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文檔簡介
1、目的:目前供提取制備莽草酸的資源有限,為滿足市場的需要對提取莽草酸的馬尾松新資源進行了研究。 方法:首先,建立反相離子對色譜法測定莽草酸的含量。采用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為5 mmol/L 磷酸溶液(先用2 mol/L氫氧化鈉調(diào)至pH6.2,再加入四丁基溴化銨,使其濃度為1 mmol/L)-甲醇(90:10),檢測波長為217 nm,流速為1.0ml/min,柱溫為25℃。
2、并用反向離子對色譜法考察了馬尾松不同部位的含量及馬尾松松針的采集條件。最后,采用水煮提取法,醇沉與大孔樹脂、717陰離子交換樹脂結(jié)合使用分離制備莽草酸。 結(jié)果:建立的測定方法顯示,莽草酸在5~300μg/ml范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),方法的平均回收率為97.5 1%,RSD為0.99%(n=5)。馬尾松的嫩松針含量最高,達53.53mg/g,其次為馬尾松的較老松針,其莽草酸含量約37.70 mg
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