左卡尼汀對(duì)少弱精子癥大鼠模型氧化損傷的保護(hù)機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察左卡尼汀對(duì)雷公藤誘導(dǎo)少弱精子癥模型大鼠精子氧化損傷的保護(hù)作用，探討其可能的作用機(jī)制。
　　方法：將50只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分成5組：正常組、模型組、左卡尼汀低、中、高劑量組，每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，采用灌胃的方式給藥造模：正常組，每日給予蒸餾水灌胃；其余各組每天給予雷公藤多苷30mg/(kg·d)(用等量蒸餾水配制),連續(xù)6周，造成少弱精子癥模型。造模結(jié)束后正常組和模型組繼續(xù)給予蒸餾水灌胃，左卡尼汀各組分別按不同

2、劑量灌胃給藥進(jìn)行干預(yù)，低劑量組100mg/kg,中劑量組200mg/kg,高劑量組400mg/kg體質(zhì)量，左卡尼汀均以蒸餾水配置并連續(xù)給藥4周，每周一次，連續(xù)記錄各組大鼠體重。于末次給藥24小時(shí)后斷頸法處死大鼠。取一側(cè)睪丸和附睪剝離多余脂肪后稱重，計(jì)算睪丸附睪指數(shù)，游離附睪尾部精子，行精子質(zhì)量檢測(cè)，包括精子濃度、活力、活率等；取另一側(cè)附睪制成組織勻漿后行丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（Superoxid

3、e dismutase，SOD）、過(guò)氧化氫酶（Catalase，CAT）檢測(cè)。
　　結(jié)果：1.模型組大鼠附睪的精子濃度、活率、活力顯著低于正常組（P<0.05），而左卡尼汀組附睪精子濃度、活率、活力高于模型組（P<0.05）且與正常組比較，中、高劑量組無(wú)差異（P>0.05），低劑量組與正常組、中、高劑量組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；2.模型組大鼠附睪勻漿MDA濃度明顯高于正常組及左卡尼汀各組(P<0.05)。中高劑量左卡

4、尼汀組大鼠附睪勻漿MDA含量與正常組相比無(wú)顯著性差異（P>0.05），低劑量左卡尼汀組則高于正常組和左卡尼汀另外兩組(P<0.05)。3.模型組大鼠附睪勻漿SOD、CAT濃度明顯低于正常組及左卡尼汀各組(P<0.05)。中高劑量左卡尼汀組大鼠附睪勻漿 SOD、CAT濃度與正常組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)，低劑量左卡尼汀組酶含量不及正常組和左卡尼汀另外兩組(P<0.05)。
　　結(jié)論：在精子發(fā)生發(fā)育過(guò)程中，左卡尼汀可以提高體內(nèi)