應(yīng)用肌電圖和形態(tài)學(xué)技術(shù)研究內(nèi)臟神經(jīng)體神經(jīng)端側(cè)吻合術(shù)對供體神經(jīng)的影響。方法成年雄性SPF級SD大鼠24只240300G隨機分為三組端側(cè)吻合組N8左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷并將L6VR尾端與L4VR行端側(cè)吻合。損傷組N8左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)切斷不進行吻合。對照組N8除L6脊神經(jīng)前根外的左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)全部切斷。術(shù)后16周端側(cè)吻合組刺激L4VR同時記錄直腸壓力及肛門外括約肌肌電圖。在損傷組刺激L4VR對照組分別刺激L4VR及L6VR同時記錄直腸壓力及肛門外括約肌肌電圖。術(shù)后16周用BL410生物實驗系統(tǒng)檢測脛骨前肌及腓腸肌肌電圖。沿肌腱起始處仔細(xì)分離完整取左右兩側(cè)脛骨前肌測量肌肉濕重并進行HE染色觀察肌肉形態(tài)。端側(cè)吻合組在L4供體神經(jīng)吻合口遠(yuǎn)端和吻合口近端分別取5MM神經(jīng)片段對照組取相應(yīng)位置L4神經(jīng)片段石蠟切片甲苯胺藍(lán)染色TOLUIDINEBLUETB統(tǒng)計有髓神經(jīng)纖維數(shù)量。結(jié)果端側(cè)吻合組刺激L4VR吻合口近端時肛門直腸測壓顯示肛門直腸壓力在逐步上升同時誘發(fā)EAS的電活動減弱或消失最大的肛門直腸壓力達(dá)到279±45CMH2O。在損傷組刺激左側(cè)L4VR時肛門直腸壓力沒有上升。在對照組中刺激L6VR時最大的肛門直腸壓力達(dá)到684±66CMH2O用同樣的參數(shù)刺激左側(cè)L4VR肛門直腸壓力無明顯升高。左右兩側(cè)脛骨前肌的重量分別為0688±0061G和0694±0059G兩者差別無統(tǒng)計學(xué)意義P01。左右兩側(cè)脛骨前肌及腓腸肌肌電圖都未見失神經(jīng)電位未見明顯肌肉纖維萎縮及變性。L4供體神經(jīng)吻合口前后神經(jīng)段及對照組L4神經(jīng)纖維數(shù)量分別為875±83、869±64和882±75三組神經(jīng)纖維數(shù)量無顯著性差異。結(jié)論在端側(cè)吻合組刺激L4VR導(dǎo)致直腸壓力的增強以及同時肛門外括約肌肌電活動減弱甚至消失這表明這項技術(shù)成功地實現(xiàn)說明了直腸和EAS之間可實現(xiàn)協(xié)同作用。左右兩側(cè)的脛骨前肌的重量差別沒有顯著性差異。肌肉濕重、形態(tài)、肌電圖和L4神經(jīng)纖維數(shù)量無明顯變化證明了端側(cè)吻合對供體神經(jīng)及其靶器官功能無影響。

簡介：XAGE1是BRINKMANN和VASMATZIS等人于1999年利用同源漫步HOMOLOGOUSWALKING的生物信息學(xué)方法在人類EST庫中搜索GAGEPAGE的近緣基因時發(fā)現(xiàn)的一類新基因定位于XP1121XP1122限制性地表達(dá)于健康睪丸組織及多種腫瘤中是典型的CTX抗原。XAGE1的表達(dá)剪接體有4種最主要的是XAGE1B。臨床研究已獲得了較為詳細(xì)的XAGE1B在腫瘤中的表達(dá)譜發(fā)現(xiàn)在肺癌、黑色素瘤、前列腺癌等癌癥組織中有較高的XAGE1B檢出率并且逐步揭示出XAGE1B表達(dá)與病理進程和腫瘤亞型間的關(guān)聯(lián)。本研究通過檢測XAGE1B在原發(fā)性肝癌PHC人群、肝炎肝硬化人群、良性肝病人群、健康人群中的表達(dá)了解其是否可作為PHC診斷及預(yù)后判斷的指標(biāo)。目的評價XAGE1B作為PHC輔助診斷指標(biāo)的可行性。