簡介：隨著光學(xué)薄膜膜系設(shè)計理論和鍍膜技術(shù)的不斷成熟和完善，高反射率光學(xué)薄膜的設(shè)計和制備已經(jīng)成為現(xiàn)實，并且已經(jīng)廣泛應(yīng)用于激光技術(shù)的研究領(lǐng)域中，特別是在激光諧振腔中使用的高反膜鏡片對反射率要求更高。此外，在研究光學(xué)薄膜光學(xué)特性時其反射率是衡量薄膜光學(xué)特性的重要技術(shù)指標(biāo)?？梢哉f光學(xué)薄膜反射率的精確測量已經(jīng)成為制約研究光學(xué)薄膜光學(xué)特性和高反射率光學(xué)薄膜制備與應(yīng)用的重要技術(shù)瓶頸。因此，對光學(xué)薄膜反射率的高精度測量技術(shù)研究具有重要的研究意義。本文首先對現(xiàn)有的各種反射率測量技術(shù)和方法進(jìn)行了介紹，并分析論述了各種測試方法的優(yōu)缺點和適用范圍，在對高反射率光學(xué)薄膜測量的測試量特性分析研究的基礎(chǔ)上提出了基于積

簡介：過渡金屬團簇與原子、小分子的相互作用在材料科學(xué)、納米技術(shù)、催化等領(lǐng)域擔(dān)當(dāng)著越來越重要的角色，引起了研究者們極大的興趣。對原子團簇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行深入的理論研究，不僅可以更深入地理解相關(guān)材料的局域結(jié)構(gòu)和特殊性質(zhì)，而且對探索以原子簇為基礎(chǔ)合成新的特殊功能材料具有重要的理論和實用價值。本文在綜述過渡金屬團簇及其發(fā)展現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，研究了鈷團簇氧化物和硼氧分子在鉑團簇表面吸附兩種體系，解釋相應(yīng)的實驗現(xiàn)象，為相關(guān)的實驗研究提供了理論依據(jù)。本文主要采用了密度泛函方法DFT對鈷團簇氧化物COON15以及硼氧分子在鉑團簇表面吸附的PTBON14團簇兩種體系進(jìn)行了理

簡介：在各種測量新技術(shù)的推動下，現(xiàn)代大地測量在地學(xué)研究中的應(yīng)用不斷深入，大地測量學(xué)的任務(wù)已不僅僅是監(jiān)測和描述各種地球動力學(xué)現(xiàn)象，更重要的是解釋其發(fā)生的機制和預(yù)測其演變的過程。小波分析是80年代中期發(fā)展起來的數(shù)學(xué)理論，在眾多學(xué)科領(lǐng)域取得了廣泛的應(yīng)用。本文首先簡要介紹了小波分析在測繪科學(xué)中的應(yīng)用現(xiàn)狀，然后對小波的基本理論進(jìn)行了詳細(xì)的論述，重點討論了樣條函數(shù)及其相應(yīng)的B小波，在此基礎(chǔ)上，利用B樣條小波對河西地區(qū)20002004年重復(fù)重力觀測數(shù)據(jù)進(jìn)行分解計算，并將計算前后的重力結(jié)果進(jìn)行了比較分析，同時討論了不同階的小波分解結(jié)果的物理意義及其與地震之間的對應(yīng)關(guān)系，由對應(yīng)于地殼中深部物質(zhì)狀態(tài)變化的

簡介：本論文的工作圍繞殼聚糖的特殊形貌和結(jié)構(gòu)功能材料及殼聚糖與其他高分子的復(fù)合微球的制備和應(yīng)用展開。主要包括以下幾個方面的內(nèi)容1原位還原法制備了聚苯乙烯/殼聚糖銀納米粒子的復(fù)合微球。首先對單分散的聚苯乙烯微球進(jìn)行磺化改性，使其帶上負(fù)電荷。質(zhì)子化的帶正電荷的殼聚糖可以有效的吸附在磺化聚苯乙烯微球表面，進(jìn)一步交聯(lián)殼層殼聚糖制得聚苯乙烯/殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)微球。由于殼聚糖表面富含的氨基和羥基與銀離子具有很強的絡(luò)合作用，在充分吸附銀離子后，置入Γ射線場中輻照，即可原位還原得到聚苯乙烯/殼聚糖銀納米粒子復(fù)合微球。微球中的銀納米粒子在殼聚糖殼層的保護下有效的避免了相互間的聚集，因而具有較高的催化

