血清白細胞介素-6和堿性磷酸酶(ALP)與冠心病病變嚴重程度的相關性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩107頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、背景:
  冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病,coronary heart disease,CHD)的發(fā)病率及死亡率呈逐年上升趨勢,嚴重威脅人類的健康。動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)斑塊破裂和血栓形成是導致急性心血管事件的病理機制。對可能發(fā)生破裂的易損斑塊(vulnerable plaque)的早期識別成為篩選易損病人(vulnerable patient)以積極干預急性心血管事件進程的重要手段,斑塊穩(wěn)定性也

2、已成為療效評價的重要依據(jù)。AS斑塊從穩(wěn)定變?yōu)橐讚p的過程涉及到炎癥、免疫、代謝、凝血等多個環(huán)節(jié)。研究表明,炎癥介導參與血栓形成,然而在形成血栓時斑塊并不發(fā)生破裂,而是因斑塊表面糜爛、潰瘍、鈣化結節(jié)形成引發(fā)斑塊進展。同時,晚近病理檢測易損斑塊中有少量鈣化或點狀鈣化。因此,我們提出假設,炎癥因子,鈣化因素共同促進斑塊進展。IL-6與動脈粥樣硬化的關系已有較多基礎及臨床研究。研究顯示IL-6(high-sensitive C-reactive

3、protein,hs-CRP)可以作為預測冠心病事件的獨立危險因素。IL-6為預測炎癥的進展及遠期心血管危險事件的重要炎性指標。ALP與鈣化密切相關,而國內(nèi)外研究多著眼于參與骨形成及肝相關疾病的研究。ALP是否介導冠心病病變嚴重程度進展,增加斑塊易損性,發(fā)生急性冠脈事件,以及炎癥因子IL-6與鈣化因素ALP與冠心病病變嚴重程度的相關性研究國內(nèi)外未見相關報道。因此深入研究IL-6、ALP與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及斑塊穩(wěn)定性的關系,對探索

4、冠心病與斑塊穩(wěn)定性新的干預靶點具有重要意義。
  目的:
  本研究以冠狀動脈造影評價冠狀動脈病變和Gensini積分量化冠脈病變程度,通過測定急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)、不穩(wěn)定心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)、穩(wěn)定性心絞痛(stable angina pectoris,SAP)患者和對照組的血清IL-6和ALP水平,探討血清IL-6和AL

5、P水平預測冠狀動脈病變嚴重程度及急性冠脈事件的作用。
  方法:
  選擇經(jīng)冠狀動脈造影術(CAG)確診的CHD患者60例,其中不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)20例,急性心肌梗死(AMI)20例,穩(wěn)定型心絞痛(SAP)20例。20例CAG顯示無狹窄的患者作為對照組。詳細記錄患者的病歷資料,包括一般臨床資料和生化指標。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測4組患者血清IL-6、ALP的水平,同時檢測血脂指標、空腹血糖(GLU)等水平。

6、Gensini評分分析冠脈病變程度,相關性分析判斷各組IL-6及ALP與Gensini評分的相關關系并進行統(tǒng)計學分析。
  結果:
  1.AMI及UAP組的IL-6及ALP血清水平明顯高于SAP組及對照組(P均<0.01),AMI組IL-6及ALP血清水平顯著高于UAP組(P<0.05)。2.冠心病組(SAP組+UAP組+AMI組)
  IL-6及ALP水平分別與Gensini評分呈顯著的正相關(r=0.322,P<

7、0.05與r=0.421,P<0.01)3.AMI組患者ALP與Gensini評分呈顯著的正相關(r=0.674,P<0.01)。4.UAP組IL-6與Gensini評分呈顯著的正相關(r=0.488,P<0.05)。5.SAP組IL-6及ALP水平分別與Gensini評分無相關。
  結論:
  IL-6和ALP水平在易損患者中顯著增高,提示IL-6和ALP與斑塊的不穩(wěn)定及破裂關系密切。冠心病患者中IL-6和ALP水平隨著

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論