方法采用REALTIMERTPCR的方法定量檢測125例PHC、23例肝炎肝硬化、34例良性肝病、41例健康志愿者血液中XAGE1BMRNA表達(dá)探討其表達(dá)與PHC患者性別、年齡、腫瘤大小、病理類型、臨床分期、AFP的關(guān)系比較其在不同人群中表達(dá)差異并用ROC曲線比較XAGE1BMRNA、AFP、CEA、CA199診斷PHC的價值；進一步檢測18例PHC癌組織、癌旁組織XAGE1BMRNA表達(dá)水平并比較其表達(dá)差異采用免疫組化SP法對100例PHC癌組織和癌旁組織進行染色研究XAGE1B蛋白表達(dá)。結(jié)果125例PHC患者血液XAGE1BMRNA檢出率為808％。其中男女患者檢出率分別為8058％8182％P005各年齡組2039歲、4059歲、6079歲檢出率分別為900％779％821％P005。血液XAGE1BMRNA的表達(dá)水平在大肝癌組腫瘤直徑5CM和小肝癌組腫瘤直徑≤5CM肝細(xì)胞癌組和膽管細(xì)胞癌組臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期組AFP陽性組和陰性組差異無統(tǒng)計學(xué)意義P005但肝細(xì)胞癌患者血液XAGB1BMRNA的陽性率明顯高于AFPP005ROC曲線評價XAGE1BMRNA、AFP、CEA、CA199對PHC的診斷價值其AUC值分別為0879、0759、0648、0511XAGE1BMRNA具有較高的診斷準(zhǔn)確性其次為AFP而CEA和CA199診斷價值較低。選取的18例PHC癌組織XAGE1BMRNA表達(dá)水平高于癌旁組織和血液P001而癌旁組織表達(dá)水平高于血液P001。免疫組化研究100例PHC患者XAGE1B蛋白水平表達(dá)在1例IV期患者中轉(zhuǎn)移癌組織的表達(dá)強度明顯高于原位腫瘤其他均未見表達(dá)。結(jié)論XAGE1BMRNA的表達(dá)與PHC患者性別、年齡、腫瘤大小、病理類型、臨床分期、AFP無關(guān)且對良性肝病、肝炎肝硬化、健康人群具有鑒別意義。XAGE1BMRNA可以預(yù)測血液中腫瘤細(xì)胞的微轉(zhuǎn)移并作為一種腫瘤標(biāo)志物輔助診斷PHC尤其對AFP陰性的肝細(xì)胞癌更顯示出診斷價值對PHC預(yù)后判斷及治療方案的選擇可能有重要意義。

簡介：第一軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文完全人源化基因工程抗體ANTIHBSAGFAB原核體系表達(dá)純化工藝路線放大可行性研究姓名鄭大勇申請學(xué)位級別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師羅榮城20040526目的13方法摘要在搖瓶水平上對可影響大腸桿菌生長及外源蛋白表達(dá)的因素進行多因素分析，明確這些影響因素對菌體生長及表達(dá)的影響程度。在BIOFL0110型發(fā)酵罐中摸索高密度發(fā)酵方法，確定合理的發(fā)酵路線探索具有可放大的、非特異性純化目的抗體片段的工藝路線。1通過預(yù)實驗及文獻回顧，確定出需實驗考察的可能影響大腸桿菌生長及外源蛋白表達(dá)的8個因素。采用PLAEKEABURMAN多因素兩水平分析法和BOXBEHNKEN響應(yīng)面分析法對這8個因素進行多因素交互作用的實驗設(shè)計，隨后按照設(shè)計要求在搖瓶水平上進行實驗2在BIOFLOLL0型發(fā)酵罐中考察不同的補料模式可能實現(xiàn)的發(fā)酵水平及蛋白表達(dá)水平?？疾?種補料模式恒速補料、指數(shù)補料及溶氧反饋控制補料。3在純化路線設(shè)計方面，先以經(jīng)過NI2敖合層柝的抗體為“標(biāo)準(zhǔn)品”，摸索陽離子交換柱和琉水層析柱的純化條件；隨后按照自行設(shè)計的組合層析策略，將獲得的菌體凍融上清經(jīng)預(yù)處理后按照弱陽離子CM柱、疏水PHENYL柱及凝膠過濾200柱的順序依次純化最后將得到的抗體以非競爭性ELISA法測定與乙肝表面抗原的親和活性。結(jié)果1在對影響基因工程重組菌FAB／PBAD／GLLLTOPL0生長特性的多因素分析中，對可能影響菌體生長的8因素兩水平分析后重要性排列的結(jié)果依次為發(fā)酵起始PH、微量元素、體系載液量的水平、培養(yǎng)初期體系葡萄糖濃度、搖床轉(zhuǎn)速、發(fā)酵過程的溫度控制、培一2一

