外文翻譯譯文二氧化鈦?zhàn)鳛榫酆衔锖藲ゎw粒電泳顯示電子墨水的分散體的研究

1、<p>　　本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）外文譯文</p><p>　　學(xué) 院 輕工學(xué)院 </p><p>　　專 業(yè) 印刷工程 </p><p>　　導(dǎo) 師 楊春莉 </p><p>　　學(xué) 生 劉春榮 </p><p>

2、;　　學(xué) 號____201110830132____</p><p>　　2015年3月25日</p><p>　　二氧化鈦?zhàn)鳛榫酆衔锖藲ゎw粒</p><p>　　電泳顯示電子墨水的分散體的研究 </p><p>　　M. P. L. Werts, M. Badila, C. Brochon,* A. Hébraud, an

3、d G. Hadziioannou*</p><p>　　Laboratoire d’Ingénierie des Polymères pour les Hautes Technologies, UMR 7165, UniVersité Louis Pasteur, Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Maté

4、;riaux,25，斯特拉斯堡67000，法國街貝克勒爾，</p><p>　　2007年5月3日收到。2007年11月19日收到修改稿</p><p>　　無機(jī)–有機(jī)核殼粒子的制備方法。這些粒子，由二氧化鈦芯和聚合物殼，通過沉淀聚合法和微懸浮聚合制備。這些粒子的分散體的電子和光學(xué)性質(zhì)在石蠟油測量的電泳顯示電子油墨的配方。通過沉淀聚合包覆的TiO2顏料具有改進(jìn)的預(yù)處理3 -（三甲

5、基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯，使得有可能制備TiO2的聚合物顆粒比在很寬的范圍內(nèi)變化。這一比例具有相當(dāng)大的影響在色散的光學(xué)性質(zhì)也對顏料和電極之間的相互作用。然后，聚合物殼可以進(jìn)一步的通過在顆粒表面引入酸性基團(tuán)。TiO2封裝也可通過微懸浮聚合得到聚（丙烯酸鈉）來實(shí)現(xiàn)，使只有在一個步驟中的酸性基團(tuán)的引入。最后，分散的TiO2聚合物顆粒在黑色染色的石蠟油已成功地應(yīng)用于一個A4大小的分段的電泳顯示面板。</p><p>

6、<b>　　簡介</b></p><p>　　自從第一個電泳粒子的發(fā)展圖像顯示（EPIDs）在上世紀(jì)70年代發(fā)展1-3，這一領(lǐng)域一直處于一個較低的水平超過20年，直到世紀(jì)90年代后期4，爆炸啟動廉價(jià)的柔性電子進(jìn)行顯示。在過去的幾年中，該領(lǐng)域的研究進(jìn)展很快，第一批產(chǎn)品在這一刻銷售。</p><p>　　EPID是基于電泳反射式面板。電泳是帶電顏料運(yùn)動的顆粒，懸浮是液體中

7、電場的影響。在電泳顯示下，顆粒需要遷移電極之間的反復(fù)變化，不沾到電極表面沉淀或改變靜電性能。在我們的設(shè)置，該顆粒的懸浮液，也被稱為電子墨水，是由電荷的白色顏料，黑色染色的石蠟油組成。當(dāng)白色顏料在前面的顯示，散射回入射光（白色狀態(tài)），當(dāng)它是在顯示器的后面，光是通過在培養(yǎng)基中出現(xiàn)黑色染料的吸收（黑色狀態(tài)）。在EPID所得到的對比度是反射光之間在白色狀態(tài)和黑色的狀態(tài)重新連接狀態(tài)的比，是主要依賴于電子墨水的組成。重要的標(biāo)準(zhǔn)的顏料顆粒（組成，大小

8、，光散射特性，密度）和不同的化合物的濃度（染料和顏料）作為一個功能的該裝置的厚度。因此，許多研究專注于顏料顆粒的改性改變散射特性，表面電荷，空間穩(wěn)定，與電極表面的相互作用。 </p><p>　　在許多情況下，由于其優(yōu)良的光散射特性，使得二氧化鈦（TiO2）作為顏料。然而，它具有非常高的密度的缺點(diǎn)，使重力沉降很敏感。此外，二氧化鈦與金屬表面有較強(qiáng)的相互作用，如顯示電極，從而導(dǎo)致不可逆吸附的兩電極上的顏料顆粒的一