簡介：L苯丙氨酸是組成蛋白質(zhì)重要的氨基酸之一，作為人體必需的氨基酸在醫(yī)藥和食品添加劑行業(yè)有廣泛的用途。近年來更多地用來作合成新型保健甜味劑阿斯巴甜的重要原料使得市場對L苯丙氨酸的需求猛增。利用固定化細(xì)胞制備L苯丙氨酸具有較強的競爭性，前期研究發(fā)現(xiàn)輔酶磷酸吡哆醛的流失是造成固定化細(xì)胞酶活下降較快的主要原因，本論文通過構(gòu)建纖維素硫酸鈉聚二甲基二烯丙基氯化銨NACSPDMDAAC微膠囊固定化體系，實現(xiàn)細(xì)胞和輔酶的共固定化，以獲得活性穩(wěn)定的固定化細(xì)胞，為固定化細(xì)胞制備L苯丙氨酸工藝的規(guī)?；瘧?yīng)用奠定基礎(chǔ)。本論文主要開展了微膠囊原料纖維素硫酸鈉制備，微晶纖維素固定化輔酶磷酸吡哆

簡介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文幾類變換半群的正則性及格林關(guān)系姓名劉振玲申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)數(shù)學(xué)指導(dǎo)教師許新齋20080410山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文幾類變換半群的正則性及格林關(guān)系劉振玲山東師范大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院，濟南，山東，250014摘要本文研究了幾類變換半群的正則性及格林關(guān)系，共分三章，各章內(nèi)容如下第一章主要研究了非空有限全序集X上的保EP部分變換半群尸ED段的正則性、格林關(guān)系、正則元的格林關(guān)系，并對格林一關(guān)系作了一些討論，主要結(jié)論如下定理111設(shè)O∈尸ED取，則。是正則元當(dāng)且僅當(dāng)對任意A∈X／E存在日∈州E使得IMON4∈BNDOMA0命題115在PED段中，下列條

簡介：化學(xué)計量學(xué)是一門新興發(fā)展的化學(xué)學(xué)科分支。它運用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、計算機科學(xué)等方法設(shè)計優(yōu)化化學(xué)量測過程，并通過解析化學(xué)量測數(shù)據(jù)最大限度地獲取化學(xué)及相關(guān)信息。分析手段的儀器化和化學(xué)體系的復(fù)雜化已成為現(xiàn)代分析化學(xué)的一個重要特征?；瘜W(xué)計量學(xué)利用現(xiàn)代分析儀器所產(chǎn)生的龐大的量測信號，為復(fù)雜多組分化學(xué)體系的定性、定量分析提供了便利的研究手段。化學(xué)計量學(xué)二階校正方法具有二階優(yōu)勢，即使在未知干擾物共存下，依然能對復(fù)雜體系中感興趣組分快速給出定量分析結(jié)果，可以解決傳統(tǒng)的分離分析手段難以解決的問題，提高分析效率?；瘜W(xué)計量學(xué)方法與現(xiàn)代分析儀器結(jié)合，以“數(shù)學(xué)分離”代替或者增強“化學(xué)分離”，顯示出其快速、通用、可靠的特點。

簡介：聚N異丙基丙烯酞胺PNIPAAM是一類重要的溫敏性聚合物，其水溶液表現(xiàn)出靈敏的溫度響應(yīng)性在32℃左右有一低臨界溶液溫度即相變溫度，LOWERCRITICALSOLUTIONTEMPERATURE，簡稱LCST。第一章本章簡單的介紹了聚N異丙基丙烯酰胺PNIPAAM類材料的溫敏機理、共聚改性，較為全面的介紹了基于PNIPAAM體系藥物釋放體系。并對膠束的形成、形狀、表征方法以及膠束的固定進(jìn)行了總結(jié)。從而提出了本論文研究工作的目的和研究方法。第二章本章首先用芐醇對丙烯酸的羧基進(jìn)行了保護，然后利用N異丙基丙烯酰胺與丙烯酸芐酯聚合，形

簡介：本文從稀土材料的充分利用以及高效除砷吸附材料開發(fā)與應(yīng)用的角度出發(fā)，系統(tǒng)的研究了稀土材料水合氧化鈰對ASⅢ和ASⅤ的基本吸附性能和反應(yīng)機理，確定了解吸的最佳條件，并初步探討了再生吸附效果及動態(tài)柱狀試驗。研究結(jié)果表明水合氧化鈰在較寬的PH值范圍40～90內(nèi)對ASⅢ和ASⅤ均表現(xiàn)出較強的吸附能力，其吸附容量都能達(dá)到110MG/G以上。水合氧化鈰吸附ASⅢ的最佳PH值范圍為中性偏堿，吸附ASⅤ的最佳PH值范圍為弱酸性。無論ASⅢ還是ASⅤ，在開始階段吸附速率非?？?，隨著時間的延長逐漸達(dá)到平衡。水合氧化鈰對于ASⅢ與ASⅤ的吸附可以很好地用

