有機(jī)材料器件電荷-自旋輸運(yùn)特性研究.pdf

1、近年來(lái)，由于掃描隧道顯微鏡(STM)、島組裝膜(SAMs)以及單分子和分子單層等實(shí)驗(yàn)合成技術(shù)的發(fā)展，使人們可以在分子層次使用有機(jī)材料構(gòu)建更小更快的電子功能器件，從而使得分子電子學(xué)成為一門新興而熱門的學(xué)科。有機(jī)材料制作器件具有眾多的優(yōu)勢(shì)，比如成本低，可大而積制作，并可通過(guò)物理或化學(xué)方法進(jìn)行必要的人丁“裁剪”，材料本身軟的特性使得容易形成穩(wěn)定的有機(jī)/金屬接觸等等。有機(jī)材料具有豐富的種類及功能多樣性，目前，實(shí)驗(yàn)上已經(jīng)測(cè)得苯、噻吩等具有π軌道的

2、有機(jī)共軛聚合物可作為分子導(dǎo)線傳導(dǎo)電流，而烷烴等分子只有δ鍵的材料具有較高的電阻，可作為絕緣體。某些復(fù)雜的生物大分子，如DNA，在不同的實(shí)驗(yàn)條件下更是表現(xiàn)出導(dǎo)體、半導(dǎo)體甚至絕緣體多種不同的導(dǎo)電性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)也表明，有機(jī)分子器件可實(shí)現(xiàn)多種與傳統(tǒng)電子學(xué)器件類似的功能，如分子開(kāi)關(guān)、負(fù)微分電阻、分子整流器和分子存儲(chǔ)器等邏輯功能器件。 對(duì)于有機(jī)分子器件導(dǎo)電性的研究實(shí)驗(yàn)上已廣泛展開(kāi)，如何理解實(shí)驗(yàn)上觀測(cè)到的種種現(xiàn)象，理解有機(jī)材料器件中的電荷輸運(yùn)

3、特性，已成為當(dāng)前理論工作的重點(diǎn)。理論上對(duì)于分子器件的電荷輸運(yùn)研究主要以第一性原理結(jié)合非平衡格林函數(shù)的方法為主，它可以對(duì)有機(jī)小分子器件進(jìn)行精確的電子結(jié)構(gòu)計(jì)算，進(jìn)而計(jì)算π放體系下的非平衡電荷輸運(yùn)特性，如TranSIESTA等?？谇?，相關(guān)理論工作已經(jīng)對(duì)分子的導(dǎo)電機(jī)制以及一些分子器件功能現(xiàn)象給出了一定的解釋。然而，對(duì)于有機(jī)分子器件電荷輸運(yùn)特性的理解還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，仍有一些問(wèn)題如與分子激發(fā)態(tài)有關(guān)的電子輸運(yùn)現(xiàn)象，分子晶格畸變對(duì)電導(dǎo)的影響，某些功能現(xiàn)象如

4、共聚物分子整流器的物理機(jī)制，以及界面效應(yīng)等仍缺乏完善的理論解釋。研究理解以上現(xiàn)象，抓住有機(jī)材料本身所特有的軟特性，建立完善的模型并計(jì)算非平衡態(tài)下的輸運(yùn)是關(guān)鍵。 另一方面，人們進(jìn)一步開(kāi)發(fā)電子自旋自由度內(nèi)豐富的物理內(nèi)容，開(kāi)辟了有機(jī)自旋電子學(xué)的領(lǐng)域。有機(jī)材料由于具有較弱的自旋軌道耦合以及超精細(xì)相互作用，因此相對(duì)于普通無(wú)機(jī)半導(dǎo)體具有較長(zhǎng)的自旋弛豫時(shí)間。目前，實(shí)驗(yàn)和理論上對(duì)于有機(jī)自旋電子學(xué)的研究主要分為兩類。一類是磁性電極到非磁有機(jī)材料的

