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
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文檔簡介
1、喉癌是耳鼻咽喉頭頸外科常見的惡性腫瘤,其中以鱗狀細(xì)胞癌最為常見,統(tǒng)計顯示其發(fā)病率逐年增加。喉癌的發(fā)病機制復(fù)雜,與遺傳、不良生活習(xí)慣、環(huán)境等多種因素有關(guān),如長期大量吸煙、飲酒、嚴(yán)重的空氣污染、有害化學(xué)物質(zhì)刺激、長期接觸放射性核素、病毒感染、微量元素缺乏等。近年研究發(fā)現(xiàn)腫瘤組織缺氧、低糖的微環(huán)境可誘導(dǎo)葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白(GRP)的合成,并且GRP78在多種腫瘤(如外陰鱗狀細(xì)胞癌、食管鱗狀細(xì)胞癌、乳腺癌等)中表達增高。此外,鈣網(wǎng)蛋白(CRT)在腫
2、瘤細(xì)胞、凋亡細(xì)胞、某些藥物(如蒽環(huán)類)刺激的細(xì)胞的表達高于正常細(xì)胞,這些細(xì)胞表面的CRT能夠與免疫細(xì)胞的受體CD91/lRP1結(jié)合,增強免疫應(yīng)答。但GRP78和CRT在喉癌中的表達及其與喉癌的發(fā)生進展的關(guān)系,目前國內(nèi)鮮有報道。故本研究通過檢測喉鱗狀細(xì)胞癌及癌旁組織中GRP78與CRT的表達,探討其與喉鱗狀細(xì)胞癌病理、臨床、預(yù)后的關(guān)系,為喉癌的診治提供新的方向。
目的:
探討GRP78及CRT與喉鱗狀細(xì)胞癌的病理特征、
3、臨床分期、預(yù)后轉(zhuǎn)歸的關(guān)系,及其對喉癌的臨床診斷意義。
方法:
選取河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院40患者,采集病史并均經(jīng)臨床和病理確診為喉鱗狀細(xì)胞癌(LSCC),術(shù)中取病理組織,術(shù)后檢測喉癌組織、癌旁組織中的GRP78和CRT的表達,并選取40例聲帶白斑進行對照,統(tǒng)計分析GRP和CRT與喉癌病理分化程度、臨床分期的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、喉癌患者中喉癌組織GRP78陽性細(xì)胞光密度值為0.3585±0.00
4、06,顯著高于聲帶白斑和癌旁組織黏膜(x2=17.894,P=0.000; x2=51.767,P=0.000)。喉癌患者臨床分期越晚,癌組織分化程度越低,GRP78的表達越高;伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者較無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的顯著增高(x2=8.030,P=0.045;x2=8.466,P=0.037; x2=12.835,P=0.046)。喉癌組織GRP78蛋白灰度值比為0.644±0.081,較聲帶白斑和癌旁組織明顯增高(F=160.054,P<
5、0.001)。
2、免疫組化中癌組織CRT表達較聲帶白斑和癌旁組織亦顯著增高(x2=20.337,P=0.000; x2=50.622,P=0.000)。隨著腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期的增加,CRT蛋白的表達亦增加(x2=9.172,P=0.027;x2=15.109,P=0.002; x2=14.025,P=0.029)。喉癌癌組織的CRT平均灰度值比為0.699±0.119,顯著高于聲帶白斑和癌旁組織(F=10.729
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