GAS重結(jié)晶制備聚碳硅烷納米微粒.pdf

1、論文主要進(jìn)行四部分的研究?jī)?nèi)容,分別為:溶劑的選取、溶解度理論計(jì)算、聚碳硅烷納米微粒制備過程中壓力、溶解平衡時(shí)間、溶液初始濃度和不同分子量對(duì)制備出的納米微粒尺寸和分散性的影響、制備的納米微粒的團(tuán)聚性.GAS重結(jié)晶制備納米微粒過程中的溶劑要求既可以溶解聚碳硅烷,又可以溶解抗溶劑氣體.計(jì)算出聚碳硅烷的溶度參數(shù)為16.7;選定了四氫呋哺作為GAS重結(jié)晶制備聚碳硅烷納米微粒的溶劑.對(duì)四氫呋哺在超臨界二氧化碳系統(tǒng)的溶解度進(jìn)行理論計(jì)算,關(guān)聯(lián)出該二元系

2、統(tǒng)的相互作用參數(shù)kij為0.037和四氫呋喃的偏心因子ω為-0.963.理論計(jì)算的結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較誤差在3.4482﹪左右.用氣體抗溶劑法制備聚碳硅烷納米微粒是超臨界流體技術(shù)應(yīng)用在納米領(lǐng)域的一次探索,用該技術(shù)制備的納米微粒的粒度、粒度分布主要受超臨界流體的壓力、分子量、溶解平衡時(shí)間和溶液初始濃度的影響,該文對(duì)這些規(guī)律進(jìn)行了研究,研究表明:壓力變大生成的微粒尺寸變小,尺寸分布趨向集中;分子量越大微粒的尺寸越大,微粒的尺寸分布則隨分子量的

3、增大而趨向于分散;溶解平衡時(shí)間過短,生成微粒尺寸分布較廣,當(dāng)溶解平衡時(shí)間達(dá)到2小時(shí)后,微粒尺寸分布較窄,繼續(xù)延長溶解平衡時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大;溶液的初始濃度對(duì)最后生成顆粒的粒徑大小幾乎無影響,低濃度的溶液最后生成微粒的尺寸分布比較集中.對(duì)制備的不同粒度的樣品進(jìn)行分析,研究表明氣體抗溶劑法是一種制備納米微粒的有效的方法,可以得到粒度分布窄,粒徑大小可控的納米微粒,該實(shí)驗(yàn)得到的微粒尺寸主要集中在15nm~100nm這個(gè)范圍內(nèi).對(duì)制備的納米