5、自旋注入與輸運(yùn)，如使用龐磁材料CMR向有機(jī)六噻吩的自旋注入，利用Co和LSMO為電極，中間分子為Alq3，構(gòu)建有機(jī)自旋閥裝置以實(shí)現(xiàn)磁電阻。Xie等從經(jīng)典和量子兩個(gè)角度出發(fā)，理論上對(duì)鐵磁到有機(jī)材料的自旋注入和輸運(yùn)進(jìn)行了廣泛研究，并對(duì)有機(jī)材料本身的軟特性進(jìn)行了允分的考慮。有機(jī)自旋電子學(xué)的另一類研究是使用有機(jī)磁性分子作為載體實(shí)現(xiàn)自旋相關(guān)功能性。有機(jī)磁性分子集有機(jī)材料和磁性材料特性于一身，近年來(lái)已成為人們關(guān)注的對(duì)象。目前，實(shí)驗(yàn)上已經(jīng)制備出一些有

6、機(jī)磁體，典型的如有機(jī)鐵磁體poly-BIPO等，它通過(guò)使用磁性側(cè)基取代氫原子的方式實(shí)現(xiàn)鐵磁性。之前，這方面的理論工作主要集中于對(duì)磁性分子磁性機(jī)制的理解，包括對(duì)電子-電子關(guān)聯(lián)，自旋密度波以及邊界效應(yīng)的研究。而利用有機(jī)磁性分了制作器件，研究其自旋相關(guān)電子輸運(yùn)的理論和實(shí)驗(yàn)研究卻很少。有機(jī)鐵磁分子具有共軛的π軌道，可作為導(dǎo)電通道，同時(shí)，自身的自旋關(guān)聯(lián)又使得電子輸運(yùn)具有自旋相關(guān)性。研究有機(jī)鐵磁分子內(nèi)的自旋極化電荷輸運(yùn)對(duì)于此類分子在有機(jī)自旋電子學(xué)的

7、應(yīng)用十分重要。 研究非平衡態(tài)下有機(jī)器件中的電荷或自旋輸運(yùn)需要考慮有機(jī)材料所具有的軟特性，即強(qiáng)的電子-晶格相互作用，外場(chǎng)和輸運(yùn)過(guò)程中的電荷積累都有可能導(dǎo)致分子晶格的畸變，并影響分子電導(dǎo)。同時(shí)，我們也需要考慮小尺寸下的非平衡輸運(yùn)特性。因此，為理解有機(jī)材料器件中獨(dú)特的電子和自旋輸運(yùn)特性，本論文結(jié)合一維緊束縛SSH(Su-Schrieffer-Heeger)模型和格林函數(shù)方法，系統(tǒng)的研究了不同品格畸變對(duì)分子電導(dǎo)的影響。使用非平衡格林函數(shù)

8、方法研究了共聚物分子二極管中的整流現(xiàn)象，對(duì)其相關(guān)機(jī)制給出了解釋。對(duì)于有機(jī)鐵磁分子，使刖SSH+Heisenberg模型研究了其自旋極化輸運(yùn)，對(duì)可能存在的自旋過(guò)濾，自旋整流等現(xiàn)象進(jìn)行了討論。具體的研究?jī)?nèi)容和基本結(jié)果如下： 1.晶格畸變對(duì)分子線電導(dǎo)的影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)及理論工作表明，電荷輸運(yùn)過(guò)程中有機(jī)分子有可能出現(xiàn)晶格畸變，并進(jìn)一步影響分了線的電導(dǎo)。一些現(xiàn)象，如分子導(dǎo)電開(kāi)關(guān)，可能與分子氧化(還原)態(tài)產(chǎn)生的構(gòu)形變化有關(guān)。與無(wú)機(jī)納米線不同，有