9、部分；因此，減少在對比觀察的時(shí)間。因?yàn)檫@兩個缺點(diǎn)，TiO2需要涂上一層高分子材料（核心–殼）降低平均密度和減少的相互作用。</p><p>　　在過去，TiO聚合物核殼粒子的制備已經(jīng)被幾家公司做不同的。布朗，博韋里，與cie5描述了采用石蠟TiO2涂層的使用，被叫做“熱質(zhì)效應(yīng)”。顏料分散在非極性溶劑的蠟液，冷卻后，在顏料表面的蠟析出，</p><p>　　形成均勻的殼。為了提高化學(xué)穩(wěn)定性，

10、xerox6用熱塑性樹脂，使其硬化后具有的色素沉淀。</p><p>　　而不是直接的物理吸附的溶液，聚合物殼也可以在原位制備中存在的顏料，在沉淀聚合，溶劑和單體的選擇，聚合物沉淀則在聚合過程中粒子的表面7-8。</p><p>　　為了保證長期的穩(wěn)定性，這是最好的化學(xué)連接到粒子表面的聚合物鏈。這可以通過一個自由基聚合來實(shí)現(xiàn)。在單體的存在下，顏料粒子軸承在其表面上的可聚合基團(tuán)或引發(fā)劑組，已

11、被證明為例陶瓷填料9。三氧化二鋁10，二氧化硅11或者二氧化鈦12，官能單體已經(jīng)被聚合為顏料的存在的共聚單體13。通過沉淀形成交聯(lián)的殼粒子,這些交聯(lián)的核殼結(jié)構(gòu)聚合物聚合的顆粒具有高度改進(jìn)的耐熱和耐溶劑性。</p><p>　　相比，非交聯(lián)的顆粒在這里，我們描述了這兩種方法的結(jié)合。以及在一個逆聚合體系的不同方法，合成制備的EPIDs電子墨水的聚合物核殼粒子–TiO。</p><p>　　在第

12、一部分中，我們提出了這種材料的制備，通過對幾種單體沉淀聚合， 與他們作為交聯(lián)劑如二乙烯基苯?；旌衔锏谋揭蚁┖投蚁┗骄酆显谒?乙醇（5／95，v／v）中的介質(zhì)（N-乙烯基吡咯烷酮）（PVP）為穩(wěn)定劑，在水的存在TiO2（rcl-188）顏料或親水性TiO2（rcl-11a）官能化的顏料3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯（TPM）。</p><p>　　在我們的系統(tǒng)中，粒子的充電完成通過添加一個基本的表面活

13、性劑，聚異丁烯琥珀酰亞胺OLOA 1200，交換質(zhì)子的酸性基團(tuán)在顆粒表面，提高收費(fèi)14。我們的官能化聚合物殼通過加入丙烯酸或磺酸基團(tuán)的TiO2對聚合物的影響比，殼的官能化，和不同的合成路線的光學(xué)和電學(xué)響應(yīng)油墨進(jìn)行了研究。</p><p>　　在第二部分中，我們提出了一個簡化的方法其中聚苯乙烯外殼直接取代丙烯酸功能聚電解質(zhì)殼，交聯(lián)與乙二醇二甲基丙烯酸酯。在這種情況下，顆粒在反相微懸浮聚制備親水性TiO2的

14、存在體（rcl-11a）顏料</p><p>　　最后，我們研究LED的新發(fā)展具有優(yōu)良的光學(xué)特性的電子墨水，具有被成功地結(jié)合在一個靈活的電泳顯示原型。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)部分</b></p><p>　　材料：Marcol 52（輕質(zhì)石蠟油）從埃索獲得。OLOA 1200（聚異丁烯丁二酰亞胺）是由雪佛龍德士古提供，二氧化

