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1、RNA編輯和可變剪接是轉(zhuǎn)錄后加工過程中兩種重要的加工方式,能夠增加蛋白質(zhì)和功能的多樣性,與細(xì)胞分化和發(fā)育及疾病的發(fā)生發(fā)展等密切相關(guān)。雖然A-Ⅰ RNA編輯通過ADAR酶作用于雙鏈RNA特定位點(diǎn)上的腺苷(A),使其脫氨基變成肌苷(Ⅰ)的作用機(jī)理已經(jīng)被闡明,但是其生物學(xué)意義仍存在較大爭(zhēng)議:增加蛋白質(zhì)多樣性或者維持進(jìn)化保守性?黑腹果蠅Dscam基因通過互斥可變剪接能夠產(chǎn)生38,016種不同的異構(gòu)體,是許多教科書和專著中關(guān)于可變剪接的經(jīng)典案例,
2、但是其互斥可變剪接機(jī)制目前還知之甚少。
本文首先通過對(duì)在進(jìn)化上跨越了3億年的昆蟲綱物種:黑腹果蠅(Drosophilamelanogaster)、淡色庫(kù)蚊(Culex pipiens)、人蚤(Pulex irritans)、家蠶(Bombyxmori)、赤谷擬盜(Tribolium castaneum)、蜜蜂(Apis mellifera)、人虱(Pediculushumanus)和桃蚜(Myzus persicae)的鉀
3、離子通道基因Kv2的A-Ⅰ RNA編輯數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)了A-Ⅰ RNA編輯大多改變高度保守的蛋白區(qū)域中較不保守的密碼子,揭示了RNA編輯具有產(chǎn)生蛋白多樣性和維持進(jìn)化保守性的雙重功能。此外,通過將RNA編輯與DNA水平上的變異聯(lián)系起來(lái),揭示了細(xì)胞核A-Ⅰ RNA編輯與DNA水平上變異的關(guān)系:轉(zhuǎn)錄后的mRNA通過A-Ⅰ RNA編輯可以修正DNA水平上G到A的突變,同時(shí)被編輯的I(G)也可以'牢固嵌入'基因組DNA,導(dǎo)致A到G的突變。
4、> 基于A-ⅠRNA編輯中RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的啟發(fā),我們構(gòu)建了一個(gè)互斥可變剪接模型并通過RNA補(bǔ)償突變等技術(shù)進(jìn)行深入系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)黑腹果蠅14-3-3ζ基因中存在著一類介導(dǎo)可變剪接的特異順式作用元件,其具有物種特異性和二級(jí)結(jié)構(gòu)保守性。該類特異順式作用元件通過競(jìng)爭(zhēng)性互補(bǔ)配對(duì)機(jī)制調(diào)控pre-mRNA中互斥外顯子的選擇。進(jìn)一步地研究顯示該類特異性順式作用元件通過靠近激活和環(huán)內(nèi)抑制兩種方式,并聯(lián)合其他順式作用元件共同調(diào)控可變外顯子的互斥可變
5、剪接。此外,研究還顯示互斥外顯子的選擇強(qiáng)度與RNA結(jié)構(gòu)的微小交化緊密相關(guān),其與RNA配對(duì)強(qiáng)度呈正相關(guān)、與距離長(zhǎng)度呈負(fù)相關(guān),表明RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)物理競(jìng)爭(zhēng)和外顯子選擇密切相關(guān)。在此基礎(chǔ)上,通過外顯子復(fù)制模擬實(shí)驗(yàn),證實(shí)了該類RNA互補(bǔ)配對(duì)介導(dǎo)的互斥可變剪接具有進(jìn)化擴(kuò)展?jié)摿?。最后,根?jù)該模型的特性:選擇序列和錨定位點(diǎn)是位于互斥外顯子后的內(nèi)含子中的保守序列元件,解碼了黑腹果蠅Dscam基因外顯子簇4和9及MHC基因互斥外顯子7、9和11的RNA互補(bǔ)
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