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文檔簡介
1、 《處方管理辦法》試題 《處方管理辦法》試題一、填空題。 一、填空題。 (每道題 (每道題 2 分,共 分,共 30 30 分) 分)1、 《處方管理辦法》是指由注 冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核 審核、調(diào)配 調(diào)配、核對 核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。2、處方包括門診處方 門診處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。3、處方醫(yī)師的簽名式樣 簽名式樣和專用
2、簽章 專用簽章,應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案 重新登記留樣備案。4、開具處方后的空白處應(yīng)畫一斜線 畫一斜線以示處方完畢。5、門(急)診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S?一次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。6、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 3
3、 日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 15 15 日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量。7、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 1 年,醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存為 2 年,麻醉和一類精神藥品處方保存期限為 3 年。8、鹽酸二氫埃托啡處方為 一次 一次 常用量,僅限于 二級 二級 以上醫(yī)院內(nèi)使用9、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑 處方 處方 藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。10、藥師
4、調(diào)劑時應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方 前記 前記 、 正文 正文 和 后記 后記 書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的 合法性 合法性 。11、藥師調(diào)劑處方時的“四查”為 查處方 查處方、 查藥品 查藥品、 查配伍禁忌 查配伍禁忌、查用藥合理性 查用藥合理性。12、藥師調(diào)劑處方時的“十對”為對科別、 姓名 姓名 、年齡、 藥名 藥名 、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、 臨床診斷 臨床診斷 。13、藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在
5、處方上 簽名 簽名 或者加蓋專用簽章。14、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和 兒科處方 兒科處方 外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。15、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及 超常預(yù)警 超常預(yù)警 ,登記并通報不合理處方。二、判斷是非題: 二、判斷是非題:(每小題 1.5 分,共 15 分,請在題后括號內(nèi),對的打“√”,錯的打“×”)1、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?,患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。(
6、√ ) 2、處方書寫應(yīng)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。( √ )3、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。( √ )4、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。( √ )5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。(×)6、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。( √ )7、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥
7、錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。( √ )8、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,可以調(diào)劑。( × ) 9、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其處方權(quán)。( √ )10、處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。( √ )15、布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥,對皮膚、黏膜和運(yùn)動器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第( A )階梯
8、鎮(zhèn)痛藥。A、2; B、1; C、3。三、多項選擇題:( 三、多項選擇題:(每小題 3 分,共 15 分)1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣以上衛(wèi)生部門,責(zé)令限期改正,并可處以 5000 元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》:( ABD ABD )A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的;B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的;C、使使用用藥師以下
9、專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的;D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪種情形之一的,由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處 5000 元以上 1 萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級、撤職、開除的處分。( ABC ABC )A、未按照規(guī)定保管麻醉藥品;B、未按照規(guī)定保管精神藥品處方;C、未依照規(guī)定進(jìn)行
10、專冊登記的;D、未使用專用處方的。3、根據(jù)處方管理辦法規(guī)定,下列哪些說法正確。( ABCD ABCD )A、急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”;B、兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注 “兒科”;C、麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”;D、第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”。4、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的,其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。( ABCD ABCD )A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;
11、B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間;C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的;D、因開具處方牟取私利的。5、 特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是( AC AC ) 。A、托啡; B、嗎啡; C、哌替啶。四、問答題:(共 四、問答題:(共 10 10 分) 分)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書》,其中病歷資料中應(yīng)當(dāng)留存
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