東亞飛蝗內質網I型信號肽酶亞基(LmSPC1)的基因克隆與功能研究.pdf

1、 東亞飛蝗內質網 I 型信號肽酶亞基（LmSPC1）的基因克隆與功能研究 重慶大學碩士學位論文 （學術學位） 學生姓名：張 維 指導教師：夏玉先 教 授 專 業(yè)：生物學 學科門類：理 學 重慶大學生命科學學院 二 O 一三年四月重慶大學碩士學位論文 中文摘要 I 摘 要 生物體內，分泌蛋白成功轉運到達目的地，以便行使其特定生物功能，依賴于信號肽酶的加工。I 型信號肽酶是其中最為重要的一種，原核 I 型信號肽酶及真核 ER

2、 I 型信號肽酶對于所有單細胞生物的存活是必須的。 但 ER I 型信號肽酶在多細胞生物中的功能尚不明確。 東亞飛蝗 （Locusta migratoria manilensis, Meyen） 作為一種典型的漸變態(tài)昆蟲，是一種優(yōu)良的模式系統(tǒng)，可用于發(fā)育生物學、神經學、生理學和進化學研究。此外，作為最具破壞性的農業(yè)害蟲之一，東亞飛蝗在世界范圍內，對糧食生產造成了巨大損失。當前，東亞飛蝗的防治主要以傳統(tǒng)的，有機磷為代表的化學防治方法為主。

3、與其它化學農藥類似，該防治方法無疑地增加了害蟲自身的抗藥性（Resistance） ，農藥殘留（Residue）及再猖獗（Resurgence）等一系列生態(tài)、環(huán)境及安全等問題。因此，有必要開展一種以低毒、高效、安全為目的新型害蟲防治策略，為解決此類問題提供依據。 RNAi 技術無疑為這種新型防治策略提供了可能。然而，此類防治策略的有效應用，依賴于尋找到一類對害蟲自身存活或生長發(fā)育至關重要的靶基因。因此，有必要以東亞飛蝗為材料，尋找對其存

4、活或生長發(fā)育所必須的基因，以便為此類新型防治策略提供潛在的殺蟲靶標。 本研究主要結果有： ① LmSPC1 基因克隆與序列分析 克隆得到一個東亞飛蝗 I 型信號肽酶亞基（LmSPC1）基因的 cDNA 全長，Genebank 登陸號為 KC576515。該基因 cDNA 全長 1289 bp，開放閱讀框 537 bp，編碼 178 個氨基酸殘基， 預測分子量為 21 kDa。 LmSPC1 包含所有 I 型信號肽酶所共有的五個保守結構域

5、 box A-E。 ② LmSPC1 不同組織表達特征分析 以半定量的方式對 LmSPC1 在東亞飛蝗五齡蟲中不同組織的表達特征進行分析，發(fā)現該基因在所有組織中均表達，但以頭、中腸、脂肪體、卵巢、精巢、后腿中表達量較高。 ③ LmSPC1 對東亞飛蝗的存活是必須的 以 dsRNA 注射的方式，分別對東亞飛蝗五齡及成蟲 LmSPC1 基因進行干擾，結果發(fā)現無論五齡還是成蟲其半致死時間相比對照均顯著提前。表明 LmSPC1 對東亞飛蝗的存活