簡介：為了提高蘇里格氣田整體開發(fā)效率，提高機械鉆速，降低開發(fā)成本，在蘇里格氣田開展小井眼鉆完井技術(shù)研究。本文從小井眼鉆完井的難點出發(fā)，在鉆井工藝方面，進行了包括井身結(jié)構(gòu)優(yōu)化、套管優(yōu)選、井壁穩(wěn)定性控制、地層出水預(yù)測、鉆頭優(yōu)選、綜合技術(shù)經(jīng)濟評價等多方面的研究，同時，根據(jù)現(xiàn)場施工出現(xiàn)的具體問題，對地層出水與注氣參數(shù)的關(guān)系、井壁坍塌與注氣參數(shù)關(guān)系、工藝配套等方面提出了合理性的意見，根據(jù)室內(nèi)實驗研究和現(xiàn)場的施工情況，對施工工藝進行了可行性評價。對小井眼鉆井進行工程技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)預(yù)測和敏感性因素分析以及不同技術(shù)方案的經(jīng)濟對比，提出小井眼鉆井降低成本潛力的七種途徑。通過本文的研究和現(xiàn)場試驗，初步形成了一套適小井眼鉆井的工藝技術(shù)和設(shè)備裝置，取得了一定的經(jīng)濟效果，為下一步蘇里格氣田應(yīng)用小井眼鉆井提供了寶貴的經(jīng)驗。

簡介：中分子羥乙基淀粉作為EMR／ESD中粘膜下注射材料的可行性研究THEFEASIBILITYSTUDYOFMEDIUMMOLECULARWEIGHTHYDROXYETHYLSTARCHASASUBMUCOSALINJECTIONSOLUTIONFORENDOSCOPICMUCOSALRESECTIONANDENDOSCOPICMUCOSALDISSECTION學(xué)科門類學(xué)科、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)碩士消化內(nèi)科研究方向消化內(nèi)鏡治療年級研究生姓名二OO九級呂歷導(dǎo)師姓名張厚德主任醫(yī)師起止日期2009．9～2012．7廣東醫(yī)學(xué)院附屬深圳南山醫(yī)院二O一二年五月目錄中文摘要???????????????????????????????．1ABSTRACT??????????????????????????????????????．．31前言?????????????????????????????????61．1研究背景???????????????????????????．61．2研究目的???????????????????????????101．3研究內(nèi)容???????????????????????????112材料與方法??????????????????????????????．123實驗結(jié)果???????????????????????。ODOQTQLLOIQOIOLIOOOIQQOTT184討論???????????????????????????????????????24，J、結(jié)????????????????????????????????????????．29參考文獻?????????????????????????????30綜述????????????????????????????????????????34綜述參考文獻????????????????????????????40致謝????????????????????????????????????????43附錄一縮寫詞中英文對照??????????????????????．44附錄二SPSS16．0統(tǒng)計處理??????????????????????．45附錄三在讀碩士期間發(fā)表的論文????????????????????48