9、機(jī)材料本身強(qiáng)的電子-晶格作用使得有機(jī)材料基態(tài)下品格原子二聚化，而電荷積累則會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)極化子或雙極化子晶格畸變。尤其當(dāng)分子線原子數(shù)目為奇數(shù)格點(diǎn)時(shí)，體系本身會(huì)產(chǎn)生-拓?fù)淙毕荩纬山Y(jié)構(gòu)扭曲。對(duì)于以上幾種常見(jiàn)的品格畸變，我們系統(tǒng)研究了其對(duì)分子線電導(dǎo)的影響。 1.1晶格原子二聚化使得分子出現(xiàn)派爾斯能隙，從而電子透射率譜一分為二。與晶格均勻排列時(shí)相比費(fèi)米面附近的電子態(tài)的透射率大幅下降，這是由于電子-晶格相互作用束縛了電子態(tài)，降低了分子電導(dǎo)。

10、 1.2分子攜帶單個(gè)和兩個(gè)單位電荷導(dǎo)致出現(xiàn)類極化子和雙極化子晶格畸變。與宏觀材料不同，在小尺度下，晶格畸變產(chǎn)生的深能級(jí)仍然可作為有效的電子通道。相對(duì)于二聚化，(雙)極化子晶格畸變降低了分子的起始偏壓，提高了電導(dǎo)，分子在基態(tài)和帶電態(tài)之間轉(zhuǎn)化可實(shí)現(xiàn)分子開(kāi)關(guān)的功能。 1.3對(duì)于奇數(shù)格點(diǎn)的分子鏈，晶格扭曲的出現(xiàn)束縛了費(fèi)米面處的電子態(tài)，使其空間波函數(shù)局域在一定的寬度內(nèi)，局域?qū)挾扰c電子-晶格耦合強(qiáng)度有關(guān)。當(dāng)分子尺寸小于此定域?qū)挾葧r(shí)，

11、分子電導(dǎo)隨長(zhǎng)度迅速降低。當(dāng)分子長(zhǎng)度超過(guò)此值時(shí)，費(fèi)米面處的電導(dǎo)為零。 2.二嵌段共聚物分子二極管中的電荷整流內(nèi)稟的分子整流器是實(shí)驗(yàn)和理論追求的目標(biāo)。最近實(shí)驗(yàn)上觀測(cè)到在噻吩噻唑共聚物結(jié)構(gòu)中存在明顯的分子整流現(xiàn)象，并證明與分子和電極的界面耦合無(wú)關(guān)。雖然相關(guān)理論工作有所涉及，但對(duì)于這種現(xiàn)象的物理機(jī)制仍然缺乏一個(gè)明確的解釋。我們使用擴(kuò)展的SSH模型，結(jié)合非平衡格林函數(shù)方法研究了噻吩噻唑共聚物中的電荷整流現(xiàn)象，對(duì)其整流機(jī)制給出了解釋。

12、 2.1通過(guò)選取恰當(dāng)?shù)膮?shù)擬和噻吩噻唑聚合物的能級(jí)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)在零偏壓時(shí)，共聚物分子的HOMO(最高占據(jù)分子軌道)和HOMO-1軌道接近金電極費(fèi)米面。同時(shí)，由于噻吩噻嘩的電離勢(shì)不同，這兩條前線分子軌道主要局域在噻吩當(dāng)中，且電子透射率為零。 2.2施加正向偏壓，產(chǎn)生的空間電勢(shì)分布使得噻吩和噻唑的分子能級(jí)匹配，HOMO-1和HOMO軌道隨偏壓逐漸雜化，形成擴(kuò)展軌道，分子導(dǎo)通；施加反向偏壓，加劇兩嵌段分子能級(jí)的不匹配，分子軌道更加局域

13、，分子不導(dǎo)通。 2.3電子-晶格相互作用導(dǎo)致的分子單雙鍵交替結(jié)構(gòu)以及派爾斯相變產(chǎn)生的能隙是噻吩噻唑共聚物組成二極管以及形成分子雜化軌道的基本要求。外加偏壓導(dǎo)致的分子晶格畸變現(xiàn)象不明顯。 3.有機(jī)鐵磁器件中的自旋極化輸運(yùn)有機(jī)鐵磁材料由于同時(shí)具有有機(jī)材料軟的特性及磁性材料的自旋關(guān)聯(lián)，如何以其構(gòu)建分子器件并研究器件的自旋極化輸運(yùn)對(duì)于其應(yīng)用非常必要。我們?cè)O(shè)計(jì)了金屬/有機(jī)鐵磁/金屬三明治結(jié)構(gòu)，使用SSH+Heisenberg 模型