15、鈦（金紅石，rcl-188和rl-11a）是從千年化學(xué)品得到。3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（TPM）和蘇丹紅7B購自Acros，溶劑藍(lán)35在奧德里奇得到，蘇丹黃146，蘇丹藍(lán)和聚（N-乙烯基吡咯烷酮）（聚乙烯吡咯烷酮90）是從巴斯夫獲得的。苯乙烯和二乙烯基苯通過一列基本氧化鋁在使用前清除抑制劑。丙烯酸，乙二醇二甲基丙烯酸酯，跨度80，吐溫80和過硫酸鉀得到奧德里奇作為接收。</p><p&g

16、t;　　TPM對TiO2接枝。TiO2（12克）和乙醇（150毫升）混合一一頸250毫升瓶和超聲/攪拌60分鐘， </p><p>　　氨水（9毫升）和3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（1.9毫升）加入，并將反應(yīng)混合物攪拌24小時(shí)，在50 C產(chǎn)品°離心（3000轉(zhuǎn)，15分鐘），用乙醇洗滌兩次，隨后再分散在乙醇（～80毫升）。</p><p>　　通

17、過沉淀法制備TiO2聚合物核殼粒子聚合。一三頸500毫升瓶，配備氮?dú)夂途鬯姆蚁┻M(jìn)口機(jī)械攪拌器，充滿已知量的接枝或接枝的二氧化鈦（0.5-10 g），PVP（1g），乙醇（94.5毫升），和水（5.5毫升）。當(dāng)接枝TiO2的使用，反應(yīng)混合物超聲60 min后氮?dú)馔ㄟ^介質(zhì)為10 min，反應(yīng)混合物加熱到70°C，和苯乙烯（5毫升），二乙烯基苯（5毫升），和偶氮二異丁腈（0.6克）加入。24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物離心（40

18、00轉(zhuǎn)，15 min）和沉淀物用乙醇洗滌三次。該產(chǎn)品是在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。這種方法允許一個官能化殼加入聚合的第二個功能單體丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉和AIBN和連續(xù)聚合為另一個8小時(shí)的第二部分核心–殼粒子的合成。</p><p>　　TiO2聚合物核殼顆粒的一步合成。在500毫升一三頸燒瓶，配備氮?dú)膺M(jìn)口的機(jī)械攪拌器，將TiO2（10克）分散在乙醇（90毫升），并超聲處理60分鐘，TPM（0.4毫升）和氨（2

19、毫升）被添加，反應(yīng)攪拌24小時(shí)50°C。隨后，聚乙烯吡咯烷酮（1克），水（3.5毫升），苯乙烯（2毫升），二乙烯基苯（2毫升）和AIBN（0.25毫克）加入，和反應(yīng)混合物攪拌70°后24 h，反應(yīng)混合物離心（4000轉(zhuǎn)，15分鐘），和沉淀物用乙醇洗滌三次。該產(chǎn)品是在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。</p><p>　　通過逆合成二氧化鈦聚合物核殼粒子微懸浮。在250毫升一三頸燒瓶，配備有攪拌器，

20、氮?dú)膺M(jìn)口機(jī)械攪拌器，放著一個混合物環(huán)己烷（110毫升）和表面活性劑，Span 80（2.8毫升）和Tween 80（1.9毫升）。另外，水相形成含TiO2（2克），這是分散在丙烯酸水溶液（28毫升），80%中和使用5 M NaOH溶液和交聯(lián)劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯（0.5毫升）。將混合物超聲處理60分鐘，然后是加入到反應(yīng)器中的油相。在勻化，過硫酸鉀（0.1克）加入以引發(fā)聚合。反應(yīng)加熱到60 C°后3 h，反應(yīng)混合物過

21、濾，用環(huán)己烷和乙醇洗滌。該產(chǎn)品在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。</p><p>　　表1。在電泳分散液的化合物的濃度</p><p>　　顆粒表征。使用澤塔米測定在pH 6的水顆粒的Zeta電位（Zetasizer 2000從馬爾文儀器）。動態(tài)光散射（DLS）測量使用馬爾文儀器Zetasizer 2000執(zhí)行。</p><p>　　電光特性。電泳分散液的合成粒子在M

