負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠腎細(xì)胞凋亡和調(diào)控因素的影響.pdf

1、研究目的： 負(fù)荷運(yùn)動(dòng)會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)生，細(xì)胞凋亡是否隨激素水平下降而變化，通過(guò)對(duì)長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)中大鼠腎小管和腎小球細(xì)胞凋亡情況的跟蹤調(diào)查，尋找激素水平下降與AI之間的可能關(guān)系，探討影響凋亡變化的因素。 研究方法： 負(fù)重游泳動(dòng)物模型為6周齡雄性SD大鼠，體重180～220克，通過(guò)負(fù)重百分比變化改變運(yùn)動(dòng)負(fù)荷。持續(xù)運(yùn)動(dòng)10周。采用TUNEL染色確定AI，免疫組織化學(xué)技術(shù)測(cè)定組織Bcl-2和Bax蛋白陽(yáng)性表達(dá)，通過(guò)計(jì)

2、算機(jī)圖像進(jìn)行細(xì)胞半定量分析，檢測(cè)陽(yáng)性染色的平均光密度(MOD)、陽(yáng)性表達(dá)面積率與陽(yáng)性細(xì)胞百分比，計(jì)算蛋白陽(yáng)性表達(dá)指數(shù)（PEI％）。采用RIA測(cè)T和C。肌酸顯色法測(cè)CK。二乙酰-肟顯色法測(cè)BUN。 數(shù)據(jù)處理為常規(guī)統(tǒng)計(jì)法：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)由SPSS 完成，采用均數(shù)比較中的單因素方差分析模型，組間檢驗(yàn)采用t檢驗(yàn),AI與調(diào)控因素的相關(guān)分析采用Pearson積矩相關(guān)系數(shù)。 結(jié)果： l.相同負(fù)荷量和強(qiáng)度TAI、GAI卻不同；TAI

3、、GAI均伴隨負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量的變化而相應(yīng)變化。 2.負(fù)荷強(qiáng)度越大，AI越高，伴隨負(fù)荷強(qiáng)度增大，TAI增加38.3％、GAI增加57.1％；運(yùn)動(dòng)量越大，AI越高，伴隨負(fù)荷量增大，TAI增加91.3％、GAI增加93.1％。 3.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)中，負(fù)荷量和負(fù)荷強(qiáng)度不同，腎小管和腎小球細(xì)胞Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)也不同； 4.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)會(huì)出現(xiàn)T下降、C升高、T/C比值下降。 5.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重

4、游泳運(yùn)動(dòng)BUN和血清CK也伴隨運(yùn)動(dòng)發(fā)生相應(yīng)變化； 結(jié)論： 本研究發(fā)現(xiàn)，負(fù)重游泳過(guò)程中大鼠腎小管、腎小球細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)： 1.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)會(huì)誘導(dǎo)腎小管和腎小球細(xì)胞凋亡。負(fù)荷強(qiáng)度和/或負(fù)荷量增加都會(huì)導(dǎo)致AI升高。不同負(fù)荷強(qiáng)度和負(fù)荷量的運(yùn)動(dòng)對(duì)TAI、GAI的影響不同。 2.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)腎小管和腎小球細(xì)胞凋亡，引發(fā)這一變化的影響因素是Bax和Bcl-2蛋白的不同表達(dá)比例。 3.長(zhǎng)時(shí)間

5、負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致T下降、C升高、T/C比值下降。運(yùn)動(dòng)性低血睪是TAI和GAI升高的誘發(fā)因素。 4.隨負(fù)荷量和/或負(fù)荷強(qiáng)度的增加TAI增加與T下降同步；隨負(fù)荷量增加GAI增加與T濃度下降同步；而負(fù)荷強(qiáng)度的變化是否能導(dǎo)致GAI增加與T濃度下降同步證據(jù)尚不充分。 5.長(zhǎng)時(shí)間負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致TAI和GAI升高，BUN和血清CK變化在T下降誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起協(xié)同調(diào)控細(xì)胞凋亡的作用。 6.Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)