氫氣對大鼠全腦I-R損傷海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的保護作用.pdf

1、目的：探討吸入高濃度氫氣對大鼠全腦缺血/再灌注（I/R）損傷海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的保護作用及機制。
　　方法：雄性SD大鼠120只，體重為(280±20)g,采用四血管阻斷法（4-VO）建立全腦 I/R損傷模型。隨機數(shù)字表法將大鼠分為3組，即假手術組（SH組，n=30），模型組（4-VO組）（再灌注同時吸入67％N2，33%O2，n=45），治療組（4-VO+H2組）（再灌注同時吸入67%H2，33%O2，n=45）。檢測各組再灌注

2、72 h，9 d海馬CA1區(qū)錐形神經(jīng)元尼氏染色、免疫組織化學神經(jīng)元特異性核蛋白抗體（NeuN）、小膠質細胞特異性蛋白抗體（Iba1）染色計數(shù)，以及免疫熒光雙標 NeuN與Iba1觀察神經(jīng)元與小膠質細胞的位置關系；同時在再灌注9 d時采用水迷宮實驗檢測大鼠學習記憶功能以及高爾基染色檢測各組錐形神經(jīng)元樹突棘數(shù)量。
　　結果：與4-VO組相比，4-VO+H2組在再灌注72 h及9 d海馬CA1區(qū)神經(jīng)元形態(tài)更接近正常，神經(jīng)元存活數(shù)量明顯增

3、多（P＜0.05）；免疫組織化學染色結果顯示4-VO+H2組神經(jīng)元存活數(shù)量明顯高于4-VO組（P＜0.05），4-VO組小膠質細胞數(shù)量明顯高于4-VO+H2組（P＜0.05）。水迷宮實驗結果顯示，4-VO+H2組第四象限游泳時間明顯長于4-VO組（P＜0.05），高爾基染色顯示，4-VO+H2組可顯著提高樹突分支復雜性及海馬 CA1區(qū)錐形細胞樹突棘數(shù)量；高倍油鏡下觀察，樹突棘數(shù)量4-VO+H2組明顯多于4-VO組（P＜0.01）。