22、arcol分散液制備，在表面活性劑OLOA 1200和染料或染料混合物的存在。然后介紹了電泳細(xì)胞，由兩個ITO玻璃幻燈片（2×覆蓋3厘米）的50µm聚酰亞胺間隔分離（光面積15×15毫米）。細(xì)胞利用Keithley 230可編程電源操作。對于測定時(shí)間分辨的光學(xué)響應(yīng)我們測量光散射角0°與硅光電二極管。=光照是30°與4兆瓦氦氖激光角的條件下（λ= 664 nm）15。</p>

23、<p>　　白色和黑色的明度值的狀態(tài)（系統(tǒng)CIE L * A * B * 1976）也用分光光度法測定（美能達(dá)厘米508d），與鏡面反射分量排除，模擬太陽光（D65）。</p><p><b>　　結(jié)果與討論</b></p><p>　　我們已經(jīng)開始對TiO2（RL - 11A）實(shí)驗(yàn)的分散體電光特性（表1）的調(diào)查。</p><p>

24、　　圖1顯示了光學(xué)響應(yīng)（散射強(qiáng)度）在一個恒定的30 V的偏置方向的顯示應(yīng)用領(lǐng)域是改變每90秒顯示時(shí)從黑暗的狀態(tài)切換到白色的狀態(tài)，我們觀察一個快速的初始的散射增加（90和270），其次是一個較小的緩慢增長后～20秒，這一直持續(xù)到下一個開關(guān)。從白狀態(tài)切換到黑色的狀態(tài)，觀察到散射的快速初始變化，其次是一個緩慢的組成部分，是不是在開關(guān)的結(jié)束。此外，達(dá)到最小的散射強(qiáng)度在黑暗狀態(tài)下在第一開關(guān)是顯著低于最低黑暗狀態(tài)在隨后的開關(guān)散射。<

25、/p><p>　　圖1 含TiO2顆粒Marcol 30 V時(shí)的顆粒藍(lán)色染料電泳細(xì)胞的光學(xué)響應(yīng)被指控OLOA 1200。所施加的極性是相反的每90秒。</p><p>　　這些結(jié)果可以用二氧化鈦粒子的吸附對電極。從均勻系統(tǒng)，粒子移動到第一開關(guān)后面，導(dǎo)致一個很好的暗態(tài)。由于電場，顆粒是帶與背部親密接觸電極和第一層牢固地粘附到后面電極層（隨后將吸附性不強(qiáng)由于顆粒之間的距離和電極表面是大。有效電場的

26、減少更是因?yàn)樗怯闪Ｗ拥牡谝粚悠帘危r(shí)。這場被逆轉(zhuǎn)，在最后一層上的顆粒背電極可以很容易地移動到前面，呈現(xiàn)出快速在散射的初始增加。從后續(xù)層背離電極必須被解吸，這是一個緩慢的過程。</p><p>　　作為背電極，第一粒到達(dá)前電極也會被強(qiáng)烈吸附在表面。因此，當(dāng)電場反向再更改從白到黑的狀態(tài)，最后（沒有或弱吸附）層將朝后，呈現(xiàn)出快速在散射的初始下降，而第一解吸層又慢。</p><p>　　這一試驗(yàn)

27、表明降低對電極的TiO2顏料的吸附的必要性。封裝在聚合物殼色素是一個很好的解決方案，問題是它提供了良好的空間位阻斥力和降低顆粒電極的相互作用。此外，它還具有電泳粒子密度大幅降低的優(yōu)勢和防止快速在細(xì)胞中的色素沉淀。</p><p>　　1。合成二氧化鈦/聚合物通過一個直接的顆粒，沉淀聚合體系。我們先研究由聚苯乙烯殼用TiO2核心封裝分散聚合。兩種不同的方法已使用：（1）TiO2（rcl-188）官能化的疏水涂層。由

