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文檔簡介
1、本論文合成了一種從未報道過的二元有機(jī)羧酸(H2L3=α,α’-二(3-羧基苯胺基)對二甲基)。首先研究的是該二元羧酸和金屬鹽的反應(yīng),來探究該羧酸的配位能力,得到下列三種新型的化合物晶體:[Ni(H2O)6]·(L3)(1)、[Zn(L3)(H2O)3](2)和[Cd(L3)(H2O)3]·5.25H2O(3);其次,通過兩種不同含氮中性配體對該二元有機(jī)羧酸配體的“修飾”,構(gòu)筑出新型的金屬-有機(jī)化合物,系統(tǒng)地研究了不同中性配體對二元羧酸配
2、位化合物結(jié)構(gòu)形成的影響。我們選擇了下列兩種中性配體:1,4-二(1-咪唑基)丁烷(L1)和1,4-二(2-乙基-1-苯并咪唑基)丁烷(L2),同時也嘗試改變不同的金屬鹽來設(shè)計合成化合物,得到下列七種新型的化合物晶體:[Ag(L1)(H2O)]·0.5(L3)(4)、[Ni(L3)(L1)](5)、[Zn(L3)(L1)0.5]·H2O(6)、[Cd(L3)(L1)0.5(H2O)](7)、[CoCl(L3)0.5(L1)0.5](8)、
3、[ZnCl(L3)0.5(L2)0.5](9)和[CoCl(L3)0.5(L2)0.5](10)。這十種化合物的晶體結(jié)構(gòu)都是通過單晶X-射線衍射確定的。除化合物1屬于單分子結(jié)構(gòu)以外,化合物2-9分別具有不同維數(shù)的聚合結(jié)構(gòu),化合物2-4是一維鏈狀結(jié)構(gòu);化合物5-6都表現(xiàn)為三維結(jié)構(gòu);7-10則為二維層狀結(jié)構(gòu)。在化合物1-4中,這四種化合物分別又通過氫鍵連接進(jìn)而形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。另外,本文還使用了紅外光譜分析,元素分析及粉末衍射分析對這十
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