己酮可可堿處理對擬衰老大鼠行為改變的改善作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、衰老是人體隨著時間的推移發(fā)生的一種自然過程,主要表現(xiàn)為機體結構的退行性變和器官功能的退化,常伴有運動、記憶能力的減弱,嚴重影響了人們的生活質量,如何預防或緩解衰老機體的相關改變是當前研究的一個焦點問題。
  目前的抗衰老藥物效果都不甚理想,有研究發(fā)現(xiàn)己酮可可堿可改善自然衰老大鼠模型和東莨菪堿擬衰老小鼠模型的學習記憶障礙。己酮可可堿能否改善D-半乳糖擬衰老大鼠模型的曠場行為尚無研究顯示。因此,本實驗研究中采用了D-半乳糖誘發(fā)擬衰老大

2、鼠模型,通過口服給予實驗動物不同劑量的己酮可可堿,觀察己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠模型體重增長的影響;通過曠場實驗檢測實驗大鼠相關曠場行為參數(shù)的影響,觀察己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠模型行為活動的改變;通過液相色譜-串聯(lián)質譜(LC-MS/MS)檢測實驗大鼠腦內DA、DOPAC及HVA含量的變化,分析己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠模型腦內DA能神經(jīng)元功能活動的作用,探討己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠模型曠場行為

3、的作用的可能機制,期望為衰老等神經(jīng)退行性疾病的治療提供一定的實驗依據(jù)。
  目的:觀察己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠曠場行為和腦內DA能神經(jīng)元功能活動的影響,深入探討己酮可可堿處理對D-半乳糖擬衰老大鼠模型曠場行為的作用及其機制,期望為衰老等神經(jīng)退行性疾病的治療提供一定的實驗依據(jù)。
  方法:將40只雄性Wistar大鼠隨機分為5個實驗組:空白對照組(CON, n=8),D-半乳糖擬衰老組(D-galactose,n=

4、8),D-半乳糖+10mg/kg己酮可可堿給藥組(PTX10mg,n=8),D-半乳糖+30mg/kg己酮可可堿給藥組(PTX30mg,n=8)和D-半乳糖+50mg/kg己酮可可堿給藥組(PTX50mg, n=8)。
  從3月齡開始(day0),D-galactose處理的四個實驗組和CON組的大鼠分別連續(xù)腹腔注射D-半乳糖(150mg/kg/day)或等體積生理鹽水57天;從3月齡開始(day0)PTX10mg組、PTX30

5、mg組和PTX50mg組的大鼠接受D-galactose處理的同時,分別接受10mg/kg、30mg/kg或50mg/kg劑量的Ptx連續(xù)處理57天。每周稱量實驗動物體重來矯正給藥劑量,實驗大鼠在處死前最后一次稱重減去實驗開始后第一次測量的體重數(shù)據(jù)用作試驗中對體重的分析。實驗動物在實驗第55天、56天和57天進行曠場行為學實驗,實驗58天處死大鼠,迅速取腦通過LC-MS/MS檢測DA及其代謝產物的含量。
  結果:
  1、

6、曠場實驗結果
  1.1、靜止聞嗅行為(Immobile sniffing)
  與CON組大鼠相比,D-galactose組大鼠Immobile sniffing次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX50mg組大鼠靜止聞嗅次數(shù)明顯增多(P<0.01)。
  1.2、探索行為
  與CON組相比,D-galactose組大鼠Walking次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-gal

7、actose組大鼠相比,PTX30mg組和PTX50mg組大鼠Walking次數(shù)明顯增多(P<0.01);與PTX10mg組大鼠相比, PTX50mg組大鼠Walking次數(shù)明顯增多(P<0.01)。
  與CON組相比, D-galactose組大鼠Climbing次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX10mg大鼠的Climbing次數(shù)明顯增加(P<0.01);與PTX10mg組大鼠相比,PTX