28、于聚合物殼的基礎(chǔ)疏水性單體苯乙烯和二乙烯基苯，RCL—188作為核心色素則疏水性自然。（2）TiO2涂層的TPM（rl-11a）官能化的親水性。TPM移植程序是基于菲利普斯和vrij16和bourgeat-lami11和在未經(jīng)處理的親水性TiO2 rl-11a的工作基礎(chǔ)上。這些粒子，在其表面具有可聚合的基團(tuán)，再隨后用分散聚合。</p><p>　　1.1 TiO2表面處理的影響。圖2顯示的掃描電鏡照片（一）純r(jià)

29、cl-188和兩種類型的核殼粒子的制備–，或者（b）官能化疏水二氧化鈦或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化鈦的平均粒徑形狀不規(guī)則，波長為250 nm。圖2顯示了SEM照片（a）和兩種純r(jià)cl-188核殼粒子的制備與–，或者（b）官能化疏水二氧化鈦或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化鈦的平均粒徑形狀不規(guī)則，波長為250 nm。在非官能化的二氧化鈦的存在下，苯乙烯-二乙烯基苯的沉淀聚合后，團(tuán)聚100–200 nm的聚合物粒子的觀察，使T

30、iO2表面沉淀。從形狀不規(guī)則，目前我們已經(jīng)得出結(jié)論， TiO2仍然是尚未完全封裝COM。事實(shí)上，電泳細(xì)胞的光學(xué)測量顯示一個貧窮的關(guān)閉狀態(tài)，類似于純TiO2，使粒子吸附在前電極。</p><p>　　為了提高TiO2的封裝，我們接枝一層3 -（三甲氧基硅基）丙酯（TPM）在親水性的TiO2（rl-11a）顆粒。在類似的這種改性TiO2 TPM聚合條件如前所述，顯示了一個完整的封裝的TiO2顆粒與殼交聯(lián)聚苯

31、</p><p>　　在TiO2的表面，TiO2以及封裝用聚合物涂層就會沉淀兼容聚合物的聚集，形成一個封閉的殼。熱重分析（TGA）表現(xiàn)出比TiO2的聚合物37:63質(zhì)量?？梢詮膱D3中看到的光學(xué)測量方法，在電極表面無顆粒吸附時(shí)，從非常低的散射達(dá)到，和開關(guān)是完全可逆的。得到的對比度為25。在我們的顆粒尺寸分布對它們的電泳遷移率的多分散性，這可能會對白色/暗過渡產(chǎn)生不利影響。然而，它也提供一個更好的包裝在電極表面的優(yōu)勢

32、，較小的顆粒填充在大顆粒之間的空隙，從而增加對比度。</p><p>　　圖2。掃描電鏡照片（一）純TiO2（rcl-188）（b）官能化的二氧化鈦（rcl-188），涂上通過沉淀聚合的苯乙烯和二乙烯基苯和（c）的核心–殼TiO2聚苯乙烯顆粒，通過TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制備。</p><p>　　圖3。光響應(yīng)，在30 V，對核心–殼TiO2聚苯乙烯 圖

33、4。TiO2 TPM和聚苯乙烯核殼粒子。在顆粒 顆粒的電泳分散液（63重量%的聚合物），通過TPM TiO2的量，用TGA，是（一個）28%，（b）40%， 通過TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制備。 和（C）67%。實(shí)驗(yàn)是在30 V進(jìn)行</p><p>　　1.2。

34、聚合物的比例。鈦的比二氧化碳聚合物可以通過改變量的控制在沉淀聚合TiO2和單體。顆粒已經(jīng)大量制備TiO2測距從15到70%。平均密度可以計(jì)算從TGA測量純TiO2的密度PS在文獻(xiàn)中找到：分別為4.2617和1.0517他們是由2.2和1.2之間的制備顆粒。 因此因此，該色素在聚苯乙烯的封裝是一個很好的平均減少顯示的顆粒沉淀。在三個藍(lán)色染料分散體對比V 3

