N-芳基化苯并三氮唑與三氮唑取代的苯乙酮類衍生物的合成.pdf

1、在過去的十幾年里，由于銅鹽和釕絡(luò)合物催化的疊氮化物和炔烴的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)的廣泛應(yīng)用，1,2,3-三氮唑類化合物受到越來越多的關(guān)注。在生物科學(xué)領(lǐng)域，1,2,3-三唑及其衍生物應(yīng)用廣泛，它們可以作為HIV蛋白酶抑制劑、抗癌藥物、抗結(jié)核藥、抗真菌劑、抗菌藥。在材料科學(xué)領(lǐng)域，它們可以作為高能材料、潤滑劑、染料、光穩(wěn)定劑。關(guān)于1,2,3-三氮唑類化合物的合成主要有以下兩種方法：1.有機疊氮物與末端炔烴兩組分進(jìn)行反應(yīng)，其中有機疊氮物是由鹵代

2、烴與疊氮鈉反應(yīng)制備；2.鹵代烴、無機鹽、末端炔烴三組分進(jìn)行一鍋法反應(yīng)。本論文將在文獻(xiàn)綜述的基礎(chǔ)上研究高效、簡單的N-芳基化苯并三氮唑與二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成方法。
　　本論文內(nèi)容分為三章
　　第一章：N-芳基化苯并三氮唑與二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究進(jìn)展
　　本章綜述了近年來 N-芳基化苯并三氮唑和二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究進(jìn)展。對于 N-芳基化苯并三氮唑的合成方法主要從反應(yīng)方式的不同

3、來敘述。對于二取代-1,2,3-三氮唑的合成方法主要從反應(yīng)組分的不同來敘述。
　　第二章：銅催化下的苯并三氮唑的N-芳基化
　　本章報道了使用銅粉作為催化劑，以乙腈作為溶劑，碳酸銫作為堿，用苯并三氮唑和苯硼酸反應(yīng)實現(xiàn)了苯并三氮唑的 N-芳基化。該反應(yīng)在回流溫度下反應(yīng)24 h就可以得到N-1位和N-2位的芳基化產(chǎn)物，簡便快速、條件溫和，對環(huán)境無污染。
　　第三章：醋酸鈀催化的三氮唑取代的苯乙酮類衍生物的合成
　　本