2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、藥 劑 學(xué)Pharmaeutics,2,緒 論,本章要求掌握藥劑學(xué)的定義、基本概念掌握藥劑學(xué)的任務(wù)、分支學(xué)科掌握藥物制劑的分類與命名熟悉藥劑學(xué)的重要性了解新制劑的注冊、藥典與處方、GMP與GLP了解藥劑學(xué)的發(fā)展,緒 論,3,一、藥劑學(xué)的基本概念,藥物(Drug)藥物劑型(Dosage form) 臨床上藥物給藥的最終形式就是藥物劑型,簡稱劑型如片劑、膠囊、注射劑、軟膏劑、氣霧劑等劑型要符合臨床用藥的要求

2、劑型必須與給藥途徑相適應(yīng),緒 論,4,藥物輸送系統(tǒng)(Drug Delivery Systems,DDS)具有緩釋、控釋和靶向等功能的藥物新劑型可以理解為藥物新劑型藥物制劑(Preparation/Formulation?)是有一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適合臨床用藥要求,規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的藥品,簡稱制劑或藥劑制劑與藥品: 基本上是同一概念劑型與制劑: 劑型是集體名詞,制劑是劑型中的具體品種方劑(Prescription)

3、是指按醫(yī)師臨時處方,專為某一病人調(diào)制的具有明確的用法和用量的制劑,緒論,藥劑學(xué)的基本概念,5,藥劑學(xué)(Pharmaceutics)是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué) 藥劑學(xué)是一門應(yīng)用科學(xué) 制劑學(xué)(Science of Preparation) 是研究制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)及相關(guān)理論的科學(xué)制劑學(xué)的重點(diǎn)是生產(chǎn)工藝與藥劑學(xué)比較接近調(diào)劑學(xué)(Dispensing pharmaceutics)是

4、研究方劑的配制、服用等有關(guān)方法與原理的科學(xué),緒論,藥劑學(xué)的基本概念,6,二、藥劑學(xué)的重要性,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中的重要性藥劑學(xué)研究在藥品開發(fā)中的重要性藥物劑型與藥品質(zhì)量、療效、安全性、順應(yīng)性等密切相關(guān)藥劑學(xué)是一門必不可少的藥學(xué)專門知識,緒論,7,三、藥劑學(xué)的任務(wù),藥劑學(xué)是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué) 研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù) 開發(fā)新劑型和新制劑開發(fā)新型的藥用輔料整理與

5、開發(fā)中藥新品種 研究和開發(fā)新型的制藥機(jī)械和設(shè)備,緒論,8,四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科,工業(yè)藥劑學(xué)(Industrial pharmacy) 是研究制劑工業(yè)化生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理等的一門分支學(xué)科 衛(wèi)生物理藥劑學(xué)(Physical pharmacy),物理藥學(xué) 是應(yīng)用物理化學(xué)的原理和手段, 研究劑型、制劑的各種性質(zhì)及其內(nèi)在規(guī)律的一門分支學(xué)科,緒論,9,藥劑學(xué)的分支學(xué)科,生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(Biophar

6、maceutics and PK)前者是研究藥物、劑型、生物因素與藥理效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué) 后者是研究藥物在體內(nèi)的經(jīng)時變化過程的科學(xué)臨床藥學(xué)(Clinical pharmacy) 涉及藥房管理、臨床藥理、臨床藥動學(xué)和醫(yī)院制劑等,后者與藥劑學(xué)密切相關(guān),緒論,10,藥劑學(xué)的分支學(xué)科,藥用高分子材料學(xué) (Polymers in Pharmacy)是研究各種藥用高分子材料的合成、結(jié)構(gòu)和理化性能的科學(xué),緒論,11,五、藥物制劑的分類與