簡介：本論文討論了從路代數(shù)KQ表示導(dǎo)出的斜群代數(shù)KQ＃KG表示，其中G是Q的自同構(gòu)群一般的，我們給出了半單HOPF代數(shù)上經(jīng)CLEFT擴張后的代數(shù)表示的不變性質(zhì)我們證明了當(dāng)H是代數(shù)閉域上的有限維半單、余半單HOPF代數(shù)時，在HCLEFT擴張下的代數(shù)表示型是不變的當(dāng)K是代數(shù)閉域，且其特征不整除群G的階時，我們從Q及G出發(fā)，構(gòu)造了對偶箭圖QG，即MORITA等價與KQ＃KG的EXT箭圖此構(gòu)造通過從所有的單投射KQ模構(gòu)造所有的單投射KQ＃KG模得以實現(xiàn)特殊地，對G是循環(huán)群時，我們討論了不可分解KQ模與不可分解KQ＃K的關(guān)系我們證

簡介：層狀雙金屬氫氧化物L(fēng)AYEREDDOUBLEHYDROXIDES，簡稱LDHS是由二價和三價金屬離子組成的具有水滑石HYDROTALCITE，簡稱HT層狀晶體結(jié)構(gòu)的混合金屬氫氧化物。具有熒光功能的LDHS由于其在眾多領(lǐng)域如生物制藥、光學(xué)材料、主客體化學(xué)機理研究等有重要的潛在應(yīng)用價值而受到關(guān)注。本文對基于LDHS的熒光材料的合成及熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。主要工作及結(jié)論如下。合成了系列LDHS樣品，通過熒光光譜及熒光顯微鏡呈相研究發(fā)現(xiàn)，在沒有任何熒光物質(zhì)插層的情況下，LDHS本身就具有熒光性質(zhì)。熒光光譜表明LDHS樣品的熒光最大激發(fā)波長為370NM，最大發(fā)射波長為430NM；

簡介：點擊查看更多無溶劑及液相加成反應(yīng)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：每年在石油天然氣和煤礦生產(chǎn)中排放的大量甲烷已經(jīng)帶來了一系列環(huán)境和安全問題，如何實現(xiàn)數(shù)量大濃度低的甲烷氣體有效處理利用引起了廣泛的關(guān)注和研究。流向變換催化燃燒技術(shù)有效地將催化反應(yīng)放熱和熱量回收集中在一起，燃燒溫度低于傳統(tǒng)熱力燃燒，轉(zhuǎn)化率高，基本無二次污染，運行穩(wěn)定性強，適合處理濃度低流量大的甲烷氣體。本文圍繞甲烷高效清潔催化燃燒，采用試驗與數(shù)值模擬相結(jié)合的方法，針對流向變換催化燃燒系統(tǒng)開展研究。首先，對流向變換催化燃燒反應(yīng)器在冷態(tài)條件下的流動與阻力特性進(jìn)行了試驗研究。研究了反應(yīng)器在不同填料高度、床層表觀流速和換向周期下阻力損失特性和動態(tài)響應(yīng)規(guī)律。結(jié)果表明，隨著反應(yīng)器流向的周期性變化，

簡介：自然界中微生物體內(nèi)的鐵鐵氫化酶能夠可逆催化質(zhì)子還原產(chǎn)氫，晶體和紅外光譜研究表明其活性中心具有雙八面體的蝶狀幾何構(gòu)型，與早有研究的金屬有機配合物FE2ΜSR2CO6NLN非常相似。因其簡單的結(jié)構(gòu)組成和高催化性能，鐵鐵氫化酶活性中心的結(jié)構(gòu)和功能模擬引起了生物無機化學(xué)家們極大的興趣。人們力求進(jìn)一步揭示鐵鐵氫化酶催化產(chǎn)氫的機理，并最終制得廉價高效的制氫催化劑。本論文主要合成了一系列二鐵配合物作為鐵鐵氫化酶活性中心的結(jié)構(gòu)和功能模型。為考察橋連配體中硫原子的替換對模型配合物性質(zhì)的影響，合成了3個氮雜橋連2FE2SE模型配合物｛ΜSECH22NC6H4R｝FE2CO

簡介：秘密共享是密碼協(xié)議的重要組成部分，特別是隨著計算機及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的快速發(fā)展，對重要而敏感信息的保護日益受到社會的高度關(guān)注。秘密共享是實現(xiàn)信息安全和數(shù)據(jù)保密的一個重要手段。自從1979年SHAMIR和BLAKLEY提出T，N門限秘密共享的概念后，許多學(xué)者對秘密共享體制進(jìn)行了深入的研究。秘密共享體制是將共享的秘密分成若干部分稱為子秘密分別給予若干參與者掌管，并規(guī)定哪些參與者聯(lián)合可重構(gòu)秘密，哪些參與者聯(lián)合不能得到關(guān)于秘密的任何信息。本文首先介紹了秘密共享的發(fā)展現(xiàn)狀，研究了一些典型的秘密共享方案，分析了現(xiàn)有的秘密共享方案在實際應(yīng)用中的不足。秘密共享方案要想在實際中得以運用，必須要有很好的安全性和