14、描述分子，結(jié)合Landauer-Buttiker公式計(jì)算了通過(guò)器件的自旋極化輸運(yùn)。 3.1基態(tài)下磁性側(cè)基自旋為鐵磁序，通過(guò)器件的電流是自旋極化的，電流自旋極化率隨偏壓振蕩。這是由于同側(cè)基的自旋關(guān)聯(lián)導(dǎo)致有機(jī)鐵磁主鏈的π電子軌道自旋劈裂。隨外加偏壓改變，不同自旋的電子態(tài)依次導(dǎo)通并改變電流自旋極化率。 3.2低偏壓下，通過(guò)器件的電流接近100％自旋極化，器件起到自旋過(guò)濾的作用。有機(jī)鐵磁內(nèi)較大的派爾斯能隙和自旋劈裂的同時(shí)存在是產(chǎn)

15、生自旋過(guò)濾的原因。 3.3器件的電流自旋極化率同分子和電極的自旋相關(guān)界而耦合有密切關(guān)系。通過(guò)調(diào)節(jié)界面耦合的自旋相關(guān)性，可改變自旋極化率的大小和方向。 3.4外界熱擾動(dòng)的存在會(huì)使側(cè)基自旋取向偏離基態(tài)一定角度。使用方形隨機(jī)分布描述側(cè)基取向的偏離角度，發(fā)現(xiàn)隨擾動(dòng)的增強(qiáng)自旋極化率降低。 3.5翻轉(zhuǎn)分子側(cè)基自旋取向，使分子處于自旋激發(fā)態(tài)。發(fā)現(xiàn)通過(guò)改變側(cè)基自旋的翻轉(zhuǎn)數(shù)口，可調(diào)節(jié)通過(guò)有機(jī)鐵磁器件的電流值及其自旋極化率的大小和方

16、向。 4.有機(jī)磁性/非磁共聚物中的自旋整流如何利用電子自旋構(gòu)建自旋功能器件成為當(dāng)前一個(gè)重要的課題。最近人們提出了自旋整流的概念，并預(yù)測(cè)在磁性金屬/有機(jī)分子/非磁金屬非對(duì)稱結(jié)構(gòu)中可能存在自旋整流現(xiàn)象。這里我們基于有機(jī)鐵磁分子設(shè)計(jì)了一種內(nèi)稟的分子自旋二極管，通過(guò)有機(jī)磁性/非磁的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)自旋整流，并理論計(jì)算了通過(guò)金屬/磁性共聚物分子/金屬三明治結(jié)構(gòu)的電荷流和自旋流，發(fā)現(xiàn)可實(shí)現(xiàn)以下功能： 4.1電荷不整流自旋整流。當(dāng)金屬費(fèi)

17、米能在共聚物能隙中間時(shí)，此時(shí)器件的電荷通道關(guān)于費(fèi)米面對(duì)稱而自旋通道不對(duì)稱。翻轉(zhuǎn)偏壓器件出現(xiàn)電荷不整流自旋整流行為，正負(fù)偏壓下自旋流的自旋極化方向不同。這是由于正負(fù)偏壓下能級(jí)移動(dòng)不同導(dǎo)致不同自旋的分子軌道導(dǎo)電。 4.2電荷自旋同時(shí)整流。調(diào)節(jié)金屬費(fèi)米面，使得電荷通道和自旋通道均不對(duì)稱。翻轉(zhuǎn)偏壓同時(shí)出現(xiàn)電荷整流和自旋整流，自旋流的自旋取向不變，只是振幅不對(duì)稱。這是由于雖然正負(fù)偏壓下同一條分子軌道導(dǎo)電，但正偏壓下分子軌道相對(duì)擴(kuò)展，分子導(dǎo)電性好，