空化效應(yīng)-化學(xué)氧化協(xié)同降解水中有機污染物.pdf

1、本文分別通過EDTA和Zn-EDTA絡(luò)合物的超聲空化.臭氧氧化(Ultrasound-Ozone,US-O<,3>)降解和活性艷紅K-2BP的渦流空化一過氧化氫(Swirling Cavitation-Hydrogen Peroxide,SC-H<,2>O<,2>)降解,研究了空化效應(yīng)-化學(xué)氧化協(xié)同降解水中有機污染物的降解機理和降解動力學(xué). 在實驗條件下,單獨超聲(Ultrasound,US)處理難以使EDTA有效降解,但EDT

2、A可以被臭氧氧化降解,EDTA的降解率隨著初始濃度的升高而降低,隨介質(zhì)溫度降低而升高.增大臭氧流量,EDTA降解率增大.介質(zhì)酸度對EDTA的O<,3>降解的影響較復(fù)雜.當(dāng)pH<7.0時,隨著pH的EDTA的降解率顯著增大;當(dāng)pH>7.0時,隨著pH的增大,EDTA的降解率逐漸增大,但增大幅度較小. 臭氧氧化-超聲空化協(xié)同降解EDTA存在明顯的協(xié)同效應(yīng).提高O<,3>流量能提高EDTA的降解率;介質(zhì)溫度升高,EDTA降解率減小;與

3、O<,3>氧化降解相似,介質(zhì)酸度明顯影響EDTA的US-O<,3>降解.當(dāng)溶液pH≥7時,EDTA的降解率隨著pH值的減小而升高,而當(dāng)pH>7后,pH值對EDTA降解的影響不大.EDTA初始濃度降低,其降解率升高;超聲功率增大,EDTA的降解率增大.Zn-EDTA絡(luò)合物的US-O<,3>降解效果與EDTA的降解相似. 本文還介紹了一種新型空化發(fā)生裝置即渦流空化裝置的模擬計算及裝置設(shè)計,并考察了活性艷紅K-2BP的SC-H<,2>

4、O<,2>降解效果,結(jié)果表明SC-H<,2>O<,2>可有效降解活性艷紅K-2BP.活性艷紅K-2BP的降解率隨介質(zhì)溫度升高而升高;隨其初始濃度升高而降低,隨著溶液pH值減小,活性艷紅K-2BP的降解率升高;H<,2>O<,2>加入量增多或操作壓力升高,活性艷紅K-2BP的降解率也隨之升高. 根據(jù)對苯二甲酸(TA)與羥基自由基反應(yīng)能生成具有特征熒光物質(zhì)的特性,以TA溶液為熒光探研究了不同處理過程中羥基自由基的生成情況,結(jié)果表明在