7、命名,按形態(tài)分類液體劑型(如溶液劑、注射劑等)固體劑型(如片劑、膠囊劑等)半固體劑型(如軟膏劑、凝膠劑等)氣體劑型(如氣霧劑、噴霧劑等)按分散系統(tǒng)分類溶液型膠體溶液型(凝膠劑、膠漿劑和涂膜劑等)乳狀液型(乳劑和微型乳劑等)混懸液型(洗劑和混懸劑等)氣體分散型固體分散型,緒論,12,藥物制劑的分類與命名,按給藥途徑分類經(jīng)胃腸道給藥的劑型 片劑/口服液、栓劑等不經(jīng)胃腸道給藥的劑型(1)注射給藥:靜注

8、、肌注、皮下、皮內(nèi)等(2)呼吸道給藥:吸入劑、噴霧劑、氣霧劑等(3)皮膚給藥:洗劑、搽劑、軟膏劑、貼劑等(4)粘膜給藥:滴眼劑、滴鼻劑、栓劑等,緒論,13,藥物制劑的分類命名,劑型的命名形狀:片劑給藥途徑:注射劑形狀與給藥途徑結(jié)合:注射用粉末形狀與功能結(jié)合:緩釋膠囊給藥系統(tǒng):靶向給藥系統(tǒng)常規(guī)制劑命名原料藥名 + 劑型名用途或特點(diǎn)的詞匯 + 原料藥名 + (劑型名),緒論,14,藥物制劑的分類命名,復(fù)方制劑命名2

9、組份時:二個藥名并例,后加制劑名3組份時:每藥名取1、2字并例,后加制劑名。4組份時:每個藥名取一字并例,后加制劑名。4以上組份時:前加復(fù)方二字,從二至三個藥名中各取一至二個字并例,后加制劑名。,緒論,15,六、藥典與處方,藥典(Pharmacopoeia)是—個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典由政府頒布施行,具有法律約束力反映一個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平藥典收載的品種是療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑

10、藥典規(guī)定的項目:藥物或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與應(yīng)用的重要依據(jù)不是最高標(biāo)準(zhǔn),緒論,16,中華人民共和國藥典1953年版 收載原料及制劑531,第1部藥典1963年版 收載1310種,分成一部和二部1985年版 收載1489種,第1部英文中國藥典2000年版 收載2691種,指導(dǎo)原則2005年版 分成一部、二部和三部主要內(nèi)容原料:性狀、鑒別、檢查、含量測定、作用與用途、貯藏、制劑制劑:性狀、鑒別、檢查、

11、含量測定、作用與用途、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏,緒論,藥典與處方,17,其它國家藥典美國藥典(簡稱U.S.P)英國藥典(簡稱B.P) 日本藥局方(簡稱J.P)歐洲藥典(簡稱E.P) 國際藥典(簡稱Ph.Int.III) 中華人民共和國藥品標(biāo)準(zhǔn),緒論,藥典與處方,18,處方(Prescription, Recipe)是醫(yī)療和生產(chǎn)中關(guān)于藥劑調(diào)制的一項重要文件;是醫(yī)師為了某一患者預(yù)防或治療疾病的需要,給藥房(藥局)開具的

12、關(guān)于制備和發(fā)出藥劑的書面憑證處方的分類法定處方,協(xié)定處方,醫(yī)師處方處方藥與非處方藥凡必須憑醫(yī)師處方才可配制、購買和使用的藥品稱處方藥(Prescription drug)患者不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品稱非處方藥(Over the counter,OTC),緒論,藥典與處方,19,七、新藥(新制劑)注冊,注冊階段與資料要求二個階段:申請臨床研究、申請生產(chǎn)四個部分:綜述資料、藥學(xué)研究資料、藥理毒理研究資

13、料、臨床研究資料新制劑的主要研究內(nèi)容制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻(xiàn)資料藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明,提供標(biāo)準(zhǔn)品、對照品樣品的檢驗報告書藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料,緒論,20,八、GMP與GLP,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good manufacturing practice,GMP)是WHO制定的世界醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)和藥品質(zhì)量管理的指南和準(zhǔn)則是國際醫(yī)藥貿(mào)易、相互監(jiān)督和檢查的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)對藥品