簡介：目的種子細(xì)胞與支架材料復(fù)合培養(yǎng)是構(gòu)建組織工程韌帶的基本方法但是種子細(xì)胞體外分離、培養(yǎng)、傳代等步驟費時、費力延長了組織工程韌帶的構(gòu)建周期應(yīng)用于臨床無疑增加了患者的住院周期及治療費用我們查閱了國內(nèi)外文獻少有提及關(guān)于應(yīng)用新鮮骨髓吸出物直接種植于支架材料構(gòu)建組織工程韌帶的研究報告但是有關(guān)于應(yīng)用新鮮骨髓吸出物直接注射入關(guān)節(jié)內(nèi)前交叉韌帶ACL部分損傷局部來修復(fù)韌帶損傷的報導(dǎo)因此我們假設(shè)新鮮骨髓吸出物直接種植于支架材料同樣可以促進種子細(xì)胞的粘附、增殖、分化及分泌細(xì)胞外基質(zhì)ECM等并且效果不劣于以往分離培養(yǎng)BMSCS種植支架的效果通過評價此兩種細(xì)胞種植方法來探討應(yīng)用新鮮骨髓吸出物直接種植支架材料構(gòu)建組織工程韌帶的可行性并試圖找到一種新的更為簡單易行且效果確切的細(xì)胞種植方法同時評價絲素纖維小腸粘膜下層SIS復(fù)合物作為韌帶組織工程支架的可行性。方法構(gòu)建絲素纖維小腸粘膜下層SIS復(fù)合支架材料提取SD大鼠新鮮骨髓2ML均分為AB兩份A組新鮮骨髓吸出物1ML直接種植于前述支架材料上為骨髓種植組B組提取骨髓通過全骨髓法體外分離純化、培養(yǎng)至第三代的BMSCS種植于相同支架材料為細(xì)胞種植組另以未復(fù)合任何成分的支架作為對照組C組檢測三組材料細(xì)胞體外生物相容性細(xì)胞粘附情況及增殖活性、Ⅰ型、Ⅲ型膠原分泌量然后通過標(biāo)準(zhǔn)化重建家兔橫斷之前交叉韌帶方式將A組材料植入動物體內(nèi)4周后取材評價骨髓種植組材料體內(nèi)生物相容性。結(jié)果骨髓種植組孵育4H細(xì)胞粘附密度顯著高于細(xì)胞種植組骨髓種植組各時間點細(xì)胞增殖率均顯著高于細(xì)胞種植組骨髓種植組及細(xì)胞種植組Ⅰ型、Ⅲ型膠原分泌量均顯著高于對照組但骨髓種植組及細(xì)胞種植組兩組間Ⅰ型、Ⅲ型膠原分泌量未見顯著性差異骨髓種植組材料植入體內(nèi)4周未引起致死性免疫排斥反應(yīng)及嚴(yán)重炎癥反應(yīng)未見明顯韌帶再生及血管化。結(jié)論新鮮骨髓吸出物直接種植支架材料可見細(xì)胞在材料上的粘附、增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的分泌且體內(nèi)短期生物相容性可同時前期材料生物力學(xué)測定證實該支架材料生物力學(xué)性能滿足韌帶組織工程支架材料力學(xué)要求。

簡介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文重度牙周炎患者唾液中IL6和TNFΑ含量作為牙周炎分子診斷標(biāo)記物的可行性研究姓名耿衛(wèi)艷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師譚穎徽20090501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文年齡無關(guān)。同時，統(tǒng)計入組個體的各項指標(biāo)，如性別，年齡，白細(xì)胞計數(shù)等，進行樣本配對分析。結(jié)果顯示白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞計數(shù)與唾液中IL6和TNFA沒有相關(guān)性。結(jié)論1牙周炎患者與正常對照者在唾液中IL6和TNF一0【的含量上存在顯著差異，因此采用唾液中IL。6和TNF僅的含量作為牙周炎的分子診斷指標(biāo)具有一定的可行性。2唾液中IL一6和TNF一0【含量與年齡、性別無顯著相關(guān)性。3血液常規(guī)白細(xì)胞計數(shù)水平與唾液中IL6和TNFA含量沒有顯著相關(guān)性。關(guān)鍵詞牙周炎；非刺激性全唾液；白細(xì)胞介素6；腫瘤壞死因子Q5

