主鏈苯基偶氮萘環(huán)狀聚合物的合成及其性能研究.pdf

1、本論文設(shè)計(jì)并合成了主鏈含苯基偶氮萘功能基團(tuán)的環(huán)狀聚合物，并與線狀聚合物前體進(jìn)行對(duì)比，研究了環(huán)狀聚合物的性能。研究?jī)?nèi)容具體如下：
　?。?）合成了α-疊氮基團(tuán)和ω-炔基的A-B型苯基偶氮萘單體3'-炔基苯基-2-（己氧基-2-疊氮基丙酸酯基）-1-偶氮萘（3'-ethynylphenyl-2-(oxyhexoxyl-2-azidopropanoate）-1-azonaphtalene，EPNA），然后利用熱催化1,3-偶極環(huán)加成方法

2、對(duì)單體EPNA進(jìn)行了逐步聚合，得到端基分別為疊氮基和炔基的線狀主鏈苯基偶氮萘聚合物（linear-PEPNAs），最后在極稀的溶液中，采用CuAAC的“Click”化學(xué)方法，對(duì)線狀聚合物進(jìn)行分子內(nèi)成環(huán)，成功合成了環(huán)狀主鏈苯基偶氮萘聚合物（cyclic-PEPNAs）。利用核磁共振（1HNMR）、凝膠色譜（GPC）、紅外光譜（FT-IR）對(duì)環(huán)狀聚合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。
　?。?）以具有相同分子量的linear-PEPNA為

3、對(duì)比，分別考察了cyclic-PEPNA的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg），紫外光照射下的反-順異構(gòu)化，熒光和光致表面起伏光柵（SRG）等性能。具體如下：
　　（A）對(duì)cyclic-PEPNAs和linear-PEPNAs的Tg進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果顯示，cyclic-PEPNAs具有較高的Tg。且分子量越小，即環(huán)越小，與相同分子量線狀聚合物的Tg差別越大。
　?。˙）研究了在365nm（0.42mW/cm2）紫外光照射下cyclic-PEP

4、NAs和linear-PEPNAs在二氯甲烷溶液中的光致異構(gòu)化，結(jié)果表明，cyclic-PEPNAs具有稍快的光致異構(gòu)化速率。
　?。–）對(duì)cyclic-PEPNAs和linear-PEPNAs的光致SRG性能進(jìn)行研究。發(fā)現(xiàn)cyclic-PEPNAs具有較深的光柵槽深，而且分子量越小，與linear-PEPNAs差別越大。同時(shí)也研究了cyclic-PEPNAs和linear-PEPNAs的光開關(guān)效應(yīng)，結(jié)果顯示cyclic-PEPN