藥劑學(xué)題庫(kù)原版

1、僅供參考1一、名詞解釋一、名詞解釋介電常數(shù)：介電常數(shù)：將相反電荷在溶液中分開的能力。溶解度參數(shù)：溶解度參數(shù)：同種分子間的內(nèi)聚力。溶解度：溶解度：在一定條件下，在一定量溶劑中達(dá)飽和時(shí)溶解的最大藥量。溶出速度：溶出速度：?jiǎn)挝粫r(shí)間藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量。增容量：增容量：每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)。表面活性劑：表面活性劑：能夠顯著降低液體表面張力的物質(zhì)。膠束：膠束：當(dāng)表面活性劑的正吸附到達(dá)飽和后繼續(xù)加入表面活性劑，其分子則轉(zhuǎn)入溶液中，因其親

2、油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，形成膠束。臨界膠束濃度（臨界膠束濃度（CMCCMC）：）：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度。親水親油平衡值（親水親油平衡值（HLBHLB值）：值）：表面活性劑對(duì)水和油的綜合親和力。最大增溶濃度（最大增溶濃度（MACMAC）：）：當(dāng)表面活性劑1g，增溶藥物達(dá)飽和濃度。K點(diǎn)：點(diǎn)：

3、離子型表面活性劑特征值，也是表面活性劑使用的溫度下限。曇點(diǎn)：曇點(diǎn)：是非離子表面活性劑的特征現(xiàn)象，是表面活性劑使用的溫度上限。分散體系：分散體系：一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。分散相：分散相：被分散的物質(zhì)稱為分散相。分散介質(zhì)：分散介質(zhì)：一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系，這里的某種介質(zhì)即為分散介質(zhì)。布朗運(yùn)動(dòng)：布朗運(yùn)動(dòng)：懸浮微粒永不停息地做無規(guī)則運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象叫做布朗運(yùn)動(dòng)。丁達(dá)爾現(xiàn)象：丁達(dá)爾現(xiàn)象：當(dāng)一束光線透過膠體

4、，從入射光的垂直方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路”，這種現(xiàn)象叫丁達(dá)爾現(xiàn)象?；瘜W(xué)穩(wěn)定性：化學(xué)穩(wěn)定性：藥物的化學(xué)變化，如水解、光解、氧化。物理穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性：物理變化，如固體藥物溶出、晶型變化。微生物穩(wěn)定性：微生物穩(wěn)定性：微生物學(xué)變化，如藥物的腐敗、霉變。半衰期：半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。有效期：有效期：藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的貯藏條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。粉體：粉體：無數(shù)個(gè)固體粒子的集合體。粉體學(xué)

5、：粉體學(xué)：研究粉體的基本性質(zhì)及應(yīng)用的科學(xué)。一級(jí)粒子：一級(jí)粒子：晶型或無定型的單個(gè)粒子。二級(jí)粒子：二級(jí)粒子：多個(gè)粒子的聚集體。休止角：休止角：粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動(dòng)所受重力和粒子間摩擦力達(dá)到平衡而處于靜止?fàn)顟B(tài)下測(cè)得的最大角。接觸角：接觸角：液滴在固液邊緣的切線與固體平面間的夾角。真密度：真密度：粉體質(zhì)量與真體積之比。顆粒密度：顆粒密度：粉體質(zhì)量與顆粒體積之比。堆密度：堆密度：粉體質(zhì)量與堆體積之比。流變學(xué)：流變學(xué)：研究物質(zhì)流動(dòng)和變

6、形的學(xué)科。剪切速度：剪切速度：流體層流速度不同形成速度梯度。剪切應(yīng)力：剪切應(yīng)力：為了使流層維持一定的速度梯度，必需給一個(gè)反向力，與阻力相等，方向相反的單位液層面積上的阻力。油水分配系數(shù)：油水分配系數(shù)：指某物質(zhì)在正辛醇（油）和水中的分配系數(shù)比值的對(duì)數(shù)值。固體分散系：固體分散系：藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質(zhì)。固體分散體制備技術(shù)：固體分散體制備技術(shù)：將難溶性藥物高度分散在載體材料中的一種技術(shù)。包合物：包合物：一種分子被全部

