Spartin蛋白在食管胃交界腺癌中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  食管胃交界腺癌(adenocarcinoma of esophagogastricjunction,AEGJ)是發(fā)生于食管與胃交界區(qū)域內,侵及食管胃交界(齒狀線)的腺癌。手術是治療食管胃交界腺癌的主要治療方式,但術后腫瘤復發(fā)及淋巴結轉移是增加其死亡率的一項重要原因,其根治術后5年生存率仍不足30%,而且在近十幾年來并無顯著改善,較早出現淋巴結轉移、預后差是食管胃交界腺癌的重要生物學特征,但其原因及機制目前仍不清楚。既往

2、研究證實,能夠編碼Spartin蛋白的SPG20基因的甲基化在結直腸癌中水平較高,導致Spartin蛋白的低表達,而正常的粘膜組織Spartin蛋白表達水平較高。因此,Spartin蛋白可能成為腺癌的分子標志物和致癌機制之一。本文旨在通過觀察Spartin蛋白在食管胃交界腺癌中的表達水平,探討其與食管為交界腺癌發(fā)生、發(fā)展之間的關系,為食管胃交界腺癌發(fā)生的機制提供新的研究方向。
  方法:
  標本取自河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院20

3、13年10月-2014年02月期間行手術治療的60例食管胃交界腺癌患者,其中男40例,女20例;年齡46~72歲,平均(54.5±6.9)歲。所有標本經HE染色病理證實為腺癌。手術切除標本0.5 h內取新鮮癌組織、正常粘膜組織。福爾馬林固定,石蠟包埋,制作石蠟切片,用于免疫組織化學染色。應用免疫組織化學SP法分別檢測60份標本癌組織及正常粘膜組織中Spartin蛋白的表達情況。應用彩色病理圖像分析系統在高倍鏡下測定免疫組化結果。所得試驗

4、數據通過SPSS16.0統計軟件進行處理,兩組比較采用t檢驗,計量資料采用平均數±標準差,計數資料采用x2檢驗比較各指標的相互關系。P<0.05表示差異有統計學意義。
  結果:
  1 全部60例食管胃交界腺癌組織中,其中23例Spartin蛋白表達呈陽性,陽性表達率為38.33%;食管胃交界腺癌患者正常粘膜組織組織60例,其中50例Spartin基因蛋白表達呈陽性,陽性表達率為83.33%,食管胃交界腺癌患者正常粘膜組織

5、Spartin蛋白陽性表達率顯著高于癌組織(P<0.01);
  2 Spartin蛋白水平隨臨床分期增高、分化程度降低及發(fā)生淋巴結轉移而明顯降低,不同分期之間比較具有顯著差異(x2=9.212,P=0.018),不同分化程度比較有顯著性差異(x2=12.564,P=0.011),有淋巴結轉移患者Spartin蛋白水平較低(x2=9.414,P<0.005)。Spartin蛋白水平與食管胃交界腺癌患者的性別、年齡、分化程度、腫瘤大

6、小、組織分型及浸潤深度無關(P>0.05);
  3 全部60例食管胃交界腺癌參與術后隨訪,隨訪時間為16個月以上,觀察術后吻合口局部復發(fā)情況,縱隔、腹腔淋巴結轉移及遠處轉移情況。術后16個月無進展生存者46例,腫瘤進展者14例,其中吻合口復發(fā)1例,縱隔、腹腔淋巴結轉移5例,遠處轉移9例(1例為縱隔淋巴結及肝多發(fā)轉移);
  4 隨訪的60例患者,23例癌組織Spartin蛋白陽性表達者術后16個月發(fā)生復發(fā)轉移4例,16個月

7、無進展生存率為82.61%; Spartin蛋白陰性表達者37例,觀察至術后16個月出現復發(fā)轉移10例,16個月無進展生存率為72.93%;
  5 對腫瘤大小、分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移、臨床分期和Spartin蛋白表達等臨床病理因素采用COX多因素分析,結果表明食管胃交界腺癌患者分化程度、臨床分期、浸潤深度和Spartin蛋白表達可以作為獨立預測因子,浸潤深度增加,患者復發(fā)轉移風險增大(風險度=4.561,P=0.032)

8、,腺癌分化程度越低,患者復發(fā)轉移風險也越高(風險度=5.620,P=0.017),臨床分期的越高,患者復發(fā)轉移風險增大(風險度=5.254,P=0.021),患者出現淋巴結轉移,患者復發(fā)轉移風險增大(風險度=3.998,P=0.045); Spartin蛋白表達低,患者復發(fā)轉移風險增大(風險度=2.998,P=0.025)。
  結論:
  1 Spartin蛋白在食管胃交界腺癌組織中低表達,與正常粘膜組織有顯著性差異,提示

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