苯乙烯反向原子轉(zhuǎn)移自由基微乳液聚合的研究.pdf

1、本文通過聚合轉(zhuǎn)化率和聚合物分子量及分子量分布測(cè)定，初步研究了苯乙烯反向原子轉(zhuǎn)移自由基微乳液聚合，控制各反應(yīng)物的配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)，可使反應(yīng)呈現(xiàn)出良好的可控性；當(dāng)以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，二氯化銅(CuCl2)為催化劑，2，2′-聯(lián)吡啶(bpy)為配體，且AIBN/CuCl2/bpy的摩爾比為1：2：6時(shí)，反應(yīng)可控性較好，表現(xiàn)為分子量隨著轉(zhuǎn)化率的增長(zhǎng)而線性增加；在體系中適當(dāng)引入小分子電解質(zhì)之后，聚合反應(yīng)的可控性得到進(jìn)

2、一步的提高，當(dāng)在AIBN/CuCl2/bpy摩爾比為1：1：2的體系中添加相對(duì)于水介質(zhì)質(zhì)量的1.0％的NaCl時(shí)，反應(yīng)的可控性較好，表現(xiàn)為分子量隨著轉(zhuǎn)化率的增長(zhǎng)而線性增加，且與未加NaCl體系相比，聚合轉(zhuǎn)化率和所得聚合物的分子量都有所降低；若以CuBr2取代CuCl2，以NaBr取代NaCl，可獲得相似的可控效果；當(dāng)分別以過硫酸鉀和過氧化苯甲酰作為引發(fā)劑時(shí)，很難實(shí)現(xiàn)反應(yīng)的可控；若以氯化鐵和三苯基膦作為催化體系，反應(yīng)的可控性較差，達(dá)不到預(yù)

3、期效果。通過核磁共振譜和紅外光譜測(cè)定，研究了所合成聚合物的結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明：通過苯乙烯反向原子轉(zhuǎn)移自由基微乳液聚合制得端基為活性-Cl原子的聚苯乙烯。采用掃描探針顯微鏡、透射電子顯微鏡和納米粒度分析儀，研究了所得聚合物乳膠粒子的形貌、尺寸及尺寸分布，結(jié)果表明：所得聚合物乳膠粒子結(jié)構(gòu)較規(guī)整，呈明顯的球形，粒徑較小，平均粒徑小于80nm，粒徑分布較窄；以所制得的鏈端含氯原子的聚苯乙烯作為大分子引發(fā)劑，合成聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PSt