簡介：工作記憶是人類智能的核心，是當(dāng)今認(rèn)知心理學(xué)和認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)研究的熱點之一。工作記憶是一個允許同時貯存和處理臨時信息過程的有限容量系統(tǒng)。在控制注意的能力上的個體差異是導(dǎo)致工作記憶上個體差異的主要因素。BADDELEY2001指出，上述個體差異，在現(xiàn)今北美心理學(xué)界對工作記憶的研究中，被作為最重要的特征。目前，對工作記憶的個體差異研究的很多，但還沒有形成一套普遍公認(rèn)的測量方法。本論文希望在工具設(shè)計和流程上能有所探究?；谝陨峡紤]，本實驗研究設(shè)計出一套計算機任務(wù)，以動態(tài)實驗的方式測量工作記憶能力。實驗包含運算廣度任務(wù)、NBACK任務(wù)、STROOP任務(wù)和心算任務(wù)。這四種任務(wù)都被證明了是測量工作記憶能力的經(jīng)典任務(wù)。對于每個任務(wù)，本研究依次增加難度，力求找到最能衡量個體差異的任務(wù)范圍。通過記錄反應(yīng)時和正確率這兩個主要指標(biāo)，綜合四個任務(wù)，本研究把被試區(qū)分成能力高、中、低組。并且劃分出對于這三個水平組各自指標(biāo)的得分范圍。實驗結(jié)果表明每個子任務(wù)的績效，基本不受年齡、性別和學(xué)科差異的影響，可以作為1824歲年齡大學(xué)在校生以上學(xué)歷人群工作記憶的測量手段；在運算廣度任務(wù)中，把呈現(xiàn)的刺激改成單個漢字，也能很好的檢驗出工作記憶的個體差異；在聽覺的心算任務(wù)中，當(dāng)運算式達(dá)到67個運算符的時候，平均反應(yīng)時和正確率出現(xiàn)一個明顯的變化。本論文的目的是建立一個測試工作記憶能力的工具，那么測試的時間和效率是我們必須要考慮的方面，本論文考察了每個任務(wù)最佳的測試方案，結(jié)果表明運算廣度任務(wù)在58個廣度NBACK任務(wù)在3NACK和4BACKSTROOP任務(wù)可完成2和4子任務(wù)；心算任務(wù)，對于聽覺而言，在47個運算式，對于視覺而言，在59個運算式。

簡介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文江蘇省農(nóng)村初中體育與健康課引進民俗體育的可行性研究姓名陳紅新申請學(xué)位級別碩士專業(yè)體育人文社會學(xué)指導(dǎo)教師劉小平20090301江蘇省農(nóng)村初中體育與健康課引進民俗體育的可行性研究中文摘要有利于民俗體育的傳承和保護。因此，江蘇省農(nóng)村初中體育與健康課引進民俗體育是必要的。3、江蘇省農(nóng)村初中師生在主觀態(tài)度和民俗體育的價值、體育教師推廣意愿、勝任能力以及學(xué)生身體條件和興趣等方面滿足了民俗體育引進的條件。4、江蘇省農(nóng)村初中的學(xué)校場地能夠滿足民俗體育引進的需要，通過學(xué)校和師生自制器材，更為民俗體育的引進提供了重要的保障。5、在具體項目上，當(dāng)前江蘇省農(nóng)村初中體育與健康課完全可以引進健身價值和娛樂性較高同時受器材影響相對較小的民俗體育項目；對一些可通過師生自制器材或自備器材的民俗體育項目也可以考慮引進。而對一些器材要求較高，技術(shù)難度也較大的民俗體育項目等條件成熟后再引進。根據(jù)以上調(diào)查與分析，建議1、根據(jù)學(xué)校的實際情況因地制宜地把民俗體育項目納入到學(xué)校體育與健康課中，使其與學(xué)校中原有的體育項目共同發(fā)展。2、學(xué)校本著保證重點民俗體育項目，兼顧一般民俗體育項目的原則，先對發(fā)展的比較成熟的項目進行重點扶持，使重點項目在順利開展的同時，通過學(xué)校和師生的共同努力，進一步引其他的民俗體育項目，從而帶動整個民俗體育的發(fā)展。