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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),轉(zhuǎn)基因棉花在我國(guó)的推廣和種植面積不斷擴(kuò)大,它給我們帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí),其安全性也逐步引起世界各國(guó)的關(guān)注。因此在轉(zhuǎn)基因棉花進(jìn)入大田試驗(yàn)和商品化生產(chǎn)階段前的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估是極其必要的。根際土壤微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要組分,在土壤生態(tài)平衡、物質(zhì)循環(huán)和植物養(yǎng)分轉(zhuǎn)換等過(guò)程中起著重要的作用。而內(nèi)生細(xì)菌對(duì)轉(zhuǎn)基因棉花也具有許多生物學(xué)作用,如促進(jìn)棉花生長(zhǎng),幫助棉花抵抗病蟲害侵襲等。因而研究根際土壤微生物和內(nèi)生細(xì)菌具有十分重要的理論和實(shí)踐意
2、義。
本研究以轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉(中30)和Bt抗蟲棉的近親對(duì)照品系(中16),以及純合轉(zhuǎn)Bt+CpTI基因抗蟲棉(中41)和Bt+CpTI抗蟲棉的近基因?qū)φ掌废担ㄖ?3)為研究材料。采用傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法和基于16S rDNA的RFLP分析方法研究了常規(guī)棉和轉(zhuǎn)基因棉根際土壤微生物和內(nèi)生細(xì)菌數(shù)量及多樣性的變化。
通過(guò)平板計(jì)數(shù)比較了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉和常規(guī)棉的根際土壤微生物、卡那霉素抗性菌和莖部?jī)?nèi)生細(xì)菌的數(shù)量。結(jié)果表明:
3、(1)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉根際土壤中的細(xì)菌和放線菌數(shù)量高于常規(guī)棉,而真菌低于常規(guī)棉;(2)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉根際土壤卡那霉素抗性菌數(shù)量高于常規(guī)棉;(3)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的莖部?jī)?nèi)生細(xì)菌數(shù)量高于常規(guī)棉。但是這些差別不顯著,都維持在同一數(shù)量級(jí)上。說(shuō)明轉(zhuǎn)基因抗蟲棉對(duì)可培養(yǎng)根際土壤微生物、卡那霉素抗性菌和莖部?jī)?nèi)生細(xì)菌的數(shù)量影響不顯著。
采用16S rDNA指紋法研究了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉和常規(guī)棉根際土壤微生物的多樣性和群落結(jié)構(gòu)。以轉(zhuǎn)基因抗蟲棉根際土壤微生物總
4、DNA擴(kuò)增的16S rDNA構(gòu)建的文庫(kù)標(biāo)記為文庫(kù)1;以常規(guī)棉根際土壤微生物總DNA擴(kuò)增的16S rDNA構(gòu)建的文庫(kù)標(biāo)記為文庫(kù)2.文庫(kù)1挑取了158個(gè)克隆子,文庫(kù)2挑取了156個(gè)克隆子。統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),文庫(kù)1的Shannon-Wienner指數(shù)、Simpson指數(shù)、均一度分別為(4.802、0.991、0.949)均高于文庫(kù)2相應(yīng)的參數(shù)(分別為4.773、0.990、0.945),而文庫(kù)2的豐富度(26.139)要高于文庫(kù)1(25.876)
5、。但這些差距不顯著,說(shuō)明轉(zhuǎn)基因抗蟲棉對(duì)土壤根際微生物的多樣性和群落結(jié)構(gòu)影響不顯著。
利用平板分離的方法研究了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉和常規(guī)棉根際土壤卡那霉素抗性菌的多樣性。轉(zhuǎn)基因抗蟲棉根際土壤中卡那霉素抗性細(xì)菌的香農(nóng)指數(shù),辛普森指數(shù),豐富度和均勻度(分別為1.914,0.783,2.918,0.430)均高于常規(guī)棉(分別為1.276,0.460,2.234,0.285),其差別比較明顯,說(shuō)明轉(zhuǎn)基因抗蟲棉提高了土壤卡那霉素抗性菌的多樣性
6、程度。通過(guò)測(cè)序分析發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因抗蟲棉和常規(guī)棉根際土壤卡那霉素抗性菌的優(yōu)勢(shì)菌群有所不同,Phyllobacterium和Chryseobacterium是常規(guī)棉根際土壤卡那霉素抗性菌的優(yōu)勢(shì)菌群;而 Phyllobacterium、Chryseobacterium和Stenotrophomonas是轉(zhuǎn)基因抗蟲棉根際土壤卡那霉素抗性菌的優(yōu)勢(shì)菌群。
對(duì)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉及其對(duì)照的莖部進(jìn)行內(nèi)生細(xì)菌分離,根據(jù)菌落形態(tài)進(jìn)行初步歸類,用限制性內(nèi)
7、切酶對(duì)16S rDNA進(jìn)行酶切,建立不同內(nèi)生細(xì)菌的限制性酶切圖譜類型,來(lái)進(jìn)一步對(duì)內(nèi)生細(xì)菌進(jìn)行系統(tǒng)歸類。比較群落多樣性指數(shù),轉(zhuǎn)基因抗蟲棉莖部?jī)?nèi)生細(xì)菌的香農(nóng)指數(shù),辛普森指數(shù),豐富度和均勻度(分別為1.6081,0.7188,2.0779,0.418)均高于常規(guī)棉(分別為1.3149,0.6485,1.7631,0.331)。并且內(nèi)生細(xì)菌的優(yōu)勢(shì)菌群發(fā)生了變化,Curtobacterium和Enterobacter是常規(guī)棉莖部?jī)?nèi)生細(xì)菌的優(yōu)勢(shì)菌群
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