35、0的光學(xué)響應(yīng)是繪制在圖4的三種不同TiO2含量。</p><p>　　表2。一種電泳分散化合物</p><p>　　注：黑色染料是一種混合不同的吸收光譜，給出四種染料，在最佳濃度，平均黑色。</p><p>　　圖5。明度L*，用分光光度法測定（美能達(dá)厘米508d） 圖6。白色狀態(tài)的散射，在30 V，作為一個在核心–殼顆

36、 在30 V，的PS含量作為一個功能，通過一步法工藝制 粒的TiO2含量的函數(shù)用于分散體含有官能化的聚苯乙烯磺 備的TiO2 PS核心–殼顆粒（開符號）或兩個步驟（純 酸（[），（2），（9）和丙烯酸官能化聚合物核殼粒子的TiO2 符號

37、）。方：國家輕；圈：關(guān)態(tài)輕盈。線對眼睛的指南。 。 </p><p>　　表3。Zeta電位值測定在pH為6的水三種類型具有相同的色素顆粒：聚合物的比例</p><p>　　除了核殼粒子的制備，上面描述的方法（兩個步驟），顆粒也可被一步制備。接枝后，TP

38、M在TiO2在50°C，單體，加入PVP和引發(fā)劑的反應(yīng)混合物攪拌，額外的24小時(shí)在70°C，其次是凈化。為了防止凝血，采用低濃度的氨和TPM。</p><p>　　通過這兩種方法，對聚合物的范圍從1到70%的量的顆粒已被合成。用表面活性劑和對比染料這些顆粒的分散體已按表2中的濃度制備。</p><p>　　TiO2的影響：聚合物的比例對薄膜的光學(xué)性能是通過測量的黑色和白

39、色的亮度在30 V的分散狀態(tài)進(jìn)行了研究，用美能達(dá)厘米508d分光光度計(jì)在模擬太陽光照射下（D65，圖5）。作為對比，在一個和兩個步驟制成顆粒顯示。</p><p>　　兩種制備方法，白色狀態(tài)的亮度隨著越來越多的聚合物略有下降。這對應(yīng)于TiO2的包裝效果上面已經(jīng)描述。此外，一個更強(qiáng)大的減少黑色狀態(tài)亮度是與增加量的聚合物觀察到的。這可以歸因于低聚合物量的TiO2核不完全封裝，產(chǎn)生強(qiáng)烈的粒子吸附在電極。相反，如果TiO

40、2是完全覆蓋了聚合物（以上（15%），黑色狀態(tài)的亮度低且變得更不獨(dú)立的聚合物的量。最后，該顆粒的制備在進(jìn)一步法工藝展示（相比對兩步法）下散射在白色的狀態(tài)和黑暗狀態(tài)。最有可能的是，顆粒聚集由于在反應(yīng)中存在過量的TPM混合物。這將導(dǎo)致一個低效率的包裝電極，導(dǎo)致在一個較低的白色狀態(tài)的亮度，和一個較弱的吸附顆粒電極表面，導(dǎo)致在一個較低的黑色狀態(tài)的亮度。然而，然而，對聚集體的存在證據(jù)尚未發(fā)現(xiàn)的SEM圖像。</p><p>

41、　　Zeta電位測量作為一個函數(shù)的pH為三種含有相同的TiO2顆粒：聚合物的比例。在pH值為6的值，這是電電泳分散在pH值的平衡，在表3中給出。官能化顆粒已經(jīng)有負(fù)的Zeta電位。這可能是由于陰離子硫酸基團(tuán)在顆粒表面的存在，來自光引發(fā)劑的過硫酸銨分解。此外，它表明，羥基陰離子優(yōu)先吸附在水中的疏水性表面，提供然而負(fù)charge.19，增加帶電基團(tuán)如丙烯酸鈉或磺酸鹽的粒子表面進(jìn)一步增加粒子的Zeta電位。</p><p&g

