血液制品人細小病毒B19污染情況調(diào)查及新型病毒滅活方法研究.pdf

1、人細小病毒B19(human parvovirus B19,簡稱B19)，是已知唯一對人類致病的細小病毒，病毒無包膜、耐熱，直徑小(18～20 nm)，基因組為線性單鏈DNA分子，約5.5kb。B19病毒有普遍易感性，可通過呼吸道傳播,晚冬和早春是感染高峰，幾乎成世界范圍分布。又因其具有直徑小和耐熱的特性，對現(xiàn)有的血液制品生產(chǎn)工藝中采用的病毒滅活和去除方法具有較高抵抗力，現(xiàn)有生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的血液制品存在一定的B19病毒污染風險。因此，加強

2、原料血漿篩查以降低生產(chǎn)用原料血漿病毒含量是確保制品安全性的重要手段之一。PCR技術具有操作簡便、結果直觀、重復性好、特異性強、能準確定量等優(yōu)點。因此本研究課題的第一部分內(nèi)容是，用實時熒光定量PCR方法對國內(nèi)原料血漿及血制品病毒的污染情況進行了調(diào)查分析，以期為血液制品生產(chǎn)工藝改進和質量控制提供依據(jù)。其中2276份獻漿員血漿樣本，9份初篩陽性，對初篩陽性樣本復測3次，確認陽性4份。對血液制品成品進行檢測，靜注人免疫球蛋白樣本84批，均為陰性

3、；人纖維蛋白原樣本14批，1批確認陽性；人凝血因子Ⅷ樣本25批，9批確認陽性；人凝血酶原復合物樣品24批，18批確認陽性。本研究陽性結果與國外文獻報道結果較為一致，為今后進一步研究奠定了良好基礎。
　　傳統(tǒng)血液制品病毒滅活工藝如加熱法、S/D、低pH法對脂包膜病毒滅活效果較好，對非脂包膜病毒滅活效果較差或無效。近年來，針對非脂包膜病毒的滅活方法也不斷涌現(xiàn)，如納米膜過濾法，熱滅活法等，但這些方法對人細小病毒B19效果欠佳。本研究課題

4、的第二部分內(nèi)容是，建立一種全新的短波紫外線病毒滅活方法，采用UVC滅活儀UVivatec（為德國拜耳與賽多利斯聯(lián)合開發(fā)研制）對血液制品中的模擬病毒—豬細小病毒（PPV）進行滅活驗證。設定紫外輻射劑量分別為200、250和300J/m2，用微量細胞病變法檢測殘余病毒滴度，對滅活效果加以驗證，獲得滿意效果。短波紫外UVC法可使PPV病毒滴度降低4log以上，符合病毒滅活驗證指南的要求。
　　本研究課題第三部分內(nèi)容是，短波紫外UVC病毒

5、滅活方法對人凝血酶原復合物產(chǎn)品質量的影響研究。通過對UVC滅活處理前后的樣品進行活性測定和比對分析，發(fā)現(xiàn)在沒有添加任何保護劑的情況下，凝血因子活性回收率大于70％。為排除蛋白質發(fā)生結構的細微變化，我們同時運用二維電泳（2-DE）、高效液相色譜技術（HPLC）平臺對其進行評價。HPLC分析結果證實，UVC照射后，蛋白聚合體含量無明顯改變，與照射前比較，蛋白的色譜行為基本一致；2-DE檢測顯示，樣品滅活處理后，圖譜蛋白斑點數(shù)量基本相等，蛋白

6、點大小及位置基本一致。
　　人細小病毒 B19具有普遍易感性，對免疫力較低的患者具有潛在的致病威脅，獻漿員含病毒的單個單位血漿有使整個血漿池污染的潛在危險，短波紫外UVC對無胞膜病毒滅活效果較好。為排除短波紫外UVC照射使蛋白質形成聚合體或裂解成小的蛋白碎片，進而引起其活性功能的改變的影響，我們用活性檢測方法和2-D及SEC-HPLC對滅活處理后樣品中蛋白質功能與結構進行了研究，使各種檢測方法互為補充，獲得了較滿意的結果。樣品在U