14、生產(chǎn)人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生、原料、輔料、包材、生產(chǎn)管理、包裝、貼簽、管理文件、質(zhì)量管理部門、自檢、銷售記錄、用戶意見、不良反應(yīng)報告等制定了具體的標(biāo)準(zhǔn)和要求 我國的GMP狀況,緒論,21,GMP與GLP,藥品安全試驗規(guī)范(Good laboratory practice, GLP)是進(jìn)行藥理和動物試驗(體內(nèi)和體外)的指南和準(zhǔn)則針對安全試驗:急性、亞急性、慢性毒性試驗;生殖試驗、致癌、致畸、致突變以及其它毒性試驗統(tǒng)一規(guī)范的實驗設(shè)

15、計、實驗方法和實驗管理,確保試驗的科學(xué)性,保證用藥的安全我國的現(xiàn)狀,緒論,22,九、藥劑學(xué)的發(fā)展,藥劑學(xué)的歷史 中國古代藥劑學(xué)最初 新鮮的動植物搗碎后藥用 夏商周 湯、酒、洗、餅、曲、丸、膏劑東漢 栓劑、糖漿劑等晉代 錠劑、條劑等唐代《新修本草》我國第一部,世界最早的國家藥典宋代 官辦藥廠,規(guī)模生產(chǎn)成方制劑,我國最早的國家制劑規(guī)范明代《本草綱目》收載劑型61種,緒論,23,藥劑學(xué)的發(fā)展,古埃及的藥劑學(xué)“Ebers紙

16、草文稿”(公元前1550年)800多處方+700多藥物:植物藥、礦物藥、動物藥處方載體:啤酒、葡萄酒、牛奶、蜂蜜最古老的成文處方:公元前3000年在粘土板刻出,緒論,24,藥劑學(xué)的發(fā)展,歐洲古代藥劑學(xué)希臘人希波克拉底(Hippocrates,公元前460—前377)創(chuàng)立了醫(yī)藥學(xué);希臘醫(yī)藥學(xué)家格林(Galen,公元129-199年)制備了各種植物藥的浸出制劑,被稱為格林制劑(Galenicals)。Pharmacon?Phar

17、macy,緒論,25,藥劑學(xué)的發(fā)展,現(xiàn)代藥劑學(xué)1843年出現(xiàn)了模印片Brockedon (160年)1847年發(fā)明了硬膠囊Murdock1862年有了加壓包裝的概念1876年出現(xiàn)了壓制片Remington1886年發(fā)明了安瓿 Limousin1847年德國藥師莫爾(Mohr)出版了第一本藥劑學(xué)教科書《藥劑工藝學(xué)》,藥劑學(xué)已經(jīng)成為一門獨(dú)立的學(xué)科1947年 研制成緩釋制劑70年代后 緩、控釋制劑和靶向制劑,緒論,26,藥劑學(xué)

18、的發(fā)展,1983,Tomlinson將現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展分為四個時代:第一代:普通制劑第二代:緩釋制劑(40年代中期)第三代:控釋制劑(70年代開始)第四代:靶向制劑(70年代開始)第五代:智能制劑,緒論,27,參考文獻(xiàn),Modern PharmaceuticsPharmaceutical Dosage Form and Drug Delivery Systems陸彬主編《藥劑學(xué)》,中國醫(yī)藥科技出版社,2003崔福德主

19、編《藥劑學(xué)》,中國醫(yī)藥科技出版社,2003 陸彬主編《藥物新劑型與新技術(shù)》,人衛(wèi)出版社,1998平其能等編著《現(xiàn)代藥劑學(xué)》,中國醫(yī)藥科技,1998,緒論,28,參考文獻(xiàn),Journal of Controlled ReleasePharmaceutical ResearchInternational Journal of PharmaceuticsAdvanced Drug Delivery RevMolecular Pha

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