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1、畢業(yè)論文題目熒光定量PCR技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)生物技術(shù)系班級(jí)10級(jí)姓名學(xué)號(hào)..............................實(shí)習(xí)單位......................................................指導(dǎo)教師.....................二〇一二年五月十五號(hào)1摘要摘要實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在普通PCR定性技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的核酸定量技術(shù)已廣泛應(yīng)用于不同研究領(lǐng)域。論述了熒光定量PC
2、R技術(shù)的基本原理、主要類型和定量方法了解其應(yīng)用及探討實(shí)驗(yàn)條件的控制、影響因素和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的方法。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞:熒光定量PCR;原理;主要類型;定量方法;應(yīng)用;優(yōu)化RealtimefluescentquantitativePCRtechniqueisthedevelopmentofnucleicacidquantitativetechniquebasedondinaryPCRqualitativetechniquehasbeenwide
3、lyusedindifferentfieldsofstudy.ThispaperdiscussesthebasicprinciplesfluescencequantitativePCRtechnologymaintypesofquantitativemethodstoundersttheeffectofitsapplicationthecontrolmethodtheexperimentalconditionsoffactsoptimi
4、zationofexperimentalresults.Keywds:fluescencequantitativePCRprinciplemaintypesquantitativemethodapplicationoptimization熒光定量PCR是(realtimefluescencequantitativePCR,RTFQPCR)是1996年由美國AppliedBiosystems公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù),它是通過熒光染料或
5、熒光標(biāo)記的特異性的探針,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程,結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析,計(jì)算待測樣品模板的初始濃度[1]。目前該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科和基礎(chǔ)研究領(lǐng)域特別是在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因作物的定性檢測、品系鑒定、轉(zhuǎn)基因成分含量的檢測中發(fā)揮著重要作用。一、熒光定量一、熒光定量PCRPCR原理原理實(shí)時(shí)PCR就是在PCR擴(kuò)增過程中,通過熒光信號(hào),對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測。一般來講,定量PCR儀包括:實(shí)時(shí)熒光定
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