8、50mg組大鼠Climbing次數(shù)明顯增多(P<0.01),但仍低于正常水平(P<0.05)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠Rearing次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX10mg大鼠的Rearing次數(shù)明顯增加(P<0.05);與PTX10mg組或PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠Rearing次數(shù)明顯增多(P<0.05)。
  與CON組相比,D-ga

9、lactose組大鼠Sniffing次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX30mg組和PTX50mg組大鼠Walking次數(shù)明顯增多(P<0.01);與PTX10mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠Sniffing次數(shù)明顯增多(P<0.01)。
  1.3、運動行為
  與CON組相比,D-galactose組大鼠Vertical activity次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-gala

10、ctose組大鼠相比,PTX10mg大鼠的Vertical activity次數(shù)明顯增加(P<0.01);與PTX10mg組或PTX30mg組大鼠相比, PTX50mg組大鼠Vertical activity次數(shù)明顯增多(P<0.05)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠Horizontal activity次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組和PTX10mg大鼠相比,PTX30mg組大鼠Hor

11、izontal activity次數(shù)明顯增多(P<0.01);與PTX30mg組大鼠相比, PTX50mg組大鼠Horizontal activity次數(shù)明顯增多(P<0.05),但仍低于正常水平(P<0.01)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠的Total path length明顯減少(P<0.01);與D-galactose組和PTX10mg大鼠相比,PTX30mg組大鼠的Total path length

12、明顯增加(P<0.01);與PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠的Total path length明顯增多(P<0.01),但仍低于正常水平(P<0.01)。
  1.4、理毛行為
  與CON組相比, D-galactose組大鼠Grooming次數(shù)明顯減少(P<0.01);與D-galactose組或PTX10mg組大鼠相比,PTX30mg組或PTX50mg組大鼠Grooming次數(shù)明顯增多(P<0.05);

13、與PTX30mg組大鼠相比, PTX50mg大鼠的的Grooming次數(shù)無明顯增加(P>0.05),但存在增多的趨勢。
  2、 LC-MS/MS檢測結果
  2.1、 Ptx處理對擬衰老大鼠尾殼核DA及其代謝產物的影響
  與CON組相比,D-galactose組大鼠DA含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX10mg大鼠的DA含量明顯增加(P<0.05);與PTX10mg組大鼠相比,

14、PTX30mg組大鼠DA含量明顯增加(P<0.05);與PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠DA含量明顯增加(P<0.01)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠DOPAC含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX30mg組大鼠的DOPAC含量著增加(P<0.01);與PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠DOPAC含量明顯增加(P<0.05)。
  與CON組相

15、比,D-galactose組大鼠HVA含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組或PTX10mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠HVA含量明顯增加(P<0.01)。
  2.2、 Ptx處理對擬衰老大鼠伏核DA及其代謝產物的影響
  與CON組相比,D-galactose組大鼠DA含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組或PTX10mg組大鼠相比,PTX30mg組大鼠DA含量明顯增加(P<0.0

16、1);PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠DA含量明顯增加(P<0.01)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠DOPAC含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組大鼠相比,PTX10mg大鼠的DOPAC含量明顯增加(P<0.05);與PTX10mg組大鼠相比,PTX30mg大鼠的DOPAC含量明顯增加(P<0.05);與PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg大鼠的DOPAC含量明顯增加(P

17、<0.01),但仍低于正常水平(P>0.05)。
  與CON組相比,D-galactose組大鼠HVA含量明顯減少(P<0.01);與D-galactose組、PTX10mg組或PTX30mg組大鼠相比,PTX50mg組大鼠HVA含量明顯增加(P<0.05)。
  結果顯示D-半乳糖顯著減低了大鼠伏核DA、DOPAC和HVA的含量,己酮可可堿處理增加了D-半乳糖擬衰老大鼠伏核DA、DOPAC和HVA的含量,具有一定劑量依賴

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論