分子—細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)的發(fā)展和在白血病研究中的應(yīng)用.pdf

1、該文第一部分討論了熒光原位雜交技術(shù)在檢測(cè)白血病隱匿型t(8;21)易位中的應(yīng)用.以t(8;21)(q22;q22)易位累及的AML1、ETO基因的Co664、P1164探針的染色缽?fù)磕ㄌ结槞z測(cè)了6例常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)未檢出t(8;21)的隱匿型易位.結(jié)果表明,當(dāng)特異染色體易位作為復(fù)雜核型的一部分被其它的異常所掩蓋時(shí),僅憑常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)很難判斷.FISH是一更有效的檢測(cè)手段,對(duì)闡明隱匿型易位真正的發(fā)生率,診斷分型、指導(dǎo)治療和預(yù)后判斷具有重要的

2、參考價(jià)值.該文第二部分用染色體特異的著絲粒探針進(jìn)行熒光原位雜交(FISH)分析一組惡性血液病,不僅能證實(shí)經(jīng)典的雙著絲粒染色體,更能分辨率重排染色體上相距很近用常規(guī)顯帶技術(shù)無(wú)法鑒別的兩個(gè)著絲粒,是檢測(cè)克隆性雙著絲粒染色體異常發(fā)生率的可靠手段.該文第三部分討論了多重?zé)晒庠浑s交技術(shù)體系M—FISH的建立,并利用該技術(shù)分析了兩例白血病復(fù)雜核型異常.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明M-FISH對(duì)于未知的白血病染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常,尤其對(duì)一些常規(guī)核型分析未檢測(cè)到的染