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文檔簡介
1、【背景】:糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)作為糖尿病的主要并發(fā)癥之一,越來越受到人們的關(guān)注。其中心肌纖維化是其病理學(xué)改變的基本特征之一,具體機制尚未完全闡明。尾加壓素 II(urotensin II,UII)是迄今發(fā)現(xiàn)的最強的縮血管活性肽,在多種心血管疾病中發(fā)揮著重要作用。但是,UII在糖尿病心肌纖維化過程中的作用及其機制尚未完全闡明。
【目的】:本研究在自發(fā)性2型糖尿病小鼠模型上,觀察了尾
2、加壓素II(Urotensin II,UII)及其受體GPR14(Urotensin II receptor,UT)在小鼠心肌纖維化過程中的變化,以及這些變化和內(nèi)皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化(endothelial-to-mesenchymal transition,End-MT)之間的關(guān)系[以CD31和VE-cadherin(VE鈣粘蛋白)作為內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物,以FSP1和α-SMA作為間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物],并探討了加用UII受體拮抗劑uran
3、tide處理能否減輕糖尿病心肌纖維化發(fā)生和發(fā)展。
【方法】:8-9周齡的雄性KK/Upj-Ay/J小鼠28只給予高脂飼料喂養(yǎng)6周,同周齡的雄性C57BL/6J小鼠14只,給予普通飼料喂養(yǎng)6周。于第6周末根據(jù)空腹血糖值將KK/Upj-Ay/J小鼠隨機分為兩組,即糖尿病組(DM)和糖尿病+urantide(DM+urantide)組,以C57BL/6J小鼠為正常對照組(control)。DM+urantide組小鼠在肩胛間皮下植入
4、Alzet Osmotic Pumps泵(ALZET Pump Models2004)以30μg/kg/d的劑量給藥,持續(xù)4周,其余兩組除未植入Alzet Osmotic Pumps泵外,余處理相同。記錄給藥后每周各組小鼠飲水量、飲食量和體重變化;第6、8、10周尾靜脈剪尾采血測量空腹血糖值;第10周末,采用放射免疫法檢測血漿UII含量;酶聯(lián)免疫法檢測血漿TGF-β1含量、血清胰島素含量;心肌組織HE染色、Masson染色觀測心肌形態(tài)學(xué)
5、變化及膠原沉積情況;采用免疫組化染色法檢測心肌UII/UT、CD31、FSP1、TGF-β、CTGF含量的變化; western blot法檢測UT、α-SMA、VE-cadherin(VE鈣粘蛋白)以及p-smad2/3、CTGF表達(dá)情況。
【結(jié)果】:第10周末,DM組小鼠體重、空腹血糖值、血清胰島素水平、飲食量及飲水量較control組顯著增加(p<0.001)。心肌HE染色及Masson染色顯示DM組小鼠心肌組織排列紊亂
6、,心肌細(xì)胞肥大、肌纖維斷裂、膠原表達(dá)增多,心肌纖維化嚴(yán)重。Western blot結(jié)果表明DM組小鼠心肌組織UT表達(dá)量較control組顯著上調(diào)(p<0.05);免疫組化結(jié)果顯示DM組小鼠UII及UT表達(dá)量較control組明顯增加;免疫組化及Western blot結(jié)果表明DM組小鼠間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物,F(xiàn)SP-1、α-SMA表達(dá)量較control組小鼠顯著增加(p<0.001),同時,內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物,CD31、VE鈣粘蛋白表達(dá)量顯著減少(
7、p<0.05);DM組小鼠血漿TGF-β1含量、p-smad2/3的水平和結(jié)締組織生長因子(CTGF)表達(dá)量較正常對照組顯著增高(p<0.05,p<0.001)。在經(jīng)過應(yīng)用UT拮抗劑urantide四周后,DM+urantide組小鼠體重、空腹血糖值、血清胰島素含量、飲水量、飲食量較DM組小鼠都顯著下降(p<0.01);DM+urantide組小鼠心肌HE染色和Masson染色結(jié)果顯示其心肌細(xì)胞排列情況較DM組小鼠好轉(zhuǎn),膠原表達(dá)量下降。
8、DM+urantide組小鼠血漿UII含量較DM組下調(diào)(p<0.05),DM+urantide組小鼠心肌組織 UII、UT及FSP-1的免疫組織化學(xué)染色結(jié)果和UT、α-SMA,p-samd2/3,CTGF的Western blot都較DM組小鼠顯著下降(p<0.01),同時,CD31、VE鈣粘蛋白的免疫組化結(jié)果和蛋白印跡結(jié)果都顯著增高(p<0.05)。
【結(jié)論】:本研究為UII/UT系統(tǒng)參與End-MT和心臟纖維化過程提供了新
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