含ACC脫氨酶PGPR分離及提高植物抗逆性.pdf

1、分類號UDC密級單位代碼10巧1含ACC脫氨酶PGPR分離及提高植物抗逆性日匕二二曰貶口‘、7萬指導(dǎo)教師黃曉東丁永生職稱教授職稱教授學(xué)位授予單位大連海事大學(xué)申請學(xué)位級別工學(xué)博士學(xué)科與專業(yè)環(huán)境科學(xué)論文完成日期2007年12月論文答辯日期2008年l月答辯委員會主席父清創(chuàng)新點摘要創(chuàng)新點摘要本文主要研究含1一氨基環(huán)丙烷一1一梭酸(ACC)脫氨酶的植物促生菌(PGPR)分離及其提高植物抗逆性，提出如下創(chuàng)新點:1.含ACC脫氨酶的PGPR分離自油

2、污染的潮灘植物根際土中。本論文基于所篩選的PGPR主要用于提高植物的抗鹽、抗旱、抗?jié)?、抗石油污染脅迫性，為研究鹽污染土壤、油污染海岸帶的植物修復(fù)奠定基礎(chǔ)，故選擇從生長于油污染的遼東灣鹽生植物翅堿蓬的根際土中篩選分離含ACC脫氨酶的PGPR，這樣篩選的菌株活性高，競爭定殖能力強。2.光系統(tǒng)H(ps工1)的光化學(xué)效率FvFm值作為PGPR提高植物抗逆性的動態(tài)診斷指標(biāo)。在非逆境下，多種植物的這一效率值在0.85左右，但在逆境脅迫下，這一效率值

3、明顯降低。脅迫動態(tài)跟蹤試驗結(jié)果表明，F(xiàn)vFm值變化趨勢與地上株高變化趨勢均相符，故PSH光化學(xué)效率FvFm值可以作為PGPR提高植物抗逆性的動態(tài)診斷指標(biāo)，快速、靈敏和無損傷地研究和探測植物在環(huán)境脅迫下光合作用的真實行為。3.首次探討了含ACC脫氨酶的PGPR在特定ADF培養(yǎng)基中的生長曲線測定。通過在以ACC為唯一氮源的O一3%NaCI或pH二7.5一8.5的ADF培養(yǎng)液中的生長曲線測定，來考察NaCI及pH對菌株ACC脫氨酶活性的影響。