42、t;　　1.4。表面功能化的影響。顆粒然后通過對接枝的酸性基團(tuán)官能化顆粒表面。酸性基團(tuán)的增加量將導(dǎo)致更高的費(fèi)用，因此更高的速度切換過程中色素（更快的開關(guān)速度）和一個更好的包裝在電極（高白色態(tài)散射）。特別是，苯乙烯磺酸鈉和丙烯酸加入到在分散聚合的最終反應(yīng)混合物過程（如圖1所示）</p><p>　　Zeta電位測量作為一個函數(shù)的pH為三種含有相同的TiO2顆粒：聚合物的比例。在pH值為6的值，這是電泳的pH值分散的

43、平衡，在表3中給出。官能化顆粒已經(jīng)有負(fù)的Zeta電位。這可能是由于陰離子硫酸基團(tuán)在顆粒表面的存在，來自光引發(fā)劑的過硫酸銨分解。此外，它表明，羥基陰離子優(yōu)先吸附在水中的疏水性的表面，提供一個負(fù)電荷19。然而，增加帶電基團(tuán)如丙烯酸鈉或磺酸鹽的粒子表面進(jìn)一步增加粒子的Zeta電位。</p><p>　　兩個官能化和非官能化的核心–殼粒子具有不同的TiO2制備了聚合物的比率。白色態(tài)散射繪制的顆粒中TiO2量功能（圖6）。

44、再次，很明顯，白色狀態(tài)的散射是TiO2相關(guān)：聚合物的比例，但更重要的是，這種依賴是官能化趨勢相同，丙烯酸和磺酸官能化的顏料顆粒。</p><p>　　然而，增加的費(fèi)用是不足夠的，和開關(guān)速度（未顯示）變化不明顯時(shí)，將酸性基團(tuán)的引入。在電子墨水，OLOA 1200費(fèi)用與引進(jìn)的酸基團(tuán)交換質(zhì)子粒子。我們相信，目前自由酸已經(jīng)在nonmodi?ED聚苯乙烯顆粒的表面。</p><p>　　方案1。在兩

45、個反應(yīng)步驟直接多層系統(tǒng) 方案2。分層系統(tǒng)逆單聚電解質(zhì)</p><p>　　我們描述以下TiO2封裝聚（丙烯酸）單獨(dú)為了增加較為明顯的酸基團(tuán)對粒子的數(shù)量和提高開關(guān)速度。</p><p>　　2。反相微懸浮聚合的方法。反相微懸浮法為了利用聚電解質(zhì)作為獨(dú)特的聚合物涂層的顏料表面獲得更好的電荷控制，如在方案2表示。</p><p>　　對合

46、成粒子的特點(diǎn)是通過動態(tài)光散射（DLS，圖7）和掃描電子顯微鏡（SEM，圖8）。動態(tài)光散射測量顯示從250 nm增加的粒徑（TiO2）約430 nm的顆粒尺寸分布和擴(kuò)大。</p><p>　　TiO2在聚（丙烯酸）成功封裝最終體現(xiàn)在圖9中的光學(xué)測量。TiO2顆粒的PAA電泳分散液是根據(jù)表2中給出的配方制備的。該電泳分散液的光學(xué)響應(yīng)時(shí)間從3s提高為TiO2粒子PS PAA先前準(zhǔn)備2的TiO2顆粒的PAA。得到的對比度

47、高于40。但是，TiO2顆粒的PAA電極發(fā)生吸附，表現(xiàn)為更高的關(guān)態(tài)散射強(qiáng)度。這將聚電解質(zhì)的高親和力的影響對由于不足的粒子電極層穩(wěn)定。顆粒的穩(wěn)定是可以通過接枝烷基鏈將提供改進(jìn)的空間排斥作用。這可以很容易地通過替換在反相微懸浮劑可聚合表面活性劑，也被稱為表面活性單體。這項(xiàng)工作將在未來的文。這項(xiàng)工作將在未來的論文描述了。</p><p>　　圖7。粒度分布的親?LES DLS測定。實(shí)線：純 圖8

48、。掃描電鏡照片（一）純TiO2（rl-11a）和（b） TiO2（rl-11a）；虛線：TiO2涂層的聚（丙烯酸） nonfunc -化T TiO2，涂有聚（丙烯酸）和乙二醇二甲基 和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相微懸浮聚合。 丙烯酸酯反相微懸浮聚合 </p><p>　　