3、體育教師要培養(yǎng)學(xué)生對民俗體育的興趣，讓學(xué)生自主地選擇部分民俗體育項目，充分發(fā)揮學(xué)生在民俗體育教學(xué)中的主體作用，并積極發(fā)揮其主導(dǎo)作用，通過多種途徑組織學(xué)生開發(fā)和制作民俗體育器材，也可鼓勵有條件的學(xué)生自備器材，從而健康有序促進體育與健康中民俗體育教學(xué)的開展。4、加強民俗體育師資力量的培養(yǎng)，在體育院系建立民俗體育學(xué)科，培養(yǎng)民俗體育師資，聘請民間藝人進人學(xué)校進行教學(xué)通過培訓(xùn)班與研討會以及民俗體育課展等方式來提高現(xiàn)有教師的理論和技術(shù)水平。5、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)要突破傳統(tǒng)的體育教育觀念，制定相應(yīng)的民俗體育發(fā)展措施，重視民俗體育場地器材的建設(shè)，積極引導(dǎo)和組織學(xué)校將更多的民俗體育項目引進到學(xué)校。關(guān)鍵詞江蘇??；農(nóng)村初中；體育與健康課；民俗體育Ⅱ作者陳紅新指導(dǎo)教師劉小平

簡介：丙烯是十分重要的基礎(chǔ)有機化工原料，隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展，在今后一段時間內(nèi)丙烯將保持供不應(yīng)求的現(xiàn)狀。FCC是我國重要的重油輕質(zhì)化手段之一，處理能力非常大。在其中添加少量助劑即可增加丙烯產(chǎn)率，又不必對裝置進行大規(guī)模的改造和調(diào)整，可以節(jié)省投資，因此是一種緩解丙烯供應(yīng)緊張的有效手段。本論文利用實驗室重油微反裝置，從活性組分、載體和粘結(jié)劑的角度出發(fā)，對催化裂化生產(chǎn)丙烯助劑進行了詳細(xì)研究。篩選出的助劑LTB1增產(chǎn)丙烯的性能優(yōu)良，在小型提升管裝置上的評價結(jié)果表明助劑占催化劑的5﹪時，液化氣增加了24個百分點，丙烯產(chǎn)率增加了13個百分點，丁烯產(chǎn)率增加了08個百分點?；趯嶒炇已芯拷Y(jié)果，LTB1多產(chǎn)丙烯助劑最終在大港石化公司160萬噸年催化裂化裝置RFCC上進行工業(yè)試驗。與空白試驗相比，助劑含量達(dá)到3﹪時，催化劑活性并沒有明顯降低，并且液化氣產(chǎn)率提高了325個百分點，丙烯產(chǎn)率增加了134個百分點，轉(zhuǎn)化率和干氣產(chǎn)率稍有降低。由此可見LTB1助劑增產(chǎn)丙烯的效果明顯，依據(jù)工業(yè)試驗結(jié)果，采用LTB1助劑大港石化公司的RFCC裝置每天可提高利潤122萬元。

簡介：目的采用MRI導(dǎo)航HIFU治療系統(tǒng)進行一系列的活體動物實驗，觀察MRI實時監(jiān)控HIFU輻照過程中靶區(qū)的溫度變化，探討溫度圖與實際損傷的關(guān)系，探討MRI實時監(jiān)控HIFU治療系統(tǒng)熱消融羊肌肉組織的可行性。方法1以正?；铙w南疆黃羊作為實驗對象，輻照參數(shù)為聲功率200W，輻照時間10S，選擇大腿肌組織為靶區(qū)行定點輻照，觀察靶區(qū)表面皮膚損傷情況，HIFU輻照過程中觀察MRI溫度圖變化；2以連續(xù)點打的方式在南疆黃羊大腿正常肌組織內(nèi)進行體掃描，計劃損傷體積222CM3。輻照過程中以MRITMAP監(jiān)控，并根據(jù)溫度圖的表現(xiàn)及時調(diào)整治療方案，將計劃損傷面積與實際損傷面積比較，并測定溫度圖中達(dá)溫度閾值區(qū)域的面積。結(jié)果1HIFU點輻照活體南疆黃羊大腿正常肌組織80個損傷點，皮膚表面均可見點狀充血水腫，解剖肌組織均形成白色橢圓形損傷灶；輻照活體南疆黃羊大腿正常肌組織形成20個損傷體，均可見肌組織呈現(xiàn)一定范圍的灰白色損傷灶。2輻照活體南疆黃羊大腿正常肌組織TMAP中靶區(qū)出現(xiàn)藍(lán)→綠→黃→紅色的規(guī)律變化，即靶區(qū)溫度從輻照開始迅速升高，至輻照結(jié)束即刻達(dá)最高，隨后以相反的規(guī)律紅→黃→綠→藍(lán)色逐漸下降，在3MIN之內(nèi)基本降至基礎(chǔ)溫度38℃。