杞柳和簸箕柳SSR指紋圖譜及遺傳多樣性分析.pdf

1、該文采用微衛(wèi)星(SSR)分子標記技術,研究了杞柳(Salix intagra)和簸箕柳(S.suchowensis Cheng)的遺傳多樣性和指紋圖譜,并在此基礎上對柳樹進一步研究工作進行了探討.主要結果如下:從496對楊樹引物篩選出23對多態(tài)引物,對78個杞柳個體和19個簸箕柳個體進行了分析.SSR引物擴增出的等位基因數(shù)(Ne)平均為4.3913,有效等位基因數(shù)(Ne)平均為2.2199,平均期望雜合度(He)為0.43 50,Nei

2、多樣性指數(shù)(h)為0.4409,Shannon多樣性指數(shù)平均為0.8600,表明柳樹種內和種間遺傳多樣性較高.杞柳種內擴增出23個SSR多態(tài)位點,等位基因的平均數(shù)A=3.8261,平均有效等位基因數(shù)Ne=2.1097.Shannon多樣性指數(shù)值平均為0.7678.簸箕柳種內共擴增出19個SSR多態(tài)位點,等位基因的平均數(shù)A=2.5217,平均有效等位基因數(shù)Ne=1.6345,Shannon多樣性指數(shù)平均為0.5541.研究結果表明:杞柳種

3、內遺傳多樣度比簸箕柳高,遺傳變異比簸箕柳明顯.該研究所篩選出的23對SSR引物中,引物ORNL 146可以將杞柳和簸箕柳區(qū)分開來.杞柳I1~I27具有特異的等位基因序列,引物ORNL_308可以將其與其他51個杞柳個體區(qū)分開來,并將78個杞柳個體明顯分為兩部分,第一部分杞柳I1~I27共27個不同的個體,引物ORNL-312、ORNL_301、ORNL_217、ORNL_82、ORNL_140、ORNL_211、ORNL_41 0、OR

4、NL_149、ORNL_63共9對引物為鑒別這27個個體的核心引物;第二部分杞柳共51個個體,引物ORNL_312、ORNL_308、ORNL_217、ORNL_301、ORNL_146共5對引物是鑒別這51個個體的核心引物.引物ORNL_464、ORNL_140、ORNL_409、ORNL_126、ORNL_122、ORNL_85、ORNL_149共7對引物是區(qū)分19個簸箕柳個體的核心引物.引物ORNL_312擴增出的等位基因序列最多

5、,有11個,辨別不同個體能力最高,在其擴增的指紋中,有18個杞柳個體具有特異的譜帶.引物ORNL_464在簸箕柳種內辨別能力最高,有4個簸箕柳個體具有特異性譜帶.引物ORNL_146、ORNL 464、ORNL 312、ORNL_308在指紋圖譜中有較高的辨別能力.共篩選出15對核心引物可鑒定全部供試材料,即可將97個個體區(qū)分開來.針對柳樹物種的生物學及遺傳學特性,認為柳樹具有很高的林木遺傳學研究價值.該論文對杞柳和簸箕柳進行了初步研究