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1、標(biāo)本的脫水脫脂標(biāo)本的脫水脫脂一目的:用丙酮置換標(biāo)本組織內(nèi)的水分和脂肪目的:用丙酮置換標(biāo)本組織內(nèi)的水分和脂肪二步驟:步驟:1.脫水前準(zhǔn)備脫水前準(zhǔn)備1.1提前一天配置提前一天配置90%的丙酮,并降溫到的丙酮,并降溫到25℃。1.2肺臟在脫水前要灌注相應(yīng)的丙酮,每次轉(zhuǎn)換丙酮時(shí)也要及時(shí)灌注相應(yīng)的丙酮。肺臟在脫水前要灌注相應(yīng)的丙酮,每次轉(zhuǎn)換丙酮時(shí)也要及時(shí)灌注相應(yīng)的丙酮。2.具體步驟具體步驟2.1低溫脫水低溫脫水2.1.1預(yù)冷后的標(biāo)本在保持規(guī)定形態(tài)
2、下完全浸入預(yù)冷后的標(biāo)本在保持規(guī)定形態(tài)下完全浸入25℃90%的丙酮中。的丙酮中。2.1.2脫水開始后,每隔一天測(cè)量一次丙酮濃度。脫水開始后,每隔一天測(cè)量一次丙酮濃度。2.1.3當(dāng)測(cè)量的濃度連續(xù)當(dāng)測(cè)量的濃度連續(xù)3次都相同時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到次都相同時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到15℃94%的丙酮中。然后重復(fù)的丙酮中。然后重復(fù)2.1.2。2.1.4當(dāng)丙酮濃度再次出現(xiàn)連續(xù)當(dāng)丙酮濃度再次出現(xiàn)連續(xù)3次相同時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到室溫次相同時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到室溫95%的丙酮中。的丙酮中
3、。2.2室溫脫水脫脂室溫脫水脫脂2.2.1室溫脫水脫脂開始后,每隔一天測(cè)一次丙酮濃度,當(dāng)濃度到室溫脫水脫脂開始后,每隔一天測(cè)一次丙酮濃度,當(dāng)濃度到93%時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到98%的丙酮中。每隔一天測(cè)一次丙酮濃度。的丙酮中。每隔一天測(cè)一次丙酮濃度。2.2.2當(dāng)濃度小于當(dāng)濃度小于95%時(shí),將標(biāo)本再次轉(zhuǎn)到時(shí),將標(biāo)本再次轉(zhuǎn)到98%的丙酮中。每隔一天測(cè)一次丙酮濃度。的丙酮中。每隔一天測(cè)一次丙酮濃度。2.2.3當(dāng)濃度小于當(dāng)濃度小于97%時(shí),
4、將標(biāo)本轉(zhuǎn)到時(shí),將標(biāo)本轉(zhuǎn)到99%丙酮中。丙酮中。2.2.4連續(xù)連續(xù)3次測(cè)量丙酮濃度不變,次測(cè)量丙酮濃度不變,1周內(nèi)丙酮顏色清澈,無變黃,可入硅膠浸滲。周內(nèi)丙酮顏色清澈,無變黃,可入硅膠浸滲。2.2.5若濃度無變化,若濃度無變化,1周內(nèi)顏色加深,把標(biāo)本再次轉(zhuǎn)至周內(nèi)顏色加深,把標(biāo)本再次轉(zhuǎn)至99%的丙酮中,再觀察一周。的丙酮中,再觀察一周。2.2.6觀察丙酮顏色清澈無變化,可入硅膠。若有變化。則需取觀察丙酮顏色清澈無變化,可入硅膠。若有變化。則
5、需取100毫升丙酮樣品放入毫升丙酮樣品放入冷凍中冷凍中4小時(shí)后,觀察樣品中是否有油狀物,無油狀物說明是標(biāo)本褪色,有油狀小時(shí)后,觀察樣品中是否有油狀物,無油狀物說明是標(biāo)本褪色,有油狀物,須將標(biāo)本再次轉(zhuǎn)到物,須將標(biāo)本再次轉(zhuǎn)到99%的丙酮中。的丙酮中。2.2.7再觀察再觀察1周,重復(fù)周,重復(fù)2.2.6。3整理填寫相關(guān)記錄。整理填寫相關(guān)記錄。4丙酮的測(cè)量方法丙酮的測(cè)量方法4.1打開冰箱蓋,將冰箱內(nèi)丙酮充分?jǐn)嚢杈鶆颉4蜷_冰箱蓋,將冰箱內(nèi)丙酮充分?jǐn)?/p>
6、拌均勻。4.2用已編好序號(hào)的試管(試管編號(hào)和相應(yīng)脫水脫脂箱對(duì)應(yīng))盛取用已編好序號(hào)的試管(試管編號(hào)和相應(yīng)脫水脫脂箱對(duì)應(yīng))盛取80毫升左右丙酮。毫升左右丙酮。4.3用溫度計(jì)測(cè)量試管內(nèi)丙酮溫度,如果小于用溫度計(jì)測(cè)量試管內(nèi)丙酮溫度,如果小于20℃,用水浴法,加熱至,用水浴法,加熱至20℃;反之,則;反之,則把要試管放入冰箱中,使其降溫到把要試管放入冰箱中,使其降溫到20℃。4.4被測(cè)量丙酮保持在被測(cè)量丙酮保持在20℃時(shí),將酒精比重計(jì)放入試管內(nèi),
7、試管保持豎直,待試管內(nèi)液時(shí),將酒精比重計(jì)放入試管內(nèi),試管保持豎直,待試管內(nèi)液面穩(wěn)定時(shí),視線與液面的凹面平齊,所對(duì)應(yīng)的比重計(jì)刻度即是丙酮濃度,及時(shí)記面穩(wěn)定時(shí),視線與液面的凹面平齊,所對(duì)應(yīng)的比重計(jì)刻度即是丙酮濃度,及時(shí)記錄。錄。1腦和胎兒盡量考慮單獨(dú)浸滲。腦和胎兒盡量考慮單獨(dú)浸滲。2觀察真空倉(cāng)氣泡反應(yīng)程度,及時(shí)調(diào)節(jié)負(fù)壓。調(diào)節(jié)負(fù)壓時(shí)要觀察半小時(shí),待負(fù)壓穩(wěn)定后方觀察真空倉(cāng)氣泡反應(yīng)程度,及時(shí)調(diào)節(jié)負(fù)壓。調(diào)節(jié)負(fù)壓時(shí)要觀察半小時(shí),待負(fù)壓穩(wěn)定后方可離開。
8、可離開。3打膠時(shí),要從深到淺,并同時(shí)進(jìn)行揉搓。打膠時(shí),要從深到淺,并同時(shí)進(jìn)行揉搓。4打膠部位:眼球、肌肉、睪丸、陰莖、乳房和腸管等。打膠部位:眼球、肌肉、睪丸、陰莖、乳房和腸管等。5內(nèi)臟標(biāo)本負(fù)壓遞減要慢一些。內(nèi)臟標(biāo)本負(fù)壓遞減要慢一些。6不打膠的標(biāo)本也必須不打膠的標(biāo)本也必須2周打開翻動(dòng)察看一次。周打開翻動(dòng)察看一次。7標(biāo)本牌不得丟失。標(biāo)本牌不得丟失。四標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)1無明顯丙酮味無明顯丙酮味2色澤均勻色澤均勻3肌肉、筋膜:柔軟,無明顯變硬、變干、
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