7、或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊復(fù)合物。主分子：主分子：包合材料，具有空穴結(jié)構(gòu)。客分子：客分子：被包合的藥物。僅供參考320、假塑性流體：表觀黏度隨剪切應(yīng)力的增大而減?。幻浶粤黧w：表觀黏度隨著剪切應(yīng)力的增大而增加。21、藥物設(shè)計(jì)的五個(gè)原則：安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。22、化合物物理化學(xué)性質(zhì)包括：PKa、溶解度、油水分配系數(shù)、固有溶出速率。23、吸濕程度一般取決于藥物性質(zhì)與周圍空氣中的相對(duì)濕度?？諝獾南鄬?duì)濕度越大

8、，露置于空氣中的物料越易吸濕。24、固體分散體制備方法：熔融法、溶劑法、溶劑熔融法、溶劑噴霧干燥法、研磨法。25、固體分散體按制備原理分低共融物、固體溶液、共沉淀物。26、制備固體分散體水溶性載體有：聚乙二醇類、PVP、表面活性劑類、有機(jī)酸類、醇類和糖類、纖維素類。27、制備固體分散體腸溶性載體有：纖維素類、聚丙烯酸樹脂類。28、固體分散體儲(chǔ)存中最易發(fā)生問題是老化。29、包合過程為不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，只有物理過程。30、環(huán)糊精包合制備方法：

9、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法、噴霧干燥法。31、微囊的制備方法：物理化學(xué)法、物理機(jī)械法、化學(xué)法。32、脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)：包封率和載藥量、形態(tài)和粒徑、表面電性、泄漏率、磷脂的氫氧化程度。33、包封率的定義和公式：包入脂質(zhì)體內(nèi)的藥物量與體系總藥物量的百分比，EE=We(WeWo)34、脂質(zhì)體主要組成磷脂，主要由磷脂和蛋白質(zhì)。35、脂質(zhì)體制備方法：薄膜分散法、過膜擠壓法、逆向蒸發(fā)法、French擠壓法、化學(xué)梯度法。36、一級(jí)靶向制

10、劑：以特定器官和組織為靶標(biāo)輸送藥物的制劑；二級(jí)靶向制劑：以特定細(xì)胞為靶標(biāo)輸送藥物的制劑；三級(jí)靶向制劑：以細(xì)胞內(nèi)特定部位或細(xì)胞器為靶標(biāo)輸送藥物的制劑。37、靶向制劑根據(jù)作用基質(zhì)分：被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑。38、靶向制劑的評(píng)價(jià)參數(shù)：相對(duì)攝取率、靶向效率、峰濃度比。39、藥物透過經(jīng)皮途徑：經(jīng)表皮途徑、附屬器途徑。主要途徑是經(jīng)表皮途徑。40、藥物透過經(jīng)皮途徑的主要屏障是角質(zhì)層。41、藥物分子量低、脂溶性好的屏障作用小。三、

11、大題三、大題1、影響藥物溶解度的因素？、影響藥物溶解度的因素？藥物分子結(jié)構(gòu)；溶劑化作用、水合作用；晶型；溫度；粒子；PH值；同離子效應(yīng)；混合溶劑的影響；添加物。2、增加藥物溶解度的方法？、增加藥物溶解度的方法？增加藥物顆粒的表面積；增大擴(kuò)散系數(shù)；降低擴(kuò)散厚度；增加溫度。3、表面活性劑結(jié)構(gòu)特征和膠束形成的關(guān)系？、表面活性劑結(jié)構(gòu)特征和膠束形成的關(guān)系？表面活性劑具有兩親基團(tuán)，當(dāng)表面活性劑的正吸附到達(dá)飽和后繼續(xù)加入表面活性劑，其分子則轉(zhuǎn)入溶液中

12、，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，形成膠束。4、表面活性劑分類？、表面活性劑分類？根據(jù)分子組成分離子型表面活性劑和非離子表面活性劑，離子型表面活性劑又可分陰、陽(yáng)離子表面活性劑。5、簡(jiǎn)述表面活性劑安全性？、簡(jiǎn)述表面活性劑安全性？蛋白質(zhì)：表面活性劑會(huì)使蛋白質(zhì)變性，蛋白類藥物避免用表面活性劑。毒性大?。宏?yáng)離子型＞陰離子