同時測量輻照結(jié)束后即刻溫度圖中紅、黃、綠色面積。將上述數(shù)據(jù)分別與實際損傷面積比較，得出輻照結(jié)束即刻紅色范圍與實際損傷大小差異無顯著性P＞005，其他差異均有顯著性P＜005。說明輻照結(jié)束即刻溫度圖中紅色范圍60℃～110℃與大體組織損傷所在位置、形態(tài)及大小均一致，從而得出MRI實時監(jiān)控HIFU熱消融羊肌肉組織致完全性凝固性壞死溫度閾值為60℃。3以連續(xù)點打的方式在南疆黃羊大腿正常肌組織進行體掃描，輻照全過程以MRITMAP進行實時監(jiān)控，觀察TMAP的變化，以此指導(dǎo)輻照劑量。術(shù)后解剖測得實際損傷組織的面積及體積，將上述數(shù)據(jù)分別與計劃損傷面積及體積相比較，得出差異均無顯著性P＞005。測得TMAP中紅色區(qū)域面積，將其分別與計劃損傷面積和實際損傷面積比較，差異均有顯著性P＜005。結(jié)論1利用磁共振導(dǎo)航高強度聚焦超聲治療系統(tǒng)熱消融南疆黃羊大腿正常肌組織，可以形成肉眼可見的組織損傷。2MRI可以實現(xiàn)無創(chuàng)實時監(jiān)控HIFU輻照全過程的動態(tài)溫度變化，輻照結(jié)束即刻TMAP中紅色溫度60℃～110℃顯示范圍可以較準(zhǔn)確地反映實際組織損傷的情況。MRI實時監(jiān)控HIFU熱消融羊肌肉組織致完全性凝固性壞死的溫度閾值為60℃。3在MRITMAP的指導(dǎo)下，計劃損傷與實際損傷兩者之間差異無顯著性。4MRITMAP能敏感的顯示和評價HIFU輻照所致生物組織發(fā)生的凝固性壞死，將其用于HIFU熱消融活體動物過程中的實時監(jiān)控和療效評價是可行的。

簡介：背景腹腔鏡肝切除術(shù)在國內(nèi)外一些醫(yī)院開展但手術(shù)方式大多局限于淺表腫瘤局部切除等較簡單的手術(shù)而且開展數(shù)量較少。隨著腹腔鏡肝切除手術(shù)經(jīng)驗的不斷積累我們開展了腹腔鏡左半肝切除術(shù)。本研究將評估腹腔鏡左肝切除術(shù)的安全性、可行性及優(yōu)越性。方法收集19例腹腔鏡左半肝切除的病例同時采用配比的方法收集了19例開腹左半肝切除的病例作為對照組比較術(shù)中出血、手術(shù)時間、術(shù)后住院時間、并發(fā)癥及術(shù)后肝功能等指標(biāo)同時對腹腔鏡左肝切除術(shù)的學(xué)習(xí)曲線進行了研究。結(jié)果17例腹腔鏡左半肝切除術(shù)順利完成2例轉(zhuǎn)開腹手術(shù)與開腹左半肝切除術(shù)比較腹腔鏡左半肝切除術(shù)手術(shù)中出血明顯減少462±372MLVERSUS895±704MLP003。術(shù)后平均住院時間腹腔鏡組較少但與開腹組比較無統(tǒng)計學(xué)差異9±5DVERSUS13±7DP0086。術(shù)后白蛋白水平腹腔鏡組明顯高于開腹組330±48GLVERSUS276±32GLP0001。兩組均沒有術(shù)后死亡。腹腔鏡組中并發(fā)癥發(fā)生2例11％開腹組并發(fā)癥發(fā)生共4例21％。腹腔鏡組中手術(shù)時間隨經(jīng)驗積累逐漸減少R20676P0012結(jié)論腹腔鏡左半肝切除術(shù)安全、有效、可行的。

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明_王7‘990本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名蘭墮日期_I9蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年～月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名一一日期導(dǎo)師簽名壟趣ET期導(dǎo)師簽名乏型姓期