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文檔簡介
1、精準醫(yī)學時代下的胸外科治療,,廣州市第一人民醫(yī)院 陳敏東2015-12-23,內 容,精準醫(yī)學時代下的胸外科術后個性化預后判斷術后輔助精準治療NGS指導下個性化治療的探索,精準醫(yī)學理念(Precision Medicine)在胸外科的應用:綜合運用各種現代科技手段;對病變進行術前精準診斷、精確定位;術中準確病理分型;制定最佳手術路徑;用最小的創(chuàng)傷侵襲,精確切除病變,同時最大限度地保護器官;術后根據患者病理及基因狀
2、態(tài)進行合理有效的術后輔助治療干預。,精準醫(yī)學時代下的胸外科,精準醫(yī)學時代下的胸外科,Case 1:,磁導航支氣管鏡引導下注射亞甲藍聯(lián)合CT引導Hook-wire胸腔鏡術前肺微小病變定位,外科精準手術的案例,精準醫(yī)學時代下的胸外科術后個性化預后判斷術后輔助精準治療NGS指導下個性化治療的探索,內 容,NGS幫助外科醫(yī)生進行個性化的預后判斷,術后預后判斷,KRAS/PIK3CA是造成EGFR-TKI治療耐藥原因之一,EGFR信號通
3、路,亞洲人群腺癌突變基因及突變率,Wu YL, et al. ASCO 2014.,KRAS/PIK3CA 與預后差密切相關,術后精準預后判斷,,KRAS:原癌基因,肺癌中突變率約 5%,其中腺癌(15–25%)。,Cuufe S, 2013, J thorac Oncol; Janne PA, 2015, Br J Cancer.,KRAS基因與患者預后密切相關,PIK3CA:磷脂酰肌醇激酶,肺癌中突變率約5%,其中SCC
4、(約30%)。,PIK3CA基因與患者預后密切相關,Wang L,2014,Plos One; Zhang L, 2013, Onco Targets therapy.,ctDNA濃度與腫瘤預后的關系,患者基線ctDNA濃度高,預后較差ctDNA有希望能成為NSCLC患者新的預后因子,ctDNA濃度與腫瘤預后的關系,精準醫(yī)學時代下的胸外科術后個性化預后判斷輔助精準治療NGS指導下個性化治療的探索,內 容,可化療可靶向治療的病人
5、不能耐受化療,可靶向治療的病人靶向治療后耐藥的病人經濟困難的病人,輔助靶向/輔助化療,術前TKI新輔助治療——CTONG 1101,方法:1、入組IIIA期、未經治療的、PS評分0~1分NSCLC患者2、接受2個周期GP方案化療,并于每療程15至28每天口服厄洛替尼作為新輔助治療方案。3、完成新輔助治療后,患者接受重復CT評估療效,符合條件的患者進行手術。4、主要研究終點為ORR,次要研究終點包括和總生存期(OS)。,術前
6、TKI新輔助治療——CTONG 1101,結果:共入組39例(29例男性;34~74y,中位59y),其中36例(92.3%)完成了兩個療程的新輔助治療。一例患者退出試驗,一例失訪。13例患者是腺癌,18例為鱗癌,另外8例為其他類型。共22例患者在完成特羅凱間隔化療新輔助治療后受了手術。截止至2015年1月15日,中位隨訪時間為24.4個月(5.5~43.7m)。全組患者的中位OS為29.0個月(3.4~43.7m);未接
7、受手術患者的中位OS為17.0個月(6.1~39.8m);而手術組患者的中位總生存數據尚未成熟。,結論:厄洛替尼與GP方案交替使用新輔助治療IIIA期NSCLC患者有效,ORR 46.2%,可提高手術切除率,毒性反應可耐受,且對于EGFR突變患者療效更佳,值得深入研究。,術前TKI新輔助治療——CTONG 1101,術后靶向治療現狀,基因突變概率與人群相關,輔助化療的獲益因分期而異,高危IB期腫瘤>4cm臟層胸膜受累Nx
8、(無法評估淋巴結形態(tài))II期以上患者IA期及非高危IB期患者不適合輔助治療,術后輔助化療適用人群,精準醫(yī)學時代下的胸外科術后個性化預后判斷術后輔助精準治療NGS指導下個性化治療的探索,內 容,NGS指導下的個性化治療,傳統(tǒng)治療,個性化化療,治療原則:應當采取多學科綜合治療與個體化治療相結合的原則,即根據患者的機體狀況、腫瘤的病理組織學類型和分子分型、侵及范圍和發(fā)展趨向采取多學科綜合治療的模式,有計劃、合理地應
9、用手術、化療、放療和分子靶向治療等手段,以期達到最大程度地延長患者的生存時間、提高生存率、控制腫瘤進展和改善患者的生活質量。手術治療原則:解剖性肺切除術是早期肺癌的主要治療手段,也是目前臨床治愈肺癌的重要方法。應力爭完全性切除,以期達到完整地切除腫瘤,減少腫瘤轉移和復發(fā),并且進行精準的病理 TNM 分期,力爭分子病理分型,指導術后綜合治療。,NGS指導下的個性化治療的探索,精準醫(yī)學時代,胸外科不僅局限于手藝: NGS能指導胸外科專
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