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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著大量生物序列數(shù)據(jù)的不斷被發(fā)現(xiàn),特別是人類基因組計(jì)劃完成以來(lái),生物信息學(xué)作為一門新興學(xué)科,受到了越來(lái)越多研究人員的青睞,該學(xué)科的研究重點(diǎn)是分析和處理生物序列數(shù)據(jù),將其轉(zhuǎn)化為對(duì)人類有用的信息。在本文中,作者將介紹運(yùn)用非序列比對(duì)方法和距離方法,分別對(duì)30種細(xì)小病毒和70種多瘤病毒做系統(tǒng)發(fā)育分析,并構(gòu)建出相應(yīng)的系統(tǒng)發(fā)育樹,獲取有價(jià)值的信息。
本篇文章共分三個(gè)章節(jié)。第一章,主要介紹了生物信息學(xué)的基本概念、生物信息學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容、生
2、物信息學(xué)中常用到的數(shù)學(xué)方法以及本文研究對(duì)象病毒的相關(guān)理論背景知識(shí)。
第二章,本文提出了系統(tǒng)發(fā)生分析的理論知識(shí):非序列比對(duì)方法和距離方法。在非序列比對(duì)方面,提出了處理序列的組分矢量方法,以及對(duì)組分矢量做進(jìn)一步加工處理的動(dòng)力學(xué)語(yǔ)言模型方法和Fourier變換方法;在距離方面,提出了關(guān)聯(lián)距離方法、對(duì)數(shù)關(guān)聯(lián)距離方法、互信息距離方法和Kullback-Leibler散度距離方法。同時(shí)對(duì)于這些方法的具體應(yīng)用做了簡(jiǎn)單的介紹。
第三
3、章,提出了采用選用兩種不同距離方法相加權(quán)的形式,分別計(jì)算30種細(xì)小病毒和70種多瘤病毒的距離矩陣。細(xì)小病毒,選用了對(duì)數(shù)關(guān)聯(lián)距離和互信息距離相結(jié)合的方法;多瘤病毒,選用了關(guān)聯(lián)距離和對(duì)數(shù)關(guān)聯(lián)距離距離相結(jié)合的方法。對(duì)于30種細(xì)小病毒的完全基因組DNA序列和蛋白質(zhì)編碼氨基酸序列以及70種多瘤病毒的完全DNA序列和蛋白質(zhì)編碼DNA序列運(yùn)用PHYLIP包中的鄰近歸并(NJ)方法構(gòu)建出系統(tǒng)發(fā)生樹,得到了與傳統(tǒng)系統(tǒng)發(fā)生樹相一致的樹,獲得了比較理想的結(jié)果
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