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文檔簡介
1、隨著化石能源的逐漸減少以及溫室效應(yīng)的逐漸增強(qiáng),生物油的加氫精制以及CO2的加氫轉(zhuǎn)化受到越來越多的重視。而質(zhì)子交換膜反應(yīng)器(PEMR)能夠在陰極催化層原位生成濃度可控的吸附氫,因此可以在陰極實現(xiàn)常溫常壓下的加氫反應(yīng),避免了工業(yè)上非均相加氫的高溫高壓操作,是一種反應(yīng)可控、條件溫和的加氫方式。但是當(dāng)PEMR用于生物油加氫以及CO2的電化學(xué)加氫轉(zhuǎn)化時,由于擴(kuò)散層傳質(zhì)以及PEMR結(jié)構(gòu)等方面存在的問題,加氫性能并不理想。
生物油成分復(fù)雜且
2、沸程寬,其在擴(kuò)散層中的傳質(zhì)是影響PEMR加氫性能的重要因素,因此本文分別采用疏水化碳紙和親水不銹鋼金屬網(wǎng)(SSWM)作為擴(kuò)散層,通過直觀的陰極半流道實驗,考察了生物油模型化合物丁酮(易揮發(fā))和馬來酸(難揮發(fā))水溶液在親、疏水?dāng)U散層中的傳質(zhì)形式,提出了擴(kuò)散層親-疏水性與反應(yīng)物揮發(fā)性相匹配的原則。當(dāng)采用親水?dāng)U散層時,丁酮和馬來酸溶液都是以液相形式傳質(zhì)的,而當(dāng)采用疏水?dāng)U散層時,易揮發(fā)的丁酮是以氣相形式傳質(zhì)的,而難揮發(fā)的馬來酸由于傳質(zhì)限制很難參
3、與反應(yīng)。
根據(jù)上述擴(kuò)散層傳質(zhì)機(jī)理,分別采用透氣量大的疏水碳紙和親水SSWM對丁酮和馬來酸溶液進(jìn)行加氫,考察了電流密度、反應(yīng)物濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等參數(shù)對PEMR加氫的影響。當(dāng)電流密度為95 mA cm-2,反應(yīng)物濃度為1 mol L-1,反應(yīng)溫度為40℃時,反應(yīng)速率存在最大值340 nmol cm-2 s-1,此時電流效率可以達(dá)到70%,遠(yuǎn)大于文獻(xiàn)中報道值,這與擴(kuò)散層的優(yōu)化選擇有關(guān)。此外,實驗還發(fā)現(xiàn),由于Nafion/PT
4、FE復(fù)合膜和催化層的Nafion粘結(jié)劑在有機(jī)物環(huán)境中容易發(fā)生溶脹,導(dǎo)致催化層在較高濃度和溫度下出現(xiàn)了龜裂甚至局部脫落現(xiàn)象。
而對于CO2加氫來說,其在傳統(tǒng)的PEMR中電流效率很低(小于1%),而在Nafion膜和催化層之間加入緩沖層可以明顯提高CO2的加氫效率,但是緩沖層的作用機(jī)理卻不清楚。因此本文對比了傳統(tǒng)PEMR和帶有緩沖層的PEMR對于CO2加氫的效果,研究了催化劑,陰極電勢,緩沖液濃度等對改進(jìn)后的PEMR加氫性能的影響
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