納絡(luò)酮對(duì)小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元缺血再灌注損傷干預(yù)效果的觀(guān)察.pdf

1、目的：進(jìn)一步驗(yàn)證腦缺血再灌注損傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的可行性，初步探討納絡(luò)酮再灌注后干預(yù)對(duì)腦缺血再灌注損傷的影響，探索腦缺血再灌注損傷時(shí)納絡(luò)酮后干預(yù)的最佳時(shí)機(jī)。 方法：將小鼠隨機(jī)分為3大組9個(gè)小組，每小組6只：假手術(shù)組(A組)、缺血再灌注對(duì)照組(B組)和納絡(luò)酮后干預(yù)組(C組)，B組根據(jù)給藥時(shí)間分為再灌注即刻(B1組)、再灌注30min(B2組)、再灌注1h(B3組)和再灌注1.5h(B4組)，C組也根據(jù)給藥時(shí)間分為再灌注即刻(C1組)、

2、再灌注30min(C2組)、再灌注1h(C3組)和再灌注1.5h(C4組)。C組腹腔注射納絡(luò)酮5mg/kg，B組0．9％NaCl以相應(yīng)等體積量腹腔注射。采用昆明小鼠結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈腦缺血再灌注損傷模型，各組再灌注24h后迅速開(kāi)顱取腦。標(biāo)本置于4％多聚甲醛液中固定24h后，取視交叉后的腦組織，常規(guī)石蠟包埋，冠狀切片，片厚5μm，蘇木精—伊紅染色(HE染色)，分別觀(guān)察納絡(luò)酮再灌注損傷后干預(yù)對(duì)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元存活細(xì)胞數(shù)、變性細(xì)胞率和組織形態(tài)

3、學(xué)改變的影響。 結(jié)果：納絡(luò)酮治療組小鼠海馬CA1區(qū)存活細(xì)胞數(shù)明顯高于缺血再灌注對(duì)照組(P＜0．05)，變性細(xì)胞率明顯低于缺血再灌注對(duì)照組(P＜0.05)，而與假手術(shù)組無(wú)顯著差別(P＞0.05)，納絡(luò)酮治療組各組內(nèi)比較無(wú)顯著差別。假手術(shù)組海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞排列緊密，層次分明，核大而圓，核膜完整，核仁清晰，核染色質(zhì)均勻；缺血再灌注對(duì)照組可見(jiàn)正常錐體細(xì)胞數(shù)明顯減少，排列散亂，可見(jiàn)大量的變性壞死細(xì)胞，細(xì)胞腫脹，胞漿內(nèi)有空泡形成，胞質(zhì)嗜