過(guò)氧化氫在有機(jī)合成中的幾個(gè)應(yīng)用.pdf

1、本論文一共分為四個(gè)部分： 第一章過(guò)氧化氫在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)展 本章歸納了過(guò)氧化氫促進(jìn)烯烴的環(huán)氧化、醇的選擇氧化、硫化物到砜的轉(zhuǎn)化、有機(jī)物的鹵化等反應(yīng)。所引用的文獻(xiàn)都是國(guó)際重要期刊文獻(xiàn)。 第二章 H2O2/V2O5催化體系促進(jìn)漢斯酯1，4—二氫吡啶的芳構(gòu)化 我們以醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸銨為原料，在80℃條件下，一鍋煮合成了一系列的漢斯酯1，4—二氫吡啶化合物，該合成方法對(duì)環(huán)境友好。在考察過(guò)氧化氫芳構(gòu)化漢斯

2、酯1，4—二氫吡啶的過(guò)程中，我們嘗試了多種催化劑來(lái)完成該反應(yīng)。本章我們運(yùn)用H2O2/V2O5體系在室溫下完成漢斯酯1，4—二氫吡啶的芳構(gòu)化，并且為本反應(yīng)提出一個(gè)可能的反應(yīng)機(jī)理。本反應(yīng)使用的試劑價(jià)廉易得，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物收率較高，該方法是對(duì)已有方法的一種有益補(bǔ)充。 第三章 H2O2/Ti(SO4)2催化體系促進(jìn)漢斯酯1，4—二氫吡啶的芳構(gòu)化 我們使用5 mol％的Ti(SO4)2催化過(guò)氧化氫完成一系列漢斯酯1，4—二氫吡

3、啶的芳構(gòu)化，產(chǎn)物收率較高。反應(yīng)過(guò)程中，我們考察了溶劑對(duì)反應(yīng)的影響，最后選擇乙腈做為該反應(yīng)的溶劑。該反應(yīng)在室溫下進(jìn)行8 h，所有的底物都可以轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的產(chǎn)物。反應(yīng)所用的催化劑和氧化劑便宜易得。 第四章 H2O2/Ti(SO4)2體系選擇氧化醇的研究 本章我們成功運(yùn)用H2O2/Ti(SO4)2體系完成醇的選擇性氧化。除了苯甲醇和對(duì)硝基苯甲醇收率不好之外，其它醇的氧化產(chǎn)物都得到很好的收率。 本論文拓展了過(guò)氧化氫在有機(jī)合