納米SBa-15用于固載胃蛋白酶和脂肪酶的研究.pdf

1、本研究通過水熱合成法在酸性條件下合成介孔分子篩SBA-15，利用后合成法將SBA-15分別進行表面甲基化與苯基化，制備出甲基化SBA-15、苯基化SBA-15。然后利用物理吸附法將胃蛋白酶(pepsin)與脂肪酶(lipase)分別固載到主體材料上，形成主-客體復合材料SBA-15-pepsin、SBA-15-1ipase和（甲基化SBA-15）-pepsin和（苯基化SBA-15）-lipase。復合材料離子強度影響實驗表明，隨著Na

2、Cl離子強度的逐漸增強，使得酶的固載量降低，改性后的復合材料固載效率有所提高。針對制備后的復合材料進行表征，粉末XRD與傅立葉變換紅外光譜說明合成后的復合材料主體骨架并沒有被破壞，仍保持有序性，但是結晶度降低。掃描電子顯微鏡研究表明了介孔SBA-15和固載后復合材料的纖維狀形貌特點及尺寸大小。納米復合材料SBA-15-pepsin和SBA-15-1ipase的平均粒徑分別338士10nm和337士10nm，而納米復合材料(甲基化SBA-

3、15)-pepsin與(苯基化SBA-15)-lipase的平均粒子半徑為343士10nm與339士10nm。在低溫N2吸附-解吸附實驗表明，孔徑尺寸，比表面積都要比引入酶前減小，這表明酶的固載，占據了主體材料孔道的一定位置，說明酶進入了SBA-15孔道中。發(fā)光光譜與紫外-可見固體擴散漫反射實驗表明，復合材料與酶的發(fā)光光譜基本相一致，酶已經成功固載到主體材料上并且該復合材料具備一定的發(fā)光特性，且酶固載到介孔SBA-15材料后構相沒有改變