《處方管理辦法》考試試題答案

1、1《處方管理辦法》試題 《處方管理辦法》試題單項(xiàng)選擇題： 單項(xiàng)選擇題：1、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（C ）原則。A、安全、經(jīng)濟(jì) B、安全、有效C、安全、有效、經(jīng)濟(jì) D、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便2、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方，西藥和中成藥（B ） ，但要保證能在一個(gè)藥房取出處方所列的全部藥品。A、必須分別開具處方B、可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^

2、（C ）種。 A、 3 B、4 C、5 D、64、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C ）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A、衛(wèi)生行政主管部門 B、藥品監(jiān)督管理局C、執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D、醫(yī)院5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（B ）種。 A、1 B、2 C、3 D、46、處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明

3、有效期限的不得超過（ B ）天。A、2 B、3 C、5 D、77、普通處方一般不得超過（D）日用量，急診處方不得超過（B）日用量。A、1 B、3 C、5 D、78、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（ B ）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)； 限制處方權(quán)后仍連續(xù)（ A ）次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。 A、2 B、3 C、4 D、59、醫(yī)師開具處方不能使用(

4、D (D )。A、 藥品通用名稱； B、復(fù)方制劑藥品名稱；C、 新活性化合物的專利藥品名稱； D、藥品的商品名或曾用名。10、對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在（B）欄注明理由。A、處方空白處； B、臨床診斷； C、處方底部（處方后記） 。11、我院對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過（A）日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷欄內(nèi)注

5、明理由后處方用量可以適當(dāng)延長。A、7； B、14； C、3； D、15。12、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋?C ）日常用量。A、3； B、7； C、1。13、鹽酸哌替啶處方均為（ A）次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。A、3； B、7； C、1。14、為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?D ）次常用量；控緩釋制劑

6、，每張?zhí)幏讲坏贸^（B ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)?A.1 B.2 C.3 D.412. 醫(yī)師開具處方不能使用(D )A. 藥品通用名稱. B. 復(fù)方制劑藥品名稱.C. 新活性化合物的專利藥品名稱.D. 藥品的商品名或曾用名.13.對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在（ B ）欄注明理由。A．處方空白處；B．臨床診斷；C．處方底部（處方后記） 。14.我院對第二類精神藥品 精神藥品，一

7、般每次處方量不得超過（A）日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長至（B）日用量。A．7； B．14； C．3。15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品 精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋– ）日常用量。A．3； B．7； C．1。16.鹽酸哌替啶處方均為（C ）次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。A．3； B．7； C．1。17.為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精

8、神藥品 精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?D ）次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（B ）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（ A）日常用量。A．3； B．7； C．5； D.1。18.布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，對皮膚、黏膜和運(yùn)動(dòng)器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第（ A）階梯鎮(zhèn)痛藥。A．2； B．1； C．3。20、處方管理辦法自（ B ）起實(shí)施。A 、2007 年 1 月 1 日 B、2007 年 5 月 1 日C、2007 年 7 月

9、 1 日 D、2007 年 10 月 1 日21、開具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）藥品。A 、3 種 B、4 種 C、5 種 D、6 種22、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照（ A ）順序排列。A 、君、臣、佐、使 B、臣、君、佐、使C、君、臣、使、佐 D、君、 、佐、使、臣23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（A）種。A 、2 種 B、3 種 C、4 種 D、5 種24、處方一般不得