49、圖9光響應(yīng)，在30 V，一個核心–殼聚 圖10。A4大小的分段50µ米厚的電泳顯示面板使用白色的TiO2 （丙烯酸）TiO2的分散顆粒，通過在二 PS核心–PAA殼粒子含有14%的聚合物， 采用直接沉淀聚合 氧化鈦存在制備反相微懸浮聚合。應(yīng)用

50、 后功能的制備以丙烯酸為1.4節(jié)中描述的實(shí)現(xiàn)。的電子墨水的配 領(lǐng)域的方向改變每90秒。 方見表2。顯示工作在50 V。</p><p>　　最后，它是可見的，白色狀態(tài)的散射不變切換過程中，就像在多層粒子的情況下，其水平可以在TiO2相關(guān)：聚合物的比例。</p>&l

51、t;p>　　3。應(yīng)用。在上述研究的基礎(chǔ)上，電泳墨水是利用TiO2 PS PAA顆粒和對比鮮明的黑色染料配方，如表2中所描述的。顆粒，具有14%的聚合物含量，通過沉淀聚合制備然后用丙烯酸官能化，如1節(jié)所述。分散顯示25的對比度和亮度的白色51態(tài)。圖10顯示了一個A4大小的直接驅(qū)動顯示面板填充黑色白色色散。顯示有14×17像素和工作在50 V像素箔結(jié)構(gòu)的厚度為50µM是用來封裝的墨水，因此防止TiO2顆粒沉降。多個

52、面板可以堆疊在水平和垂直方向的任何尺寸。</p><p><b>　　結(jié)論</b></p><p>　　在本文中，我們描述了一個成功二氧化鈦聚合物核殼粒子的制備。利用電泳顯示器，它們的色散在染料染色的介質(zhì)中。一個沉淀聚合法和反相微懸浮聚合過程進(jìn)行了研究。</p><p>　　防止二氧化鈦電極表面上的吸附，降低顆粒密度，涂覆顆粒通過在二氧化鈦存在

53、下苯乙烯和二乙烯苯沉淀聚合交聯(lián)聚苯乙烯外殼。一個更好的封裝是通過預(yù)處理的TiO2粒子達(dá)到3 -（三甲氧基硅基）丙酯。電泳分散液的分散粒子在染色的石蠟油上制備。聚合物含量對光學(xué)性能有很大影響的電泳墨水。增加聚合物含量較低的黑色狀態(tài)輕顆粒的結(jié)果作為不可逆吸附在TiO2電極是完全由聚合物殼上面聚合物含量影響15%。然而，高聚合物含量也較低白色狀態(tài)下的TiO2核在前電極較有效的包裝。另一方面，顏料的密度可以從4.26下降到1.2，增加沉淀的顆粒

54、速度。</p><p>　　充電的顆粒是由一個基本的添加表面活性劑來完成（OLOA 1200）交換與酸基團(tuán)在顆粒表面的質(zhì)子。用丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉增加充電量的聚合物殼組的功能沒有對電泳開關(guān)速度顯著影響。最后，通過消除降水中的清洗步驟過程，合成路線可以簡化無光學(xué)性質(zhì)的顯著變化。</p><p>　　在第二部分中，我們描述了TiO2的封裝與交聯(lián)聚（丙烯酸）通過殼丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相

55、微懸浮聚合。這一次，開關(guān)速度提高改進(jìn)顆粒在電極上的吸附現(xiàn)象。通過一個可聚合表面活性劑的加入改善粒子的穩(wěn)定將在未來的論文描述了。最后，我們用丙烯酸修飾的TiO2粒子PS成功組建一個A4大小的分段的電泳顯示面板。</p><p>　　最后，我們用丙烯酸官能化TiO2粒子PS成功組建一個A4大小的分段電泳顯示面板。</p><p>　　確認(rèn)。我們感謝賈可Faerber從ipcms斯特拉斯堡和jo